Forwarded from Evil Wireless Man
Сегодня узнал о существовании интересного крепления на окно.
Ubiquiti NanoBeam Window Mount NBE-19(16)-WM
https://dl.ubnt.com/datasheets/nanobeam/NanoBeam_Window_Mount_DS.pdf
Фактически, получается, что без особого гемора, без всякого говна и палок можно обойти требования по использованию 5Ггц для построения пролетов между зданиями (например).
Без присвоения частот у нас допускается только исопльзование внутри помещений.
https://minsvyaz.ru/ru/documents/4434/
А тут вот они устройства, внутри помещений!
Диапазон соблюдаем? - Соблюдаем.
Допустимую мощность не превышаем? - Не превышаем.
Как используем - не ваше дело, тщмайор.
А еще есть куча мест которые поподают под определение "помещение".
Но об этом в другой раз =)
#регуляторика, #лайфхак
Ubiquiti NanoBeam Window Mount NBE-19(16)-WM
https://dl.ubnt.com/datasheets/nanobeam/NanoBeam_Window_Mount_DS.pdf
Фактически, получается, что без особого гемора, без всякого говна и палок можно обойти требования по использованию 5Ггц для построения пролетов между зданиями (например).
Без присвоения частот у нас допускается только исопльзование внутри помещений.
https://minsvyaz.ru/ru/documents/4434/
А тут вот они устройства, внутри помещений!
Диапазон соблюдаем? - Соблюдаем.
Допустимую мощность не превышаем? - Не превышаем.
Как используем - не ваше дело, тщмайор.
А еще есть куча мест которые поподают под определение "помещение".
Но об этом в другой раз =)
#регуляторика, #лайфхак
Forwarded from Medical Ксю
#mhealth #ehealth #регуляторика
Росздравнадзор принял новые правила отнесения ПО к медицинским изделиям
Росздравнадзор поменял подход к определению, какое ПО является медицинским изделием (МИ) и подлежит техническим и клиническим испытаниям, экспертизе и последующей госрегистрации, а какое — нет.
14 февраля регулятор опубликовал на своем сайте информационное письмо № 02И-297/20 от 13.02.2020 года, в котором приведены обновленные критерии. Предыдущий циркуляр от 30.12.2015 № 01И-2358/15 «О регистрации программного обеспечения» отменен.
Теперь ПО подлежит регистрации как МИ, если оно предназначено для оказания медицинской помощи и интерпретирует медицинскую информацию (в том числе с помощью искусственного интеллекта), а также влияет на принятие клинических решений. Медицинские информационные системы (МИСы), справочники для врачей, мобильные приложения для пациентов не нуждаются в регистрации. Клиники могут официально использовать подходящую МИС и не опасаться, что Росздравнадзор запретит им использовать незарегистрированную как медизделие МИС. Ранее такой риск существовал. Так что нововведение можно считать торжеством здравого смысла.
@medicalksu
Росздравнадзор принял новые правила отнесения ПО к медицинским изделиям
Росздравнадзор поменял подход к определению, какое ПО является медицинским изделием (МИ) и подлежит техническим и клиническим испытаниям, экспертизе и последующей госрегистрации, а какое — нет.
14 февраля регулятор опубликовал на своем сайте информационное письмо № 02И-297/20 от 13.02.2020 года, в котором приведены обновленные критерии. Предыдущий циркуляр от 30.12.2015 № 01И-2358/15 «О регистрации программного обеспечения» отменен.
Теперь ПО подлежит регистрации как МИ, если оно предназначено для оказания медицинской помощи и интерпретирует медицинскую информацию (в том числе с помощью искусственного интеллекта), а также влияет на принятие клинических решений. Медицинские информационные системы (МИСы), справочники для врачей, мобильные приложения для пациентов не нуждаются в регистрации. Клиники могут официально использовать подходящую МИС и не опасаться, что Росздравнадзор запретит им использовать незарегистрированную как медизделие МИС. Ранее такой риск существовал. Так что нововведение можно считать торжеством здравого смысла.
@medicalksu