🌐 ИНТЕРНЕТ СЕРВИСЫ

Сервис регистрации деклараций о соответствии

Сервис позволяет регистрировать и прекращать действие деклараций следующих типов:
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Евразийского экономического союза (Таможенного союза)

Используя Сервис, Вы сможете формировать печатные формы деклараций о соответствии и приложений к ним

Зарегистрированные декларации будут доступны для просмотра в открытой части реестра деклараций о соответствии на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации сразу после подписания квалифицированной электронной подписью.

Для регистрации или прекращения действия декларации через Сервис необходимо:
- Зарегистрироваться на Едином портале государственных и муниципальных услуг как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.
- Получить квалифицированную электронную подпись в аккредитованном удостоверяющем центре. Список аккредитованных удостоверяющих центров
- Скачать и установить плагин для подписания декларации квалифицированной электронной подписью

Внимание! Декларации о соответствии указанных ниже технических регламентов в соответствии с установленными требованиями подлежат регистрации только в аккредитованных Росаккредитацией органах по сертификации:
- ТР ТС 001/2011 «О безопасности железнодорожного подвижного состава»:
- ТР ТС 002/2011 «О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 003/2011 «О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 006/2011 «О безопасности пиротехнический изделий»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».

#сертификация #техрегулирование #сертификат #декларация #соответствия #регистрация #сервис

​​🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ

🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.

📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.

📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.

https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/

#прослеживаемость #ВЭД #сервис

​​​​🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ

🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.

📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.

📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.

https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/

#прослеживаемость #ВЭД #сервис

🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

💊 Электронный сервис "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в целях оптимизации процедуры предоставления сведений о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, предусмотренных Особенностями обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 N 430, сообщает о запуске на сайте Росздравнадзора нового электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий" (далее - Сервис).

Сервис предназначен для субъектов обращения медицинских изделий, которые предоставляют сведения о ввезенных незарегистрированных медицинских изделиях в соответствии с требованиями п. 10 Особенностей.

Сервис размещен на официальном сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий".

Одновременно информируем, что с настоящего момента сведения о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, их реализации, утилизации и вывозе, рекомендуется направлять в Росздравнадзор посредством указанного Сервиса.

#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #медизделия

🔢 ЦИФРОВИЗАЦИЯ ВСЕЙ СТРАНЫ...

💾 Выдачу разрешений на ввоз в Россию 💉 медицинских изделий для госрегистрации переведут в цифру

Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по процедуре выдачи разрешений на ввоз на территорию России медицинских изделий (МИ) в целях их государственной регистрации. Услуга будет оказываться в электронном виде. Явка заявителя в Росздравнадзор для получения разрешения не требуется.

Разрешения на ввоз на территорию России медицинских изделий в целях их госрегистрации будут выдаваться в цифровом формате. При этом, если в результате мониторинга безопасности МИ регулятору станет известно о выявлении побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации, о нежелательных реакциях, заявителю может быть отказано. Об этом говорится в проекте соответствующего Административного регламента, который сегодня опубликован регулятором на портале regulation.gov.ru для обсуждения.

Документ был разработан в соответствии с планом правительства по переходу до 2021 года федеральных органов исполнительной власти на выдачу разрешений в электронном виде и в связи с принятием Порядка ввоза на территорию России медицинских изделий в целях госрегистрации (Приказ Минздрава России № 661н от 30.06.2020), который вступает в силу с 01.01.2021 года, говорится в пояснительной записке.

Среди оснований для отказа в выдаче разрешения — непредставление или неполное представление, а также представление недостоверных сведений, ограничение на импорт в страну ввозимого медицинского изделия согласно международному договору или решению Правительства России, представление заявления и документов на ввоз продукции, не являющейся медицинским изделием.

Подробнее...

#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #разрешения #ввоз #цифровизация #медизделия #госрегистрация