Последние данные Министерства здравоохранения Израиля показывают, что коронавирусная вакцина от #Pfizer (NYSE:PFE) и #BioNTech (NASDAQ:BNTX) на 98,9% эффективна в предотвращении смерти, вызванной COVID-19. Он также на 99,2% защищает от серьезных заболеваний, снижает заболеваемость на 95,8% и снижает вероятность госпитализации на 98,9%.
"Вакцина резко снижает уровень серьезных заболеваний и смертности, и вы можете увидеть это влияние в нашей статистике заболеваемости",-сказал генеральный директор Министерства здравоохранения Чези Леви.
@Bloomberg4you
"Вакцина резко снижает уровень серьезных заболеваний и смертности, и вы можете увидеть это влияние в нашей статистике заболеваемости",-сказал генеральный директор Министерства здравоохранения Чези Леви.
@Bloomberg4you
Британское правительство разработало планы по облегчению #изоляции #Англии. #Школы вновь откроются в следующем месяце. #Магазины, парикмахерские, тренажерные залы и уличные закусочные последуют в апреле, если уровень заражения и данные о вакцинах поддержат этот шаг. #Шотландское исследование показало, что госпитализация снизилась на 85% через четыре недели после первой дозы вакцины #Pfizer и на 94% после укола #Oxford/#AstraZeneca.
#The_Economist @Bloomberg4you
#The_Economist @Bloomberg4you
Pfizer заявляет, что вакцина очень эффективна против дельта-варианта COVID-19
#ковид #вакцина #Pfizer #заявление
#ковид #вакцина #Pfizer #заявление
В Израиле зафиксировано резкое снижение эффективности вакцины от Pfizer Inc.-BioNTech SE в предотвращении коронавирусных инфекций, в связи с распространением дельта-варианта и ослаблением правительственных ограничений, об этом сообщает новостной сайт Ynet со ссылкой на данные Минздрава.
В то же время снижение защиты от серьезных случаев заболевания и госпитализации значительно мягче, говорится на сайте. Комментариев от министерства не последовало.
Цифры показывают, что в период со 2 мая по 5 июня эффективность вакцины составила 94,3%. С 6 июня, через пять дней после того, как правительство отменило коронавирусные ограничения, до начала июля этот показатель упал до 64%. Аналогичное снижение было зафиксировано и в защите от симптомов коронавируса, говорится в докладе.
В то же время защита от госпитализации и серьезных заболеваний оставалась сильной. Со 2 мая по 5 июня эффективность профилактики госпитализации составила 98,2% по сравнению с 93% с 6 июня по 3 июля.
#Израиль #Pfizer #вакцина #эффективность
В то же время снижение защиты от серьезных случаев заболевания и госпитализации значительно мягче, говорится на сайте. Комментариев от министерства не последовало.
Цифры показывают, что в период со 2 мая по 5 июня эффективность вакцины составила 94,3%. С 6 июня, через пять дней после того, как правительство отменило коронавирусные ограничения, до начала июля этот показатель упал до 64%. Аналогичное снижение было зафиксировано и в защите от симптомов коронавируса, говорится в докладе.
В то же время защита от госпитализации и серьезных заболеваний оставалась сильной. Со 2 мая по 5 июня эффективность профилактики госпитализации составила 98,2% по сравнению с 93% с 6 июня по 3 июля.
#Израиль #Pfizer #вакцина #эффективность
Pfizer Inc. и Flynn Pharma Ltd., возможно, нарушили антимонопольные правила, взимая “несправедливо высокие цены” за препарат, используемый для борьбы с эпилептическими припадками, заявил британский орган по надзору за конкуренцией.
Управление по конкуренции и рынкам заявило в четверг, что оно пришло к предварительному мнению о том, что компании “воспользовались лазейкой, дебрендировав препарат, известный как Эпанутин, до сентября 2012 года”, чтобы его цена не регулировалась так же, как другие фирменные препараты.
“Тысячи пациентов зависят от этого препарата, чтобы предотвратить опасные для жизни припадки в результате их эпилепсии”,-говорится в заявлении Андреа Косчелли, главного исполнительного директора CMA. “Это вопрос, который важен для правительства, для общественности как пациентов и налогоплательщиков, а также для самой фармацевтической промышленности”.
Представители Pfizer и Flynn не сразу ответили на запросы о комментариях.
Предварительное решение следует за решением Апелляционного суда Великобритании 2020 года, в котором было решено, что предыдущее расследование CMA было “недостаточно глубоким или интенсивным”. Британский регулятор в 2016 году оштрафовал Pfizer на рекордные 84,2 миллиона фунтов стерлингов (117 миллионов долларов) и Flynn на 5,2 миллиона фунтов стерлингов за повышение цен на 2600% в сентябре 2012 года за небрендированные версии противоэпилептического препарата Эпанутин.
CMA заявила, что решила повторно расследовать это дело после вынесения постановления. По его словам, он открыл последнее расследование в июне 2020 года.
#расследование #Британия #Pfizer
Управление по конкуренции и рынкам заявило в четверг, что оно пришло к предварительному мнению о том, что компании “воспользовались лазейкой, дебрендировав препарат, известный как Эпанутин, до сентября 2012 года”, чтобы его цена не регулировалась так же, как другие фирменные препараты.
“Тысячи пациентов зависят от этого препарата, чтобы предотвратить опасные для жизни припадки в результате их эпилепсии”,-говорится в заявлении Андреа Косчелли, главного исполнительного директора CMA. “Это вопрос, который важен для правительства, для общественности как пациентов и налогоплательщиков, а также для самой фармацевтической промышленности”.
Представители Pfizer и Flynn не сразу ответили на запросы о комментариях.
Предварительное решение следует за решением Апелляционного суда Великобритании 2020 года, в котором было решено, что предыдущее расследование CMA было “недостаточно глубоким или интенсивным”. Британский регулятор в 2016 году оштрафовал Pfizer на рекордные 84,2 миллиона фунтов стерлингов (117 миллионов долларов) и Flynn на 5,2 миллиона фунтов стерлингов за повышение цен на 2600% в сентябре 2012 года за небрендированные версии противоэпилептического препарата Эпанутин.
CMA заявила, что решила повторно расследовать это дело после вынесения постановления. По его словам, он открыл последнее расследование в июне 2020 года.
#расследование #Британия #Pfizer
Pfizer Inc. и BioNTech SE заявили, что бустерный укол их вакцины от Covid-19 восстановил полную защиту в крупном исследовании, результаты которого, вероятно, укрепят аргумент в пользу более широкого введения третьей дозы.
Бустер был эффективен на 95,6 % против симптоматического Covid в исследовании, в котором приняли участие 10 000 человек в возрасте 16 лет и старше, сообщили компании в четверг.
Акции Pfizer выросли на 0,9% на премаркетных торгах в США, а акции BioNTech выросли на 1,3% во Франкфурте.
“Мы считаем, что бустерные уколы должны сыграть решающую роль в устранении сохраняющейся угрозы для общественного здравоохранения, связанной с этой пандемией”, - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Компании заявили, что поделятся этими данными с органами здравоохранения в США, Европе и других странах.
#защита #бустер #ковид #BioNTech #Pfizer #результаты #исследование
Бустер был эффективен на 95,6 % против симптоматического Covid в исследовании, в котором приняли участие 10 000 человек в возрасте 16 лет и старше, сообщили компании в четверг.
Акции Pfizer выросли на 0,9% на премаркетных торгах в США, а акции BioNTech выросли на 1,3% во Франкфурте.
“Мы считаем, что бустерные уколы должны сыграть решающую роль в устранении сохраняющейся угрозы для общественного здравоохранения, связанной с этой пандемией”, - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Компании заявили, что поделятся этими данными с органами здравоохранения в США, Европе и других странах.
#защита #бустер #ковид #BioNTech #Pfizer #результаты #исследование
Управление по контролю за продуктами и лекарствами заявило, что антиковидная вакцина от Pfizer Inc. и BioNTech SE соответствовали критериям агентства для иммунных реакций в исследовании у детей в возрасте от 5 до 11 лет.
В отчете, опубликованном в пятницу, агентство отметило риск сердечных воспалительных заболеваний, включая миокардит, связанный с вакциной, но заявило, что общие преимущества в предотвращении заболеваний Covid-19 и госпитализаций перевесят риск сердечных заболеваний
Агентство подтвердило данные, которые компании опубликовали ранее в тот же день, показывающие, что вакцина была эффективна на 90,7 % для профилактики симптоматического Covid-19 в исследовании детей этой возрастной группы, информация, которую органы здравоохранения, вероятно, будут учитывать при взвешивании, разрешать ли прививки для использования.
#WSJ #FDA #одобрение #вакцина #дети #ковид #Pfizer #BioNTech
В отчете, опубликованном в пятницу, агентство отметило риск сердечных воспалительных заболеваний, включая миокардит, связанный с вакциной, но заявило, что общие преимущества в предотвращении заболеваний Covid-19 и госпитализаций перевесят риск сердечных заболеваний
Агентство подтвердило данные, которые компании опубликовали ранее в тот же день, показывающие, что вакцина была эффективна на 90,7 % для профилактики симптоматического Covid-19 в исследовании детей этой возрастной группы, информация, которую органы здравоохранения, вероятно, будут учитывать при взвешивании, разрешать ли прививки для использования.
#WSJ #FDA #одобрение #вакцина #дети #ковид #Pfizer #BioNTech
Pfizer заявила в пятницу, что ее простая в применении таблетка от Covid-19, используемая в сочетании с широко используемым лекарством от ВИЧ, снижает риск госпитализации или смерти на 89% у взрослых с высоким риском, подвергшихся воздействию вируса.
Теперь это вторая противовирусная таблетка после Merck, которая демонстрирует высокую эффективность при лечении Covid при первых признаках болезни. Если она будет одобрена регулирующими органами, это, вероятно, изменит правила игры в продолжающейся глобальной борьбе с пандемией. Pfizer заявила, что планирует представить свои данные в Управление по контролю за продуктами и лекарствами “как можно скорее".
Таблетка Pfizer, научно известная как PF-07321332, относится к классу лекарств, называемых ингибиторами протеазы, и действует путем ингибирования фермента, необходимого вирусу для репликации в клетках человека. Ингибиторы протеазы используются для лечения других вирусных патогенов, таких как ВИЧ и гепатит С.
#CNBC #таблетка #ковид #Pfizer
Теперь это вторая противовирусная таблетка после Merck, которая демонстрирует высокую эффективность при лечении Covid при первых признаках болезни. Если она будет одобрена регулирующими органами, это, вероятно, изменит правила игры в продолжающейся глобальной борьбе с пандемией. Pfizer заявила, что планирует представить свои данные в Управление по контролю за продуктами и лекарствами “как можно скорее".
Таблетка Pfizer, научно известная как PF-07321332, относится к классу лекарств, называемых ингибиторами протеазы, и действует путем ингибирования фермента, необходимого вирусу для репликации в клетках человека. Ингибиторы протеазы используются для лечения других вирусных патогенов, таких как ВИЧ и гепатит С.
#CNBC #таблетка #ковид #Pfizer
Секретный соус
Производитель лекарств #Pfizer поставил около 2 миллиардов инъекций своей вакцины против Covid, которая, как ожидается, принесет компании около 36 миллиардов долларов в этом году.
Но подавляющее большинство из них перешло к американцам и европейцам, в то время как вирус все еще распространяется по большей части мира. Теперь, устав от неравенства, страны во главе с Индией и Южной Африкой продвигают во Всемирной торговой организации предложение отказаться от прав интеллектуальной собственности на вакцины и методы лечения Covid.
Руководители Pfizer сейчас борются за контроль над секретным рецептом, который приносит целое состояние.
В других странах Австрия приказала всем, кто не был вакцинирован, изолироваться по мере роста заболеваемости;
Китай снова выступил в защиту политики нулевого уровня терпимости Covid, которая фактически отрезала его от мира; и Джанет Йеллен говорит, что контроль над Covid является ключом к снижению инфляции.
#ковид #обзор #мир
Производитель лекарств #Pfizer поставил около 2 миллиардов инъекций своей вакцины против Covid, которая, как ожидается, принесет компании около 36 миллиардов долларов в этом году.
Но подавляющее большинство из них перешло к американцам и европейцам, в то время как вирус все еще распространяется по большей части мира. Теперь, устав от неравенства, страны во главе с Индией и Южной Африкой продвигают во Всемирной торговой организации предложение отказаться от прав интеллектуальной собственности на вакцины и методы лечения Covid.
Руководители Pfizer сейчас борются за контроль над секретным рецептом, который приносит целое состояние.
В других странах Австрия приказала всем, кто не был вакцинирован, изолироваться по мере роста заболеваемости;
Китай снова выступил в защиту политики нулевого уровня терпимости Covid, которая фактически отрезала его от мира; и Джанет Йеллен говорит, что контроль над Covid является ключом к снижению инфляции.
#ковид #обзор #мир
Генеральный директор #JPMorgan Джейми Даймон получил освобождение от строгого карантина в Гонконге во время своего первого визита в Азию более чем за два года.
В своей 32-часовой поездке, чтобы обратиться к 4000 сотрудникам, он сказал, что жесткие ограничения #Covid затрудняют банку Уолл-стрит удержание талантов.
Тем временем #Сингапур приступил к трудной задаче восстановления себя в качестве международного авиационного узла Азии, #Китай планирует полностью вакцинировать всех детей в возрасте от трех до 11 лет против Covid-19 к концу этого года; и в ходе сравнительного исследования было установлено, что вакцина #Pfizer генерирует большинство антител.
#обзор
В своей 32-часовой поездке, чтобы обратиться к 4000 сотрудникам, он сказал, что жесткие ограничения #Covid затрудняют банку Уолл-стрит удержание талантов.
Тем временем #Сингапур приступил к трудной задаче восстановления себя в качестве международного авиационного узла Азии, #Китай планирует полностью вакцинировать всех детей в возрасте от трех до 11 лет против Covid-19 к концу этого года; и в ходе сравнительного исследования было установлено, что вакцина #Pfizer генерирует большинство антител.
#обзор
Говорят, что #FDA планирует разрешить повторные прививки вакцины #Pfizer от Covid для всех взрослых уже в четверг.
Если и FDA, и #CDC подпишутся на этой неделе, любой взрослый, получивший вторую дозу вакцины по крайней мере за шесть месяцев до этого, будет официально иметь право на получение бустера уже в эти выходные.
#бустер #США
Если и FDA, и #CDC подпишутся на этой неделе, любой взрослый, получивший вторую дозу вакцины по крайней мере за шесть месяцев до этого, будет официально иметь право на получение бустера уже в эти выходные.
#бустер #США
В среднем в #США ежедневно регистрируется 83 000 новых подтвержденных случаев #Covid-19, хотя истинное число, вероятно, намного выше.
Более 1000 #американцев умирают от этой болезни каждые 24 часа. С признаками того, что инфекции снова растут по всей наиболее пострадавшей стране, #Луизиана и #Техас - при поддержке официальных лиц в десятке других правых штатов — подали в суд, чтобы заблокировать федеральное требование о вакцинации для сотрудников больниц, хосписов, квалифицированных медицинских учреждений и учреждений здравоохранения на дому.
Отдельно был выбран назначенный большинством республиканцев федеральный апелляционный суд для рассмотрения жалоб на мандат администрации #Байдена на вакцину для крупных работодателей.
Тем временем #Pfizer запросила у федеральных регулирующих органов разрешение на экстренное использование своей таблетки от Covid-19, которая может сыграть решающую роль в защите пациентов с высоким риском от наихудших последствий заболевания.
#ковид #США
Более 1000 #американцев умирают от этой болезни каждые 24 часа. С признаками того, что инфекции снова растут по всей наиболее пострадавшей стране, #Луизиана и #Техас - при поддержке официальных лиц в десятке других правых штатов — подали в суд, чтобы заблокировать федеральное требование о вакцинации для сотрудников больниц, хосписов, квалифицированных медицинских учреждений и учреждений здравоохранения на дому.
Отдельно был выбран назначенный большинством республиканцев федеральный апелляционный суд для рассмотрения жалоб на мандат администрации #Байдена на вакцину для крупных работодателей.
Тем временем #Pfizer запросила у федеральных регулирующих органов разрешение на экстренное использование своей таблетки от Covid-19, которая может сыграть решающую роль в защите пациентов с высоким риском от наихудших последствий заболевания.
#ковид #США
США в пятницу открыли бустерные прививки от COVID-19 для всех взрослых и предприняли дополнительный шаг, призвав людей в возрасте 50 лет и старше обязательно их делать, стремясь предотвратить зимний всплеск заболеваемости коронавирусом еще до того, как миллионы американцев отправятся в отпуск.
До сих пор американцы сталкивались с запутанным списком тех, кто имел право на бустер, который варьировался в зависимости от возраста, состояния их здоровья и того, какую вакцину они получили в первую очередь. Управление по контролю за продуктами и лекарствами разрешило внести изменения в бучтеры от #Pfizer и #Moderna, что облегчает задачу.
Согласно новым правилам, любой желающий в возрасте 18 лет и старше может выбрать бустер Pfizer или Moderna через шесть месяцев после приема последней дозы вакцины. Для всех, кто получил одноразовую вакцину Johnson & Johnson, ожидание уже составляет всего два месяца. И люди могут смешивать и сочетать бустеры от любой компании.
До сих пор американцы сталкивались с запутанным списком тех, кто имел право на бустер, который варьировался в зависимости от возраста, состояния их здоровья и того, какую вакцину они получили в первую очередь. Управление по контролю за продуктами и лекарствами разрешило внести изменения в бучтеры от #Pfizer и #Moderna, что облегчает задачу.
Согласно новым правилам, любой желающий в возрасте 18 лет и старше может выбрать бустер Pfizer или Moderna через шесть месяцев после приема последней дозы вакцины. Для всех, кто получил одноразовую вакцину Johnson & Johnson, ожидание уже составляет всего два месяца. И люди могут смешивать и сочетать бустеры от любой компании.
#Pfizer и партнер #BioNTech SE отменили планы запросить разрешение на их вакцину против Covid-19 у детей в возрасте от 2 до 5 лет после того, как прививка вызвала более слабый, чем ожидалось, иммунный ответ в ключевом исследовании.
Компании заявили в пятницу, что начнут тестировать добавление третьей дозы детям, и в случае успеха попросят органы здравоохранения США разрешить использование где-то в первой половине 2022 года.
Многие родители маленьких детей, у которых нет доступных для использования вакцин против Covid-19, с нетерпением ждали разрешения на прививки.
#WSJ
Компании заявили в пятницу, что начнут тестировать добавление третьей дозы детям, и в случае успеха попросят органы здравоохранения США разрешить использование где-то в первой половине 2022 года.
Многие родители маленьких детей, у которых нет доступных для использования вакцин против Covid-19, с нетерпением ждали разрешения на прививки.
#WSJ
WSJ
Pfizer Delays Plans to Seek Authorization of Covid-19 Vaccine for Young Children
The shot generated a weaker than expected immune response in a key study of children two to five years.