Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за июнь❓
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило новый вариант лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов
FDA одобрило EPKINLY для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы
FDA одобряет инъекционный Posluma для ПЭТ-визуализации рака предстательной железы
FDA одобрило первый инъекционный препарат для лечения дефицита железа при ССЗ
FDA отзывает разрешение на вакцину J&J против Covid-19 из-за снижения спроса
FDA одобрило второй препарат для лечения симптомов синдрома сухого глаза
FDA одобрило первый в своем классе гель от эректильной дисфункции
FDA одобрило препарат Genentech для лечения рака крови
FDA одобрило противодиабетические препараты Eli Lilly для детей
FDA одобрило препарат Pfizer для взрослых и подростков с тяжелой очаговой алопецией
FDA одобрило препарат Pfizer при дефиците гормона роста у детей
FDA одобрило препарат против двух распространенных типов миастении гравис
Решение FDA об одобрении бимекизумаба для лечения псориаза отложено
FDA одобрило первую в США первую генную терапию BioMarin для лечения гемофилии А
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за июнь
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило новый вариант лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов
FDA одобрило EPKINLY для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы
FDA одобряет инъекционный Posluma для ПЭТ-визуализации рака предстательной железы
FDA одобрило первый инъекционный препарат для лечения дефицита железа при ССЗ
FDA отзывает разрешение на вакцину J&J против Covid-19 из-за снижения спроса
FDA одобрило второй препарат для лечения симптомов синдрома сухого глаза
FDA одобрило первый в своем классе гель от эректильной дисфункции
FDA одобрило препарат Genentech для лечения рака крови
FDA одобрило противодиабетические препараты Eli Lilly для детей
FDA одобрило препарат Pfizer для взрослых и подростков с тяжелой очаговой алопецией
FDA одобрило препарат Pfizer при дефиците гормона роста у детей
FDA одобрило препарат против двух распространенных типов миастении гравис
Решение FDA об одобрении бимекизумаба для лечения псориаза отложено
FDA одобрило первую в США первую генную терапию BioMarin для лечения гемофилии А
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ЦВТ ХимРар
FDA одобрило новый вариант лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило инъекцию пролонгированного действия Brixadi (бупренорфин) для
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за июль❓
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило Veklury для пациентов на диализе
Одобрено первое лекарство от болезни Альцгеймера
FDA одобрило безрецептурную продажу противозачаточных
FDA одобрило первый препарат для лечения контагиозного моллюска
Beyfortus против RSV получает одобрение FDA для использования у младенцев
FDA одобрило Quizartinib для взрослых с острым миелоидным лейкозом
FDA одобрило XDEMVY для лечения демодекозного блефарита
FDA отклонило заявку Amneal на ЛП от болезни Паркинсона из-за вопросов к его компоненту
ADC Therapeutics прекращает исследования Zynlonta из-за смертей пациентов
FDA предоставило статус Fast Track мультиплексной терапии ВИЧ от Excision Biotherapy
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за июль
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило Veklury для пациентов на диализе
Одобрено первое лекарство от болезни Альцгеймера
FDA одобрило безрецептурную продажу противозачаточных
FDA одобрило первый препарат для лечения контагиозного моллюска
Beyfortus против RSV получает одобрение FDA для использования у младенцев
FDA одобрило Quizartinib для взрослых с острым миелоидным лейкозом
FDA одобрило XDEMVY для лечения демодекозного блефарита
FDA отклонило заявку Amneal на ЛП от болезни Паркинсона из-за вопросов к его компоненту
ADC Therapeutics прекращает исследования Zynlonta из-за смертей пациентов
FDA предоставило статус Fast Track мультиплексной терапии ВИЧ от Excision Biotherapy
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за август❓
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило второй безрецептурный назальный спрей с налоксоном для лечения передозировки опиоидов
FDA одобрило первое пероральное средство от послеродовой депрессии
FDA присвоило препарату Lisata Therapeutics статус орфанного для лечения злокачественной глиомы
FDA одобрило Talvey от Johnson & Johnson для лечения рака крови
FDA разрешило Oncternal Therapeutics продолжить клинические исследования препарата против рака предстательной железы
FDA одобрило HEPZATO KIT для лечения неоперабельной метастатической увеальной меланомы с метастазами в печени
FDA одобрило первый антипсихотический препарат для лечения ажитации при деменции, несмотря на высокие показатели смертности
Regeneron вступает в борьбу с Roche в области лечения глазных болезней
FDA одобрило вакцину от РС-вируса у беременных для профилактики инфекции у новорожденных, несмотря на вопросы к ее безопасности
Tyruko от Sandoz одобрен FDA как первый биоаналог для лечения рецидивирующего рассеянного склероза и болезни Крона
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за август
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило второй безрецептурный назальный спрей с налоксоном для лечения передозировки опиоидов
FDA одобрило первое пероральное средство от послеродовой депрессии
FDA присвоило препарату Lisata Therapeutics статус орфанного для лечения злокачественной глиомы
FDA одобрило Talvey от Johnson & Johnson для лечения рака крови
FDA разрешило Oncternal Therapeutics продолжить клинические исследования препарата против рака предстательной железы
FDA одобрило HEPZATO KIT для лечения неоперабельной метастатической увеальной меланомы с метастазами в печени
FDA одобрило первый антипсихотический препарат для лечения ажитации при деменции, несмотря на высокие показатели смертности
Regeneron вступает в борьбу с Roche в области лечения глазных болезней
FDA одобрило вакцину от РС-вируса у беременных для профилактики инфекции у новорожденных, несмотря на вопросы к ее безопасности
Tyruko от Sandoz одобрен FDA как первый биоаналог для лечения рецидивирующего рассеянного склероза и болезни Крона
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за сентябрь❓
Итак, что же произошло за месяц?
Препарат Roche для лечения редкого заболевания крови делает шаг к одобрению FDA
INOVIO объявляет о присвоении статуса Breakthrough Therapy Designation препарату для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза
FDA одобрило APHEXDA™ (motixafortide) в сочетании с Filgrastim (G-CSF) от BioLineRx для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе
FDA одобрило Ojjaara от GSK против миелофиброза
FDA не одобрило первый спрей для лечения анафилаксии
FDA одобрило Jardiance для лечения хронической болезни почек
Fabre-Kramer Pharmaceuticals получила долгожданное одобрение FDA для своего препарата от депрессии
FDA проголосовало против одобрения имплантата при диабете
FDA предоставило статус Fast Track Tulmimetostat при раке эндометрия
Лекарства для лечения рака крови, одобренные FDA летом 2023 года
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за сентябрь❓
Итак, что же произошло за месяц?
Препарат Roche для лечения редкого заболевания крови делает шаг к одобрению FDA
INOVIO объявляет о присвоении статуса Breakthrough Therapy Designation препарату для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза
FDA одобрило APHEXDA™ (motixafortide) в сочетании с Filgrastim (G-CSF) от BioLineRx для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе
FDA одобрило Ojjaara от GSK против миелофиброза
FDA не одобрило первый спрей для лечения анафилаксии
FDA одобрило Jardiance для лечения хронической болезни почек
Fabre-Kramer Pharmaceuticals получила долгожданное одобрение FDA для своего препарата от депрессии
FDA проголосовало против одобрения имплантата при диабете
FDA предоставило статус Fast Track Tulmimetostat при раке эндометрия
Лекарства для лечения рака крови, одобренные FDA летом 2023 года
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
ЦВТ ХимРар
Препарат Roche для лечения редкого заболевания крови делает шаг к одобрению FDA
Швейцарская Roche сообщила, что Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло ее заявку на
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за октябрь📣
Итак, что же произошло за месяц?
ВFDA одобрило тест FoundationOne®CDx в качестве сопутствующего диагностического средства для пациентов с солидными опухолями
Разрушающие опухоли звуковые волны получили одобрение FDA для лечения печени
Pfizer объявляет об одобрении FDA комбинации Braftovi/Mektovi при раке легких
После неудачного старта FDA разрешило Verve Therapeutics исследовать в США генное редактирование гиперхолестеринемии препаратом VERVE-101
FDA предоставило статус Fast Track Tulmimetostat при раке эндометрия
FDA присвоило статус Fast Track Designation препарату для лечения острой боли от South Rampart Pharma
Препарат NorthSea Therapeutics для лечения неалкогольного стеатогепатита получает статус редкого педиатрического заболевания FDA
FDA предоставило статус Fast Track Designation аутологичной исследовательской клеточной терапии для лечения болезни Паркинсона
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Pemvidutide от Altimmune для лечения неалкогольного стеатогепатита
FDA отправляет предупреждающие письма продавцам неутвержденных версий Wegovy и Mounjaro для лечения ожирения
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за октябрь
Итак, что же произошло за месяц?
ВFDA одобрило тест FoundationOne®CDx в качестве сопутствующего диагностического средства для пациентов с солидными опухолями
Разрушающие опухоли звуковые волны получили одобрение FDA для лечения печени
Pfizer объявляет об одобрении FDA комбинации Braftovi/Mektovi при раке легких
После неудачного старта FDA разрешило Verve Therapeutics исследовать в США генное редактирование гиперхолестеринемии препаратом VERVE-101
FDA предоставило статус Fast Track Tulmimetostat при раке эндометрия
FDA присвоило статус Fast Track Designation препарату для лечения острой боли от South Rampart Pharma
Препарат NorthSea Therapeutics для лечения неалкогольного стеатогепатита получает статус редкого педиатрического заболевания FDA
FDA предоставило статус Fast Track Designation аутологичной исследовательской клеточной терапии для лечения болезни Паркинсона
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Pemvidutide от Altimmune для лечения неалкогольного стеатогепатита
FDA отправляет предупреждающие письма продавцам неутвержденных версий Wegovy и Mounjaro для лечения ожирения
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Предлагаем начать неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за ноябрь❓
Итак, что же произошло за месяц?
Furmonertinib компании Arrivent получил от FDA статус Breakthrough Therapy Designation
Комбинация Keytruda от Merck получила одобрение FDA для лечения рака желчных путей
FDA одобрило новое лечение язвенного колита средней и тяжелой степени
Федеральная торговая комиссия США оспаривает более 100 патентов как «неправильно внесенные» в список FDA
Корейская Rznomics Inc. получает статус Fast Track Designation для своего препарата против глиобластомы
Chemomab Therapeutics получила статус Fast Track Designation для своего препарата против первичного склерозирующего холангита
Покупка Bristol Myers Squibb компании Turning Point Therapeutics за $4,1 млрд обеспечила одобрение FDA препарата Augtyro от рака легких
FDA одобрило диагностический тест при лечении HR-распространенного рака молочной железы комбинацией препаратов Truqap и Faslodex
Пероральная иммунотерапия при множественной пищевой аллергии Alladapt Immunotherapeutics получила от FDA статус Fast Track Designation
FDA одобрило первую терапию десмоидных опухолей
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Итак, что же произошло за месяц?
Furmonertinib компании Arrivent получил от FDA статус Breakthrough Therapy Designation
Комбинация Keytruda от Merck получила одобрение FDA для лечения рака желчных путей
FDA одобрило новое лечение язвенного колита средней и тяжелой степени
Федеральная торговая комиссия США оспаривает более 100 патентов как «неправильно внесенные» в список FDA
Корейская Rznomics Inc. получает статус Fast Track Designation для своего препарата против глиобластомы
Chemomab Therapeutics получила статус Fast Track Designation для своего препарата против первичного склерозирующего холангита
Покупка Bristol Myers Squibb компании Turning Point Therapeutics за $4,1 млрд обеспечила одобрение FDA препарата Augtyro от рака легких
FDA одобрило диагностический тест при лечении HR-распространенного рака молочной железы комбинацией препаратов Truqap и Faslodex
Пероральная иммунотерапия при множественной пищевой аллергии Alladapt Immunotherapeutics получила от FDA статус Fast Track Designation
FDA одобрило первую терапию десмоидных опухолей
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать этот год продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за декабрь❓
Итак, что же произошло за месяц?
FDA предоставило статусы Breakthrough and Fast Track Designation онколитической иммунотерапии рака мочевого пузыря
FDA одобрило первый метод генной терапии для лечения пациентов с серповидноклеточной анемией
FDA предоставило статус Fast Track Designation иммунотерапии Candel Therapeutics при раке поджелудочной железы
FDA одобрило систему импульсной полевой абляции PulseSelect от Medtronic
FDA одобрило препарат Merck для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы
FDA просит новые полномочия, чтобы усилить контроль за иностранными производителями глазных капель и других безрецептурных продуктов
Coherus объявляет об одобрении FDA своей инновационной запатентованной системы доставки pegfilgrastim-cbqv
FDA одобрило имплантат для дозирования лекарства при лечении глаукомы
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать этот год продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за декабрь❓
Итак, что же произошло за месяц?
FDA предоставило статусы Breakthrough and Fast Track Designation онколитической иммунотерапии рака мочевого пузыря
FDA одобрило первый метод генной терапии для лечения пациентов с серповидноклеточной анемией
FDA предоставило статус Fast Track Designation иммунотерапии Candel Therapeutics при раке поджелудочной железы
FDA одобрило систему импульсной полевой абляции PulseSelect от Medtronic
FDA одобрило препарат Merck для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы
FDA просит новые полномочия, чтобы усилить контроль за иностранными производителями глазных капель и других безрецептурных продуктов
Coherus объявляет об одобрении FDA своей инновационной запатентованной системы доставки pegfilgrastim-cbqv
FDA одобрило имплантат для дозирования лекарства при лечении глаукомы
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за январь❓
Итак, что же произошло за месяц?
Cabaletta Bio получает от FDA статус Fast Track Designations для препарата против дерматомиозита и системного склероза
FDA пока не видит связи между препаратами для похудения и суицидальными мыслями
Программное обеспечение BrainSee для прогнозирования развития болезни Альцгеймера получило одобрение FDA
FDA одобрило генную терапию Casgevy компаний Vertex и CRISPR Therapeutics для лечения бета-талассемии
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Kyverna Therapeutics для терапии рефрактерного прогрессирующего рассеянного склероза
Препарат Balversa от рака мочевого пузыря компании Johnson & Johnson получил полное одобрение FDA
FDA расширило показания для ZYNRELEF® от Heron Therapeutics для неопиоидного контроля боли после болезненных хирургических процедур
FDA фиксирует рост исследований каннабиса на 300% за последнее десятилетие
FDA публикует окончательное отраслевое руководство по CAR-T и генной терапии
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за январь❓
Итак, что же произошло за месяц?
Cabaletta Bio получает от FDA статус Fast Track Designations для препарата против дерматомиозита и системного склероза
FDA пока не видит связи между препаратами для похудения и суицидальными мыслями
Программное обеспечение BrainSee для прогнозирования развития болезни Альцгеймера получило одобрение FDA
FDA одобрило генную терапию Casgevy компаний Vertex и CRISPR Therapeutics для лечения бета-талассемии
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Kyverna Therapeutics для терапии рефрактерного прогрессирующего рассеянного склероза
Препарат Balversa от рака мочевого пузыря компании Johnson & Johnson получил полное одобрение FDA
FDA расширило показания для ZYNRELEF® от Heron Therapeutics для неопиоидного контроля боли после болезненных хирургических процедур
FDA фиксирует рост исследований каннабиса на 300% за последнее десятилетие
FDA публикует окончательное отраслевое руководство по CAR-T и генной терапии
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за февраль📣
Итак, что же произошло за месяц?
FDA публикует окончательное отраслевое руководство по CAR-T и генной терапии
Противораковая вакцина компании Ultimovacs получила от FDA статус Fast Track Designation
Одобренный FDA препарат для похудения также лечит высокое кровяное давление
FDA обнаружило нарушения на заводе Catalent, который планирует приобрести Novo Nordisk
Препарат Eplontersen для пациентов с транстиретин-опосредованной амилоидной кардиомиопатией получил статус Fast Track Designation
Sibeprenlimab получил статус FDA Breakthrough Therapy Designation для лечения нефропатии иммуноглобулина А
Комбинация Tagrisso от AstraZeneca одобрена FDA для лечения прогрессирующего рака легких
FDA одобрило индийский препарат для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей
FDA предоставило статус Fast Track Designation китайскому препарату против карциномы пищевода
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за февраль
Итак, что же произошло за месяц?
FDA публикует окончательное отраслевое руководство по CAR-T и генной терапии
Противораковая вакцина компании Ultimovacs получила от FDA статус Fast Track Designation
Одобренный FDA препарат для похудения также лечит высокое кровяное давление
FDA обнаружило нарушения на заводе Catalent, который планирует приобрести Novo Nordisk
Препарат Eplontersen для пациентов с транстиретин-опосредованной амилоидной кардиомиопатией получил статус Fast Track Designation
Sibeprenlimab получил статус FDA Breakthrough Therapy Designation для лечения нефропатии иммуноглобулина А
Комбинация Tagrisso от AstraZeneca одобрена FDA для лечения прогрессирующего рака легких
FDA одобрило индийский препарат для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей
FDA предоставило статус Fast Track Designation китайскому препарату против карциномы пищевода
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за март📣
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило заявку TME Pharma на новый исследовательский препарат при раке головного мозга
FDA предоставило статус Accelerated Approval препарату BRUKINSA от BeiGene для лечения фолликулярной лимфомы
FDA просит $7,2 млрд на совершенствование своей деятельности
FDA присвоило статус Breakthrough Therapy Designation новой психоделической молекуле для лечения большого депрессивного расстройства
FDA одобрило первый препарат от распространенной формы воспаления печени
FDA предоставило статус Accelerated Approval препарату для лечения неходжкинских лимфом от Bristol Myers Squibb
FDA одобрило первый и единственный антагонист рецепторов эндотелина для лечения высокого кровяного давления
Препарат Elahere от AbbVie получил полное одобрение FDA на лечение рака яичников
Препарат против контагиозного моллюска от Verrica Pharmaceuticals получает статус нового химического объекта и вносится в «Оранжевую книгу» FDA
Winrevair компании Merck получил одобрение FDA на лечение легочной артериальной гипертензии у взрослых
Корейский препарат для лечения метаболически-ассоциированного стеатогепатита сенсационно получает статус Fast Track Designation
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать эту неделю продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за март
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило заявку TME Pharma на новый исследовательский препарат при раке головного мозга
FDA предоставило статус Accelerated Approval препарату BRUKINSA от BeiGene для лечения фолликулярной лимфомы
FDA просит $7,2 млрд на совершенствование своей деятельности
FDA присвоило статус Breakthrough Therapy Designation новой психоделической молекуле для лечения большого депрессивного расстройства
FDA одобрило первый препарат от распространенной формы воспаления печени
FDA предоставило статус Accelerated Approval препарату для лечения неходжкинских лимфом от Bristol Myers Squibb
FDA одобрило первый и единственный антагонист рецепторов эндотелина для лечения высокого кровяного давления
Препарат Elahere от AbbVie получил полное одобрение FDA на лечение рака яичников
Препарат против контагиозного моллюска от Verrica Pharmaceuticals получает статус нового химического объекта и вносится в «Оранжевую книгу» FDA
Winrevair компании Merck получил одобрение FDA на лечение легочной артериальной гипертензии у взрослых
Корейский препарат для лечения метаболически-ассоциированного стеатогепатита сенсационно получает статус Fast Track Designation
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, всем добрый день!
Предлагаем начать этот месяц продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за апрель📣
Итак, что же произошло за месяц?
Препарат компании AstraZeneca получил одобрение FDA на лечение редкого заболевания крови
FDA отметило статусом Fast Track препарат TME Pharma для лечения глиобластомы
ENHERTU одобрен FDA как первая противоопухолевая HER2-терапия для ранее лечившихся пациентов с солидными опухолями
Tamibarotene от Syros Pharmaceuticals получил статус Fast Track для лечения острого миелоидного лейкоза
FDA готово исключить маркировку взаимозаменяемости для биоаналогов
Pixclara для визуализации глиомы получил статус Fast Track Designation
Roche получила статус революционного устройства FDA для анализа крови на болезнь Альцгеймера
FDA одобрило препарат Altor BioScience для лечения рака мочевого пузыря
FDA одобряет антибиотик с 40-летней историей для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей
FDA одобрило первую терапию нейроэндокринных опухолей у детей от Novartis
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Предлагаем начать этот месяц продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за апрель
Итак, что же произошло за месяц?
Препарат компании AstraZeneca получил одобрение FDA на лечение редкого заболевания крови
FDA отметило статусом Fast Track препарат TME Pharma для лечения глиобластомы
ENHERTU одобрен FDA как первая противоопухолевая HER2-терапия для ранее лечившихся пациентов с солидными опухолями
Tamibarotene от Syros Pharmaceuticals получил статус Fast Track для лечения острого миелоидного лейкоза
FDA готово исключить маркировку взаимозаменяемости для биоаналогов
Pixclara для визуализации глиомы получил статус Fast Track Designation
Roche получила статус революционного устройства FDA для анализа крови на болезнь Альцгеймера
FDA одобрило препарат Altor BioScience для лечения рака мочевого пузыря
FDA одобряет антибиотик с 40-летней историей для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей
FDA одобрило первую терапию нейроэндокринных опухолей у детей от Novartis
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, всем добрый день!
☀️ Предлагаем начать лето продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за май📣
Итак, что же произошло за прошедший месяц?
FDA одобрило первый препарат для лечения ультраредкого иммунного заболевания
FDA: Cipla и Glenmark инициируют отзыв некоторых препаратов с рынка США
Avidity Biosciences получила от FDA статус «прорывной терапии» для препарата против миотонической дистрофии 1 типа
Уникальный нанопрепарат SN Bioscience получает статус Fast Track Designation для лечения мелкоклеточного рака легких
Petosemtamab получил от FDA статус Breakthrough Therapy Designation
FDA предоставил ускоренное одобрение препарату против фолликулярной лимфомы от BMS
Transposon Therapeutics получает статус Fast Track Designation для первого препарата против прогрессирующего супрануклеарного паралича
FDA отмечает статусом Fast Track Designation препарат от Theriva™ Biologics для лечения метастатического рака поджелудочной железы
Sobi получила статус Fast Track Designation для препарата Emapalumab-lzsg при синдроме активации макрофагов
FDA отметило Sarclisa статусом Priority Review для лечения впервые диагностированной множественной миеломы, непригодной для трансплантации
Vasomune Therapeutics получила статус Fast Track Designation для своего инновационного препарата AV-001
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
☀️ Предлагаем начать лето продуктивно и ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за май
Итак, что же произошло за прошедший месяц?
FDA одобрило первый препарат для лечения ультраредкого иммунного заболевания
FDA: Cipla и Glenmark инициируют отзыв некоторых препаратов с рынка США
Avidity Biosciences получила от FDA статус «прорывной терапии» для препарата против миотонической дистрофии 1 типа
Уникальный нанопрепарат SN Bioscience получает статус Fast Track Designation для лечения мелкоклеточного рака легких
Petosemtamab получил от FDA статус Breakthrough Therapy Designation
FDA предоставил ускоренное одобрение препарату против фолликулярной лимфомы от BMS
Transposon Therapeutics получает статус Fast Track Designation для первого препарата против прогрессирующего супрануклеарного паралича
FDA отмечает статусом Fast Track Designation препарат от Theriva™ Biologics для лечения метастатического рака поджелудочной железы
Sobi получила статус Fast Track Designation для препарата Emapalumab-lzsg при синдроме активации макрофагов
FDA отметило Sarclisa статусом Priority Review для лечения впервые диагностированной множественной миеломы, непригодной для трансплантации
Vasomune Therapeutics получила статус Fast Track Designation для своего инновационного препарата AV-001
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA
Ждём ваших реакций! 🔥
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Итак, что же произошло за месяц?
Вакцина от РСВ компании Moderna получила одобрение FDA для использования у пожилых людей
FDA отметило статусом Fast Track Designation препарат от атаксии компании Quince Therapeutics
FDA одобрило препарат Geron Corporation для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска
FDA одобрило препарат компании Almirall для лечения актинического кератоза на расширенной площади лица или кожи головы
Препарат Iqirvo® от Ipsen получает ускоренное одобрение FDA для лечения первичного билиарного холангита
FDA одобрило препарат Blincyto от Amgen для лечения острого лимфобластного лейкоза
FDA одобрило препарат Keytruda от MSD для лечения распространенного рака эндометрия
Skyrizi от AbbVie одобрен FDA для лечения язвенного колита у взрослых
iRegene получает одобрение FDA на начало клинических испытаний препарата против болезни Паркинсона
Verona получила одобрение FDA на препарат Ohtuvaye в качестве поддерживающей терапии ХОБЛ
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Итак, что же произошло за месяц?
FDA одобрило биоаналог Stelara для лечения воспалительных состояний от Samsung Bioepis
Препарат Kisunla компании Eli Lilly получил одобрение FDA для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии
Johnson & Johnson получила одобрение FDA и EC на лечение туберкулеза
Препарат ADI-270 от Adicet Bio получил статус FDA Fast Track Designation при лечении рака почки
FDA одобрило крем Zoryve от Arcutis для лечения атопического дерматита
Препарат против рецидивирующего или рефрактерного острого миелолейкоза от Sumitomo Pharma получил статус Fast Track Designation
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Lomecel-B™ для лечения легкой степени болезни Альцгеймера
FDA создает инновационный Центр редких заболеваний
Препарат от Samsung Bioepis получил одобрение FDA как биоаналог Soliris
Tonix Pharmaceuticals получила статус Fast Track Designation для своего препарата против фибромиалгии
FDA расширяет маркировку в США для XEMBIFY® (иммуноглобулин подкожный человеческий) от Grifols
FDA одобрило Leqselvi от Sun Pharma для лечения тяжелой гнездной алопеции
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Итак, что же произошло за месяц?
Консультативный комитет FDA рекомендовал arimoclomol компании Zevra Therapeutics для лечения болезни Ниманна-Пика
FDA впервые за десятилетия одобрило новую терапию для пациентов с глиомой
Citius Pharmaceuticals получила одобрение FDA на уникальную иммунотерапию LYMPHIR™
FDA отказалось одобрить заявку на новый препарат Lykos Therapeutics для лечения посттравматического стрессового расстройства
Препарат от Novartis получил ускоренное одобрение FDA для редкого заболевания почек
Препарат Insignis Therapeutics получает статус Fast Track Designation для лечения анафилаксии
Препарат Accutar Biotechnology получил статус FDA Fast Track Designation при ER+/HER2 раке молочной железы
Препарат компании ReAlta получил статусы Orphan Drug и Fast Track Designations для терапии реакции «трансплантат против хозяина»
Препарат от GSK получает статус Breakthrough Therapy Designation для лечения рецидивирующего или рефрактерного мелкоклеточного рака легких на обширной стадии
FDA одобряет ингибитор IL-31 Nemluvio от Galderma для лечения узловатой почесухи у взрослых
FDA присвоило статус Fast Track препарату компании BeiGene для лечения хронического лимфолейкоза и лимфоцитарной лимфомы
Все дайджесты FDA доступны по хештегам:
#дайджест #FDA #дайджестFDA.
@chemrarpharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👌 Мы собрали все самые важные события из мира фармацевтики, и предлагаем ознакомиться с новым выпуском нашего дайджеста новостей FDA за сентябрь📣
Итак, что же произошло за месяц?
Skyline Therapeutics получила статус Orphan Drug Designation FDA для терапии пигментного ретинита
Препараты для лечения онкологии, одобренные FDA в августе 2024
FDA одобряет пероральный раствор Nymalize от Azurity в предварительно заполненном шприце
Arrowhead Pharmaceuticals получает статус Breakthrough Therapy Designation для препарата Plozasiran
Sanofi и Regeneron не теряют надежды получить одобрение от FDA на Dupixent для лечения крапивницы
Ингибитор IL-23 Tremfya от Johnson & Johnson получил одобрение FDA для лечения язвенного колита
FDA одобрило препарат Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA одобрило очередное показание для Keytruda
Одобрена первая вакцина от гриппа для самостоятельного применения
Sarclisa от Sanofi получил одобрение FDA на лечение впервые диагностированной множественной миеломы
Narmafotinib от Amplia Therapeutics получил от FDA статус Fast Track Designation
Все дайджесты доступны по хештегу #дайджестFDA.
Делитесь с коллегами и друзьями🔥
@chemrarpharma
Итак, что же произошло за месяц?
Skyline Therapeutics получила статус Orphan Drug Designation FDA для терапии пигментного ретинита
Препараты для лечения онкологии, одобренные FDA в августе 2024
FDA одобряет пероральный раствор Nymalize от Azurity в предварительно заполненном шприце
Arrowhead Pharmaceuticals получает статус Breakthrough Therapy Designation для препарата Plozasiran
Sanofi и Regeneron не теряют надежды получить одобрение от FDA на Dupixent для лечения крапивницы
Ингибитор IL-23 Tremfya от Johnson & Johnson получил одобрение FDA для лечения язвенного колита
FDA одобрило препарат Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA одобрило очередное показание для Keytruda
Одобрена первая вакцина от гриппа для самостоятельного применения
Sarclisa от Sanofi получил одобрение FDA на лечение впервые диагностированной множественной миеломы
Narmafotinib от Amplia Therapeutics получил от FDA статус Fast Track Designation
Все дайджесты доступны по хештегу #дайджестFDA.
Делитесь с коллегами и друзьями🔥
@chemrarpharma
Итак, что же произошло за октябрь?
Sagimet получает от FDA статус BTD для денифанстата при MASH
Воликсибат получает статус FDA Breakthrough therapy designation
FDA присваивает сурводутиду статус BTD для нецирротического MASH
Biogen получает от FDA статус BTD для лечения антитело-опосредованного отторжения у реципиентов трансплантата почки
Препарат RARE для лечения костных заболеваний получил от FDA статус BTD
Sunvozertinib получил в Китае статус Breakthrough Therapy Designation для немелкоклеточного рака легкого с EGFR экзоном 20+
FDA представило календарь утверждения прорывной терапии CDER на 2024 год
Hope Medicine Inc. объявляет о положительных результатах глобального исследования первого в своем классе лечения эндометриоза и присвоении ему статуса Breakthrough Therapy
12 новых прорывов в борьбе с раком
Делитесь с коллегами и друзьями
#дайджестFDA #ХимРар
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM