FDA 1 апреля одобрило использование препарата Yescarta от Gilead Sciences на основе технологии CAR-T для терапии запущенной агрессивной формы лимфомы у взрослых, проявивших резистентность к химиоиммунотерапии первой линии, или же в случае рецидива у них в течение года после прохождения химиоиммунотерапии первой линии.

Расширение показаний к применению препарата Yescarta увеличит число пациентов, которые смогут проходить терапию им с 8 тысяч до 14 тысяч человек, отметила исполнительный директор одного из подразделений Gilead Кристи Шоу.

Впервые американский медрегулятор одобрил препарат в 2017 году, выдав разрешение на его применение при терапии крупноклеточной В-клеточной лимфомы у пациентов, не ответивших как минимум на два предыдущих цикла терапии.

#fda #cart #лимфома #gilead