#کرونا 🔸 تست واکسن کرونا در روسیه
دانشمندان #روسیه که پیش از این موفق به کشف و چینش کامل #ژنوم #کروناویروس شده بودند، اکنون اعلام کردند که کار آزمایش #واکسن کروناویروس را آغاز کرده‌اند.
@younesshokrkhah
دانشمندان #روسیه که پیش از این موفق به کشف و چینش کامل #ژنوم #کروناویروس شده بودند، اکنون اعلام کردند که کار آزمایش #واکسن کروناویروس را آغاز کرده‌اند.
@younesshokrkhah
#کرونا🔸علت شباهت اومیکرون به سرماخوردگی چیست؟
محققان معتقدند سویه #اومیکرون احتمالا دستکم یکی از جهش‌های خود را از بخش کوچکی از مواد ژنتیکی #ویروس دیگری مانند ویروس #سرماخوردگی عادی گرفته است.
خبرگزاری رویترز نوشت: محققان می‌گویند توالی ژنتیکی در انواع اولیه ویروس کرونا موسوم به SARS-COv2 دیده نمی‌شود اما در ویروس‌های دیگر از جمله عامل سرماخوردگی و نیز در #ژنوم انسانی (مجموعهٔ کاملی از توالی اسید #نوکلئیک موجود در سلول‌های انسان) موجود است.
yun.ir/3h3hva
محققان معتقدند سویه #اومیکرون احتمالا دستکم یکی از جهش‌های خود را از بخش کوچکی از مواد ژنتیکی #ویروس دیگری مانند ویروس #سرماخوردگی عادی گرفته است.
خبرگزاری رویترز نوشت: محققان می‌گویند توالی ژنتیکی در انواع اولیه ویروس کرونا موسوم به SARS-COv2 دیده نمی‌شود اما در ویروس‌های دیگر از جمله عامل سرماخوردگی و نیز در #ژنوم انسانی (مجموعهٔ کاملی از توالی اسید #نوکلئیک موجود در سلول‌های انسان) موجود است.
yun.ir/3h3hva
#کرونا 🔸 دلتا منشاء اومیکرون نیست
یک پژوهشگر ژاپنی می گوید نسخه #اومیکرون ویروس کرونا احتمالا از نسخه‌ای جهش ژنتیکی کرده است که با نسخه‌های آ#لفا و دلتای آن فرق دارد.
یک تیم پژوهشی به ریاست #کوساکی_کنجیرو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه کیئو، داده‌های ژنتیکی ویروس کرونا را که از سراسر جهان گزارش شده‌اند، تجزیه و تحلیل کرده است. این تیم پژوهشی منشاء، تغییرات و تاثیرات نسخه‌های ویروس کرونا را بررسی می‌کند.
کوساکی می‌گوید که نمی تواند با اطمینان منشاء جغرافیایی نسخه اومیکرون این ویروس را تعیین کند اما احتمال دارد مکانی باشد که در آن تجزیه و تحلیل کامل #ژنوم (زادان) این نسخه انجام نگرفته است. او اضافه می‌کند که احتمال دارد اومیکرون از طریق جهش‌های مکرر ژنتیکی نسخه‌ای که با نسخه‌های آلفا و #دلتا فرق دارد، ایجاد شده باشد.
او در ادامه می‌گوید نسخه اومیکرون برای اولین بار توسط یک پژوهشکده در #آفریقای‌جنوبی گزارش شد اما داده‌هایی که در دست است نشان می‌دهد این نسخه از قبل در حال گسترش در اروپا بوده است. ان‌اچ‌کی
یک پژوهشگر ژاپنی می گوید نسخه #اومیکرون ویروس کرونا احتمالا از نسخه‌ای جهش ژنتیکی کرده است که با نسخه‌های آ#لفا و دلتای آن فرق دارد.
یک تیم پژوهشی به ریاست #کوساکی_کنجیرو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه کیئو، داده‌های ژنتیکی ویروس کرونا را که از سراسر جهان گزارش شده‌اند، تجزیه و تحلیل کرده است. این تیم پژوهشی منشاء، تغییرات و تاثیرات نسخه‌های ویروس کرونا را بررسی می‌کند.
کوساکی می‌گوید که نمی تواند با اطمینان منشاء جغرافیایی نسخه اومیکرون این ویروس را تعیین کند اما احتمال دارد مکانی باشد که در آن تجزیه و تحلیل کامل #ژنوم (زادان) این نسخه انجام نگرفته است. او اضافه می‌کند که احتمال دارد اومیکرون از طریق جهش‌های مکرر ژنتیکی نسخه‌ای که با نسخه‌های آلفا و #دلتا فرق دارد، ایجاد شده باشد.
او در ادامه می‌گوید نسخه اومیکرون برای اولین بار توسط یک پژوهشکده در #آفریقای‌جنوبی گزارش شد اما داده‌هایی که در دست است نشان می‌دهد این نسخه از قبل در حال گسترش در اروپا بوده است. ان‌اچ‌کی
🔸نوع دوم اومیکرون هم شناسایی شد
🔻پژوهشگران بریتانیایی می‌گویند، واریانت دوم سویه #اومیکرون کرونا را در هفت نمونه ویروسی از سه کشور استرالیا، کانادا و آفریقای جنوبی شناسایی کرده‌اند. به گفته آنان ردیابی این زیرگونه که BA.2 نامیده شده دشوار است، چرا که این نوع با آزمایش‌های "پی‌سی‌آر" معمولی قابل تشخیص نیست و برای شناسایی آن نیاز به بررسی‌های اضافی #ژنوم ویروسی است.
خبرگزاری آلمان می‌گوید این واریانت با نوع شناسایی‌شده اولیه اومیکرون که BA.1 نام دارد از نظر ژنتیکی آن‌قدر تفاوت دارد که ممکن است، رفتاری متفاوت داشته باشد. اما اگر این نوع نیز مانند نوع پیشین سرایت‌پذیری زیاد داشته باشد ممکن است تحت عنوان "به‌ویژه نگران‌کننده" طبقه‌بندی شود.
🔻پژوهشگران بریتانیایی می‌گویند، واریانت دوم سویه #اومیکرون کرونا را در هفت نمونه ویروسی از سه کشور استرالیا، کانادا و آفریقای جنوبی شناسایی کرده‌اند. به گفته آنان ردیابی این زیرگونه که BA.2 نامیده شده دشوار است، چرا که این نوع با آزمایش‌های "پی‌سی‌آر" معمولی قابل تشخیص نیست و برای شناسایی آن نیاز به بررسی‌های اضافی #ژنوم ویروسی است.
خبرگزاری آلمان می‌گوید این واریانت با نوع شناسایی‌شده اولیه اومیکرون که BA.1 نام دارد از نظر ژنتیکی آن‌قدر تفاوت دارد که ممکن است، رفتاری متفاوت داشته باشد. اما اگر این نوع نیز مانند نوع پیشین سرایت‌پذیری زیاد داشته باشد ممکن است تحت عنوان "به‌ویژه نگران‌کننده" طبقه‌بندی شود.
#ژنتیک 🔸اخلاق ویرایش ژنوم
چهارمین میزگرد بین المللی #اخلاق ویرایش #ژنوم با موضوع دسترسی و حکمرانی برابر به صورت مجازی در ۲۰ ژانویه ۲۰۲۲ (۳۰ دی) از ساعت ۱۲:۰۰ تا ۱۳:۳۰ (GMT+1) توسط #یونسکو برگزار خواهد شد.
#ویرایش‌ژنوم یک فناوری انقلابی است که می‌تواند DNA موجودات زنده را به‌سرعت و با دقت اصلاح کند و ویژگی‌های مطلوب را درج کند یا موارد ناخواسته را حذف کند. استفاده از این فناوری برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی یک داستان علمی تخیلی نیست، بلکه واقعیتی در آینده نزدیک است.
Roundtable on Ethics of Genome Editing
چهارمین میزگرد بین المللی #اخلاق ویرایش #ژنوم با موضوع دسترسی و حکمرانی برابر به صورت مجازی در ۲۰ ژانویه ۲۰۲۲ (۳۰ دی) از ساعت ۱۲:۰۰ تا ۱۳:۳۰ (GMT+1) توسط #یونسکو برگزار خواهد شد.
#ویرایش‌ژنوم یک فناوری انقلابی است که می‌تواند DNA موجودات زنده را به‌سرعت و با دقت اصلاح کند و ویژگی‌های مطلوب را درج کند یا موارد ناخواسته را حذف کند. استفاده از این فناوری برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی یک داستان علمی تخیلی نیست، بلکه واقعیتی در آینده نزدیک است.
Roundtable on Ethics of Genome Editing
events.unesco.org
Roundtable on Ethics of Genome Editing 20/01/2022 12:00 - 20/01/2022 13:30, Online
<p>Genome editing is a revolutionary technology that can modify DNA of living organisms rapidly and precisely, inserting favorable characteristics or removing unwanted ones. The application of this technology to treat some genetic diseases is not a science…
#ژنتیک🔸توالی ژنوم کامل انسان
یک تیم بین‌المللی از محققان اعلام کرد برای نخستین بار #ژنوم کامل انسان را توالی داده است. این تحقیق در ژورنال ساینس منتشر شده است.
تلاش‌های قبلی برای توالی ژنوم انسان کامل نبودند زیرا فناوری‌های به کار رفته قادر به خواندن بخش‌هایی از #دی‌ان‌ای نبودند. حتی پس از آپدیت فناوری‌ها حدود ۸ درصد ژنوم انسان توالی نیافته بود. اوان ایچلر از دانشگاه واشنگتن و یکی از دست اندرکاران تحقیق جدید در این باره می‌گوید: برخی از ژن‌هایی که سبب یگانگی انسان می‌شوند در حقیقت در این بخش تاریک ژنوم قرار داشتند. این تحقیق حدود ۲۰ سال طول کشید اما بالاخره انجامش دادیم. مهر
یک تیم بین‌المللی از محققان اعلام کرد برای نخستین بار #ژنوم کامل انسان را توالی داده است. این تحقیق در ژورنال ساینس منتشر شده است.
تلاش‌های قبلی برای توالی ژنوم انسان کامل نبودند زیرا فناوری‌های به کار رفته قادر به خواندن بخش‌هایی از #دی‌ان‌ای نبودند. حتی پس از آپدیت فناوری‌ها حدود ۸ درصد ژنوم انسان توالی نیافته بود. اوان ایچلر از دانشگاه واشنگتن و یکی از دست اندرکاران تحقیق جدید در این باره می‌گوید: برخی از ژن‌هایی که سبب یگانگی انسان می‌شوند در حقیقت در این بخش تاریک ژنوم قرار داشتند. این تحقیق حدود ۲۰ سال طول کشید اما بالاخره انجامش دادیم. مهر
#ژنتیک🔸شناسایی دی‌ان‌ای از طریق هوا و ردپا در ماسه‌ها
▫️زنگ خطر برای حریم‌خصوصی
🔻دانشمندان توانسته‌اند داده‌های دقیق ژنتیکی از #دی‌ان‌ای انسان را از مکان‌های مختلف، از هوای محیط گرفته تا ردپای به‌جا مانده روی شن، جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل کنند. این امر نگرانی‌ها درباره حفظ #حریم‌خصوصی و امنیت افراد در آینده را برانگیخته است.
به گزارش یورونیوز محققان در دانشگاه فلوریدا که سرگرم تحقیق روی دی‌ان‌ای محیطی یافت‌شده در شن و ماسه‌های ساحلی به منظور مطالعه لاک‌پشت‌های دریایی در معرض خطر انقراض بودند، گفته‌اند دی‌ان‌ای‌های جمع‌آوری شده از چنان کیفیت بالایی برخوردار است که دانشمندان می‌توانند از روی آنها حتی جهش‌های مرتبط با بیماری را شناسایی کرده و اجداد ژنتیکی جمعیت‌های حاضر در محل را تعیین کنند. دانشمندان برای اثبات کارآیی روش خود توانستند دی‌ان‌ای انسانی را در ساحل رودخانه‌ای در حومه شهر ویکلو در ایرلند به دست بیاورند. آنها همچنین موفق شدند دی‌ان‌ای چهار فرد داوطلب را تنها از روی رد پاهایشان در شن و ماسه به دست آورند و (با کسب اجازه از آنها) بخشی از #ژنوم آنها را توالی‌یابی کنند. محققان همچنین با گرفتن نمونه‌هایی از هوای یک اتاق به مساحت ۸۵ متر مربع در کلینیک حیوانات، توانستند دی‌ان‌ای ۶ تن از کارکنان داوطلب، حیوانات بیمار و ویروس‌های رایج حیوانی را بازیابی کنند. دانشمندان همچنین با استفاده از از اطلاعات ژنتیکی جمع‌آوری شده توانستند انواع ژنتیکی مرتبط با جمعیت اروپایی و لاتین و تغییرات مرتبط با طیف وسیعی از اختلالات و بیماری‌ها مانند اوتیسم، دیابت و امراض چشمی را شناسایی کنند.
محققان گفته‌اند توانایی گرفتن دی‌ان‌ای انسان از محیط می‌تواند طیف وسیعی از پیامدهای ناخواسته (هم سهوی و هم عمدی و مخرب) داشته باشد. این موارد می‌تواند شامل نقض حریم خصوصی، ردیابی موقعیت مکانی افراد، جمع‌آوری داده‌های شخصی و زیر نظر گرفتن ژنتیکی افراد یا گروه‌ها شود.
▫️زنگ خطر برای حریم‌خصوصی
🔻دانشمندان توانسته‌اند داده‌های دقیق ژنتیکی از #دی‌ان‌ای انسان را از مکان‌های مختلف، از هوای محیط گرفته تا ردپای به‌جا مانده روی شن، جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل کنند. این امر نگرانی‌ها درباره حفظ #حریم‌خصوصی و امنیت افراد در آینده را برانگیخته است.
به گزارش یورونیوز محققان در دانشگاه فلوریدا که سرگرم تحقیق روی دی‌ان‌ای محیطی یافت‌شده در شن و ماسه‌های ساحلی به منظور مطالعه لاک‌پشت‌های دریایی در معرض خطر انقراض بودند، گفته‌اند دی‌ان‌ای‌های جمع‌آوری شده از چنان کیفیت بالایی برخوردار است که دانشمندان می‌توانند از روی آنها حتی جهش‌های مرتبط با بیماری را شناسایی کرده و اجداد ژنتیکی جمعیت‌های حاضر در محل را تعیین کنند. دانشمندان برای اثبات کارآیی روش خود توانستند دی‌ان‌ای انسانی را در ساحل رودخانه‌ای در حومه شهر ویکلو در ایرلند به دست بیاورند. آنها همچنین موفق شدند دی‌ان‌ای چهار فرد داوطلب را تنها از روی رد پاهایشان در شن و ماسه به دست آورند و (با کسب اجازه از آنها) بخشی از #ژنوم آنها را توالی‌یابی کنند. محققان همچنین با گرفتن نمونه‌هایی از هوای یک اتاق به مساحت ۸۵ متر مربع در کلینیک حیوانات، توانستند دی‌ان‌ای ۶ تن از کارکنان داوطلب، حیوانات بیمار و ویروس‌های رایج حیوانی را بازیابی کنند. دانشمندان همچنین با استفاده از از اطلاعات ژنتیکی جمع‌آوری شده توانستند انواع ژنتیکی مرتبط با جمعیت اروپایی و لاتین و تغییرات مرتبط با طیف وسیعی از اختلالات و بیماری‌ها مانند اوتیسم، دیابت و امراض چشمی را شناسایی کنند.
محققان گفته‌اند توانایی گرفتن دی‌ان‌ای انسان از محیط می‌تواند طیف وسیعی از پیامدهای ناخواسته (هم سهوی و هم عمدی و مخرب) داشته باشد. این موارد می‌تواند شامل نقض حریم خصوصی، ردیابی موقعیت مکانی افراد، جمع‌آوری داده‌های شخصی و زیر نظر گرفتن ژنتیکی افراد یا گروه‌ها شود.