Forwarded from Innovation & Research
DeepMind планирует до конца года провести клинические испытания разработанных AI лекарств
Об этом сообщил лауреат Нобелевской премии по химии и CEO подразделения Google DeepMind Isomorphic Labs Демис Хассабис (Demis Hassabis). Он намерен разработать препараты для лечения онкологии, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний.
Технологические компании все чаще начинают сотрудничать с фармацевтическими гигантами. Так, Isomorphic Labs в прошлом году объявила о заключении стратегических соглашений в области исследований с Eli Lilly и Novartis. Обычно на открытие одного препарата уходит в среднем от пяти до десяти лет. Isomorphic Labs надеется ускорить этот процесс в 10 раз.
По словам Хассабиса, конечной целью Google DeepMind является создание искусственного интеллекта общего назначения (AGI). Он полагает, что AGI будет создан через 5-10 лет, но нужна «небольшая горстка, возможно, больших прорывов». Ученый призвал к координации между ведущими AI-разработчиками, так как AGI может угрожать человечеству, если выйдет из-под контроля.
#news #медицина #AI #AGI
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-01-21/deepmind-expects-clinical-trials-for-ai-designed-drugs-this-year?srnd=phx-technology
Об этом сообщил лауреат Нобелевской премии по химии и CEO подразделения Google DeepMind Isomorphic Labs Демис Хассабис (Demis Hassabis). Он намерен разработать препараты для лечения онкологии, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний.
Технологические компании все чаще начинают сотрудничать с фармацевтическими гигантами. Так, Isomorphic Labs в прошлом году объявила о заключении стратегических соглашений в области исследований с Eli Lilly и Novartis. Обычно на открытие одного препарата уходит в среднем от пяти до десяти лет. Isomorphic Labs надеется ускорить этот процесс в 10 раз.
По словам Хассабиса, конечной целью Google DeepMind является создание искусственного интеллекта общего назначения (AGI). Он полагает, что AGI будет создан через 5-10 лет, но нужна «небольшая горстка, возможно, больших прорывов». Ученый призвал к координации между ведущими AI-разработчиками, так как AGI может угрожать человечеству, если выйдет из-под контроля.
#news #медицина #AI #AGI
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-01-21/deepmind-expects-clinical-trials-for-ai-designed-drugs-this-year?srnd=phx-technology
Ft
AI-developed drug will be in trials by year-end, says Google’s Hassabis
Founder of Isomorphic Labs aims to develop a drug in oncology, cardiovascular or neurodegeneration areas
Forwarded from Innovation & Research
Компания-конкурент Neuralink получила одобрение FDA на менее инвазивный мозговой имплант
Стартап Precision Neuroscience, запущенный одним из сооснователей Neuralink, разработал новый нейроимплант Layer 7 — тонкую плёнку с более чем 1024 электродами, которая размещается на поверхности мозга, а не внедряется в его ткани. Это делает устройство менее инвазивным и опасным.
Массив составляет 1/5 толщины человеческого волоса, а толщина щели для введения — менее 1 мм. Плотность электродов в матрице в 600 раз выше, чем в стандартных кортикальных матрицах. Причем электроды могут как регистрировать импульсы, так и стимулировать, обеспечивая точную связь с мозгом.
В начале месяца имплант был в рамках эксперимента временно размещен на поверхности мозга 63-летнего Тима Фишера (Tim Fisher), страдающему болезнью Паркинсона. С помощью устройства и небольшой тренировки он смог управлять роботизированной рукой, просто двигая своей собственной.
Layer 7 тестировали на 37 пациентах из 5 медицинских центров. По данным компании, около трети медицинских учреждений США, которые проводят крупные операции на головном мозге, проявили к нему интерес.
Имплант получил одобрение FDA по форме 510k, что фактически означает разрешение на коммерциализацию. Это первое полное разрешение регулирующих органов, предоставленное компании, разрабатывающей беспроводной BCI. Он может записывать, мониторить и стимулировать активность мозга, но не дольше 30 дней. Precision планирует начать коммерческую продажу в 2026 г. и пока сосредоточена на дополнительных исследованиях и совершенствовании ПО.
Layer 7 уже используется для более точного картирования активности мозга во время операций и может помочь хирургам избегать важных функциональных зон. Исследователи также рассчитывают использовать его для изучения работы мозга с беспрецедентной детализацией.
#news #трансгуманизм #медицина #стартапы
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-04-17/neuralink-rival-precision-neuroscience-receives-fda-clearance-on-brain-device
Стартап Precision Neuroscience, запущенный одним из сооснователей Neuralink, разработал новый нейроимплант Layer 7 — тонкую плёнку с более чем 1024 электродами, которая размещается на поверхности мозга, а не внедряется в его ткани. Это делает устройство менее инвазивным и опасным.
Массив составляет 1/5 толщины человеческого волоса, а толщина щели для введения — менее 1 мм. Плотность электродов в матрице в 600 раз выше, чем в стандартных кортикальных матрицах. Причем электроды могут как регистрировать импульсы, так и стимулировать, обеспечивая точную связь с мозгом.
В начале месяца имплант был в рамках эксперимента временно размещен на поверхности мозга 63-летнего Тима Фишера (Tim Fisher), страдающему болезнью Паркинсона. С помощью устройства и небольшой тренировки он смог управлять роботизированной рукой, просто двигая своей собственной.
Layer 7 тестировали на 37 пациентах из 5 медицинских центров. По данным компании, около трети медицинских учреждений США, которые проводят крупные операции на головном мозге, проявили к нему интерес.
Имплант получил одобрение FDA по форме 510k, что фактически означает разрешение на коммерциализацию. Это первое полное разрешение регулирующих органов, предоставленное компании, разрабатывающей беспроводной BCI. Он может записывать, мониторить и стимулировать активность мозга, но не дольше 30 дней. Precision планирует начать коммерческую продажу в 2026 г. и пока сосредоточена на дополнительных исследованиях и совершенствовании ПО.
Layer 7 уже используется для более точного картирования активности мозга во время операций и может помочь хирургам избегать важных функциональных зон. Исследователи также рассчитывают использовать его для изучения работы мозга с беспрецедентной детализацией.
#news #трансгуманизм #медицина #стартапы
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-04-17/neuralink-rival-precision-neuroscience-receives-fda-clearance-on-brain-device
precisionneuro.io
Precision - Product
Restoring freedom
through brain-computer interfaces
through brain-computer interfaces
Forwarded from Innovation & Research
Первое в мире CRISPR-лечение человека с помощью метода точечного редактирования генома
Компания Prime Medicine (США) применила технологию точечного редактирования генома (prime-editing) для лечения редкого иммунного заболевания. Prime-editing — одна из самых точных методик в семействе CRISPR — позволяет переписывать, вставлять и удалять фрагменты ДНК. Ранее технологию применяли только в доклинических исследованиях.
Подростку с хроническим гранулематозом отредактировали ДНК, исправив мутацию, вызывающую сбой в работе нейтрофилов. Через месяц у пациента не было серьёзных побочных эффектов, наблюдалось полное восстановление активности фермента NADPH-оксидазы в 66% нейтрофилов — в 3 раза выше порога, необходимого для клинического эффекта (20%). Нейтрофилы восстановились на 14-й день, тромбоциты — на 19-й. Это почти в два раза быстрее, чем у других генных терапий, где эти сроки составляют 27 и 35 дней соответственно.
Лечение проводилось персонализировано: клетки крови пациента отредактировали вне организма и вернули обратно после курса химиотерапии. Такая схема сложна и дорога, поэтому Prime Medicine отказывается развивать терапию PM359 самостоятельно. Компания ищет партнёров для продолжения клинических исследований.
По словам соучредителя компании и химического биолога из Института Броуда при MIT и Гарварде Дэвида Лю, «наука продвинулась настолько, что многие пациенты могли бы получить пользу от этих технологий редактирования генов», но «вопрос упирается не только в науку и технологии, но и в экономику».
На рынке уже есть CRISPR-препарат против анемии стоимостью $2 млн за дозу, но массового распространения он не получил. Теперь биотех-компании делают ставку на универсальные и менее инвазивные методы — замену целых генов и прямое введение редактирующих молекул в организм.
Prime Medicine продолжит развивать prime editing, но сфокусируется на лечении муковисцидоза и заболеваний печени без необходимости извлекать клетки из организма.
#news #медицина
https://www.nature.com/articles/d41586-025-01593-z
Компания Prime Medicine (США) применила технологию точечного редактирования генома (prime-editing) для лечения редкого иммунного заболевания. Prime-editing — одна из самых точных методик в семействе CRISPR — позволяет переписывать, вставлять и удалять фрагменты ДНК. Ранее технологию применяли только в доклинических исследованиях.
Подростку с хроническим гранулематозом отредактировали ДНК, исправив мутацию, вызывающую сбой в работе нейтрофилов. Через месяц у пациента не было серьёзных побочных эффектов, наблюдалось полное восстановление активности фермента NADPH-оксидазы в 66% нейтрофилов — в 3 раза выше порога, необходимого для клинического эффекта (20%). Нейтрофилы восстановились на 14-й день, тромбоциты — на 19-й. Это почти в два раза быстрее, чем у других генных терапий, где эти сроки составляют 27 и 35 дней соответственно.
Лечение проводилось персонализировано: клетки крови пациента отредактировали вне организма и вернули обратно после курса химиотерапии. Такая схема сложна и дорога, поэтому Prime Medicine отказывается развивать терапию PM359 самостоятельно. Компания ищет партнёров для продолжения клинических исследований.
По словам соучредителя компании и химического биолога из Института Броуда при MIT и Гарварде Дэвида Лю, «наука продвинулась настолько, что многие пациенты могли бы получить пользу от этих технологий редактирования генов», но «вопрос упирается не только в науку и технологии, но и в экономику».
На рынке уже есть CRISPR-препарат против анемии стоимостью $2 млн за дозу, но массового распространения он не получил. Теперь биотех-компании делают ставку на универсальные и менее инвазивные методы — замену целых генов и прямое введение редактирующих молекул в организм.
Prime Medicine продолжит развивать prime editing, но сфокусируется на лечении муковисцидоза и заболеваний печени без необходимости извлекать клетки из организма.
#news #медицина
https://www.nature.com/articles/d41586-025-01593-z
Prime Medicine, Inc.
Prime Medicine Announces Breakthrough Clinical Data Showing Rapid Restoration of DHR Positivity After Single Infusion of PM359…
-- First ever clinical data supporting safety and efficacy of Prime Editing in humans -- -- Initial data from first patient dosed in Phase 1/2 trial finds single dose of PM359 led to 58% DHR positivity by Day 15 and 66% by Day 30, well above levels believed…
Forwarded from Innovation & Research
Прорыв в лечении когнитивных нарушений: восстановление функций нейронов и переход к «редактируемой» нейромедицине
Ученые из Института Цукермана при Колумбийском университете (США), представили стратегию коррекции генетических нарушений мозга с помощью антисмысловых олигонуклеотидов (ASO). Они доказали, что можно не просто смягчать симптомы, а восстанавливать структуру и функцию нейронов, поврежденных при синдроме делеции хромосомы 22q11.2 (синдроме Ди Георга), — одном из главных генетических факторов риска шизофрении.
При этом заболевании нейроны вырабатывают аномально высокий уровень белка EMC10. Это нарушает формирование ветвлений и кальциевую сигнализацию, ухудшая память и социальное поведение. Причина — сбой в регуляции микрoРНК.
ASO, созданные с помощью AI, позволили подавлять экспрессию гена EMC10 — было протестировано более 300 вариантов. Одна инъекция ASO в мозг мышей снижала уровень EMC10 и полностью восстанавливала память и социальное распознавание, эффект сохранялся более 2 месяцев. Метод также доказал эффективность на нейронах, выращенных из клеток пациентов.
В перспективе — клинические испытания, улучшение доставки ASO (пока требуется прямая инъекция в мозг), расширение терапии на другие психические расстройства. Снижение EMC10 в зрелом мозге работает не хуже, чем при раннем вмешательстве, что открывает окно для лечения взрослых пациентов.
Научная статья с результатами исследований
#news #медицина
https://zuckermaninstitute.columbia.edu/restoring-brain-cell-behavior
Ученые из Института Цукермана при Колумбийском университете (США), представили стратегию коррекции генетических нарушений мозга с помощью антисмысловых олигонуклеотидов (ASO). Они доказали, что можно не просто смягчать симптомы, а восстанавливать структуру и функцию нейронов, поврежденных при синдроме делеции хромосомы 22q11.2 (синдроме Ди Георга), — одном из главных генетических факторов риска шизофрении.
При этом заболевании нейроны вырабатывают аномально высокий уровень белка EMC10. Это нарушает формирование ветвлений и кальциевую сигнализацию, ухудшая память и социальное поведение. Причина — сбой в регуляции микрoРНК.
ASO, созданные с помощью AI, позволили подавлять экспрессию гена EMC10 — было протестировано более 300 вариантов. Одна инъекция ASO в мозг мышей снижала уровень EMC10 и полностью восстанавливала память и социальное распознавание, эффект сохранялся более 2 месяцев. Метод также доказал эффективность на нейронах, выращенных из клеток пациентов.
В перспективе — клинические испытания, улучшение доставки ASO (пока требуется прямая инъекция в мозг), расширение терапии на другие психические расстройства. Снижение EMC10 в зрелом мозге работает не хуже, чем при раннем вмешательстве, что открывает окно для лечения взрослых пациентов.
Научная статья с результатами исследований
#news #медицина
https://zuckermaninstitute.columbia.edu/restoring-brain-cell-behavior
Forwarded from Innovation & Research
Китай включился в гонку нейроимплантов
Шанхайский центр передового опыта в области нейронауки и интеллектуальных технологий совместно с больницей Хуашань при Фуданьском университете впервые провели клиническое испытание BCI. Пациент с тетраплегией (параличом всех четырёх конечностей) при помощи импланта смог играть в компьютерные игры, включая шахматы и гонки.
Китайское устройство — самое миниатюрное в мире. Его диаметр составляет 26 мм, толщина — менее 6 мм, а гибкость — в 100 раз выше, чем у устройства Neuralink.
Следующий шаг китайской команды — обучение пациента управлению роботизированной рукой для выполнения более сложных действий, например, удержания чашки. Технология может получить одобрение властей и выйти на рынок уже в 2028 г. Китайские стартапы ранее сообщали об отдельных экспериментах, но именно это испытание вывело страну в прямую конкуренцию с США в развитии передовых BCI-систем.
#news #политика #медицина #нейроинтерфейсы
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-16/china-joins-us-in-brain-implant-race-with-clinical-trial
Шанхайский центр передового опыта в области нейронауки и интеллектуальных технологий совместно с больницей Хуашань при Фуданьском университете впервые провели клиническое испытание BCI. Пациент с тетраплегией (параличом всех четырёх конечностей) при помощи импланта смог играть в компьютерные игры, включая шахматы и гонки.
Китайское устройство — самое миниатюрное в мире. Его диаметр составляет 26 мм, толщина — менее 6 мм, а гибкость — в 100 раз выше, чем у устройства Neuralink.
Следующий шаг китайской команды — обучение пациента управлению роботизированной рукой для выполнения более сложных действий, например, удержания чашки. Технология может получить одобрение властей и выйти на рынок уже в 2028 г. Китайские стартапы ранее сообщали об отдельных экспериментах, но именно это испытание вывело страну в прямую конкуренцию с США в развитии передовых BCI-систем.
#news #политика #медицина #нейроинтерфейсы
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-16/china-joins-us-in-brain-implant-race-with-clinical-trial
Bloomberg.com
China Joins US in Brain Implant Race With Clinical Trial
China’s first clinical trial of a technology that allows signals from the brain to control an external device has shown early signs of success, making it only the second country after the US to reach this stage, according to the Global Times.
Forwarded from Innovation & Research
PRIMA от Science может стать первым коммерческим нейроинтерфейсом для восстановления зрения — компания подала заявку на CE-маркировку
Science, основанная бывшим президентом Neuralink Максом Ходаком (Max Hodak), подала заявку на получение CE-маркировки для своего ретинального имплантата PRIMA. Это важный шаг к выводу на европейский рынок первой коммерческой технологии BCI, способной частично восстановить зрение у пациентов с поздней стадией возрастной макулодистрофии. Решение регулятора ожидается в 2026 г.
CE-маркировка позволит Science продавать PRIMA в более чем 30 странах Европы по единой разрешительной процедуре. В ЕС PRIMA уже успешно прошла крупное клиническое испытание: некоторые пациенты с утратой центрального зрения смогли вновь читать, распознавать карты и даже решать кроссворды.
PRIMA заменяет разрушенные фоторецепторы сетчатки, при этом сохраняя использование зрительного нерва. В 2023 г. устройство получило от FDA статус Breakthrough Device, а весной 2025 г. компания подала запрос на статус Humanitarian Use Device, чтобы ускорить путь на рынок США.
Science уже работает над следующим поколением имплантата: улучшенная цифровая обработка изображений, более высокое разрешение и повышенная эргономика должны расширить возможности устройства и адаптировать его для большего числа пациентов с тяжёлой формой AMD (географической атрофией).
#news #AI #медицина #нейроинтерфейсы
https://science.xyz/news/prima-ce-mark-application-submitted/
Science, основанная бывшим президентом Neuralink Максом Ходаком (Max Hodak), подала заявку на получение CE-маркировки для своего ретинального имплантата PRIMA. Это важный шаг к выводу на европейский рынок первой коммерческой технологии BCI, способной частично восстановить зрение у пациентов с поздней стадией возрастной макулодистрофии. Решение регулятора ожидается в 2026 г.
CE-маркировка позволит Science продавать PRIMA в более чем 30 странах Европы по единой разрешительной процедуре. В ЕС PRIMA уже успешно прошла крупное клиническое испытание: некоторые пациенты с утратой центрального зрения смогли вновь читать, распознавать карты и даже решать кроссворды.
PRIMA заменяет разрушенные фоторецепторы сетчатки, при этом сохраняя использование зрительного нерва. В 2023 г. устройство получило от FDA статус Breakthrough Device, а весной 2025 г. компания подала запрос на статус Humanitarian Use Device, чтобы ускорить путь на рынок США.
Science уже работает над следующим поколением имплантата: улучшенная цифровая обработка изображений, более высокое разрешение и повышенная эргономика должны расширить возможности устройства и адаптировать его для большего числа пациентов с тяжёлой формой AMD (географической атрофией).
#news #AI #медицина #нейроинтерфейсы
https://science.xyz/news/prima-ce-mark-application-submitted/
Science Corporation
Science Submits CE Mark Application for PRIMA Retinal Implant – A Critical Step Towards Making It Available To Patients | Science…
Science Corporation is a clinical-stage medical technology company.
❤2
Forwarded from Innovation & Research
Varda привлекла $187 млн для производства лекарств в космосе
Стартап Varda Space Industries собрал $187 млн в раунде Series C, который возглавили Natural Capital и Shrug Capital. Среди инвесторов также — Lux Capital, Питер Тиль (Peter Thiel), Founders Fund и фонд Винода Хослы (Vinod Khosla). Общая сумма капитала, привлечённого стартапом, достигла $329 млн.
Компания разрабатывает космические капсулы, которые выращивают кристаллы активных веществ в условиях микрогравитации. Текущие капсулы могут выдавать до 50 кг фармингредиентов — этого достаточно для полноценной квартальной партии ряда препаратов. Гендиректор Уилл Бруэй (Will Bruey) отметил, что цель — выпустить первый в мире препарат, созданный в микрогравитации.
В ходе первой миссии в 2023 г. Varda успешно вырастила кристаллы ритонавира, препарата против ВИЧ. Varda завершила три успешные миссии, четвёртая сейчас на орбите, пятая запланирована до конца года. Федеральное авиационное управление США выдало разрешение на неограниченное количество посадок.
Помимо фармы, капсулы Varda используются для тестирования оборонных технологий в сотрудничестве с NASA, ВВС и ВМС США.
Компания расширяет инфраструктуру — недавно открыла офис в Хантсвилле, штат Алабама, и лабораторию в Эль-Сегундо, Калифорния.
#news #космос #стартапы #медицина
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-07-10/varda-raises-187-million-to-manufacture-drugs-in-space?srnd=phx-technology
Стартап Varda Space Industries собрал $187 млн в раунде Series C, который возглавили Natural Capital и Shrug Capital. Среди инвесторов также — Lux Capital, Питер Тиль (Peter Thiel), Founders Fund и фонд Винода Хослы (Vinod Khosla). Общая сумма капитала, привлечённого стартапом, достигла $329 млн.
Компания разрабатывает космические капсулы, которые выращивают кристаллы активных веществ в условиях микрогравитации. Текущие капсулы могут выдавать до 50 кг фармингредиентов — этого достаточно для полноценной квартальной партии ряда препаратов. Гендиректор Уилл Бруэй (Will Bruey) отметил, что цель — выпустить первый в мире препарат, созданный в микрогравитации.
В ходе первой миссии в 2023 г. Varda успешно вырастила кристаллы ритонавира, препарата против ВИЧ. Varda завершила три успешные миссии, четвёртая сейчас на орбите, пятая запланирована до конца года. Федеральное авиационное управление США выдало разрешение на неограниченное количество посадок.
Помимо фармы, капсулы Varda используются для тестирования оборонных технологий в сотрудничестве с NASA, ВВС и ВМС США.
Компания расширяет инфраструктуру — недавно открыла офис в Хантсвилле, штат Алабама, и лабораторию в Эль-Сегундо, Калифорния.
#news #космос #стартапы #медицина
https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-07-10/varda-raises-187-million-to-manufacture-drugs-in-space?srnd=phx-technology
Reuters
Varda Space raises $187 million to accelerate development of drugs in space
Varda Space Industries said on Thursday it has raised $187 million in a funding round led by venture capital firms Natural Capital and Shrug Capital to boost the technology for robotic drug manufacturing in space.