#ревакцинация #клиническиеиспытания #COVID19 #news
В Великобритании началось испытание «бустерной прививки» 7 различных вакцин против COVID-19.
19 мая Великобритания запустила общенациональное исследование, чтобы выяснить, будет ли введение третьей дозы вакцины против коронавируса безопасным и эффективным для усиления иммунной защиты от COVID-19.
Испытание, для которого планируется набрать около 3000 участников, рассмотрит семь различных вакцинных препаратов от COVID-19, как уже одобренных регулирующими органами и широко используемых, так и тех, что пока на стадии разработки.
Британские официальные лица рассматривали проведение кампании ревакцинации до зимы после того, как к лету будет завершена первичная иммунизация взрослого населения двухдозными вакцинами.
Основные производители вакцин, а также некоторые политики в Соединенных Штатах не исключают необходимость ревакцинации или даже ежегодных прививок от COVID-19. Но, как отмечает Reuters, некоторые мировые эксперты в области здравоохранения задаются вопросом: есть ли доказательства, подтверждающие целесообразность повторных вакцинаций?
Один из руководителей начавшего исследования, профессор педиатрической иммунологии и инфекционных заболеваний в британском Саутгемптонском университете, Саул Фауст, сказал, что полученные результаты будут информировать разработчиков стратегии вакцинации и политиков «при принятии решения о том, следует ли кому-либо усилить иммунизацию третьей прививкой, или, если они собираются получить ревакцинацию, какую вакцину можно использовать».
В исследовании будут оценивать уже внедряемые в Великобритании противоковидные вакцины Pfizer, AstraZeneca и Moderna, а также вакцины от Johnson & Johnson, Novavax, Valneva и CureVac, на будущую поставку которых с Великобританией заключены контракты.
Эти вакцины будут сделаны в качестве третьих прививок людям, которые уже получили две дозы вакцины Pfizer или AstraZeneca. Первые результаты ожидаются в сентябре.
«Данные этого первого в мире клинического испытания помогут сформировать планы нашей программы ревакцинации в конце этого года», - сказал министр здравоохранения Мэтт Хэнкок.
В Великобритании началось испытание «бустерной прививки» 7 различных вакцин против COVID-19.
19 мая Великобритания запустила общенациональное исследование, чтобы выяснить, будет ли введение третьей дозы вакцины против коронавируса безопасным и эффективным для усиления иммунной защиты от COVID-19.
Испытание, для которого планируется набрать около 3000 участников, рассмотрит семь различных вакцинных препаратов от COVID-19, как уже одобренных регулирующими органами и широко используемых, так и тех, что пока на стадии разработки.
Британские официальные лица рассматривали проведение кампании ревакцинации до зимы после того, как к лету будет завершена первичная иммунизация взрослого населения двухдозными вакцинами.
Основные производители вакцин, а также некоторые политики в Соединенных Штатах не исключают необходимость ревакцинации или даже ежегодных прививок от COVID-19. Но, как отмечает Reuters, некоторые мировые эксперты в области здравоохранения задаются вопросом: есть ли доказательства, подтверждающие целесообразность повторных вакцинаций?
Один из руководителей начавшего исследования, профессор педиатрической иммунологии и инфекционных заболеваний в британском Саутгемптонском университете, Саул Фауст, сказал, что полученные результаты будут информировать разработчиков стратегии вакцинации и политиков «при принятии решения о том, следует ли кому-либо усилить иммунизацию третьей прививкой, или, если они собираются получить ревакцинацию, какую вакцину можно использовать».
В исследовании будут оценивать уже внедряемые в Великобритании противоковидные вакцины Pfizer, AstraZeneca и Moderna, а также вакцины от Johnson & Johnson, Novavax, Valneva и CureVac, на будущую поставку которых с Великобританией заключены контракты.
Эти вакцины будут сделаны в качестве третьих прививок людям, которые уже получили две дозы вакцины Pfizer или AstraZeneca. Первые результаты ожидаются в сентябре.
«Данные этого первого в мире клинического испытания помогут сформировать планы нашей программы ревакцинации в конце этого года», - сказал министр здравоохранения Мэтт Хэнкок.
Reuters
UK begins 'booster' shot trial of 7 different COVID-19 vaccines
Britain launched a nationwide study on Wednesday to explore whether giving a third dose "booster" shot of coronavirus vaccines would be safe and effective in extending immune protection against COVID-19.
#ревакцинация #COVID19 #антитела #news
Антитела после вакцинации и после перенесенного заболевания COVID-19 ослабевают с одинаковой скоростью, а потому может понадобиться ревакцинация.
Результаты нового исследования, появившиеся на сайте издания ACS Publications, предполагают целесообразность ревакцинации от COVID-19. Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, изучая эффект двухдозовых вакцин Pfizer и Moderna, обнаружила, что после второго укола уровни антител в течение 85 дней снизились в среднем на 90%. С такой же относительно высокой скоростью утрачиваются антитела после перенесенной инфекции, отмечает сообщение сетевого издания KTLA.
По словам ведущего автора исследования доктора Отто Янга, «несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования реакции на вакцины Т-клеток долговременной "памяти" иммунной системы, резкое падение антител предполагает, что для поддержания защиты от потенциально смертельного вируса, вероятно, потребуются ревакцинации».
В то же время на прошлой неделе ученые Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что для рекомендации бустерной вакцинации против COVID-19 широкой публике данных пока недостаточно. Однако Pfizer и Moderna уже работают над подготовкой бустерных прививок. Moderna ожидает, что вакцина будет готова намного быстрее, чем оригинальные вакцины, сказал Associated Press президент компании доктор Стивен Хоге.
Исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе также показало, что наличие предыдущей инфекции COVID-19 может служить первой «дозой» двухдозовой вакцины, при этом исследователи утверждают, что одна прививка обеспечивает такой же уровень защиты для ранее инфицированного человека, как две дозы для того, кто никогда не был заражен.
Ян и его коллеги измерили антитела COVID-19 после одной и двух доз вакцины у людей, которые ранее были заражены COVID-19, и у тех, кто не болел. Они обнаружили, что вторая доза не дала дополнительных антител для ранее инфицированных людей.
«Наши данные показывают, что у человека, который ранее болел COVID-19, наблюдается значительный ответ после первой вакцинации мРНК, а от второй дозы пользы мало или нет», – сказал Ян.
Профессор сказал, что стоит изменить политику общественного здравоохранения, чтобы учесть это для максимально эффективного использования вакцины и во избежание ненужных побочных эффектов.
Антитела после вакцинации и после перенесенного заболевания COVID-19 ослабевают с одинаковой скоростью, а потому может понадобиться ревакцинация.
Результаты нового исследования, появившиеся на сайте издания ACS Publications, предполагают целесообразность ревакцинации от COVID-19. Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, изучая эффект двухдозовых вакцин Pfizer и Moderna, обнаружила, что после второго укола уровни антител в течение 85 дней снизились в среднем на 90%. С такой же относительно высокой скоростью утрачиваются антитела после перенесенной инфекции, отмечает сообщение сетевого издания KTLA.
По словам ведущего автора исследования доктора Отто Янга, «несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования реакции на вакцины Т-клеток долговременной "памяти" иммунной системы, резкое падение антител предполагает, что для поддержания защиты от потенциально смертельного вируса, вероятно, потребуются ревакцинации».
В то же время на прошлой неделе ученые Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что для рекомендации бустерной вакцинации против COVID-19 широкой публике данных пока недостаточно. Однако Pfizer и Moderna уже работают над подготовкой бустерных прививок. Moderna ожидает, что вакцина будет готова намного быстрее, чем оригинальные вакцины, сказал Associated Press президент компании доктор Стивен Хоге.
Исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе также показало, что наличие предыдущей инфекции COVID-19 может служить первой «дозой» двухдозовой вакцины, при этом исследователи утверждают, что одна прививка обеспечивает такой же уровень защиты для ранее инфицированного человека, как две дозы для того, кто никогда не был заражен.
Ян и его коллеги измерили антитела COVID-19 после одной и двух доз вакцины у людей, которые ранее были заражены COVID-19, и у тех, кто не болел. Они обнаружили, что вторая доза не дала дополнительных антител для ранее инфицированных людей.
«Наши данные показывают, что у человека, который ранее болел COVID-19, наблюдается значительный ответ после первой вакцинации мРНК, а от второй дозы пользы мало или нет», – сказал Ян.
Профессор сказал, что стоит изменить политику общественного здравоохранения, чтобы учесть это для максимально эффективного использования вакцины и во избежание ненужных побочных эффектов.
ACS Publications
Primary, Recall, and Decay Kinetics of SARS-CoV-2 Vaccine Antibody Responses
Studies of two SARS-CoV-2 mRNA vaccines suggested that they yield ∼95% protection from symptomatic infection at least short-term, but important clinical questions remain. It is unclear how vaccine-induced antibody levels quantitatively compare to the wide…
#мРНК-овыевакцины #ревакцинация #иммунитет #news
По данным нового исследования РНК-овые вакцины вполне вероятно вызывают формирование длительного иммунитета.
Вакцины на основе мРНК вызывают устойчивую иммунную реакцию организма, которая может защищать от коронавируса на протяжении лет, пишет New York Times со ссылкой на статью, опубликованную в Nature. Результаты исследования, проведенного группой иммунологов под руководством Али Эллебеди (Ali Ellebedy) из Вашингтонского университета в Сент-Луисе (Washington University in St. Louis), подкрепляют идею о том, что большинству людей, иммунизированных РНК-овыми вакцинами, бустерная прививка, то есть ревакцинация, не потребуется до тех пор, пока вирус и его варианты не эволюционировали далеко за пределы их нынешних форм, что не гарантировано.
Люди, перенесшие COVID-19 до вакцинации, возможно, не нуждаются в бустерах, даже если вирус претерпит значительную трансформацию, считают авторы. В исследовании не рассматривался эффект противокоронавирусной вакцины компании Johnson & Johnson, созданной, как и Спутник-V, с использованием аденовирусного вектора, но доктор Эллебеди предполагает, что иммунный ответ в этом случае будет менее продолжительным, чем у РНК-овых вакцин. Месяц назад он с коллегами сообщал, что у людей, переживших COVID-19, в костном мозге находятся дремлющие иммунные клетки, которые распознают вирус спустя по меньшей мере восемь месяцев после инфицирования. Другие авторы показали, что В-клетки памяти продолжают созревать и усиливают специфичность на протяжении как минимум года после заражения.
В новом исследовании группы Эллебеди участвовал 41 человек, все были иммунизированы вакциной Pfizer-BioNTech, включая восьмерых, ранее заразившихся коронавирусом. У 14 из участиков брали образцы из лимфатических узлов на третьей, четвертой, пятой, седьмой и 15-й неделях после первой дозы. Ученые установили, что спустя 15 недель после первого введения вакцины герминативный центр – это особая зона лимфоидной ткани, в которой дифференцируются зрелые В-лимфоциты, активированные антигеном – был все еще высоко активен у всех 14-ти участников - доноров образцов, а число клеток памяти, распознающих коронавирус, не уменьшилось. Активность в герминативном центре обычно достигает пика через одну-две недели после иммунизации, а затем падает.
Публикуемые результаты предполагают, что большинство получивших мРНК-овую вакцину от существующих вариантов коронавируса будут защищены надолго. Но пожилым людям, людям с ослабленным иммунитетом и тем, кто принимает иммуносупрессорные препараты, понадобятся бустеры, а переболевшим и после того вакцинированным – нет.
По данным нового исследования РНК-овые вакцины вполне вероятно вызывают формирование длительного иммунитета.
Вакцины на основе мРНК вызывают устойчивую иммунную реакцию организма, которая может защищать от коронавируса на протяжении лет, пишет New York Times со ссылкой на статью, опубликованную в Nature. Результаты исследования, проведенного группой иммунологов под руководством Али Эллебеди (Ali Ellebedy) из Вашингтонского университета в Сент-Луисе (Washington University in St. Louis), подкрепляют идею о том, что большинству людей, иммунизированных РНК-овыми вакцинами, бустерная прививка, то есть ревакцинация, не потребуется до тех пор, пока вирус и его варианты не эволюционировали далеко за пределы их нынешних форм, что не гарантировано.
Люди, перенесшие COVID-19 до вакцинации, возможно, не нуждаются в бустерах, даже если вирус претерпит значительную трансформацию, считают авторы. В исследовании не рассматривался эффект противокоронавирусной вакцины компании Johnson & Johnson, созданной, как и Спутник-V, с использованием аденовирусного вектора, но доктор Эллебеди предполагает, что иммунный ответ в этом случае будет менее продолжительным, чем у РНК-овых вакцин. Месяц назад он с коллегами сообщал, что у людей, переживших COVID-19, в костном мозге находятся дремлющие иммунные клетки, которые распознают вирус спустя по меньшей мере восемь месяцев после инфицирования. Другие авторы показали, что В-клетки памяти продолжают созревать и усиливают специфичность на протяжении как минимум года после заражения.
В новом исследовании группы Эллебеди участвовал 41 человек, все были иммунизированы вакциной Pfizer-BioNTech, включая восьмерых, ранее заразившихся коронавирусом. У 14 из участиков брали образцы из лимфатических узлов на третьей, четвертой, пятой, седьмой и 15-й неделях после первой дозы. Ученые установили, что спустя 15 недель после первого введения вакцины герминативный центр – это особая зона лимфоидной ткани, в которой дифференцируются зрелые В-лимфоциты, активированные антигеном – был все еще высоко активен у всех 14-ти участников - доноров образцов, а число клеток памяти, распознающих коронавирус, не уменьшилось. Активность в герминативном центре обычно достигает пика через одну-две недели после иммунизации, а затем падает.
Публикуемые результаты предполагают, что большинство получивших мРНК-овую вакцину от существующих вариантов коронавируса будут защищены надолго. Но пожилым людям, людям с ослабленным иммунитетом и тем, кто принимает иммуносупрессорные препараты, понадобятся бустеры, а переболевшим и после того вакцинированным – нет.
NY Times
Pfizer and Moderna Vaccines Likely to Produce Lasting Immunity, Study Finds
Immune cells are still organizing to fight the coronavirus months after inoculation, scientists reported.
#COVID19 #ревакцинация #news
Сотрудник ВОЗ не поддерживает идею смешивания и сочетания разных вакцин.
Главный научный сотрудник Всемирной организации здравоохранения доктор Сумья Сваминатан выступает против смешивания и сочетания противоковидных вакцин от разных производителей, называя это «опасной тенденцией», поскольку для принятия такого подхода пока слишком мало информации, сообщает Reuters.
«Что касается смешивания и сопоставления, здесь мы находимся в зоне без данных и доказательств, сведения ограничены. Это будет хаотическая ситуация, если граждане начнут решать, когда и кто будет принимать вторую, третью и четвертую дозу», сказала доктор Сумья Сваминатан во время последнего онлайн-брифинга ВОЗ.
Эксперты по инфекционным заболеваниям взвешивают «за» и «против» по поводу того, должны ли люди, получившие однократную дозу вакцины Johnson & Johnson, получить бустер мРНКовых вакцин Pfizer или Moderna, которые считаются более эффективными против наиболее заразного варианта «дельта».
Одна из тех, кто «совмещал и сочетал», доктор Анджела Расмуссен, исследователь из Организации по вакцинам и инфекционным заболеваниям Университета Саскачевана, попала в заголовки газет после того, как сообщила в Твиттере, что получила дозу вакцины Pfizer в июне после того, как получила J&J в апреле.
Она также посоветовала другим вакцинированным J&J, особенно тем, кто живет в районах с низким уровнем вакцинации, поговорить со своими врачами о том, чтобы сделать то же самое.
Независимо от этого Pfizer со своей стороны подталкивает регулирующие органы США и Европы разрешить третью бустерную прививку в дополнение к своей схеме из двух доз. Но официальные представители здравоохранения, в том числе Сваминатан из ВОЗ, заявили, что нет медицинских доказательств того, что необходима третья инъекция Pfizer.
«Это должно быть основано на науке и данных, а не на пожеланиях отдельных компаний».
Генеральный директор ВОЗ доктор Тедрос Аданом Гебреисус заявил, что вместо того, чтобы предлагать ревакцинирование богатым странам с высокой степенью вакцинации, такие компании, как Pfizer, должны отправить эти вакцины в ВОЗ для передачи их более бедным странам, чьи невакцинированные граждане отчаянно нуждаются в них против варианта «дельта», который «разносится по миру с невероятной скоростью».
Сотрудник ВОЗ не поддерживает идею смешивания и сочетания разных вакцин.
Главный научный сотрудник Всемирной организации здравоохранения доктор Сумья Сваминатан выступает против смешивания и сочетания противоковидных вакцин от разных производителей, называя это «опасной тенденцией», поскольку для принятия такого подхода пока слишком мало информации, сообщает Reuters.
«Что касается смешивания и сопоставления, здесь мы находимся в зоне без данных и доказательств, сведения ограничены. Это будет хаотическая ситуация, если граждане начнут решать, когда и кто будет принимать вторую, третью и четвертую дозу», сказала доктор Сумья Сваминатан во время последнего онлайн-брифинга ВОЗ.
Эксперты по инфекционным заболеваниям взвешивают «за» и «против» по поводу того, должны ли люди, получившие однократную дозу вакцины Johnson & Johnson, получить бустер мРНКовых вакцин Pfizer или Moderna, которые считаются более эффективными против наиболее заразного варианта «дельта».
Одна из тех, кто «совмещал и сочетал», доктор Анджела Расмуссен, исследователь из Организации по вакцинам и инфекционным заболеваниям Университета Саскачевана, попала в заголовки газет после того, как сообщила в Твиттере, что получила дозу вакцины Pfizer в июне после того, как получила J&J в апреле.
Она также посоветовала другим вакцинированным J&J, особенно тем, кто живет в районах с низким уровнем вакцинации, поговорить со своими врачами о том, чтобы сделать то же самое.
Независимо от этого Pfizer со своей стороны подталкивает регулирующие органы США и Европы разрешить третью бустерную прививку в дополнение к своей схеме из двух доз. Но официальные представители здравоохранения, в том числе Сваминатан из ВОЗ, заявили, что нет медицинских доказательств того, что необходима третья инъекция Pfizer.
«Это должно быть основано на науке и данных, а не на пожеланиях отдельных компаний».
Генеральный директор ВОЗ доктор Тедрос Аданом Гебреисус заявил, что вместо того, чтобы предлагать ревакцинирование богатым странам с высокой степенью вакцинации, такие компании, как Pfizer, должны отправить эти вакцины в ВОЗ для передачи их более бедным странам, чьи невакцинированные граждане отчаянно нуждаются в них против варианта «дельта», который «разносится по миру с невероятной скоростью».
Yahoo
WHO warns against mixing and matching COVID vaccines
The World Health Organization's chief scientist on Monday advised against people mixing and matching COVID-19 vaccines from different manufacturers, calling it a "dangerous trend" since there is very little information on doing so. "So it's a little bit of…
#ревакцинация #FDA #COVID19 #news
FDA разрешит смешивать и подбирать бустеры COVID-19.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует разрешить американцам ревакцинироваться от COVID-19 вакциной, отличную от той, которая была сделана изначально, сообщает Reuters со ссылкой на New York Times.
В сентябре FDA санкционировало бустерную дозу вакцины COVID-19 компании Pfizer Inc и ее партнера BioNTech для людей в возрасте 65 лет и старше и некоторых американцев из группы высокого риска.
Консультативная группа регулирующего органа также поддержала использование бустерных прививок от COVID-19 Moderna Inc и Johnson & Johnson.
Правительство не будет рекомендовать одну прививку вместо другой и может отметить, что использование одной и той же вакцины в качестве бустерной, когда это возможно, предпочтительнее, говорится в сообщении NYT со ссылкой на людей, знакомых с планами агентства. FDA комментировать этот вопрос отказалось.
Официальные лица здравоохранения США оказались под давлением, чтобы разрешить дополнительные прививки после того, как Белый дом объявил в августе о планах широкомасштабной бустерной кампании, ожидающей одобрения от FDA и Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
Исследование, проведенное Национальными институтами здравоохранения (NIH) на прошлой неделе, показало, что люди, получившие для защиты от COVID-19 вакцину Johnson & Johnson в качестве первой вакцины, имели более сильный иммунный ответ при усилении вакцинами от Pfizer и Moderna.
FDA разрешит смешивать и подбирать бустеры COVID-19.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует разрешить американцам ревакцинироваться от COVID-19 вакциной, отличную от той, которая была сделана изначально, сообщает Reuters со ссылкой на New York Times.
В сентябре FDA санкционировало бустерную дозу вакцины COVID-19 компании Pfizer Inc и ее партнера BioNTech для людей в возрасте 65 лет и старше и некоторых американцев из группы высокого риска.
Консультативная группа регулирующего органа также поддержала использование бустерных прививок от COVID-19 Moderna Inc и Johnson & Johnson.
Правительство не будет рекомендовать одну прививку вместо другой и может отметить, что использование одной и той же вакцины в качестве бустерной, когда это возможно, предпочтительнее, говорится в сообщении NYT со ссылкой на людей, знакомых с планами агентства. FDA комментировать этот вопрос отказалось.
Официальные лица здравоохранения США оказались под давлением, чтобы разрешить дополнительные прививки после того, как Белый дом объявил в августе о планах широкомасштабной бустерной кампании, ожидающей одобрения от FDA и Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
Исследование, проведенное Национальными институтами здравоохранения (NIH) на прошлой неделе, показало, что люди, получившие для защиты от COVID-19 вакцину Johnson & Johnson в качестве первой вакцины, имели более сильный иммунный ответ при усилении вакцинами от Pfizer и Moderna.
Reuters
U.S. FDA to allow mixing and matching of COVID-19 boosters- NYT
The U.S. Food and Drug Administration is planning to allow Americans to get a different booster shot of a COVID-19 vaccine than the one initially taken, the New York Times reported on Monday.