#ВИЧ
Мы продолжаем трансляции в рамках Школы «HIV&Co: ВИЧ-инфекция и коморбидные состояния».
Завтра, 24 июня, эксперты к.м.н. Василий Иосифович Шахгильдян и д.м.н. Вадим Владимирович Рассохин вместе с модератором круглого стола Еленой Владимировной Рещиковой поговорят о комплексном подходе к ведению пациентов с ВИЧ-инфекцией нарушениями функций почек.
В рамках своих докладов эксперты также представят данные об остеопорозе при ВИЧ-инфекции, дадут оценку риска переломов, обсудят основные методы скрининга, диагностики и мониторинга остеопороза. Будет обсуждаться влияние антиретровирусной терапии на функцию почек и костной ткани.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv и задавайте вопросы!
Мы продолжаем трансляции в рамках Школы «HIV&Co: ВИЧ-инфекция и коморбидные состояния».
Завтра, 24 июня, эксперты к.м.н. Василий Иосифович Шахгильдян и д.м.н. Вадим Владимирович Рассохин вместе с модератором круглого стола Еленой Владимировной Рещиковой поговорят о комплексном подходе к ведению пациентов с ВИЧ-инфекцией нарушениями функций почек.
В рамках своих докладов эксперты также представят данные об остеопорозе при ВИЧ-инфекции, дадут оценку риска переломов, обсудят основные методы скрининга, диагностики и мониторинга остеопороза. Будет обсуждаться влияние антиретровирусной терапии на функцию почек и костной ткани.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv и задавайте вопросы!
#COVID19 #моноклональныеантитела #сотровимаб #news
Препарат на основе антител GSK-Vir снижает количество госпитализаций и смертей среди пациентов с COVID-19.
GlaxoSmithKline plc. и Vir Biotechnology сообщили об окончательных результатах последней стадии испытаний созданных ими моноклональных антител, которые подтвердили снижение госпитализации и смертности среди пациентов с COVID-19 с высоким риском при введении антительного препарата на ранней стадии заболевания.
Препарат сотровимаб получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное применение в мае, его использование поддержал и регулирующий орган Европейского союза.
Национальные институты здоровья США (NIH) рекомендуют сотровимаб для лечения пациентов групп высокого риска, а также не госпитализированных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.
Судя по всему, лечение сотровимабом эффективно против текущих вариантов коронавируса, вызывающих беспокойство, отмечает Reuters.
В исследовании, проведенном с участием 1 057 пациентов, сотровимаб привел к снижению риска госпитализации на срок более 24 часов на 79% или смерти по любой причине, заявили компании.
Ранее регулирующими органами США для лечения негоспитализированных пациентов с COVID-19 были одобрены моноклональные антитела, разработанные конкурентами GSK и Vir, компаниями Regeneron и Eli Lilly.
GSK сообщила, что сейчас тестирует сотровимаб в виде внутримышечной инъекции, что удобнее, чем внутривенное капельное введение, применяемое в настоящее время.
Акции Vir выросли примерно на 2% на премаркете, в то время как стоимость акций GSK не изменилась.
Препарат на основе антител GSK-Vir снижает количество госпитализаций и смертей среди пациентов с COVID-19.
GlaxoSmithKline plc. и Vir Biotechnology сообщили об окончательных результатах последней стадии испытаний созданных ими моноклональных антител, которые подтвердили снижение госпитализации и смертности среди пациентов с COVID-19 с высоким риском при введении антительного препарата на ранней стадии заболевания.
Препарат сотровимаб получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное применение в мае, его использование поддержал и регулирующий орган Европейского союза.
Национальные институты здоровья США (NIH) рекомендуют сотровимаб для лечения пациентов групп высокого риска, а также не госпитализированных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.
Судя по всему, лечение сотровимабом эффективно против текущих вариантов коронавируса, вызывающих беспокойство, отмечает Reuters.
В исследовании, проведенном с участием 1 057 пациентов, сотровимаб привел к снижению риска госпитализации на срок более 24 часов на 79% или смерти по любой причине, заявили компании.
Ранее регулирующими органами США для лечения негоспитализированных пациентов с COVID-19 были одобрены моноклональные антитела, разработанные конкурентами GSK и Vir, компаниями Regeneron и Eli Lilly.
GSK сообщила, что сейчас тестирует сотровимаб в виде внутримышечной инъекции, что удобнее, чем внутривенное капельное введение, применяемое в настоящее время.
Акции Vir выросли примерно на 2% на премаркете, в то время как стоимость акций GSK не изменилась.
Aol
Study confirms GSK-Vir antibody drug reduces hospitalization, death in COVID-19 patients
The treatment, sotrovimab, received an emergency use authorization from the U.S. Food and Drug Administration in May, while the European Union's drug regulator has also backed it. In a study of 1,057 patients, sotrovimab resulted in a 79% reduction in risk…
#неврология
25 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль».
Вместе с д.м.н. Андреем Борисовичем Даниловым к.м.н. Павел Яковлевич Бранд поговорит о патофизиологии и фармакотерапии нейропатической боли.
Подключайтесь!
25 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль».
Вместе с д.м.н. Андреем Борисовичем Даниловым к.м.н. Павел Яковлевич Бранд поговорит о патофизиологии и фармакотерапии нейропатической боли.
Подключайтесь!
#детскаяпсихиатрия
Ранней диагностике психических нарушений у детей дошкольного возраста будет посвящен телесеминар детского психиатра Михаила Сергеевича Лапшина и медицинского психолога Тамары Ревазовны Андроникашвили.
Смотрите 25 июня в 12:30 в прямом эфире на www.1med.tv
Ранней диагностике психических нарушений у детей дошкольного возраста будет посвящен телесеминар детского психиатра Михаила Сергеевича Лапшина и медицинского психолога Тамары Ревазовны Андроникашвили.
Смотрите 25 июня в 12:30 в прямом эфире на www.1med.tv
#дерматовенерология #псориаз
Новый выпуск цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» на Первом медицинском канале!
Завтра, 25 июня, профессор Ольга Валентиновна Жукова и м.н.с. Софья Иосифовна Артемьева расскажут о системной терапии псориаза.
Подключайтесь!
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2034
Новый выпуск цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» на Первом медицинском канале!
Завтра, 25 июня, профессор Ольга Валентиновна Жукова и м.н.с. Софья Иосифовна Артемьева расскажут о системной терапии псориаза.
Подключайтесь!
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2034
#ревматология #ортопедия #психология #хирургиякисти
25 июня в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол «Междисциплинарный взгляд на проблему ревматоидной кисти».
Путь пациента от момента постановки диагноза «ревматоидный артрит» к формированию ревматоидной кисти известен. В современной концепции это работа не только ревматолога, но и кистевого терапевта, кистевого хирурга и психолога.
Эксперты к.м.н., кистевой хирург Виктор Сергеевич Мельников, травматолог-ортопед Анна Дмитриевна Овсянникова и ревматолог Дарья Александровна Кусевич вместе с экспертом по дружелюбному сервису и коммуникации в медицине Анной Владимировной Хасиной обсудят, в какой момент и к кому стоит обращаться и как правильно взаимодействовать с пациентом с ревматоидным артритом.
Присоединяйтесь к дискуссии!
25 июня в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол «Междисциплинарный взгляд на проблему ревматоидной кисти».
Путь пациента от момента постановки диагноза «ревматоидный артрит» к формированию ревматоидной кисти известен. В современной концепции это работа не только ревматолога, но и кистевого терапевта, кистевого хирурга и психолога.
Эксперты к.м.н., кистевой хирург Виктор Сергеевич Мельников, травматолог-ортопед Анна Дмитриевна Овсянникова и ревматолог Дарья Александровна Кусевич вместе с экспертом по дружелюбному сервису и коммуникации в медицине Анной Владимировной Хасиной обсудят, в какой момент и к кому стоит обращаться и как правильно взаимодействовать с пациентом с ревматоидным артритом.
Присоединяйтесь к дискуссии!
#вакцинация
Увеличение интервала между прививками делает вакцинацию бессмысленной.
Между первой и второй дозой вакцины от COVID-19 должно пройти менее 1-1,5 месяцев, иначе это сделает прививку бессмысленной – может потребоваться третья или даже четвертая вакцинация, сообщил ТАСС д.б.н. Александр Семенов, руководитель Екатеринбургского НИИ вирусных инфекций ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
Он также пояснил, что интервал в две-три недели между прививками выбран не случайно. Именно за этот промежуток времени иммунная система человека после первой вакцинации приходит в состояние повышенной боевой готовности, а вторая доза препарата «запоминает образ врага, с которым нужно бороться».
Увеличение интервала между прививками делает вакцинацию бессмысленной.
Между первой и второй дозой вакцины от COVID-19 должно пройти менее 1-1,5 месяцев, иначе это сделает прививку бессмысленной – может потребоваться третья или даже четвертая вакцинация, сообщил ТАСС д.б.н. Александр Семенов, руководитель Екатеринбургского НИИ вирусных инфекций ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
Он также пояснил, что интервал в две-три недели между прививками выбран не случайно. Именно за этот промежуток времени иммунная система человека после первой вакцинации приходит в состояние повышенной боевой готовности, а вторая доза препарата «запоминает образ врага, с которым нужно бороться».
ТАСС
Эксперт заявил, что увеличение интервала между прививками делает вакцинацию бессмысленной
Доктор биологических наук Александр Семенов подчеркнул, что интервал в две-три недели между введением первой и второй доз вакцины от коронавируса выбран не случайно
#кардиология #терапия
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Фаиля Таиповича Агеева на тему: «Дислипидемия и артериальная гипертензия в вопросах и ответах».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Фаиля Таиповича Агеева на тему: «Дислипидемия и артериальная гипертензия в вопросах и ответах».
#ревакцинация #COVID19 #антитела #news
Антитела после вакцинации и после перенесенного заболевания COVID-19 ослабевают с одинаковой скоростью, а потому может понадобиться ревакцинация.
Результаты нового исследования, появившиеся на сайте издания ACS Publications, предполагают целесообразность ревакцинации от COVID-19. Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, изучая эффект двухдозовых вакцин Pfizer и Moderna, обнаружила, что после второго укола уровни антител в течение 85 дней снизились в среднем на 90%. С такой же относительно высокой скоростью утрачиваются антитела после перенесенной инфекции, отмечает сообщение сетевого издания KTLA.
По словам ведущего автора исследования доктора Отто Янга, «несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования реакции на вакцины Т-клеток долговременной "памяти" иммунной системы, резкое падение антител предполагает, что для поддержания защиты от потенциально смертельного вируса, вероятно, потребуются ревакцинации».
В то же время на прошлой неделе ученые Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что для рекомендации бустерной вакцинации против COVID-19 широкой публике данных пока недостаточно. Однако Pfizer и Moderna уже работают над подготовкой бустерных прививок. Moderna ожидает, что вакцина будет готова намного быстрее, чем оригинальные вакцины, сказал Associated Press президент компании доктор Стивен Хоге.
Исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе также показало, что наличие предыдущей инфекции COVID-19 может служить первой «дозой» двухдозовой вакцины, при этом исследователи утверждают, что одна прививка обеспечивает такой же уровень защиты для ранее инфицированного человека, как две дозы для того, кто никогда не был заражен.
Ян и его коллеги измерили антитела COVID-19 после одной и двух доз вакцины у людей, которые ранее были заражены COVID-19, и у тех, кто не болел. Они обнаружили, что вторая доза не дала дополнительных антител для ранее инфицированных людей.
«Наши данные показывают, что у человека, который ранее болел COVID-19, наблюдается значительный ответ после первой вакцинации мРНК, а от второй дозы пользы мало или нет», – сказал Ян.
Профессор сказал, что стоит изменить политику общественного здравоохранения, чтобы учесть это для максимально эффективного использования вакцины и во избежание ненужных побочных эффектов.
Антитела после вакцинации и после перенесенного заболевания COVID-19 ослабевают с одинаковой скоростью, а потому может понадобиться ревакцинация.
Результаты нового исследования, появившиеся на сайте издания ACS Publications, предполагают целесообразность ревакцинации от COVID-19. Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, изучая эффект двухдозовых вакцин Pfizer и Moderna, обнаружила, что после второго укола уровни антител в течение 85 дней снизились в среднем на 90%. С такой же относительно высокой скоростью утрачиваются антитела после перенесенной инфекции, отмечает сообщение сетевого издания KTLA.
По словам ведущего автора исследования доктора Отто Янга, «несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования реакции на вакцины Т-клеток долговременной "памяти" иммунной системы, резкое падение антител предполагает, что для поддержания защиты от потенциально смертельного вируса, вероятно, потребуются ревакцинации».
В то же время на прошлой неделе ученые Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что для рекомендации бустерной вакцинации против COVID-19 широкой публике данных пока недостаточно. Однако Pfizer и Moderna уже работают над подготовкой бустерных прививок. Moderna ожидает, что вакцина будет готова намного быстрее, чем оригинальные вакцины, сказал Associated Press президент компании доктор Стивен Хоге.
Исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе также показало, что наличие предыдущей инфекции COVID-19 может служить первой «дозой» двухдозовой вакцины, при этом исследователи утверждают, что одна прививка обеспечивает такой же уровень защиты для ранее инфицированного человека, как две дозы для того, кто никогда не был заражен.
Ян и его коллеги измерили антитела COVID-19 после одной и двух доз вакцины у людей, которые ранее были заражены COVID-19, и у тех, кто не болел. Они обнаружили, что вторая доза не дала дополнительных антител для ранее инфицированных людей.
«Наши данные показывают, что у человека, который ранее болел COVID-19, наблюдается значительный ответ после первой вакцинации мРНК, а от второй дозы пользы мало или нет», – сказал Ян.
Профессор сказал, что стоит изменить политику общественного здравоохранения, чтобы учесть это для максимально эффективного использования вакцины и во избежание ненужных побочных эффектов.
ACS Publications
Primary, Recall, and Decay Kinetics of SARS-CoV-2 Vaccine Antibody Responses
Studies of two SARS-CoV-2 mRNA vaccines suggested that they yield ∼95% protection from symptomatic infection at least short-term, but important clinical questions remain. It is unclear how vaccine-induced antibody levels quantitatively compare to the wide…
#кардиология #терапия
29 июня в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите круглый стол «Комплексный подход к управлению очевидными и неочевидными рисками в терапии пациента с АГ».
Эксперты профессор Виктор Савельевич Гуревич, профессор Виталий Викентьевич Скибицкий и к.м.н. Антон Павлович Переверзев обсудят персонифицированный подход к контролю артериального давления у пациента с метаболическим синдромом, выбор между оригинальными и воспроизведенными препаратами, возможности контроля артериального давления при предиабете.
Присоединяйтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
29 июня в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите круглый стол «Комплексный подход к управлению очевидными и неочевидными рисками в терапии пациента с АГ».
Эксперты профессор Виктор Савельевич Гуревич, профессор Виталий Викентьевич Скибицкий и к.м.н. Антон Павлович Переверзев обсудят персонифицированный подход к контролю артериального давления у пациента с метаболическим синдромом, выбор между оригинальными и воспроизведенными препаратами, возможности контроля артериального давления при предиабете.
Присоединяйтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
#неврология #эндокринология
Продолжаем прямые трансляции Авторской программы профессора А.И. Федина «Неврология плюс...» в рамках цикла #НМО.
29 июня в 17:00 на www.1med.tv профессор Анатолий Иванович Федин и профессор Александр Сергеевич Аметов поговорят об особенностях ведения пациентов с цереброваскулярной патологией на фоне сахарного диабета.
Присоединяйтесь!
Подробнее о цикле и условиях получения баллов НМО: https://1med.tv/courses/1942
Продолжаем прямые трансляции Авторской программы профессора А.И. Федина «Неврология плюс...» в рамках цикла #НМО.
29 июня в 17:00 на www.1med.tv профессор Анатолий Иванович Федин и профессор Александр Сергеевич Аметов поговорят об особенностях ведения пациентов с цереброваскулярной патологией на фоне сахарного диабета.
Присоединяйтесь!
Подробнее о цикле и условиях получения баллов НМО: https://1med.tv/courses/1942
Forwarded from MedPharma Pulse
Минздрав России предлагает разрешить применение лекарственных препаратов, предоставленных пациентом или благотворительным фондом
Если изменения будут приняты, медицинские организации будут вправе применять лекарственные препараты, предоставленные самим пациентом или благотворительным фондом, в рамках оказания бесплатной медицинской помощи.
Напоминаем, что действующий Порядок проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по ОМС относит к нарушениям использование медицинской организацией лекарственных препаратов, предоставленных пациентом или иной организацией, действующей в интересах пациента, из иных источников финансирования (за исключением оказания медицинской помощи в амбулаторных условиях).
Аналогичные положения отражены и в новой редакции Правил ОМС, вступающей в силу с 01.07.2021. Использование лекарственных препаратов, предоставленных пациентом или иной организацией, является основанием для неоплаты/ неполной оплаты затрат медицинской организации на оказание медицинской помощи.
🗓На прошлой неделе завершилось общественное обсуждение проекта.
#ОМС #чтонасждет
Если изменения будут приняты, медицинские организации будут вправе применять лекарственные препараты, предоставленные самим пациентом или благотворительным фондом, в рамках оказания бесплатной медицинской помощи.
Напоминаем, что действующий Порядок проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по ОМС относит к нарушениям использование медицинской организацией лекарственных препаратов, предоставленных пациентом или иной организацией, действующей в интересах пациента, из иных источников финансирования (за исключением оказания медицинской помощи в амбулаторных условиях).
Аналогичные положения отражены и в новой редакции Правил ОМС, вступающей в силу с 01.07.2021. Использование лекарственных препаратов, предоставленных пациентом или иной организацией, является основанием для неоплаты/ неполной оплаты затрат медицинской организации на оказание медицинской помощи.
🗓На прошлой неделе завершилось общественное обсуждение проекта.
#ОМС #чтонасждет
Forwarded from РБК. Новости. Главное
❗️Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не рекомендует использовать тесты на антитела для принятия решения о вакцинации. Об этом заявила РБК официальный представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович.
«Оценка иммунитета является сложной задачей и требует различных научных уровней и наличия сложных лабораторий. Присутствие определенных антител в «обычных тестах» (выполняемых в коммерческих лабораториях. — РБК) обычно не говорит о том, являются ли они нейтрализующими антителами, то есть могут ли они остановить вирус, поэтому ВОЗ не рекомендует данный вид тестов», — сказала Вуйнович.
«Оценка иммунитета является сложной задачей и требует различных научных уровней и наличия сложных лабораторий. Присутствие определенных антител в «обычных тестах» (выполняемых в коммерческих лабораториях. — РБК) обычно не говорит о том, являются ли они нейтрализующими антителами, то есть могут ли они остановить вирус, поэтому ВОЗ не рекомендует данный вид тестов», — сказала Вуйнович.
#анализкрови #онкология #ранняядиагностика #news
Экспериментальный анализ крови позволяет выявить более 50 видов рака на ранней стадии.
Анализ крови, способный выявить более 50 типов рака до появления симптомов, имеет очень низкий уровень ложноположительных результатов, сообщают авторы исследования, опубликованного в журнале Annals of Oncology. Система диагностики GRAIL, разработанная в США, будет опробована осенью в Англии после положительных оценок ее точности, в частности, при обнаружении рака легких и кишечника.
По словам эксперта издания The National News Марко Герлингера из Лондонского института исследований рака, «малое число ложноположительных результатов важно, потому что это позволит избежать ошибочных диагнозов». «Для некоторых из наиболее распространенных типов опухолей, таких как рак кишечника или легких, тест выявлял даже очень маленькие раковые образования на той стадии, когда многие из них потенциально можно было бы вылечить», отметил он.
«Исследование проводилось на пациентах, у которых рак уже был диагностирован на основании других тестов, и эта технология скрининга все еще требует тестирования в реальных скрининговых испытаниях перед рутинным использованием», добавил Герлингер.
В недавних испытаниях участвовали 2 823 человека с раковым заболеванием и 1 254 человека без него, новый тест правильно идентифицировал рак в 51,5% случаев на всех стадиях заболевания с уровнем ложноположительных результатов 0,5%.
В Великобритании тест может помочь в достижении цели по увеличению доли случаев рака, выявляемых на ранней стадии, поставленной перед Национальной службой здравоохранения.
«Данные испытаний предполагают, что, если систему GRAIL использовать вместе с существующими скрининговыми тестами, то тест на обнаружение множественного рака может оказать значительное влияние на выявляемость рака, и, в конечном итоге, на общественное здоровье».
Тест GRAIL способен выявить на ранней стадии целый ряд видов рака, включая рак головы и шеи, яичников, поджелудочной железы, пищевода и некоторые виды рака крови.
Экспериментальный анализ крови позволяет выявить более 50 видов рака на ранней стадии.
Анализ крови, способный выявить более 50 типов рака до появления симптомов, имеет очень низкий уровень ложноположительных результатов, сообщают авторы исследования, опубликованного в журнале Annals of Oncology. Система диагностики GRAIL, разработанная в США, будет опробована осенью в Англии после положительных оценок ее точности, в частности, при обнаружении рака легких и кишечника.
По словам эксперта издания The National News Марко Герлингера из Лондонского института исследований рака, «малое число ложноположительных результатов важно, потому что это позволит избежать ошибочных диагнозов». «Для некоторых из наиболее распространенных типов опухолей, таких как рак кишечника или легких, тест выявлял даже очень маленькие раковые образования на той стадии, когда многие из них потенциально можно было бы вылечить», отметил он.
«Исследование проводилось на пациентах, у которых рак уже был диагностирован на основании других тестов, и эта технология скрининга все еще требует тестирования в реальных скрининговых испытаниях перед рутинным использованием», добавил Герлингер.
В недавних испытаниях участвовали 2 823 человека с раковым заболеванием и 1 254 человека без него, новый тест правильно идентифицировал рак в 51,5% случаев на всех стадиях заболевания с уровнем ложноположительных результатов 0,5%.
В Великобритании тест может помочь в достижении цели по увеличению доли случаев рака, выявляемых на ранней стадии, поставленной перед Национальной службой здравоохранения.
«Данные испытаний предполагают, что, если систему GRAIL использовать вместе с существующими скрининговыми тестами, то тест на обнаружение множественного рака может оказать значительное влияние на выявляемость рака, и, в конечном итоге, на общественное здоровье».
Тест GRAIL способен выявить на ранней стадии целый ряд видов рака, включая рак головы и шеи, яичников, поджелудочной железы, пищевода и некоторые виды рака крови.
The National
Experimental blood test can detect more than 50 cancers early
In trials, the test found traces of disease often before any clinical signs or symptoms appeared
#профпатология #телемедицина
30 июня в эфире www.1med.tv смотрите повтор дискуссии Константина Павловича Иванова с главным внештатным специалистом – профпатологом Минздрава России Игорем Валентиновичем Бухтияровым о внедрении дистанционных осмотров с использованием телемедицинских технологий.
30 июня в эфире www.1med.tv смотрите повтор дискуссии Константина Павловича Иванова с главным внештатным специалистом – профпатологом Минздрава России Игорем Валентиновичем Бухтияровым о внедрении дистанционных осмотров с использованием телемедицинских технологий.
#дерматовенерология #микозы
Уважаемые коллеги! Мы начинаем вторую часть цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» для дерматовенерологов, терапевтов, ВОП и педиатров.
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар Аминат Якубовны Джапуевой о клинике, диагностике и лечении микозов гладкой кожи.
Подробнее о цикле лекций: https://1med.tv/courses/2151
Уважаемые коллеги! Мы начинаем вторую часть цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» для дерматовенерологов, терапевтов, ВОП и педиатров.
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар Аминат Якубовны Джапуевой о клинике, диагностике и лечении микозов гладкой кожи.
Подробнее о цикле лекций: https://1med.tv/courses/2151
#коронавирус #эпидемиология
1 июля на Первом медицинском канале состоится прямой эфир c руководителем отдела инфекционной патологии Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александром Васильевичем Гореловым и главным внештатным пульмонологом МЗ РФ по ЦФО Андреем Георгиевичем Малявиным.
Эксперты расскажут о проблемах распространения коронавирусной инфекции COVID-19, особенностях вакцинации и проявлениях постковидного синдрома.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы!
1 июля на Первом медицинском канале состоится прямой эфир c руководителем отдела инфекционной патологии Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александром Васильевичем Гореловым и главным внештатным пульмонологом МЗ РФ по ЦФО Андреем Георгиевичем Малявиным.
Эксперты расскажут о проблемах распространения коронавирусной инфекции COVID-19, особенностях вакцинации и проявлениях постковидного синдрома.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы!
#синдромтакоцубо #микроРНК #кардиология #news
Найдено возможное объяснение загадочному синдрому такоцубо.
Синдром такоцубо, также известный как синдром разбитого сердца, это редкое и обратимое состояние с симптомами как у неострого сердечного приступа и протекающее без блокировки коронарных артерий. Поражающий в большей степени женщин синдром такоцубо провоцируют стрессовые события, например, тяжелая утрата, а результатом реакции организма становится ослабление левого желудочка сердца вплоть до его временной дисфункции.
Ученые из Имперского колледжа Лондона установили, что вероятность развития синдрома такоцубо повышается при повышении уровня определенных микроРНК, малых молекул, которые регулируют активность генов. Это исследование, проведенное под эгидой Британского кардиологического фонда и опубликованное в журнале Cardiovascular Research, поможет лучше понять природу заболевания, а следовательно, укажет новые пути выявления пациентов с риском развития синдрома такоцубо и его лечения.
«Синдром такоцубо – серьезный недуг, но до сих пор механизм его возникновения оставался загадкой. Мы не понимаем, почему одни люди реагируют на внезапный эмоциональный шок таким образом, а другие – нет», цитирует издание The Tribune профессора Шан Хардинг из Имперского колледжа Лондона. «Это исследование подтверждает, что предшествующий стресс и ассоциированные с ним микроРНК могут быть предпосылками для развития синдрома такоцубо в ситуации будущего стресса. Стресс многообразен, и нужно продолжить исследования, чтобы понять процессы, связанные с хроническим стрессом», говорит Хардинг.
Две микроРНК, они называются микроРНК-16 и -26а, ранее были обнаружены в крови пациентов с синдромом такоцубо, но до сих пор было неизвестно, вовлечены ли они в развитие заболевания. Известно, что сердечная недостаточность может быть следствием нарушения работы какого-то участка сердечной мышцы из-за резкого подъема уровня адреналина, который вызывает внезапный стресс. В публикуемом исследовании авторы измеряли ответ клеток сердца человека и крысы на адреналин после воздействия двумя микроРНК. Клетки сердца, культивированные с микроРНК, были более чувствительны к адреналину, и это было сопряжено с большей вероятностью того, что они утратят способность сокращаться. Это значит, что изменения, подобные наблюдаемым при синдроме такоцубо, происходят и при низких дозах адреналина.
По словам авторов исследования, в будущем может быть разработан метод анализа крови на содержание микроРНК, позволяющий выявлять людей, подверженных риску развития синдрома такоцубо.
Найдено возможное объяснение загадочному синдрому такоцубо.
Синдром такоцубо, также известный как синдром разбитого сердца, это редкое и обратимое состояние с симптомами как у неострого сердечного приступа и протекающее без блокировки коронарных артерий. Поражающий в большей степени женщин синдром такоцубо провоцируют стрессовые события, например, тяжелая утрата, а результатом реакции организма становится ослабление левого желудочка сердца вплоть до его временной дисфункции.
Ученые из Имперского колледжа Лондона установили, что вероятность развития синдрома такоцубо повышается при повышении уровня определенных микроРНК, малых молекул, которые регулируют активность генов. Это исследование, проведенное под эгидой Британского кардиологического фонда и опубликованное в журнале Cardiovascular Research, поможет лучше понять природу заболевания, а следовательно, укажет новые пути выявления пациентов с риском развития синдрома такоцубо и его лечения.
«Синдром такоцубо – серьезный недуг, но до сих пор механизм его возникновения оставался загадкой. Мы не понимаем, почему одни люди реагируют на внезапный эмоциональный шок таким образом, а другие – нет», цитирует издание The Tribune профессора Шан Хардинг из Имперского колледжа Лондона. «Это исследование подтверждает, что предшествующий стресс и ассоциированные с ним микроРНК могут быть предпосылками для развития синдрома такоцубо в ситуации будущего стресса. Стресс многообразен, и нужно продолжить исследования, чтобы понять процессы, связанные с хроническим стрессом», говорит Хардинг.
Две микроРНК, они называются микроРНК-16 и -26а, ранее были обнаружены в крови пациентов с синдромом такоцубо, но до сих пор было неизвестно, вовлечены ли они в развитие заболевания. Известно, что сердечная недостаточность может быть следствием нарушения работы какого-то участка сердечной мышцы из-за резкого подъема уровня адреналина, который вызывает внезапный стресс. В публикуемом исследовании авторы измеряли ответ клеток сердца человека и крысы на адреналин после воздействия двумя микроРНК. Клетки сердца, культивированные с микроРНК, были более чувствительны к адреналину, и это было сопряжено с большей вероятностью того, что они утратят способность сокращаться. Это значит, что изменения, подобные наблюдаемым при синдроме такоцубо, происходят и при низких дозах адреналина.
По словам авторов исследования, в будущем может быть разработан метод анализа крови на содержание микроРНК, позволяющий выявлять людей, подверженных риску развития синдрома такоцубо.
OUP Academic
Circulating microRNAs predispose to takotsubo syndrome following high-dose adrenaline exposure
AbstractAims . Takotsubo syndrome (TTS) is an acute heart failure, typically triggered by high adrenaline during physical or emotional stress. It is distinguish
#кардиология #терапия
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Ольги Дмитриевны Остроумовой и к.м.н. Антона Павловича Переверзева на тему о безопасности комбинированной гиполипидемической терапии.
Подключайтесь!
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Ольги Дмитриевны Остроумовой и к.м.н. Антона Павловича Переверзева на тему о безопасности комбинированной гиполипидемической терапии.
Подключайтесь!
Forwarded from Без рецепта
Целых 10% привившихся заражаются COVID-19 после прививки – такое число вчера озвучил президент на прямой линии. Вице-премьер Татьяна Голикова назвала долю в 2,5%. При этом министр здравоохранения Михаил Мурашко еще неделю назад заявил, что болеют примерно 0,5% привитых, такие же данные давал и Роспотребнадзор.
Как выяснилось, в регионах ситуация действительно ближе к версии Роспотребнадзора – показатель стремится к 0,5%. Причем большинство оперштабов данные по заболевшим привитым просто не собирают и публикуются они эпизодически. Например, в середине марта в Москве таких пациентов было всего 0,1% от всех иммунизированных. В Карелии их было около 1% на середину апреля.
Коллеги попытались составить более точную оперативную картину, но большинство департаментов здравоохранения запросы проигнорировали. По существу информацию предоставили только шесть регионов:
• Самарская область – 0,55% от привитых;
• Ивановская область – 0,005% от привитых, два пациента на стационарном лечении;
• Архангельская область – 0,06% от привитых;
• Саратовская область – 0,1% от привитых;
• Республика Алтай – 0,37% от привитых;
• Санкт-Петербург – 0,5% от привитых;
Для сравнения - в Израиле этот показатель не выходит за 1%, всего 6 тыс. из 5,1 млн привитых.
Как выяснилось, в регионах ситуация действительно ближе к версии Роспотребнадзора – показатель стремится к 0,5%. Причем большинство оперштабов данные по заболевшим привитым просто не собирают и публикуются они эпизодически. Например, в середине марта в Москве таких пациентов было всего 0,1% от всех иммунизированных. В Карелии их было около 1% на середину апреля.
Коллеги попытались составить более точную оперативную картину, но большинство департаментов здравоохранения запросы проигнорировали. По существу информацию предоставили только шесть регионов:
• Самарская область – 0,55% от привитых;
• Ивановская область – 0,005% от привитых, два пациента на стационарном лечении;
• Архангельская область – 0,06% от привитых;
• Саратовская область – 0,1% от привитых;
• Республика Алтай – 0,37% от привитых;
• Санкт-Петербург – 0,5% от привитых;
Для сравнения - в Израиле этот показатель не выходит за 1%, всего 6 тыс. из 5,1 млн привитых.
#CRISPR #транстиретиновыйамилоидоз #клиническиеиспытания #news
Генный редактор CRISPR впервые ввели в кровоток пациентов с генетическим заболеванием.
Система генного редактирования CRISPR эффективно исправляет мутации в лабораторных клеточных культурах. Но чтобы использовать этот редактор для лечения людей с генетическими нарушениями необходимо обойти серьезное препятствие: молекулярные ножницы должны проникнуть в живой организм и надрезать ДНК внутри клеток, составляющих ткани, в нужном месте.
Сейчас впервые в медицинской практике ученые ввели CRISPR-терапию в кровоток людей с заболеванием, поражающим нервную и сердечно-сосудистую системы, и показали, что в результате этого у троих из них печень перестала производить вредоносный белок. И хотя пока слишком рано судить о том, облегчило ли лечение CRISPRом симптомы заболевания, которое называется транстиретиновый амилоидоз, или амилоидная полинейропатия, предварительные данные, опубликованные в The New England Journal of Medicine, позволяют надеяться на то, что такая терапия может быть однократной и на всю жизнь, пишет издание Sciencemag.org.
Целью исследователей была инактивация мутантного гена, из-за которого клетки печени производят неправильно свернутые формы белка транстиретина, накапливаемые на нервах и в сердечной мышце и приводящие к болевым ощущениям, онемению и заболеванию сердца. Это случается относительно редко, и состояние таких больных может быть стабилизировано регулярным приемом лекарства под названием патисиран (этот препарат подавляет продукцию «неправильного» транстиретина путем РНК-интерференции). Но исследователи компании Regeneron Pharmaceuticals и стартапа Intellia Therapeutics решили проверить разработанный ими метод инъекции генного редактора.
В испытаниях участвовали четверо мужчин и две женщины с транстиретиновым амилоидозом в возрасте от 46 до 64 лет. Им вводили липидные частицы в двумя разными РНК: мРНК кодировала фермент Cas, компонент системы CRISPR, разрезающий ДНК, и направляющую РНК, которая ведет редактор к гену транстиретина. После того как Cas производит надрез, клеточный механизм репарации пытается его заделать, но из-за неточностей восстановление происходит не полностью и мутантный ген оказывается выключенным.
Спустя 28 дней у трех мужчин, которые получили более высокую из двух доз редактирующей системы, уровень транстиретина упал в пределах от 80% до 96% (патисиран снижает уровень белка на 81%). Использованный подход упаковки мРНК в липидную оболочку потенциально безопаснее, чем доставка генетических инструкций на вирусном носителе, и эти частицы впитываются печеночной тканью, где им предстоит работать.
Генный редактор CRISPR впервые ввели в кровоток пациентов с генетическим заболеванием.
Система генного редактирования CRISPR эффективно исправляет мутации в лабораторных клеточных культурах. Но чтобы использовать этот редактор для лечения людей с генетическими нарушениями необходимо обойти серьезное препятствие: молекулярные ножницы должны проникнуть в живой организм и надрезать ДНК внутри клеток, составляющих ткани, в нужном месте.
Сейчас впервые в медицинской практике ученые ввели CRISPR-терапию в кровоток людей с заболеванием, поражающим нервную и сердечно-сосудистую системы, и показали, что в результате этого у троих из них печень перестала производить вредоносный белок. И хотя пока слишком рано судить о том, облегчило ли лечение CRISPRом симптомы заболевания, которое называется транстиретиновый амилоидоз, или амилоидная полинейропатия, предварительные данные, опубликованные в The New England Journal of Medicine, позволяют надеяться на то, что такая терапия может быть однократной и на всю жизнь, пишет издание Sciencemag.org.
Целью исследователей была инактивация мутантного гена, из-за которого клетки печени производят неправильно свернутые формы белка транстиретина, накапливаемые на нервах и в сердечной мышце и приводящие к болевым ощущениям, онемению и заболеванию сердца. Это случается относительно редко, и состояние таких больных может быть стабилизировано регулярным приемом лекарства под названием патисиран (этот препарат подавляет продукцию «неправильного» транстиретина путем РНК-интерференции). Но исследователи компании Regeneron Pharmaceuticals и стартапа Intellia Therapeutics решили проверить разработанный ими метод инъекции генного редактора.
В испытаниях участвовали четверо мужчин и две женщины с транстиретиновым амилоидозом в возрасте от 46 до 64 лет. Им вводили липидные частицы в двумя разными РНК: мРНК кодировала фермент Cas, компонент системы CRISPR, разрезающий ДНК, и направляющую РНК, которая ведет редактор к гену транстиретина. После того как Cas производит надрез, клеточный механизм репарации пытается его заделать, но из-за неточностей восстановление происходит не полностью и мутантный ген оказывается выключенным.
Спустя 28 дней у трех мужчин, которые получили более высокую из двух доз редактирующей системы, уровень транстиретина упал в пределах от 80% до 96% (патисиран снижает уровень белка на 81%). Использованный подход упаковки мРНК в липидную оболочку потенциально безопаснее, чем доставка генетических инструкций на вирусном носителе, и эти частицы впитываются печеночной тканью, где им предстоит работать.
The New England Journal of Medicine
CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis | NEJM
Transthyretin amyloidosis, also called ATTR amyloidosis, is a life-threatening disease
characterized by progressive accumulation of misfolded transthyretin (TTR) protein
in tissues, predominantly t...
characterized by progressive accumulation of misfolded transthyretin (TTR) protein
in tissues, predominantly t...