Нижегородская область бьётся за рождаемость.
По данным DSM Group, продажи фолиевой кислоты бьют пятилетние рекорды. Поскольку основные потребители препарата – беременные и женщины, планирующие продолжение рода, эта тенденция внушает надежду на скорый бэби-бум.
Росстат пока показателями рождаемости не радует, и её повышение — задача №1. Пока женщины скупают витамины, регионы ищут способы выбраться из демографической ямы. Так, подводя итоги Года семьи, губернатор Нижегородской области Глеб Никитин объявил о запуске проекта жизни «ОСНОВА».
Что он подразумевает:
🟩 Дополнительные квоты на ЭКО. В 2024 году выделили 400 дополнительных квот. С 2025 года к уже существующим 1744 федеральным добавится ещё 1 тыс. региональных квот. Это должно помочь закрыть очередь на бесплатные процедуры ЭКО.
🟩 Финподдержка семей. Маткапитал в регионе вырастет до 1 млн рублей за каждого ребёнка, рождённого после 1 июля 2025 года. Плюс молодые родители получат подарочные сертификаты на покупку детских товаров.
🟩 Забота о здоровье. Заботиться будут комплексно: тут и борьба с алкоголем, и плановые диспансеризации, в том числе в том, что касается репродуктивного здоровья, и многое другое.
Будем следить за продажами контрацептивов (которые пока не отстают от фолиевой кислоты). Глядишь, такими темпами аптеки начнут больше зарабатывать на «беременных» витаминах.
По данным DSM Group, продажи фолиевой кислоты бьют пятилетние рекорды. Поскольку основные потребители препарата – беременные и женщины, планирующие продолжение рода, эта тенденция внушает надежду на скорый бэби-бум.
Росстат пока показателями рождаемости не радует, и её повышение — задача №1. Пока женщины скупают витамины, регионы ищут способы выбраться из демографической ямы. Так, подводя итоги Года семьи, губернатор Нижегородской области Глеб Никитин объявил о запуске проекта жизни «ОСНОВА».
Что он подразумевает:
Будем следить за продажами контрацептивов (которые пока не отстают от фолиевой кислоты). Глядишь, такими темпами аптеки начнут больше зарабатывать на «беременных» витаминах.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Эвалар» стал самым известным российским брендом на аптечном рынке по данным опроса агентства Маграм. Исследование проводилось в 160 городах России среди 2500 респондентов. Бренд занимает лидирующие позиции в категории биологически активные добавки и является растущим производителем лекарств на фармацевтическом рынке.
В 2024 году компания внедрила новую технологию СО2 экстрактов, которые отличаются более высокой концентрацией биологически активных веществ. В компании отмечают растущий спрос на современные антистрессовые препараты такие как «Магний хелат»*, «Глицин+мелатонин»**, «Седатен»*.
«Эвалар» запустил третий производственный комплекс мощностью 500 млн таблеток и 40 млн стик-пакетов в год. Новые мощности ориентированы на выпуск инновационных нутрицевтиков.
Компания поддерживает экологические инициативы в горном Алтае.
*БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
**ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
#Реклама ЗАО "ЭВАЛАР" shop.evalar.ru
В 2024 году компания внедрила новую технологию СО2 экстрактов, которые отличаются более высокой концентрацией биологически активных веществ. В компании отмечают растущий спрос на современные антистрессовые препараты такие как «Магний хелат»*, «Глицин+мелатонин»**, «Седатен»*.
«Эвалар» запустил третий производственный комплекс мощностью 500 млн таблеток и 40 млн стик-пакетов в год. Новые мощности ориентированы на выпуск инновационных нутрицевтиков.
Компания поддерживает экологические инициативы в горном Алтае.
*БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
**ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
#Реклама ЗАО "ЭВАЛАР" shop.evalar.ru
Продолжаем подводить #фармитоги года. Своим видением важнейших событий уходящего 2024-го с «Без рецепта» поделилась Лариса Матвеева, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей.
⭐️ Патентная битва года. Прецедентные предписания ФАС о прекращении введения в оборот дженериков до окончания срока действия патентов на оригинальные препараты. Антимонопольщики в этом году действительно были строги к отечественным производителям. Особенно досталось «Аксельфарму». Сперва ФАС посчитала, что компания нарушила закон «О защите конкуренции», и предписала перечислить в бюджет более 513 млн рублей незаконно полученного дохода из-за ввода в оборот дженерика противоопухолевого препарата Инлита американской Pfizer, оригинал которого защищен патентом до июня 2025 года.
Менее чем через неделю ФАС потребовала с «Аксельфарма» ещё 960,8 млн рублей за ввод в оборот руксолитиниба против заболеваний костного мозга. Оригинальный Джакави от швейцарской Novartis защищен патентом до 2028 года. Досталось и «Акрихину» — компания также признана нарушившей антимонопольное законодательство, ей предстоит выплатить 577,7 млн рублей за выпуск Фордиглифа (дапаглифлозин) — дженерика Форсиги от AstraZeneca.
⭐️ Проблема года. Этот пункт вытекает из предыдущего. Именно соблюдение прав интеллектуальной собственности, а точнее их нарушение, Лариса Матвеева считает главной проблемой года. Для иностранных производителей оригинальных препаратов год и впрямь выдался нервным. Помимо уже перечисленных историй, нельзя не вспомнить Трилексу аргентинской Tuteur для лечения муковисцидоза, которой заменили оригинальную Трикафту от американской Vertex.
Этот факт вызвал бурю негодования не только у правообладателя, но и у пациентского сообщества из-за сомнений в безопасности и эффективности аналога, особенно для детей. Подробнее об этих и других патентных спорах можно почитать в нашей рубрике #забили, тоже появившейся в этом году благодаря большому количеству подобных ситуаций.
Продолжение🔽
Менее чем через неделю ФАС потребовала с «Аксельфарма» ещё 960,8 млн рублей за ввод в оборот руксолитиниба против заболеваний костного мозга. Оригинальный Джакави от швейцарской Novartis защищен патентом до 2028 года. Досталось и «Акрихину» — компания также признана нарушившей антимонопольное законодательство, ей предстоит выплатить 577,7 млн рублей за выпуск Фордиглифа (дапаглифлозин) — дженерика Форсиги от AstraZeneca.
Этот факт вызвал бурю негодования не только у правообладателя, но и у пациентского сообщества из-за сомнений в безопасности и эффективности аналога, особенно для детей. Подробнее об этих и других патентных спорах можно почитать в нашей рубрике #забили, тоже появившейся в этом году благодаря большому количеству подобных ситуаций.
Продолжение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Изменения в порядок госзакупок вносит подписанный президентом закон от 08.08.2024 № 318-ФЗ. Именно этот документ назвал законом года директор RNC Pharma Николай Беспалов, с которым мы подводили итоги года на прошлой неделе. Матвеева отдала эту номинацию ФЗ-№1 от 30.01.24 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»».
В списки не попала половина поданных на рассмотрение препаратов, среди них – препараты для лечения редких заболеваний крови, разных типов онкологии, рассеянного склероза, орфанных патологий. К тому же эксперты так и не поняли, какими правилами руководствовалась комиссия при рассмотрении заявок.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов раскритиковал деятельность комиссии по формированию перечней и попросил ввести в неё представителей пациентского сообщества. Владимир Путин идею одобрил.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие коллеги!
В компании Haleon мы ценим вашу заботу о пациентах. В преддверии сезона травм и обострений хронических заболеваний суставов, хотим напомнить вам о преимуществах оригинального препарата Вольтарен Эмульгель 2% :
• Благодаря уникальной¹ форме эмульгель, диклофенак 2%² в 8 раз активнее проникает через кожу, чем диклофенак 5%, содержащийся в обычном геле³
• Помогает бороться с острой и хронической болью в мышцах и суставах⁴, против боли до 12 часов
Вольтарен – Радость Движения! 🏃
💬 Подробнее ознакомиться с линейкой препаратов Вольтарен можно по ссылке!
1.Патент RU 24 97516C 2. Диклофенак диэтиламин. 3. В процентном соотношении в течение 24 часов Золнай П. 2021 https://mob.gvemszi.hu/detailspermisp?PERMID=157825. 4. С полным перечнем показаний по применению можно ознакомиться в ЛВ Вольтарен Эмульгель 2% рег. №: ЛП-№(002124)-(РГ-RU) от 06.04.20
#реклама
В компании Haleon мы ценим вашу заботу о пациентах. В преддверии сезона травм и обострений хронических заболеваний суставов, хотим напомнить вам о преимуществах оригинального препарата Вольтарен Эмульгель 2% :
• Благодаря уникальной¹ форме эмульгель, диклофенак 2%² в 8 раз активнее проникает через кожу, чем диклофенак 5%, содержащийся в обычном геле³
• Помогает бороться с острой и хронической болью в мышцах и суставах⁴, против боли до 12 часов
Вольтарен – Радость Движения! 🏃
💬 Подробнее ознакомиться с линейкой препаратов Вольтарен можно по ссылке!
1.Патент RU 24 97516C 2. Диклофенак диэтиламин. 3. В процентном соотношении в течение 24 часов Золнай П. 2021 https://mob.gvemszi.hu/detailspermisp?PERMID=157825. 4. С полным перечнем показаний по применению можно ознакомиться в ЛВ Вольтарен Эмульгель 2% рег. №: ЛП-№(002124)-(РГ-RU) от 06.04.20
#реклама
Сегодня в нашей рубрике #надежда – многообещающий препарат для лечения рака достарлимаб (торговая марка Jemperli) от GlaxoSmithKline (GSK), показавший 100% эффективность в клинических испытаниях. Лекарство стало на шаг ближе к выходу на рынок после того, как FDA присвоило ему статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation).
Согласно результатам исследования, опубликованным в The New England Journal of Medicine, антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти 1 (PD-1), полностью уничтожило опухоли рака прямой кишки без хирургического вмешательства, лучевой или химиотерапии. Что важно, практически без серьёзных побочек. Существующие методы лечения часто приводят к ряду негативных последствий, включая потерю фертильности и недержание мочи.
На данный момент 42 человека завершили лечение, и ни у кого из них нет никаких признаков заболевания. Побочные эффекты были довольно легкими и хорошо переносились, — рассказали онкологи Memorial Sloan Kettering Cancer Center, проводившие испытания.
Результаты впечатляют, но ложку дёгтя всё же добавим. У экспертов есть вопросы к количеству испытуемых. Некоторые из них считают, что выборка слишком мала, чтобы делать далеко идущие выводы. Кроме того, часть полностью выздоровевших пациентов имели редкие мутации опухоли, так что говорить о глобальной победе над раком всё же преждевременно. И тем не менее, достарлимаб – это определённо прорыв, дающий надежду больным колоректальным раком.
Согласно результатам исследования, опубликованным в The New England Journal of Medicine, антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти 1 (PD-1), полностью уничтожило опухоли рака прямой кишки без хирургического вмешательства, лучевой или химиотерапии. Что важно, практически без серьёзных побочек. Существующие методы лечения часто приводят к ряду негативных последствий, включая потерю фертильности и недержание мочи.
На данный момент 42 человека завершили лечение, и ни у кого из них нет никаких признаков заболевания. Побочные эффекты были довольно легкими и хорошо переносились, — рассказали онкологи Memorial Sloan Kettering Cancer Center, проводившие испытания.
Результаты впечатляют, но ложку дёгтя всё же добавим. У экспертов есть вопросы к количеству испытуемых. Некоторые из них считают, что выборка слишком мала, чтобы делать далеко идущие выводы. Кроме того, часть полностью выздоровевших пациентов имели редкие мутации опухоли, так что говорить о глобальной победе над раком всё же преждевременно. И тем не менее, достарлимаб – это определённо прорыв, дающий надежду больным колоректальным раком.
Испытателей онковакцины набрали за неделю.
В прошлый вторник мы писали, что главный онколог Минздрава Андрей Карпин объявил о наборе добровольцев на испытания Энтеромикса. Нужное количество человек нашлось довольно быстро, несмотря на довольно жесткие критерии отбора. Желающих было так много, что набор прекратили досрочно, пообещав провести ещё две волны отбора пациентов.
Что мы имеем:
💊 в испытаниях примут участие 48 человек. Это мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет;
💊 КИ будут проходить в ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России;
💊 первичная цель исследования — оценка безопасности и переносимости различных доз и режимов введения препарата, вторичная — описание фармакокинетических параметров, оценка терапевтического действия, изучение биологических маркеров в крови пациентов и ткани опухоли после применения препарата;
💊 исследования первой фазы Энтеромикса планируют завершить в октябре 2026 года.
В прошлый вторник мы писали, что главный онколог Минздрава Андрей Карпин объявил о наборе добровольцев на испытания Энтеромикса. Нужное количество человек нашлось довольно быстро, несмотря на довольно жесткие критерии отбора. Желающих было так много, что набор прекратили досрочно, пообещав провести ещё две волны отбора пациентов.
Что мы имеем:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Михаил Мурашко рассказал о любви к отечественным лекарствам за рубежом.
По словам главы Минздрава, врачи в других странах отмечают высокое качество, эффективность и более низкую цену российских препаратов. Причём не только давно известных, но и инновационных.
Кстати, доля отечественного на российском лекарственном рынке доросла до 70%. Это касается, в том числе, препаратов от орфанных, ревматоидных и онкогематологических заболеваний, а также радиофармпрепаратов. Спасибо усовершенствованной регуляторике, которую поменяли, чтобы поддержать российского производителя.
Рады за иностранных пациентов, которым посчастливилось лечиться российским, но главное, чтобы лекарств хватало российским пациентам, а то за этот год бывало всякое.
По словам главы Минздрава, врачи в других странах отмечают высокое качество, эффективность и более низкую цену российских препаратов. Причём не только давно известных, но и инновационных.
Кстати, доля отечественного на российском лекарственном рынке доросла до 70%. Это касается, в том числе, препаратов от орфанных, ревматоидных и онкогематологических заболеваний, а также радиофармпрепаратов. Спасибо усовершенствованной регуляторике, которую поменяли, чтобы поддержать российского производителя.
Рады за иностранных пациентов, которым посчастливилось лечиться российским, но главное, чтобы лекарств хватало российским пациентам, а то за этот год бывало всякое.
Выражение про три пера на голове обретает новый смысл. Специалисты Росбиотеха разработали лосьон и восстанавливающую сыворотку против облысения на основе... куриных перьев.
Трихоскопия показала, что инновационные средства способствуют росту волос и восстановлению их структуры. По словам учёных, это заслуга гидролизата кератина, полученного из куриного пера.
С этим сырьём проблем возникнуть не должно. Не то что с яйцами. Напомним, во время прошлогодней Прямой линии Владимир Путин связал дефицит препаратов для иммунизации населения с техническим сбоем в поставках яиц.
Трихоскопия показала, что инновационные средства способствуют росту волос и восстановлению их структуры. По словам учёных, это заслуга гидролизата кератина, полученного из куриного пера.
С этим сырьём проблем возникнуть не должно. Не то что с яйцами. Напомним, во время прошлогодней Прямой линии Владимир Путин связал дефицит препаратов для иммунизации населения с техническим сбоем в поставках яиц.
Упрощенный порядок регистрации лекарств продлён до конца 2027 года.
Соответствующее постановление подписал Михаил Мишустин. Упрощённый порядок регистрации отдельных препаратов и медизделий, действующий с апреля 2022 года, был введён, чтобы избежать возможного дефицита на фоне санкций.
Он позволяет производителям в максимально короткие сроки (в среднем на 30 дней быстрее) оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить лекарства на рынок и избежать перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы.
Перечень препаратов, которые можно регистрировать «по упрощёнке», утверждает межведомственная комиссия с участием Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ФАС и ФТС.
Кроме того, механизм разрешает продавать в России вновь зарегистрированные зарубежные препараты в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке.
Соответствующее постановление подписал Михаил Мишустин. Упрощённый порядок регистрации отдельных препаратов и медизделий, действующий с апреля 2022 года, был введён, чтобы избежать возможного дефицита на фоне санкций.
Он позволяет производителям в максимально короткие сроки (в среднем на 30 дней быстрее) оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить лекарства на рынок и избежать перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы.
Перечень препаратов, которые можно регистрировать «по упрощёнке», утверждает межведомственная комиссия с участием Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ФАС и ФТС.
Кроме того, механизм разрешает продавать в России вновь зарегистрированные зарубежные препараты в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке.
Структура «Р-Фарма» купила половину центра ЭКО.
«Эко холдинг» приобрел 49,9% в группе «Центр ЭКО», состоящей из 29 операционных компаний, которые управляют 35 клиниками репродуктивного здоровья по всей России.
«Центр ЭКО» входит в тройку лидеров в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в России. Сделку подтвердили представители «Эко холдинга» и основатель и единственный владелец «Центра ЭКО» Сергей Лебедев. Её стоимость не раскрывается, но, по оценкам экспертов, речь может идти о 800—900 млн рублей. В течение двух месяцев партнёрам предстоит разработать новую стратегию развития компании.
По предварительным данным, за 2024 год «Центр ЭКО» нарастил оборот на 25% по сравнению с прошлым годом. Большое значение для частных клиник играет финансирование программ ВРТ по ОМС. На это направление приходится 62% от общего объема рынка в деньгах, говорит гендиректор Eqiva Дарья Шубина. По словам Лебедева, доля циклов ЭКО, проведенных по ОМС в его клиниках, «значительная», но составляет менее 50% от общего числа циклов.
«Эко холдинг» за счёт своих операционных показателей поможет и дальше получать объемы ОМС. С 2024 года, по условиям программы госгарантий, объемы ОМС не могут быть распределены клиникам ВРТ, которые провели менее 100 циклов ЭКО (успешных и неуспешных) за предыдущий год.
У ГК «Р-Фарм» на «Центр ЭКО» свои виды. По мнению участников рынка, «сделка соответствует стратегии вертикальной интеграции в сегменте ВРТ». Предполагается, что холдинг будет также расширять линейку профильных препаратов, расходных материалов и медицинского оборудования.
У «Р-Фарм» уже есть проекты в сфере репродуктивного здоровья. В июле компания зарегистрировала домен reproapotheka. В апреле 2024 года основатель «Р-Фарм» Алексей Репик создал холдинговую компанию «Репрофарм», которая в ноябре вместе с «Рапид технолоджи» зарегистрировали ООО «Репротест». Гендиректор «Репрофарма» Кирилл Литовченко руководит экспертным центром по демографической политике и репродуктивному здоровью «Деловой России», Репик – председатель этой организации.
«Эко холдинг» приобрел 49,9% в группе «Центр ЭКО», состоящей из 29 операционных компаний, которые управляют 35 клиниками репродуктивного здоровья по всей России.
«Центр ЭКО» входит в тройку лидеров в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в России. Сделку подтвердили представители «Эко холдинга» и основатель и единственный владелец «Центра ЭКО» Сергей Лебедев. Её стоимость не раскрывается, но, по оценкам экспертов, речь может идти о 800—900 млн рублей. В течение двух месяцев партнёрам предстоит разработать новую стратегию развития компании.
По предварительным данным, за 2024 год «Центр ЭКО» нарастил оборот на 25% по сравнению с прошлым годом. Большое значение для частных клиник играет финансирование программ ВРТ по ОМС. На это направление приходится 62% от общего объема рынка в деньгах, говорит гендиректор Eqiva Дарья Шубина. По словам Лебедева, доля циклов ЭКО, проведенных по ОМС в его клиниках, «значительная», но составляет менее 50% от общего числа циклов.
«Эко холдинг» за счёт своих операционных показателей поможет и дальше получать объемы ОМС. С 2024 года, по условиям программы госгарантий, объемы ОМС не могут быть распределены клиникам ВРТ, которые провели менее 100 циклов ЭКО (успешных и неуспешных) за предыдущий год.
У ГК «Р-Фарм» на «Центр ЭКО» свои виды. По мнению участников рынка, «сделка соответствует стратегии вертикальной интеграции в сегменте ВРТ». Предполагается, что холдинг будет также расширять линейку профильных препаратов, расходных материалов и медицинского оборудования.
У «Р-Фарм» уже есть проекты в сфере репродуктивного здоровья. В июле компания зарегистрировала домен reproapotheka. В апреле 2024 года основатель «Р-Фарм» Алексей Репик создал холдинговую компанию «Репрофарм», которая в ноябре вместе с «Рапид технолоджи» зарегистрировали ООО «Репротест». Гендиректор «Репрофарма» Кирилл Литовченко руководит экспертным центром по демографической политике и репродуктивному здоровью «Деловой России», Репик – председатель этой организации.
Продолжаем подводить #фармитоги года. О самом важном и наболевшем за прошедший год поговорили с президентом «Петровакса» Михаилом Цыферовым.
⭐️ Фармсобытие года + препарат года. Под одним пунктом объединю сразу две номинации: для «Петровакс Фарм» главным событием стала регистрация инновационного препарата камрелизумаб для терапии рака носоглотки и пищевода. Это оригинальный PD1 чек-поинт ингибитор и первый в России таргетный препарат для лечения назофарингеальной карциномы, которая характеризуется высокой летальностью. В настоящее время единственная опция для лечения этого заболевания в нашей стране — химиотерапия.
Всей команде пришлось изрядно потрудиться, чтобы добиться этой регистрации. Но оно того стоило. Получился проект во многом беспрецедентный для российского рынка: эксклюзивная лицензия на ультрасовременный оригинальный препарат с полным трансфером и правом экспорта. Но мы не останавливаемся на достигнутом — теперь фокусируемся на расширении показаний, включении препарата в перечень ЖНВЛП и плотной работе с медицинским сообществом.
Я считаю регистрацию препарата событием года для «Петровакс», т.к. камрелизумаб — ключевая молекула в основе нашей новой онкологической стратегии. Уже много лет мы развиваем этот проект, тратим на него силы, инвестируем огромные суммы, растим компетенции, расширяем команду. И всё это было нашей «внутренней кухней». И вот, наконец, переход на качественно новый этап. Наш новый оригинальный препарат станет доступен врачам и пациентам.
⭐️ Проблема и вызов года. Увы, в очередной раз это борьба с санкционным давлением. В 2024 году особенно остро встала проблема импорта вторичной номенклатуры и трансграничных платежей. Постоянно приходится жить в режиме «тушения пожаров», которые то и дело вспыхивают в самых неожиданных местах.
Даже производство препаратов по полному циклу — не гарантия спокойной жизни. Ты не можешь быть уверен, что поставщик вторичной упаковки не попадёт под очередной пакет санкций и не задержит критично важную поставку, под угрозой не окажется своевременное выполнение крупного госконтракта.
Казалось бы, закупайся впрок в двойном размере. Но такое решение идёт вразрез с беспрецедентно высокой стоимостью кредитных ресурсов. С текущей процентной ставкой сырье пролежит у меня на полгода дольше оптимума, и продукция станет на 10-12% дороже в себестоимости. А с учётом регулируемых цен на основную продукцию мы часто просто не имеем запаса по марже.
⭐️ Фармсобытие года. Как человеку с инвестиционным бэкграундом, мне было очень интересно наблюдать за IPO компаний «Промомед» и «Озон Фармацевтика». Должен сказать, реакция рынков на оба размещения для меня была довольно неожиданной. А поскольку мы с командой и сами рассматриваем для себя такую возможность в долгосрочной перспективе, опыт коллег нам вдвойне полезен. В целом я считаю, что обе истории только начинаются, и российским инвесторам ещё предстоит лучше понять фармотрасль, и наоборот.
Всей команде пришлось изрядно потрудиться, чтобы добиться этой регистрации. Но оно того стоило. Получился проект во многом беспрецедентный для российского рынка: эксклюзивная лицензия на ультрасовременный оригинальный препарат с полным трансфером и правом экспорта. Но мы не останавливаемся на достигнутом — теперь фокусируемся на расширении показаний, включении препарата в перечень ЖНВЛП и плотной работе с медицинским сообществом.
Я считаю регистрацию препарата событием года для «Петровакс», т.к. камрелизумаб — ключевая молекула в основе нашей новой онкологической стратегии. Уже много лет мы развиваем этот проект, тратим на него силы, инвестируем огромные суммы, растим компетенции, расширяем команду. И всё это было нашей «внутренней кухней». И вот, наконец, переход на качественно новый этап. Наш новый оригинальный препарат станет доступен врачам и пациентам.
Даже производство препаратов по полному циклу — не гарантия спокойной жизни. Ты не можешь быть уверен, что поставщик вторичной упаковки не попадёт под очередной пакет санкций и не задержит критично важную поставку, под угрозой не окажется своевременное выполнение крупного госконтракта.
Казалось бы, закупайся впрок в двойном размере. Но такое решение идёт вразрез с беспрецедентно высокой стоимостью кредитных ресурсов. С текущей процентной ставкой сырье пролежит у меня на полгода дольше оптимума, и продукция станет на 10-12% дороже в себестоимости. А с учётом регулируемых цен на основную продукцию мы часто просто не имеем запаса по марже.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В предвкушении обильных застолий с майонезными салатами #заценили препараты на основе панкреатина, которые помогут переварить всё съеденное и выпитое за праздники.
Самый дешевый (51 рубль) помощник пищеварения нашёлся в «Сбер Еаптеке» — это Пензитал индийской «Шрея Лайф Саенсиз». Там же продаётся и самый дорогой препарат этой группы — Фестал от «Лактоза Лимитед» (Индия) за 293 рубля.
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
*исследование проводилось онлайн 27 декабря.
Самый дешевый (51 рубль) помощник пищеварения нашёлся в «Сбер Еаптеке» — это Пензитал индийской «Шрея Лайф Саенсиз». Там же продаётся и самый дорогой препарат этой группы — Фестал от «Лактоза Лимитед» (Индия) за 293 рубля.
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
*исследование проводилось онлайн 27 декабря.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Заранее просим прощения у тех, кто сейчас ужинает. Китайская фармкомпания Gooddoctor выращивает 6 млрд тараканов год. Исключительно в медицинских целях.
Дело в том, что эти насекомые известны своей способностью выживать в самых неблагоприятных условиях благодаря тому, что вырабатывают противомикробные вещества. Учёные используют эту особенность для производства мощных антибиотиков, которые, по словам разработчиков, превосходят по эффективности уже существующие.
Бизнес на тараканах оказался сверхприбыльным. Насекомые размножаются с сумасшедшей скоростью и уже принесли своим «заводчикам» $684 млн.
Когда «развели тут тараканов» — не ругательство, а комплимент.
Дело в том, что эти насекомые известны своей способностью выживать в самых неблагоприятных условиях благодаря тому, что вырабатывают противомикробные вещества. Учёные используют эту особенность для производства мощных антибиотиков, которые, по словам разработчиков, превосходят по эффективности уже существующие.
Бизнес на тараканах оказался сверхприбыльным. Насекомые размножаются с сумасшедшей скоростью и уже принесли своим «заводчикам» $684 млн.
Когда «развели тут тараканов» — не ругательство, а комплимент.