Иностранные акции
4.57K subscribers
21.3K photos
105 videos
8 files
4.41K links
USstocksnews – это оперативная новостная лента, посвященная американскому фондовому рынку

Сайт: https://usstocks.news
Чат: @USstocksnews_chat
Контакты: @dmaslennikov

🇺🇸
Download Telegram
BioMarin: Stifel понизил рейтинг до «держать» с «покупать» на новостях о неудаче с препаратом для лечения гемофилии, целевая стоимость $100

#bmrn
🔻Аналитик Truist Робин Карнаускас понизила цену BioMarin до $130 с $143, но сохраняет рейтинг «покупать» после ответа от FDA на препарат Roctavian

Аналитик отмечает, что она поговорила с руководством и обновила свою модель, чтобы отразить потенциальную 2-летнюю задержку в одобрении препарата в США, хотя она все еще ожидает одобрения Vosoritide в 2021 году, чтобы внести свой вклад в рост BioMarin, моделируя $1,2 млрд в пиковых продажах.

Карнаускас добавляет, что она рассматривает BioMarin как акцию для долгосрочных акционеров.

#bmrn
🔥BioMarin получает от FDA «Fast Track» для «BMN 307»

BioMarin Pharmaceutical объявила, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренное прохождение испытаний «BMN 307» - исследуемой генной терапии для лечения PKU.

#bmrn
BioMarin (BMRN) подал заявку в FDA на препарат для лечения карликовости у детей

BioMarin Pharmaceutical объявила, что FDA приняло новую заявку на лекарство vosoritide, экспериментального аналога натрийуретического пептида C-типа для однократной ежедневной инъекции для борьбы с ахондроплазией, наиболее распространенной формой непропорционального низкого роста у людей.

Если препарат успешно пройдет испытания, то vosoritide будет первым лекарством для лечения карликовости

#bmrn
BioMarin (BMRN): FDA принимает заявку на препарат BLA для генной терапии гемофилии

BioMarin Pharmaceutical объявила, что FDA приняло повторную подачу компанией заявки на получение лицензии на биопрепараты, BLA для генной терапии у взрослых с тяжелой формой гемофилии A.

В настоящее время FDA не сообщило о каких-либо планах проведения заседания консультативного комитета. В случае одобрения валоктокоген роксапарвовек станет первым генно-терапевтическим препаратом в США для лечения тяжелой формы гемофилии А.

#bmrn