Минздрав 30 августа выдал НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева разрешение на проведение I-II фаз КИ назальной вакцины Корфлювек, предназначенной для профилактики COVID-19.
Эффективность и безопасность назальной вакцины будет оцениваться у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.Всего в КИ планируют включить 250 добровольцев.
Исследования проведут на базе двух медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге: НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова.
#covid19 #вакцины
Эффективность и безопасность назальной вакцины будет оцениваться у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.Всего в КИ планируют включить 250 добровольцев.
Исследования проведут на базе двух медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге: НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова.
#covid19 #вакцины
НИЦЭМ им.Н.Ф. Гамалеи и Российский фонд прямых инвестиций объявили о публикации в рецензируемом международном медицинском журнале Emerging Microbes & Infections статьи с результатами исследования применения назальной формы вакцины Спутник V.
Согласно результатам доклинических исследований препарата, назальная форма Спутника V формирует длительный и устойчивый иммунный ответ.
#вакцины #covid19
Согласно результатам доклинических исследований препарата, назальная форма Спутника V формирует длительный и устойчивый иммунный ответ.
#вакцины #covid19
Заболеваемость гриппом в мире в этом году будет выше обычного, полагают в Минздраве.
В ведомстве рассказали, что уже закупили вакцину и призвали сделать прививку перед началом эпидемического сезона.
#вакцины
В ведомстве рассказали, что уже закупили вакцину и призвали сделать прививку перед началом эпидемического сезона.
#вакцины
Руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что Россия будет поставлять в Латинскую Америку четырехвалентную вакцину против гриппа Флю-М Тетра, разработанную в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток (СПбНИИВС).
Препарат зарегистрировали в Никарагуа 26 августа, что делает возможным начало поставок уже в этом году.
Флю-М Тетра будет изготавливаться на основе поставляемого из РФ сырья на мощностях института им. И.И. Мечникова, являющегося второй производственной площадкой СПбНИИВС.
#вакцины
Препарат зарегистрировали в Никарагуа 26 августа, что делает возможным начало поставок уже в этом году.
Флю-М Тетра будет изготавливаться на основе поставляемого из РФ сырья на мощностях института им. И.И. Мечникова, являющегося второй производственной площадкой СПбНИИВС.
#вакцины
Компания «Бетувакс», входящая в группу Института Стволовых Клеток Человека, завершила I-II фазы КИ вакцины Бетувакс-Ков-2 для профилактики коронавирусной инфекции.
Полученные результаты подтвердили высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость новой рекомбинантной вакцины.
КИ проходили в трех центрах в Санкт-Петербурге и Перми с участием здоровых добровольцев, ранее не болевших COVID-19 и не иммунизированных вакцинами против COVID-19.
#covid19 #вакцины
Полученные результаты подтвердили высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость новой рекомбинантной вакцины.
КИ проходили в трех центрах в Санкт-Петербурге и Перми с участием здоровых добровольцев, ранее не болевших COVID-19 и не иммунизированных вакцинами против COVID-19.
#covid19 #вакцины
Vademecum Live
Немецкая CureVac подала иск в окружной суд Германии против BioNTech и двух ее дочерних компаний, требуя компенсации за нарушение прав интеллектуальной собственности на вакцину от COVID-19. При этом в CureVac отметили, что не собираются предпринимать действий…
Представители Института иммунологии ФМБА России разработали вакцину от аллергии, сообщила 6 сентября глава агентства Вероника Скворцова.
По ее словам, сейчас препарат проходит клинические исследования против разных видов поллинозов и «проявляет себя очень хорошо».
Скворцова также рассказала, что специалисты ФМБА создали вакцину против оспы обезьян. В настоящее время препарат находится на доклинической стадии исследований.
#вакцины #фмба
По ее словам, сейчас препарат проходит клинические исследования против разных видов поллинозов и «проявляет себя очень хорошо».
Скворцова также рассказала, что специалисты ФМБА создали вакцину против оспы обезьян. В настоящее время препарат находится на доклинической стадии исследований.
#вакцины #фмба
Vademecum Live
Федеральное медико-биологическое агентство России планирует провести клинические исследования (КИ) вакцины от COVID-19 Конвасэл на детях после завершения КИ препарата на взрослых. Об этом сообщила 1 июня руководитель агентства Вероника Скворцова. «Первый…
ФАС согласовала предельную цену на вакцину против COVID-19 от ФГУП СПбНИИВС ФМБА на уровне 4 330 рублей за упаковку, состоящую из 10 ампул препарата.
#вакцины #covid19
#вакцины #covid19
Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) завершил доклинические исследования безопасности и эффективности разрабатываемой совместно с госкорпорацией «Ростех»комбинированной вакцины для профилактики гриппа и COVID-19.
В ближайших планах ИСКЧ и Ростеха – подготовка досье для получения от Минздрава разрешения на проведение I-II фазы КИ.
Массовый выпуск вакцины в дальнейшем планируется начать на одном из фармзаводов холдинга «Нацимбио».
#вакцины #covid19
В ближайших планах ИСКЧ и Ростеха – подготовка досье для получения от Минздрава разрешения на проведение I-II фазы КИ.
Массовый выпуск вакцины в дальнейшем планируется начать на одном из фармзаводов холдинга «Нацимбио».
#вакцины #covid19
Центр имени М.П. Чумакова завершил клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции Ковивак среди людей старше 60 лет.
Отвечая на вопрос о том, как идет процесс международного признания Ковивака, директор по развитию центра Константин Чернов сообщил, что «все идет своим чередом». Он также отметил, что «острая фаза, когда все препараты регистрировались просто в пожарном порядке, сейчас прошла», поэтому ВОЗ осуществляется стандартная процедура регистрации вакцины от COVID-19, разработанной Центром имени М.П. Чумакова.
«На днях мы должны будем дополнить досье недостающими фрагментами, которые у нас касались людей старших возрастов <...>. Они [данные] будут представлены в ВОЗ, и тогда мы будем отслеживать, как будет идти регистрация там", - заключил Чернов.
Разрешение на проведение КИ Ковивака на гражданах от 60 лет и старше Минздрав выдал Центру Чумакова в октябре 2021 года. Сообщалось, что в исследовании примут участие 250 добровольцев.
#covid19 #вакцины
Отвечая на вопрос о том, как идет процесс международного признания Ковивака, директор по развитию центра Константин Чернов сообщил, что «все идет своим чередом». Он также отметил, что «острая фаза, когда все препараты регистрировались просто в пожарном порядке, сейчас прошла», поэтому ВОЗ осуществляется стандартная процедура регистрации вакцины от COVID-19, разработанной Центром имени М.П. Чумакова.
«На днях мы должны будем дополнить досье недостающими фрагментами, которые у нас касались людей старших возрастов <...>. Они [данные] будут представлены в ВОЗ, и тогда мы будем отслеживать, как будет идти регистрация там", - заключил Чернов.
Разрешение на проведение КИ Ковивака на гражданах от 60 лет и старше Минздрав выдал Центру Чумакова в октябре 2021 года. Сообщалось, что в исследовании примут участие 250 добровольцев.
#covid19 #вакцины