Американская Pfizer получила от FDA разрешение на возобновление III фазы клинических исследований (КИ) генотерапевтического препарата (fordadistrogene movaparvovec) от миодистрофии Дюшенна.

КИ компания уже запускала, но в декабре прошлого года ей пришлось их приостановить, так как был зарегистрирован случай летального исхода после применения препарата.

#pfizer #fda #исследование #мдд