#کرونا 🔸 نتایج دو پژوهش تازه
نتایج دو مطالعه‌ علمی نشان می‌دهد که یک چهارم موارد شدید ابتلا به #کرونا را می‌توان با یک ناهنجاری ژنتیکی یا #ایمونولوژی توضیح داد.
این دو مقاله‌ جدید که در مجله‌ علوم ایمونولوژی (Science Immunology) منتشر شدند، نتیجه‌ یک همکاری بین‌المللی است که توسط محققان مرکز تحقیقات علمی #فرانسه، استادان و محققان دانشگاه پاریس و پزشکان بیمارستان‌های دولتی پاریس در آزمایشگاه #ژنتیک انسانی بیماری‌های عفونی انجام شده است.
به گزارش یورونیوز در اولین مطالعه، محققان بر مردانی متمرکز بودند که بیشتر تحت تأثیر سویه‌های شدید این بیماری قرار گرفتند. آن‌ها ابتدا توالی #کروموزوم ایکس (X) را در هزار و ۲۰۲ بیمار مرد مبتلا به سویه شدید این بیماری بررسی کردند و در ۱۶ بیمار، نوع ژنتیکی به اصطلاح "از دست دادن عملکرد" را که در #ژن تی.ال.آر.۷ واقع شده است شناسایی کردند؛ امری که منجر به ایجاد شکل شدید این بیماری می‌شود.
از آنجا که این ژن نقش مهمی در مکانیسم تولید اینترفرون نوع ۱ (IFN 1) ایفا می‌کند، پروتئینی که در پاسخ به عفونت رقیب تولید می‌شود، مانع از تکثیر #ویروس در سلول‌های آلوده می‌شود. اینترفرون نوع ۱ به تنظیم فعالیت دستگاه #ایمنی بدن کمک می‌کند. بنابراین سلول‌ها در بدن ۱۶ بیمار با نقص #اینترفرون نوع ۱ قادر به مبارزه با عفونت ویروس کرونا نیستند.
اتحادیه بیمارستان‌های دانشگاهی پاریس که خبر این دو تحقیق جدید را منتشر کرده، اطمینان می‌دهد که محققان برای تهیه‌ نمونه‌‌های نماینده و اجتناب از هرگونه ارتباط نژادی، بیمارانی را از سراسر جهان بررسی و ۴۰۰ مرکز تحقیقاتی را در ۳۸ کشور مختلف بسیج کردند.
از همین رو محققان بر این نظرند که نتایج تحقیقاتشان قابل انتقال به عموم مردم است.
بر اساس این تحقیق ۱.۳ درصد از سویه‌های شدید کووید-۱۹با ناهنجاری‌های ژنتیکی ژن تی.ال.آر.۷ در مردان توضیح داده می‌شود. البته این کسری بیشتر در بیماران زیر ۶۰ سال شایع است.
دانشمندان در مقالۀ دوم نشان دادند که ۱۵ تا ۲۰ درصد از موارد شدید ابتلا به این بیماری، ناشی از وجود #اتوآنتی‌بادی در خون بیمارانی است که به طور خاص اینترفرون نوع ۱ را هدف قرار می‌دهد. آن‌ها ۳ هزار ۵۹۵ بیمار در شرایط حاد، ۱۶۳۹ بیمار بدون علامت و ۳۴ هزار و ۱۵۹ فرد سالم از ۳۸ کشور مختلف را ثبت نام کردند.
در این تحقیق نشان داده شد که آنتی‌بادی‌ها اثر محافظتی اینترفرون نوع ۱ را علیه تکثیر ویروس مسدود می‌کنند. بنابراین ویروس کرونا بدون برخورد با مقاومت، به سلول‌ها نفوذ می‌کند و به صورتی غیرقابل کنترل تکثیر می‌شود.
در این مطالعه همچنین مشاهده می‌شود که آنتی‌بادی‌های ضد اینترفرون نوع ۱ با افزایش سن، زیاد می‌شوند. بنابراین پیش از ۶۵ سالگی بسیار نادر هستند و سپس با افزایش سن به صورت تصاعدی افزایش می‌یابند و بین ۷۰ تا ۷۹ سال به ۴ درصد و بین ۸۰ تا ۸۵ سال به ۷ درصد می‌رسند. هرچند محققان هنوز نمی‌دانند چرا این امر با افزایش سن افزایش می‌یابد اما تا حدی توضیح می‌دهند که چرا سن عامل اصلی خطر در ایجاد اشکال شدید کووید-۱۹ است. در هر حال روشن شدن زوایای مختلف کووید-۱۹ همچنان ادامه دارد.

#ژنتیک 🔸اخلاق ویرایش ژنوم
چهارمین میزگرد بین المللی #اخلاق ویرایش #ژنوم با موضوع دسترسی و حکمرانی برابر به صورت مجازی در ۲۰ ژانویه ۲۰۲۲ (۳۰ دی) از ساعت ۱۲:۰۰ تا ۱۳:۳۰ (GMT+1) توسط #یونسکو برگزار خواهد شد.
#ویرایش‌ژنوم یک فناوری انقلابی است که می‌تواند DNA موجودات زنده را به‌سرعت و با دقت اصلاح کند و ویژگی‌های مطلوب را درج کند یا موارد ناخواسته را حذف کند. استفاده از این فناوری برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی یک داستان علمی تخیلی نیست، بلکه واقعیتی در آینده نزدیک است.
Roundtable on Ethics of Genome Editing

#ژنتیک🔸توالی ژنوم کامل انسان
یک تیم بین‌المللی از محققان اعلام کرد برای نخستین بار #ژنوم کامل انسان را توالی داده است. این تحقیق در ژورنال ساینس منتشر شده است.
تلاش‌های قبلی برای توالی ژنوم انسان کامل نبودند زیرا فناوری‌های به کار رفته قادر به خواندن بخش‌هایی از #دی‌ان‌ای نبودند. حتی پس از آپدیت فناوری‌ها حدود ۸ درصد ژنوم انسان توالی نیافته بود. اوان ایچلر از دانشگاه واشنگتن و یکی از دست اندرکاران تحقیق جدید در این باره می‌گوید: برخی از ژن‌هایی که سبب یگانگی انسان می‌شوند در حقیقت در این بخش تاریک ژنوم قرار داشتند. این تحقیق حدود ۲۰ سال طول کشید اما بالاخره انجامش دادیم. مهر

#ژنتیک🔸شناسایی دی‌ان‌ای از طریق هوا و ردپا در ماسه‌ها
▫️زنگ خطر برای حریم‌خصوصی
🔻دانشمندان توانسته‌اند داده‌های دقیق ژنتیکی از #دی‌ان‌ای انسان را از مکان‌های مختلف، از هوای محیط گرفته تا ردپای به‌جا مانده روی شن، جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل کنند. این امر نگرانی‌ها درباره حفظ #حریم‌خصوصی و امنیت افراد در آینده را برانگیخته است.
به گزارش یورونیوز محققان در دانشگاه فلوریدا که سرگرم تحقیق روی دی‌ان‌ای محیطی یافت‌شده در شن و ماسه‌های ساحلی به منظور مطالعه لاک‌پشت‌های دریایی در معرض خطر انقراض بودند، گفته‌اند دی‌ان‌ای‌های جمع‌آوری شده از چنان کیفیت بالایی برخوردار است که دانشمندان می‌توانند از روی آن‌ها حتی جهش‌های مرتبط با بیماری را شناسایی کرده و اجداد ژنتیکی جمعیت‌های حاضر در محل را تعیین کنند. دانشمندان برای اثبات کارآیی روش خود توانستند دی‌ان‌ای انسانی را در ساحل رودخانه‌ای در حومه شهر ویکلو در ایرلند به دست بیاورند. آنها همچنین موفق شدند دی‌ان‌ای چهار فرد داوطلب را تنها از روی رد پاهایشان در شن و ماسه به دست آورند و (با کسب اجازه از آن‌ها) بخشی از #ژنوم‌ آن‌ها را توالی‌یابی کنند. محققان همچنین با گرفتن نمونه‌هایی از هوای یک اتاق به مساحت ۸۵ متر مربع در کلینیک حیوانات، توانستند دی‌ان‌ای ۶ تن از کارکنان داوطلب، حیوانات بیمار و ویروس‌های رایج حیوانی را بازیابی کنند. دانشمندان همچنین با استفاده از از اطلاعات ژنتیکی جمع‌آوری شده توانستند انواع ژنتیکی مرتبط با جمعیت اروپایی و لاتین و تغییرات مرتبط با طیف وسیعی از اختلالات و بیماری‌ها مانند اوتیسم، دیابت و امراض چشمی را شناسایی کنند.
محققان گفته‌اند توانایی گرفتن دی‌ان‌ای انسان از محیط می‌تواند طیف وسیعی از پیامدهای ناخواسته (هم سهوی و هم عمدی و مخرب) داشته باشد. این موارد می‌تواند شامل نقض حریم خصوصی، ردیابی موقعیت مکانی افراد، جمع‌آوری داده‌های شخصی و زیر نظر گرفتن ژنتیکی افراد یا گروه‌ها شود.