#COVID19 #моноклональныеантитела #сотровимаб #news

Препарат на основе антител GSK-Vir снижает количество госпитализаций и смертей среди пациентов с COVID-19.

GlaxoSmithKline plc. и Vir Biotechnology сообщили об окончательных результатах последней стадии испытаний созданных ими моноклональных антител, которые подтвердили снижение госпитализации и смертности среди пациентов с COVID-19 с высоким риском при введении антительного препарата на ранней стадии заболевания.

Препарат сотровимаб получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное применение в мае, его использование поддержал и регулирующий орган Европейского союза.
Национальные институты здоровья США (NIH) рекомендуют сотровимаб для лечения пациентов групп высокого риска, а также не госпитализированных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Судя по всему, лечение сотровимабом эффективно против текущих вариантов коронавируса, вызывающих беспокойство, отмечает Reuters.
В исследовании, проведенном с участием 1 057 пациентов, сотровимаб привел к снижению риска госпитализации на срок более 24 часов на 79% или смерти по любой причине, заявили компании.

Ранее регулирующими органами США для лечения негоспитализированных пациентов с COVID-19 были одобрены моноклональные антитела, разработанные конкурентами GSK и Vir, компаниями Regeneron и Eli Lilly.

GSK сообщила, что сейчас тестирует сотровимаб в виде внутримышечной инъекции, что удобнее, чем внутривенное капельное введение, применяемое в настоящее время.

Акции Vir выросли примерно на 2% на премаркете, в то время как стоимость акций GSK не изменилась.