❕Во исполнение Приказа Минздрава России от 19.10.2020 № 1113н в срок не позднее 1 февраля, начиная с года, следующего за годом получения регистрационного удостоверения, производителем медицинских изделий (его уполномоченным представителем) представляются Отчеты о клиническом мониторинге в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

🔔 С 15 по 19 января 2024 года ВНИИИМТ проводит обучение по программе повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий. Порядок проведения», в рамках которого, в том числе, совместно с экспертами Центра мониторинга, экспертизы и инспекции производства МИ вы сможете разобрать примеры и обсудить типовые ошибки при подаче отчётов по клиническому мониторингу медицинского изделия.

Данная программа повышения квалификации включена в список программ Портала непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России. При условии успешного освоения программы слушателям будет начислено 18 ЗЕТ и выданы удостоверения о повышении квалификации установленного образца.

📎Подать заявку на обучение:
🔃 Заявка для юридических лиц
🔃 Заявка для физических лиц

По вопросам обучения:
📞: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)
✉: [email protected]

#ОбучениеВНИИИМТ

🔔 Программа профессиональной переподготовки
«Обеспечение жизненного цикла медицинских изделий» (очно-заочная, онлайн, 350 ак. ч.)
 
📕 В рамках обучения слушатели смогут усовершенствовать имеющиеся и приобрести новые компетенции, необходимые для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.

💬 В рамках прохождения обучения по программе у вас будет уникальная возможность общения с ведущими специалистами Института в области регистрации медицинских изделий.

Период обучения: февраль-август 2024 года.
 
📎 Подать заявку:

➡️ для физических лиц
➡️ для юридических лиц
 
По вопросам обучения:
📞: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)
✉: [email protected]

#ОбучениеВНИИИМТ

🔔 Напоминаем, что продолжается приём заявок на программу профессиональной переподготовки
«Обеспечение жизненного цикла медицинских изделий» (очно-заочная, онлайн, 350 ак. ч.)
 
🕐 Период обучения: 26 февраля-28 августа 2024 года.

Подробности можно узнать на странице программы
 
📎 Подать заявку:

➡️ для физических лиц
➡️ для юридических лиц
 
По вопросам обучения:
📞: +7 (495) 645-38-32 (доб. 392)
✉: [email protected]

#ОбучениеВНИИИМТ

📚 Набор на обучение по программе повышения квалификации «Электробезопасность медицинских изделий»

⚡️ Незнание и несоблюдение требований и правил по электробезопасности при использовании медицинского оборудования может повлечь за собой непоправимые последствия.

🔗 Данная уникальная программа обучения сочетает теоретическую подготовку по электробезопасности медицинских изделий от опытных профессоров и преподавателей РМАНПО с практической подготовкой от сотрудников ВНИИИМТ в Испытательном центре с демонстрацией оборудования и приборов для испытаний по электробезопасности медицинских изделий.

📆 Период обучения: 25-30 марта 2024 года

📎 Подать заявку на обучение

#ОбучениеВНИИИМТ

❕❕ Во исполнение Приказа Минздрава России от 19.10.2020 № 1113н в срок не позднее 1 февраля, начиная с года, следующего за годом получения РУ, производителем медицинских изделий (его уполномоченным представителем) представляются Отчеты по клиническому мониторингу медицинского изделия в Росздравнадзор.

📚 22 января состоится семинар «Пострегистрационный клинический мониторинг»

На семинаре будут рассмотрены: нормативное правовое регулирование проведения клинического мониторинга, требования к формированию и заполнению отчетов по клиническому мониторингу, приведены примеры, разобраны ошибки и замечания, даны практические рекомендации.

➡️ Заявка на участие для юридических лиц
➡️ Заявка на участие для физических лиц

📱: +74956453832 доб. 202

#ОбучениеВНИИИМТ