<더바이오 11월 22일자>
https://www.thebionews.net/edit/webzine.html?idxno=18


▶️'영업이익 증가율' 유한·중외·휴온스 순…'부익부 빈익빈' 뚜렷
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1572

▶️3분기 주요 M&A 사례 보니…바이오젠 '희귀질환' 노보 '비만' 올인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1569

▶️BMS, CAR-T 신약 '아베크마' 적응증 추가 빨간불?…FDA, 추가회의 소집
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1568

▶️바이엘, 항응고 신약 후보물질 '아순덱시안' 임상3상 실패
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1562

▶️거래소, 22일 툴젠 '투자경고종목'으로 지정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1570

▶️영진약품, 303억원 규모 전환사채 발행 완료
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1567

▶️알테오젠, 신약 전문가 김범준·김연철 상무·박범수 전무 영입
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1565

▶️와이바이오로직스, 공모가 9000원 확정…내달 5일 코스닥 상장
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1555

▶️얀센, FDA에 '리브레반트+화학요법' sBLA 신청…"타그리소 내성 NSCLC"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1552

▶️노을, 고체염색기술 H&E에 적용해 '염색과정 50% 감소⠂염색성 유지'
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1553

▶️티움바이오, 자궁내막증약 '메리골릭스' 국제일반명 등재
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1550

▶️PEGS Europe 참가한 에이비엘바이오, ABL103과 ABL102 항암 효능 발표
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1549

▶️범부처전주기의료기기연구개발사업단, 23일 '2차 통합포럼' 개최
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1566

▶️큐로셀, GMP 시설 첨단바비오의약품 제조업 허가 획득
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1563

▶️에버엑스, 재활·운동치료 솔루션 'CES 2024 혁신상' 수상
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1560

▶️가톨릭의대 연구팀, 켈로이드 환자 모사 '인간화 아바타 모델' 개발
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1557

▶️코오롱생명과학, DNDi와 '소외열대질환 치료제' 개발 협약
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1551

▶️FDA, 전립선암 약 '엑스탄디'에 고위험 BCR 'nmCSPC' 적응증 추가
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1547

▶️베스티안병원, 28일 정형외과 '무릎과 허리통증' 세미나 개최
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1556

▶️중국 'PD-1 항체' 한국 상륙…베이진 '테빔브라' 어떤 약?
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1545

▶️The Legend Retires: A Breath of Change for the FDA and the Watchful Eyes of the Korean Pharmaceutical and Biotech Industry
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1558

▶️Hanmi Pharmaceutical restructures R&D to prioritize disease targets, focusing on converging technologies and synergies
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1559

▶️HK inno.N’s K-CAB confirms outstanding recovery rates in short-term administration at KDDW
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1564

▶️BeiGene’s ‘Tevimbra 100 mg’, a Chinese PD-1 antibody, receives first approval in Korea
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1561

<더바이오 11월 23일>

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▶️올트먼 행보에 AI업계 '화들짝'…'K-헬스케어'에 던져진 시사점은?
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1589

▶️항암치료 표준 '화학요법'서 '바이오의약품'으로 옮겨간다
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1588

▶️반도체 큰손 '엔비디아', AI 신약 연구개발에 합류…'제넨텍'과 협력
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1590

▶️중국 베이진, 1.7조원에 미국 엔셈의 'CDK2 억제제' 도입
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1582

▶️MSD, 7857억원에 미국 '캐러웨이' 인수…"퇴행성 신경질환 강화"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1577

▶️파멥신, 클락슨병 치료제 'PMC-403' 동물모델서 효능 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1587

▶️KBIOHealth, 신경교종 조기진단 '다중 바이오마커 패널' 개발
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1584

▶️엔케이맥스 "건기식 '엔케이365'로 암환자 면역회복 관찰"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1583

▶️이수앱지스, 바이오유럽·뉴로사이언스에 연이어 참가
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1585

▶️메디스태프, 위뉴와 '안전한 의료정보·의학지식 유통' 업무협약
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1581

▶️글라세움, 먹는 비만약 다국적제약사와 '물질이전계약' 맺어
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1578

▶️SM 창업자 이수만, 비만약 만드는 '프로젠' 지분 7.23% 보유
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1576

▶️일동제약, 건기식 마이니 딥슬립이뮨·부스터비타민 '굿디자인' 선정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1579

▶️동아제약, 엑스텐드로 '대한민국 커뮤니케이션대상 최우수상' 수상
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1575

▶️한미약품, 협력업체와 '상생의 길' 모색…'제3회 멘토십 프로그램' 진행
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1574

▶️휴온스메디텍, MEDICA 참가…체외충격파 쇄석기 'URO-UEMXD' 공개
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1573

<더바이오> 11월 24일>

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▶️10월 제약·바이오 주요 M&A 6건…'KRAS·TL1A' 뜨는 타깃 보이네
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1618

▶️루닛부터 딥바이오까지…의료AI 기업들 참여한 美 '캔서엑스' 뭐길래?
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1617

▶️GEM, 피씨엘 300억 규모 유증 참여…400만주 지분취득까지 '2대주주' 등극
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1620

▶️엔트라다, 영국서 'DMD 신약' 임상1상 투약 완료…FDA는 '심사 보류' 유지
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1609

▶️셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42' 유럽 품목허가 신청
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1621

▶️화이자, 텍사스州로부터 피소…“불량 ADHD 의약품 공급” 의혹
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1619

▶️신테카바이오, 호주 의학연구기관 'QIMRB'와 신약 개발 상업화 협약
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1616

▶️아이진, 코로나19 백신 '이지코브투' 호주 임상1·2a상 IND 변경 승인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1612

▶️제넥신, 빈혈치료제 'GX-E4' 국내 임상3상 IND 승인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1610

▶️에이치이엠파마, 50억원 규모 유상증자 납입 완료…셀트리온 참여
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1605

▶️베링거인겔하임, 6619억에 'T3테라퓨틱스' 인수…"항암제 개발"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1603

▶️싸이토젠, '안드로겐 수용체 전립선암 환자 스크리닝 방법' 중국특허 취득
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1597

▶️휴엠앤씨, 홍콩 '코스모팩 아시아' 참가…주력 제품 공개
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1608

▶️유한양행, '제26회 유재라봉사상' 여약사부문에 최희순 약사 선정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1607

▶️KBIOHealth, '의료기기 규제 지원 질문집' 배포
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1606

▶️삼진제약, 제49회 국가품질경영대회서 '5년 연속 대통령상' 수상
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1604

▶️한국화이자제약, 국제백신연구소에 기부금 1000만원 전달
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1602

▶️GC녹십자, 독감백신 '지씨플루' 태국에 1000만달러 물량 수주
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1596

▶️동아ST, 동반성장을 위한 '제1회 공급망 Partner’s Day' 개최
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1600

▶️HLB글로벌, 선앤엘인테리어 사옥에 수직정원 '퓨어그린' 설치
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1599

▶️Huons Meditech Unveils Extracorporeal Shock Wave Lithotripter ‘URO-UEMXD’ at MEDICA 2023
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1614

▶️Shifting Standards in Cancer Treatment, Transition from Chemotherapy to Biopharmaceuticals
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1613

▶️Altman’s surprising move sends shockwaves through AI industry: Implications for ‘K-Healthcare’
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1611

▶️Lunit's AI-powered mammography analysis solution proves to be comparable to radiologists in the detection of breast cancer
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1595

현재 약 2616억원 규모로 결성이 추진 중인 'K-바이오·백신 펀드 1호 및 2호 펀드'는 연내 우선 결성 절차를 마무리한다. 이후 2024년 초부터 4년 동안 투자 업무를 시작한다.

총 결성액 2616억원의 최대 40%(1000억원)를 오는 2024년에 집중적으로 투자한다.

민간펀드 운용사는 K-바이오·백신 펀드와 함께 오는 2024년 바이오헬스 분야에 1500억원 이상 투자할 계획이다. 그중 한국투자파트너스 투자 계획이 1000억원으로 가장 많다.

다국적 제약사 MSD(미국 머크)의 면역항암제인 ‘키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙)’가 불일치 복구 결함(dMMR) 진행성·재발성 자궁내막암 ‘1차 치료’ 임상3상(KEYNOTE-C93)에서 기존 백금 기반 화학요법 대비 무진행 생존기간(PFS) 개선을 입증했습니다. ‘PD-1 억제제 단독요법’이 임상3상에서 화학요법 대비 우월성을 입증한 첫 사례로, 화학항암 없는 1차 치료옵션으로 자리 잡을 수 있을지 관심이 쏠립니다.

MSD는 지난 15일(현지시간) KEYNOTE-C93 임상에서 키트루다가 이중 1차 평가변수 중 하나인 PFS를 충족했다고 밝혔습니다. KEYNOTE-C93은 이전 전신 항암화학요법을 받지 않았거나, 보조요법 종료 후 6개월이 지나 재발한 dMMR 진행성·재발성 자궁내막암 환자 299명을 대상으로 진행됐습니다. 임상에 참여한 환자들은 키트루다군 또는 카보플라틴·파클리탁셀 기반 표준 화학요법군으로 무작위로 배정됐습니다. 키트루다군은 400㎎을 6주 간격으로 최대 18주기 투여받았으며, 대조군은 3주 간격으로 6주기 동안 화학요법을 받았습니다.

이번 임상의 이중 1차 평가변수는 RECIST v1.1 기준 독립적 중앙영상평가(BICR)에 따른 PFS와 전체 생존기간(OS)이었으며, 주요 2차 평가변수는 객관적 반응률(ORR)이었습니다. 해당 임상 분석 결과 키트루다군은 1차 평가변수인 PFS에서 화학요법군 대비 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 나타냈습니다.

또 다른 1차 평가변수인 OS에서도 키트루다군의 개선 경향이 관찰됐습니다. 다만 사전 계획된 중간 분석 시점에 OS가 미성숙해 최종 결론을 내리기에는 이른 것으로 나타났습니다. MSD는 향후 전체 환자군을 대상으로 OS를 추가 분석할 예정입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26459

차세대 약물전달 플랫폼 선도기업 브리즈바이오(BreezeBio, 구 진에딧(GenEdit))는 리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences, 이하 리가켐바이오)와 혁신적인 암백신 신약개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 밝혔습니다.

이번 공동연구의 목표는 브리즈바이오의 독자적인 ‘친수성나노입자(HNP, Hydrophilic Nano Particle)’ 플랫폼과 리가켐바이오의 저분자 화합물 면역항암제를 융합하는 것입니다. 두 회사는 이번 연구에서 유의미한 결과가 확인될 경우, 암백신 상업화 및 본격적인 신약개발을 위한 기술이전 등 후속 단계의 파트너십 계약을 체결할 수 있습니다.

두 회사는 종양 항원 메신저알앤에이(mRNA)가 탑재된 브리즈바이오의 HNP와 리가켐바이오의 면역항암제로 구성된 새로운 암백신을 면역계로 선택적으로 전달하는 공동연구를 진행합니다. 이를 통해 항원제시세포(APC)를 선택적으로 활성화하고 종양 항원 특이적 면역원성을 유도해 궁극적으로 종양 성장을 억제하는지 여부를 검증할 계획입니다.

mRNA 기술은 코로나19 백신을 통해 임상적으로 검증된 이후, 최근 고형암 개인맞춤형 암백신에서 후기임상 긍정적 결과가 이어지며 항암 분야로의 상업화 기대가 높아지고 있습니다. 이번 공동연구는 리가켐바이오의 차세대 면역항암제를 브리즈바이오의 정밀 전달 기술 기반 항암 mRNA 백신과 접목해 검증한다는 점에서 의미가 있습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26471

최근 코스닥 바이오 대형주의 주가 변동성이 커지고 있습니다. 코스닥 시가총액 1위 알테오젠은 삼성바이오에피스의 피하주사(SC) 제형 기술 개발 소식에 경쟁 ‘우려’가 불거졌고, 펩트론은 다국적 제약사 일라이릴리와의 공동 연구를 둘러싼 대표의 발언 이후 ‘하한가’를 기록했습니다. HLB그룹주는 미국 식품의약국(FDA)의 보완요구서한(CRL) 수령과 제조시설 실사 결과 발표에 며칠 새 하한가와 상한가를 오갔습니다.

업계에서는 개별 이슈가 주가에 빠르게 반영되는 흐름을 우려하면서도 기업의 펀더멘털(기초체력)을 보다 세밀하게 따져봐야 한다고 보고 있습니다. 단편적인 이슈로 기술과 파이프라인의 가치를 판단하기보다는 축적된 기술 경쟁력과 임상·사업화 성과, 남아 있는 리스크를 함께 살펴봐야 한다는 것입니다. 기업들 또한 연구개발(R&D)과 사업 진행 상황을 시장에 정확히 전달, 기술 가치가 왜곡되지 않도록 소통을 강화할 필요가 있다는 지적입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26463

항체약물접합체(ADC) 시장에서 ‘차세대 페이로드’가 새로운 승부처로 떠오르고 있습니다. 캄토테신(CPT) 계열의 ‘토포이소머라아제1(Topo1) 저해제’와 ‘미세소관 저해제’에 대한 내성 우려가 커지면서, 글로벌 제약사들이 새로운 작용기전의 페이로드와 링커·접합 플랫폼 확보에 앞다퉈 나서고 있어서 주목됩니다. 최근 3개월 새 글로벌 빅파마의 페이로드 확보를 위한 기술거래 규모는 133억달러(약 20조원)에 달했습니다. 국내 제약바이오 기업들도 새로운 작용기전의 차별화된 신규 페이로드(novel payload) 개발에 나서며 ADC 경쟁력 확보에 속도를 내고 있습니다.

업계에 따르면 글로벌 제약사 노바티스는 지난 6일 영국 ADC 기업인 미릭스바이오를 최대 15억달러(약 2조2600억원)에 인수하기로 했습니다. 업프론트(계약금) 11억달러(약 1조6500억원)와 마일스톤(단계별 기술료) 최대 4억달러(약 6000억원)를 지급하고, 기존 ADC에서 사용되지 않았던 ‘N-미리스토일전이효소 저해제(NMTi)’ 페이로드 플랫폼을 확보했습니다.

앞서 화이자는 지난 5월 중국 이노벤트바이오로직스와 차별화된 신규 페이로드를 적용한 ADC와 다중특이항체 등 항암 프로그램 12종을 공동으로 개발하는 최대 105억달러(약 15조8000억원) 규모의 계약을 체결했습니다. 일라이릴리도 지난 4월 최대 3억달러(약 4510억원)를 들여 미국 크로스브리지바이오를 인수하고, 이중 페이로드 ADC 플랫폼을 확보했습니다.

- 글로벌 빅파마, 신규 페이로드 확보에 133억달러 베팅
- Topo1 쏠림 속 ‘교차내성’ 부상…차세대 기전 필요성 확대
- 리가켐바이오·에이비엘바이오·큐리언트·오름, ‘노블’·‘듀얼’ 페이로드 개발 경쟁

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26468

‘황반변성’ 유전자치료가 또 다시 벽을 만났습니다. 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 최근 ‘지도형 위축(Geographic Atrophy, GA)’ 유전자치료제 후보물질인 ‘JNJ-1887(또는 개발코드명 JNJ-81201887)’ 개발을 중단하면서인데요. 2017년 세계 최초의 안과질환 유전자치료제인 ‘럭스터나(Luxturna, 성분 보레티진 네파보벡-rzyl)’ 허가 이후 약 9년간 후속 승인 사례가 전무하면서, 안과질환 유전자치료제 개발의 높은 진입장벽이 다시 한번 확인됐습니다.

J&J에 앞서 다국적 제약사 노바티스(Novartis)도 GA 유전자치료제 후보물질인 ‘GT005(개발코드명)’ 개발을 중단했습니다. 실제로 2017년 미국 스파크테라퓨틱스(Spark Therapeutics, 이하 스파크)의 럭스터나가 세계 최초의 안과질환 유전자치료제로 허가받은 이후 안과 분야에서는 추가 승인 사례가 나오지 않고 있습니다. 특히 환자 규모가 큰 ‘습성 황반변성(AMD)’과 GA에서는 개발 중단과 임상 지연이 반복되며 높은 개발 장벽을 입증했습니다.

반면 미국 리젠엑스바이오(REGENXBIO)의 ‘수라벡(sura-vec, 개발코드명 ABBV-RGX-314)’, 미국 애드베룸바이오테크놀로지스(Adverum Biotechnologies, 이하 애드베룸)의 ‘익소벡(ixo-vec, 개발코드명 ADVM-022)’, 미국 오큐젠(Ocugen)의 ‘OCU410(개발코드명)’ 등은 여전히 개발이 진행 중이어서 주목됩니다.

- J&J도 개발 중단…GA 유전자치료 개발 중단
- 희귀 유전질환 넘어 황반변성 도전…9년째 후속 승인 전무
- 노바티스도 중단…15억달러 인수 자산 ‘GT005’ 좌절
- 남은 주자는 ‘수라벡’·‘익소벡’·‘OCU410’…첫 승인 도전

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26470

이번주 <THE INTERVIEW> 코너에서는 씨엔알리서치 CDSA본부장인 박병관 전무를 만나 '데이터 중심 글로벌 CRO' 비전과 AI 시대 CRO의 경쟁력에 대해 직접 들어봤습니다.

“현재 임상시험 시장의 가장 큰 변화는 ‘디지털 솔루션’을 기반으로 임상 데이터를 보다 전략적으로 활용하고, 기존의 전통적인 임상시험 방식을 혁신하려는 흐름입니다. 이러한 변화가 앞으로 임상시험수탁기관(CRO)의 경쟁력을 좌우하는 핵심 요인이 될 것으로 생각합니다.”

국내 1위 CRO 기업인 씨엔알리서치는 올들어 ‘CDSA(Clinical Data Strategy&Analytics)본부’를 신설하고, 지난 3월 해당 본부의 본부장으로 박병관 전무를 영입했습니다. CDSA본부장인 박 전무는 고려대에서 통계학 박사를 취득한 임상통계 전문가입니다. 그는 국내 CRO인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)에서 사업총괄(BD) 부사장을 역임하며, 통계·데이터관리(Data Management)·역학연구(PMS/OS)·BD(Business Development) 부서를 총괄하는 등 임상시험 전반을 이끌어왔습니다. 특히 임상사업 운영과 사업개발(BD)을 동시에 수행하며, 임상시험의 전 주기(End-to-End)에 대한 높은 이해와 실무 경험을 갖춘 것이 강점으로 평가됩니다.

박 전무는 최근 <더바이오>와의 인터뷰에서 “글로벌 제약사 및 CRO가 ‘디지털 전환(Digital Transformation, DX)’과 ‘인공지능 전환(AI Transformation, AX)’ 역량을 강화하고 있지만, 씨엔알리서치는 그보다 한 단계 더 나아가야 한다고 판단했다”며 “AI는 결국 하나의 도구일 뿐, 중요한 것은 AI를 어떻게 전략적으로 활용할 것인지, AI가 생성한 데이터를 어떻게 해석하고 이를 기반으로 의사결정을 내릴 것인지”라고 말했습니다.

그는 “CDSA본부는 데이터와 디지털 기술을 활용한 ‘임상 운영 혁신 전략’을 구체화하고 실행하는 조직”이라며 “단순히 AI를 도입하는데 그치지 않고, 데이터 기반의 전략과 실행을 함께 이끌기 위해 해당 본부를 신설했다”고 설명했습니다.

그러면서 “씨엔알리서치는 올 초 인수한 의료 데이터 전문기업인 메디플렉서스(Mediplexus)의 데이터 자산과 자회사인 트라이얼인포매틱스(Trial Informatics)의 정보기술(IT) 솔루션을 결합해 ‘데이터 중심 임상 운영 체계를 구축하겠다’는 목표를 가지고 있다”고 덧붙였습니다.

그는 “AI 도입 과정에서 가장 경계해야 할 것은 ‘자동화된 결과를 검증 없이 그대로 신뢰하는 것’”이라며 “AI가 생성한 결과물은 반드시 임상시험 전문가의 최종 검토와 판단을 거쳐야 하며, AI 시스템 자체도 규제 기준에 부합하도록 충분한 검증을 수행해야 한다”고 강조했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26472

이번주 <THE FINANCE> 코너는 ‘동국제약’을 조명했습니다.

사상 첫 연매출 ‘1조원’ 돌파에 도전하는 동국제약이 현금 창출력을 바탕으로 안정적인 재무구조를 꾸려가고 있습니다. 매년 10%대에 달하는 영업이익률을 바탕으로 현금성 자산을 축적하는 재무 흐름을 유지하고 있기 때문인데요. 특히 화장품 및 뷰티 디바이스 등 헬스케어 부문의 글로벌 외형 확장이 본격화된 가운데, 벌어들인 현금으로 차입금을 상환하고 미래 인프라에 재투자하는 재무적인 선순환 기조가 안착했다는 평가입니다.

금융감독원 전자공시에 따르면 동국제약의 올해 1분기 연결기준 매출액은 전년 동기 대비 12.2% 증가한 2510억원을 기록하며, ‘분기 기준 역대’ 최대 실적을 달성했습니다. 같은 기간 영업이익은 273억원으로 8.0% 늘었으며, 순이익은 46.4% 급증한 263억원으로 분기 기준 ‘사상 최고치’를 기록했습니다.

이같은 성장 추세가 지속된다면, 동국제약은 올해 연매출 1조원 돌파가 유력해질 전망입니다. 실제 회사는 2022년부터 지난해까지 매년 매출의 앞자리를 바꿔가며, 10% 이상의 높은 매출 성장률을 기록하고 있습니다.

만약 동국제약이 올해도 10%대의 매출 성장률을 기록한다면, 전통 제약사 중에서는 9번째로 ‘매출 1조 클럽’에 진입하게 됩니다. 현재 전통 제약사 중 연매출 1조원 고지를 밟은 기업은 유한양행, GC녹십자, 종근당, 광동제약, 한미약품, 대웅제약, 보령, HK이노엔 등이 있습니다.

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지난 한주 동안 이슈였던 뉴스 '톱10'을 카드뉴스 형태로 송고합니다.

한주간 뉴스를 놓치셨거나, 한 번 더 간단히 보시려는 분들은 '더바이오 카드뉴스'를 챙겨주세요~!

[카드뉴스] 더바이오 주간 ‘톱10’ 뉴스(7월 3주차)

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[1보] 삼성바이오로직스가 2조7061억원에 스위스 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 기업인 폴리펩타이드그룹(PolyPeptide Group)을 인수한다고 공시했습니다.

삼성바이오로직스는 폴리펩타이드그룹 지분 100%를 인수합니다. 회사는 이번 인수에 대해 “펩타이드 CDMO 기업 인수를 통한 사업 경쟁력 강화를 위한 것”이라고 밝혔습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26479

후속 기사 이어집니다.