Обязательно к просмотру. Друзья, вы наверно уже слышали про Арнеллу Персаеву.

Ребёнок родился с редким генетическим заболеванием. Для выздоровления ей необходим всего один укол, который заменяет повреждённый ген.

Это препарат #zolgensma, разработан учёными США стоит беспрецедентных денег - более 2 млн$. Воспользоваться им могут только дети, не достигшие 2 лет.

Арнелле через 4 месяца будет 2 года. Времени все меньше и меньше. Сейчас не собрана даже половина средств. Призываем всех помочь семье Персаевых

Номер карты для помощи :

Сбербанк: 5469 6000 3547 6555
Получатель : Басиева Диана Вадимовна (мама Арнеллы)

Инстаграм
https://instagram.com/arnella_persik?igshid=1byxpoas0oxga

Также сообщаем, что в субботу в 13:00 пройдёт флешмоб в поддержку Арнеллы, все желающие могут прийти.

Об этом сообщила семья Бадоевых на странице Зарины в Instagram:

Сегодня нас с Зариной госпитализировали, для дальнейшего получения того самого - самого дорого в мире лекарства #Zolgensma

Честно, немного не верится в реальность всего происходящего и что вот-вот Заринка наконец-то получит свой укол, к которому все мы вместе шли долгих 10.5 месяцев.

Мы сдали тест на COVID-19 и теперь ожидаем результатов. Надеемся они будут отрицательными 🙏🏻

Зарина в хорошем настроении, с любопытством разглядывала новых людей, особенно ей понравилось наблюдать за детками.

Спасибо всем неравнодушным волшебникам, которые продолжаются поддерживать нас, а самое главное молятся за здоровье Зариночки и верят, что все пройдет успешно и только во благо 🙏🏻