👶 Врачи Ханты-Мансийского автономного округа-Югры спасли новорожденного с пороком сердца

В первые сутки у мальчика появилась одышка, его перевели в реанимацию с подозрением на пневмонию.

🚑 Позже специалисты услышали шумы в сердце и новорожденного госпитализировали в Окружной кардиологический диспансер «Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии».

В Югорском Кардиоцентре по результатам ультразвукового исследования сердца у ребенка подтвердили критический стеноз аортального клапана — жизнеугрожающая патология.

Из-за сужения аортального клапана, левый желудочек сердца малыша испытывал колоссальную нагрузку.
Требовалась экстренная помощь.

1⃣ Для устранения врачи выполнили малотравматичную операцию под рентген-контролем — балонную вальвулопластику.

💡Баллонная вальвулопластика позволяет увеличить эффективную площадь отверстия аортального клапана.

2⃣ Через 5 дней, после стабилизации провели коррекцию врожденного порока сердца в условиях искусственного кровообращения.

На тот момент ребенку было всего 10 дней. Операция длилась 2,5 часа и прошла без осложнений.

🏠 Сейчас специалисты наблюдают положительную динамику. Мама и малыш готовятся к выписке.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов

👶 В Перинатальном центре Республиканской клинической больницы имени Н. А. Семашко родилась тройня

🤰 Благодаря помощи врачей Перинатального центра «Республиканская клиническая больница им. Н. А. Семашко» в Симферополе родились два мальчика и девочка.

Новорожденные появились на свет с разницей в одну минуту.

✔️ Малыши родились абсолютно здоровыми (8/9 по шкале Апгар) и не требовали каких-либо реанимационных мероприятий и дополнительного выхаживания.

Каждый ребенок весил два килограмма. Это норма для многоплодной беременности.

Согласно шкале Апгар,
состояние здоровья каждого новорожденного оценивают по пяти показателям:

🔘Цвет кожи;

🔘Пульс;

🔘Рефлексы;

🔘Мышечный тонус;

🔘Характер дыхания.

💌 Маму с малышами уже выписали домой. Рождение тройни — достаточно редкое явления. Например, за 2023 год в медучреждениях Крыма рождено всего три тройни.

#ЗдоровьеДетей
#ГодСемьи

👶🏻 Как спасают и помогают малышам, родившимся раньше срока

Основы охраны материнства и детства, охраны здоровья матери и ребёнка в нашей стране заложил ещё Николай Александрович Семашко — первый нарком здравоохранения.

Именно благодаря ему у нас в стране появилась система профилактики, в том числе для детей. Большое внимание уделял он и физической активности детей и взрослых.

Охрана материнства и детства — всегда в центре внимания системы здравоохранения, и развитие всей системы здравоохранения и, в том числе, отечественных медицинских технологий не стоит на месте. За последние годы в России достигнут исторический минимум младенческой смертности — 4,2 промилле.

Благодаря современным медицинским технологиям, сейчас удается выхаживать малышей весом от 500 гр.

👨‍👩‍👧‍👦 Подробнее об этом читайте в карточках, которые мы подготовили вместе с НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова Минздрава России и Педиатрическим университетом Минздрава России. Оба центра — федеральные учреждения третьего уровня, врачи в этих центрах имеют дело с самыми сложными случаями по всей стране.

17 ноября — Международный день недоношенных детей

Международный день недоношенных детей отмечается более чем в 100 странах мира. Цель — привлечь внимание к потребностям детей, которые родились раньше срока.

Больше о здоровье матери и ребёнке читайте на портале ТакЗдорово

#ЗдоровьеДетей
#ГодСемьи

🤩 Липецкие врачи спасли двухлетнюю девочку после ДТП

Малышка с родителями попала в страшную аварию. Первую помощь пациентке оказала бригада скорой помощи, после чего ее доставили в ближайшую больницу, где выяснилось, что полученные травмы достаточно тяжелые.

🤩 Бригада санавиации незамедлительно доставила ребенка в Липецкую Областную детскую больницу, где девочку госпитализировали в отделение реанимации и интенсивной терапии.

После осмотра врачи поставили диагноз — перелом позвоночника, раздробленные кости обеих ног.

⚡️ Специалисты решили провести операцию. Врачи сначала боролись за жизнь ребенка, а потом — за то, чтобы он снова смог ходить.

В ходе поэтапного лечения врачи собрали мельчайшие осколки костей, спасли от ампутации и поставили малышку на ноги.

🏠 Через несколько недель состояние ребенка нормализовалась, и девочку выписали домой.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов

🤩🤩 Врачи Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию девочке с опухолью в животе

Трехлетняя девочка из Кабардино-Балкарии заболела очень резко — температура поднялась до 38 градусов, появились тошнота и рвота, нарастала слабость, ребенок отказывался от еды.

Врачи по месту жительства провели исследования — УЗИ, КТ брюшной полости и обнаружили огромную опухоль 12х13х15 см, которая располагалась от диафрагмы до малого таза, сдавливала желудок и кишечник.

🔜 Для уточнения диагноза и комплексного лечения ребенка направили в онкологическое отделение хирургических методов лечения РДКБ Минздрава России.

В течение суток после поступления ребенка в федеральный центр мультидисциплинарная команда выполнила комплекс исследований и уточнила диагноз — нейробластома забрюшинного пространства с метастазами.

💡Нейробластома — эмбриональная опухоль, то есть возникает в процессе внутриутробного или раннего постнатального периода жизни из стволовых нервных клеток.

— Этот вид опухоли с таким обширным распространением требует комплексного применения различных методов лечения и высочайшей квалификации команды специалистов — от врачей до среднего медицинского персонала, — заявил заведующий онкологическим отделением хирургических методов лечения Иван Скапенков.

1⃣ Первым этапом лечения стала химиотерапия — ребенок прошел шесть курсов. Это облегчило состояние девочки: прошла лихорадка, улучшился аппетит, девочка снова стала подвижной.

Благодаря терапии врачам удалось полностью очистить костный мозг от метастазов и провести забор собственных гемопоэтических стволовых клеток малышки для их трансплантации в будущем.

2⃣ На втором этапе перед хирургами стояла сложнейшая задача — лечение снизило злокачественность самой опухоли и остановило ее рост, но практически не уменьшило объем.

— Любые манипуляции требовали от нас особой деликатности — грубое обращение с сосудами могло привести к нарушению кровотока в органах брюшной полости и их тяжелому поражению. Скрупулезно, миллиметр за миллиметром, мы двигались вокруг опухоли, освобождали органы, аорту и магистральные сосуды, — объяснил ход оперативного вмешательства Иван Скапенков.

🔜 Благодаря тончайшей хирургической технике онкологам удалось отделить опухоль без повреждения прилегающих структур и успешно завершить операцию. Сложнейшая операция длилась 14 часов.

— Мы удалили более 95% объема всей опухоли. Резекция оставшейся части образования несла огромные риски повреждения и потери органов. В мировой практике при лечении этого вида злокачественных опухолей для достижения ремиссии оставшиеся раковые клетки подвергают воздействию химиотерапии, лучевой и иммунной терапии, — отметил Иван Скапенков.

3⃣ На следующем этапе лечения девочку перевели в отделение трансплантации костного мозга РДКБ Минздрава России. Здесь ей провели курс высокодозной химиотерапии для окончательного устранения злокачественных клеток.

4⃣ Чтобы восстановить костный мозг, после химиотерапии малышке провели трансплантацию ее собственных стволовых клеток, которые забрали ранее. Как отметили специалисты, приживление костного мозга прошло без осложнений в кратчайшие сроки.

Для минимизации рисков рецидива в будущем ребенок продолжит наблюдаться у специалистов РДКБ Минздрава России. Девочку ждет еще несколько этапов лечения — лучевая и иммунная терапия, благодаря которой иммунитет ребенка сможет бороться с опухолевыми клетками.

🤩 Но уже данном этапе врачи констатируют отсутствие прогрессирования заболевания и наступление стойкой стабилизации процесса.

#ЗдоровьеДетей

🧪Сегодня среда, а значит...#НаучнаяСреда

Медицинские университеты активно создают новые разработки, которые помогают справиться с серьёзными заболеваниями у детей. Об одной из таких расскажем сегодня. 

🔬В Кубанском ГМУ Минздрава России разработали тест-систему для диагностики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у детей

▶️Про разработку

Исследователи Кубанского государственного медицинского университета Минздрава России предлагают использовать новый метод диагностики, который выявляет дефекты работы нейтрофилов. Это клетки, играющие ключевую роль в защите организма от инфекций.

💡 Нейтрофилы составляют основную часть лейкоцитов (до 75%), именно от них зависит как быстро и эффективно организм справится с инфекцией.

Однако у людей с ослабленным иммунитетом, особенно у детей, эти клетки могут функционировать неправильно, что затрудняет борьбу с инфекциями.

▶️Преимущества разработки

1⃣Тест-система выявляет нарушения работы нейтрофилов и даёт возможность вовремя оценить степень тяжести воспалительных заболеваний.

2⃣Кроме того, с помощью тест-системы можно выбрать оптимальную тактику лечения с включением иммуномодулирующей терапии. Она направлена на коррекцию работы нейтрофилов, для достижения лучших результатов.

▶️Перспективы применения

Разработка поможет сократить длительность госпитализации, уменьшить длительность применения антибиотиков и снизить вероятность осложнений, что положительно скажется на здоровье маленьких пациентов.

— Нарушения в работе нейтрофилов часто приводят к тяжёлым формам инфекций, особенно у детей, чья иммунная система ещё не полностью сформирована, поэтому диагностика и коррекция работы нейтрофилов — важный шаг вперёд в оказании качественной медицинской помощи, — отметил главный научный сотрудник КубГМУ Минздрава России Ирина Нестерова.

Проект реализуется в рамках программы «Приоритет-2030».

#НаучнаяСреда
#ЗдоровьеДетей
#МедицинскаяНаука

👨‍👩‍👦 В перинатальном центре Алтайского края за две недели родились три тройни

Первые две тройни — три девочки и три мальчика — родились в один день. Позже на свет появилась ещё одна тройня: одна девочка и два мальчика.

За каждой беременностью пристально наблюдали акушеры-гинекологи консультативно-диагностического отделения.

👨🏻‍⚕️🧑🏻‍⚕️Будущие мамы посещали перинатальный центр каждые две недели, где проводились осмотры и ультразвуковое исследование, а также онлайн-консультации с ведущими федеральными центрами:

🔵НМИЦ им. академика Е.Н. Мешалкина Минздрава России;
🔵НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России.

Это был очень непростой путь, но, несмотря на трудности, каждая беременность закончилась благополучно, сейчас жизни мам и малышей ничего не угрожает.

— Все три мамы справились со всеми испытаниями достойно, исправно соблюдали все рекомендации врачей и смогли доносить малышей до достаточно хорошего срока, — рассказала акушер-гинеколог Ксения Кель.

👨‍👩‍👧‍👦 Семья с тремя мальчиками уже отправилась из перинатального центра домой. Осталось дождаться, пока окрепнут и наберутся сил остальные тройняшки.

#ГодСемьи
#ЗдоровьеДетей

🤩 Тюменские врачи спасли новорожденного с пороком сердца

Малыш родился в Тобольске. После появления на свет врачи диагностировали у него низкую сатурацию (уровень насыщения кислородом крови) и связались с заведующим дистанционно-консультативным центром Перинатального центра Дмитрием Лысенко⬇️

По его словам, ситуация выглядела нетипичной для заболеваний дыхательной системы.

🤩Ребенку провели дополнительное обследование. После полученных результатов, врачи заподозрили один из самых сложных кардиодефектов — транспозицию магистральных артерий.

💡Транспозиция магистральных сосудов — врожденный порок сердца, анатомическую основу которого составляет неправильное расположение аорты и легочной артерии

Без хирургической коррекции этот порок сердца несовместим с жизнью, поэтому операции при такой патологии делаются детям в первые часы после появления на свет.

— Обычно еще до прибытия нашей бригады мы даем коллегам на местах рекомендации, как подготовить маленьких пациентов к путешествию. Так, новорожденному поставили специальный препарат для расширения аортального протока. Мы контролировали частоту сердечных сокращений, уровень артериального давления, температуру тела, процент насыщения крови кислородом. В экстренном порядке его доставили в Областную клиническую больницу №1 города Тюмени, — рассказал Дмитрий Лысенко.

🤩 В Областной клинической больнице №1 маленькому пациенту провели экспертную диагностику и подтвердили диагноз. Требовалась срочная операция.

— У здоровых людей аорта должна отходить от левого желудочка сердца, а легочная артерия — от правого. А тут же — всё наоборот: лёгочная артерия отходит от левого желудочка, где течет уже насыщенная кислородом кровь, а аорта — от правого, где кровь с низким содержанием кислорода. Из-за этого головной мозг, внутренние органы и мышцы испытывают кислородное голодание. Нам предстояло сложное хирургическое вмешательство на крошечном сердце, — рассказал заведующий детского кардиохирургического отделения Областной клинической больницы №1 Кирилл Горбатико.

🤩 Операция длилась 8 часов. Врачи успешно выполнили коррекцию расположения артерий с использованием искусственного кровообращения.

🤩 Через несколько недель длительной терапии и круглосуточного наблюдения малыш начал самостоятельно дышать. Затем его доставили в Перинатальный центр для дальнейшего наблюдения и лечения.

— На сегодняшний день признаков сердечной недостаточности нет, малыш набирается сил и поправляется в килограммах. Через несколько дней, если его показатели нас будут также радовать мы отпустим его домой, — рассказала неонатолог Марина Виноградова.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов

👀 Специалисты НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России спасают зрение сестрам с редким генетическим заболеванием
 
19-летняя Вика и 3–летняя Василиса с детства столкнулись с серьёзным заболеванием.

Мама Ирина обратила внимание, что Василиса смотрит на яркий свет не отворачиваясь, а Вика не ориентируется в темноте, путает цвета.

🧬 Обследование показало «поломку» в гене PRE65, которая приводит к наследственному заболеванию сетчатки. Это же объяснило симптомы.

— При осмотре мы выявили изменения фона сетчатки и ее центральных отделов. Молекулярное исследование позволило выявить ген, в котором произошел сбой, — рассказал руководитель куратор по наследственным глазным болезням Виталий Кадышев.
 
👭 В России благодаря работе специалистов НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России и Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова есть уникальный опыт лечения пациентов в возрасте до 4 лет. Поэтому федеральный консилиум принял решение о назначении специальной генозаместительной терапии.

➡ Василису лекарственным препаратом уже обеспечивает Президентский фонд «Круг добра».

Операции по введению лекпрепарата технологически сложная, требует высокого профессионализма хирургов.

➡ Поэтому их поручили провести научному сотруднику отдела витреоретинальной хирургии и диабета глаза НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России офтальмохирургу Антону Колеснику.
 
— У нас большие надежды на лечение наших маленьких пациентов с такой патологией, поскольку заболевание находится в начале своего развития. И чем раньше начато лечение, тем лучше результат. Мы прооперировали Василисе оба глаза. Операции прошли без осложнений. Заживление тоже идет прекрасно, никаких повязок на глаза ребенку не нужно, — подчеркнул Антон Колесник.

✅ Период восстановления — до месяца. Уже сейчас девочка ориентируется, спокойно ходит, видит маму, берет за руку.

В январе сестры вместе приедут в НМИЦ: Василиса — на плановый послеоперационный осмотр, Виктория — на операцию, которую совсем недавно перенесла ее младшая сестра.

#ЗдоровьеДетей