ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
2.54K subscribers
1.83K photos
213 videos
9 files
804 links
Благотворительный фонд Звезда на ладошке- все последние новости фонда по борьбе со СМА в нашем сообществе тут! 🔥

88005505357 - по всем вопросам Анна
Download Telegram
Дорогие друзья!

Напоминаем вам о запуске нашего образовательного проекта «Универсум» - единственной в стране цифровой образовательной экосистемы для социализации, профориентации и трудоустройства людей с нарушением опорно-двигательного аппарата 🔥

Люди с указанными нарушениями могут получить профессию, реализоваться и стать первоклассными специалистами. Ограничения в движении не являются помехой, поскольку в мире существует множество профессий, позволяющих работать вне офиса в дистанционном формате: дизайн, 3Д-моделирование программирование, режиссер монтажа, копирайтинг и многое другое. Именно с этой целью мы создали такую универсальную платформу.

Благодаря «Универсуму» подростки и взрослые люди будут иметь возможность проходить стажировку с дальнейшим трудоустройством в различных компаниях и организациях. Проект уникален. В нашей стране не существует образовательных проектов подобного формата, который позволил бы людям с нарушениями опорно-двигательного аппарата пройти онлайн-обучение с последующим сопровождением обучающегося.

уже сейчас стартует набор студентов на онлайн-курс по креативному дизайну. 

в качестве отбора участникам необходимо пройти тестовое задание – разработку туристического бренда Калининградской области.

принять участие в отборе могут молодые люди от 14 до 35 лет с ограниченными двигательными функциями.

сроки приёма заявок - до 1⃣5⃣ мая 2022 года включительно.

техническое задание можно посмотреть на сайте https://starforsma.ru/programs

Экспертная комиссия:

- Офицерова Галина – директор туристического информационного центра Калининградской области

- основатель одного из ведущих брендинговых агентств России SUPERMARKET Branding Agency – Александр Вагин.

По результатам оценки работ будут отобраны 10 человек, которые смогут пройти бесплатный 6-месячный интенсив у лучших специалистов в сфере креативного дизайна, создать своё портфолио, а также получить возможность стажировки в SUPERMARKET Branding Agency.

❗️Обращаем Ваше внимание, что принять участие в нашем проекте могут не только люди с диагнозом спинальная мышечная атрофия, но и с любыми другими нарушениями опорно-двигательного аппарата ❗️

Очень ждём ваших креативных разработок и идей! 😎

‼️ ДЛЯ ПОДАЧИ ЗАЯВКИ ОСТАЛАСЬ ВСЕГО ЛИШЬ НЕДЕЛЯ! ПОТОРОПИТЕСЬ. НЕ УПУСТИТЕ СВОЙ ШАНС‼️

Работы принимаются на электронный адрес: [email protected]

Времени остаётся все меньше! Спешите принять участие в уникальном проекте!
Эта история о сильной духом женщине, на долю которой выпало много жизненных испытаний.

Зина Туснолобова родилась в Белоруссии, затем семья переехала в Ленинск-Кузнецкий. Закончив школу, Зина работала в лаборатории завода. Она окончила курсы медсестер и ушла добровольцем на фронт, вытаскивала раненых с поля боя, оказывала им первую помощь. Эта хрупкая девушка невысокого роста спасла около сорока раненых и была представлена к награде - Ордену Красной звезды.

К февралю 1943 года на ее счету было около 123 спасенных жизней. Однажды был тяжелый бой у станции Горшечное Курской области. Наши войска шли в атаку. Зина была на поле боя, где тяжело ранило командира, девушка бросилась ему на помощь, но сама была ранена в ногу. Она ползком добралась до места, но было поздно, командир умер. Забрав документы и оружие командира, пыталась вернуться назад. Но немцы начали контратаку. Девушка оказалась на захваченной территории, немцы ходили и добивали раненых. Она решила притвориться мертвой. Один немец, не поверив, стал ее бить прикладом по голове и в живот. Зина потеряла сознание. А когда очнулась поздно ночью, не смогла пошевелиться, одежда, пропитанная кровью, заледенела и девушка буквально вмерзла в землю.

Но в этот раз ей повезло: ее нашла наша разведгруппа. Девушку выбивали из замершей земли ножами. В госпитале сначала не придали значения тяжести состояния Зины. Но оно оказалось намного серьезней: обмороженные руки и ноги пришлось ампутировать. Так молодая девушка стала глубоким инвалидом. Она уже и не надеялась устроить свою личную жизнь, хоть и не переставала любить своего Иосифа. Однажды Зина решила написать, а точнее продиктовать медсестре письмо для своего возлюбленного, написав о том, что она лишилась рук и ног.

Любимый человек не подвел. Он искренне переживал за Зину и любил ее любой, даже инвалидом. Несмотря на свое состояние, она хотела сделать многое для победы: стала писать письма солдатам на фронт, обращалась к рабочим заводов с просьбой сделать ради победы по одной лишней заклепке для танков. Ее приносили на носилках и, немного приподнявшись, она обращалась к людям, мотивировала их потрудиться для победы, за нее, за Зину. Ведь она инвалид и не может больше сражаться с врагом.

В 1944 году в Москве в институте протезирования Зине подобрали первые протезы, она долго училась ходить на них. После войны Зина и Иосиф поженились. У них один за другим родились двое сыновей. Но горе посетило эту семью: дети умерли. Через несколько лет появились на свет сын Владимир и дочка Нина.

В 1957 году Зинаиде Михайловне Туснолобовой было присвоено звание Герой Советского Союза. Всю жизнь она трудилась для людей: занималась общественной работой, выступала на радио, ездила на предприятия и школы. К ней приходили письма со всего Союза. Зинаида со временем научилась сама писать ручкой и делать много домашней работы, даже шить и вышивать. Благодаря мужеству, силе духа, стойкости Зинаида смогла выдержать все испытания и показала многим пример настоящей жизни и борьбы за мир, за Родину.
Дорогие друзья!

Поздравляем вас с самым значимым и великим праздником для всей нашей страны - Днем Победы!

Это знаменательный день абсолютно для каждого из нас, праздник, который объединяет поколения. Огромная благодарность и низкий поклон всем тем, кто бесстрашно, с честью и славой боролся за свободу нашей необъятной Родины, преодолел все лишения и ужасы войны, тем, кто приближал победу на фронте и в тылу. Пусть надолго останется светлая память в наших сердцах о героях, отдавших свою жизнь за наше счастливое будущее и благополучие, за чистое, мирное небо. Их непоколебимая вера в победу, сила духа, стойкость и мужество помогли преодолеть врага и защитить самое дорогое - свою Родину! Никогда не забыть все эти страшные эпизоды войны, мы всегда будем помнить легендарный подвиг нашего великого народа.

В этот день мы не можем не сказать о наших военнослужащих, которые сейчас находятся на спецоперации, рискуя своей жизнью, защищая нашу страну и отстаивая её интересы. Вы проявляете настоящий героизм и самоотверженность! Знайте, что мы вас очень ждём домой живыми и невредимыми!

Пусть на нашей земле никогда больше не будет войны. Бесконечного счастья, любви, добра, благополучия и мира 🙏
НОВЫЙ СБОР, Красковский Роман

Для мамы это была первая беременность. Всё проходило без осложнений. Рома родился в положенный срок, из роддома выписали домой, как и положено.
В месяц заподозрили, что с ребёнком происходит что-то не то, он был очень вялым. В два месяца предположили диагноз СМА, генетический анализ подтвердился, СМА 1 типа. Без лишних слов и размышлений улетели в Екатеринбург на клинические испытания препарата "Branoplam" от компании "Novartis".

Благодаря препарату Рома окреп, появились новые "умелки". Начали посещать бассейн, а дома занимались массажем и ЛФК. С появлением новых возможностей Роман полюбил рисование, танцы, ему нравилось гулять, кататься на всем, что только ездит. После семья вернулась в Красноярск. Продолжили посещать бассейн, нашли замечательного тренера. Дома также проходили курсы массажа, ЛФК, гуляли на свежем воздухе в парке у озера.

Но ноябрь 2021 изменил всё. Ромик попадает в больницу с пневмонией, в больнице происходит остановка сердца, далее следует реанимация на долгих 2 месяца. После мальчик снова учится всему, что умел самостоятельно: дышать, принимать пищу, шевелиться. Бассейн временно отложили, полностью перешли на домашнюю реабилитацию: массаж, растяжки, ЛФК, дыхательную гимнастику.

Но для полноценной реабилитации необходимо такое техническое средство, как виброплатформа Galileo s35, к сожалению других платформ, которые подошли бы в этом случае, нет. Стоимость ее огромная, и у семьи нет возможности приобрести это ТСР самостоятельно.

Мы открываем сбор на указанную виброплатформу стоимостью 650 000 рублей! Очень просим вас поддержать Рому и помочь ему восстановиться и окрепнуть!

https://starforsma.ru/children/roman-kraskovskij
Дорогие друзья!

На днях мы выкладывали пост с просьбами о помощи маленькой девочке Ксюше. Ей требовалась донорская кровь.

К сожалению, спасти её не удалось. Сегодня она умерла. Выражаем семье искренние соболезнования! Очень трудно выразить боль утраты и подобрать какие-либо слова, когда уходят дети. Царствие небесное малышке! 🙏

Большое спасибо всем, кто попытался помочь 🙏
Дорогие друзья!

‼️ Совсем скоро завершится приём заявок на участие в нашем образовательном проекте «Универсум» ‼️

Благодаря «Универсуму» подростки и взрослые люди с нарушениями опорно-двигательного аппарата будут иметь возможность проходить стажировку с дальнейшим трудоустройством в различных компаниях и организациях. Проект уникален. В нашей стране не существует образовательных проектов подобного формата, который позволил бы людям с нарушениями опорно-двигательного аппарата пройти онлайн-обучение с последующим сопровождением обучающегося.

стартовал набор студентов на онлайн-курс по креативному дизайну. 

в качестве отбора участникам необходимо пройти тестовое задание – разработку туристического бренда Калининградской области.

принять участие в отборе могут молодые люди от 14 до 30 лет с ограниченными двигательными функциями.

сроки приёма заявок - до 1⃣5⃣ мая 2022 года включительно.

техническое задание можно посмотреть на сайте https://starforsma.ru/programs

Экспертная комиссия:

- Офицерова Галина – директор туристического информационного центра Калининградской области

- основатель одного из ведущих брендинговых агентств России SUPERMARKET Branding Agency – Александр Вагин.

По результатам оценки работ будут отобраны 10 человек, которые смогут пройти бесплатный 6-месячный интенсив у лучших специалистов в сфере креативного дизайна, создать своё портфолио, а также получить возможность стажировки в SUPERMARKET Branding Agency.

🔷 Участники пройдут бесплатное обучение у лучших педагогов МГТУ им. Н.Э.Баумана. По окончании прохождения курса обучающиеся получат соответствующие сертификаты 🔷

❗️Обращаем Ваше внимание, что принять участие в нашем проекте могут не только люди с диагнозом спинальная мышечная атрофия, но и с любыми другими нарушениями опорно-двигательного аппарата ❗️

‼️ ДЛЯ ПОДАЧИ ЗАЯВКИ ОСТАЛОСЬ МЕНЬШЕ НЕДЕЛИ! ПОТОРОПИТЕСЬ. НЕ УПУСТИТЕ СВОЙ ШАНС‼️

Работы принимаются на электронный адрес: [email protected]

Времени остаётся все меньше! Спешите принять участие в уникальном проекте!
Дорогие друзья!

Мы продолжаем для вас рубрику "Успехи людей с ограниченными возможностями здоровья." Сегодня мы хотим поделиться с вами историей Полины Шакировой.

У Полины есть одно важное правило, которому она старается следовать — если что-то в жизни делать, то делать хорошо и никак иначе. Ей 19, у нее диагноз — спинно-мозговая грыжа, и сейчас почти все свое время она проводит на теннисном корте.

Полина росла с двумя братьями, но родители никогда не относились к ней по-особенному. В 14 лет она записалась в теннисную секцию, где тренер очень быстро разглядел в ней характер и предложил заниматься спортом серьезно. Сейчас Полина тренируется несколько раз в неделю и участвует в международных турнирах. Одно из самых больших ее достижений — победа в квалификационных соревнованиях чемпионата мира. Она любит приключенческую литературу, самостоятельно учит английский язык и в свободное время пишет маслом. Чаще всего — виды ее родного Петербурга, который она считает самым красивым на земле.

В будущем Полина хотела бы получить художественное образование. Иногда ей не хватает терпения — очень хочется, чтобы все получалось быстро и сразу, но она знает, что быстро, особенно в спорте, ничего не бывает. Впереди — долгий путь, но если все сложится, то ее мечта исполнится и она попадет на паралимпиаду в Рио-де- Жанейро. А потом она придумает себе новую мечту. Потому что без этого, как ей кажется, жить нельзя.

* * *

Информация взята из статьи по указанной ссылке:

https://m.sobaka.ru/city/society/61861
Дорогие друзья!

Наш благотворительный фонд выражает огромную благодарность издательскому дому "ЭКСМО", всему его большому коллективу.

Мы были очень рады доставить книги (400 кг детских книг в 40 коробках) детям с Донбасса и Украины, которые временно проживают в городе Россоши Воронежской области.

Для любого ребёнка независимо от внешних обстоятельств книга является источником знаний, развития, познания мира, развлечения, занимает важное место в его жизни. И даже в самые сложные времена прочтение детской литературы помогает отвлечься, направить мысли в нужное русло, получить положительные эмоции, особенно маленькому читателю.

Желаем издательскому дому "ЭКСМО" успехов и процветания! Благодарим Вас за помощь детям! 🙏
Дорогие друзья!

Сбор на реабилитацию для Артёма Чугреева в РЦ "Adeli" закрыт! 😇

От всей души поздравляем Артема, он своевременно пройдёт необходимый курс реабилитации! Мы уже неоднократно делились с вами успехами наших подопечных после прохождения курсов лечения! При системных занятиях дети-смайлики показывают отличные результаты! Только с вашей помощью и участием собрана необходимая сумма! 🙏

Благодарим всех неравнодушных людей за доброту и отзывчивость! Пожелаем Артему успехов и новых достижений, терпения и сил! Мы обязательно поделимся с вами результатами реабилитации! Ждём хороших новостей! 💪 Пусть всё пройдёт успешно!
Дорогие друзья!

‼️ СЕГОДНЯ ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ приёма заявок на участие в нашем образовательном проекте «Универсум» ‼️

Благодаря «Универсуму» подростки и взрослые люди с нарушениями опорно-двигательного аппарата будут иметь возможность проходить стажировку с дальнейшим трудоустройством в различных компаниях и организациях. Проект уникален. В нашей стране не существует образовательных проектов подобного формата, который позволил бы людям с нарушениями опорно-двигательного аппарата пройти онлайн-обучение с последующим сопровождением обучающегося.

в качестве отбора участникам необходимо пройти тестовое задание – разработку туристического бренда Калининградской области.

принять участие в отборе могут молодые люди от 14 до 30 лет с ограниченными двигательными функциями.

сроки приёма заявок - до 1⃣5⃣ мая 2022 года включительно.

техническое задание можно посмотреть на сайте https://starforsma.ru/programs

Экспертная комиссия:

- Офицерова Галина – директор туристического информационного центра Калининградской области

- основатель одного из ведущих брендинговых агентств России SUPERMARKET Branding Agency – Александр Вагин.

По результатам оценки работ будут отобраны 10 человек, которые смогут пройти бесплатный 6-месячный интенсив у лучших специалистов в сфере креативного дизайна, создать своё портфолио, а также получить возможность стажировки в SUPERMARKET Branding Agency.

🔷 Участники пройдут бесплатное обучение у лучших педагогов МГТУ им. Н.Э.Баумана. По окончании прохождения курса обучающиеся получат соответствующие сертификаты 🔷

❗️Обращаем Ваше внимание, что принять участие в нашем проекте могут не только люди с диагнозом спинальная мышечная атрофия, но и с любыми другими нарушениями опорно-двигательного аппарата ❗️

Работы принимаются на электронный адрес: [email protected]

Времени остаётся все меньше! Спешите принять участие в уникальном проекте!
НОВЫЙ СБОР, Виктория Козлова

Ранее нашим благотворительным фондом уже вёлся сбор для Виктории на реабилитацию в РЦ "Adeli".

Детки с диагнозом СМА нуждаются в качественной и системной реабилитации, поэтому мы стараемся и дальше помогать нашим детям, делать все возможное, чтобы не было упущено драгоценное время. От своевременного прохождения курсов зависят дальнейшие возможности малышей и их состояние.

Открываем СРОЧНЫЙ сбор для Вики. Также на курс реабилитации в центре "Adeli" на сумму 161 400 рублей. Счёт необходимо оплатить до 20 мая!

Очень просим вас помочь девочке собрать необходимую сумму! Только от наших усилий зависит будущее этой малышки! Осталось совсем немного времени для оплаты счета, просим сделать репост! 🙏 Благодарим Вас за помощь! ❤️

https://starforsma.ru/children/viktoriya-kozlova-2
Дорогие друзья!

Сбор для Екатерины Щедриной на электроколяску и НИВЛ закрыт! 🥳

Выражаем огромнейшую благодарность доброму и замечательному человеку, крупному меценату - Андрею Владимировичу Скочу! Ваша помощь - очень ощутимая поддержка для сборов детям-СМАйликам на такие неподъемные суммы для простых семей!

Большое количество деток уже приобрели различные навыки и умения и адаптировались к своим новым и удобным ТСР и показывают отличные результаты! Спасибо, что в это непростое время вы проявляете доброту и отзывчивость. Пусть ваши благие поступки будут примером для многих 🙏

Поздравляем Катюшу и её семью с этим прекрасным событием, пожелаем девочке быстрее и продуктивнее начать активную и самостоятельную жизнь! В скором времени мы обязательно поделимся с вами её успехами! 💪
Дорогие друзья!

Мы продолжаем рубрику "Успехи людей с ограниченными возможностями здоровья".

Сегодня мы поделимся с вами историей советского актёра театра и кино, Заслуженного артиста РСФСР, участника Великой Отечественной войны - Павла Луспекаева.

Большинство из нас помнят его по роли таможенника Верещагина из фильма "Белое солнце пустыни". Артист, сыгравший эту роль, был серьёзно болен и каждый шаг давплся ему с трудом.

Ещё подростком он попал к партизанам и во время боевых операций обморозил ноги. В это же время у него было серьёзное ранение руки, врачи настаивал на ампутации. П. Луспекаев категорически отказывался, руку спасли. А последствия обморожения заявили о себе позднее - в 28 лет. Сперва это были просто боли, но через 5 лет он уже не мог передвигаться. Тогда он уже работал у Товстоногова в Ленинградском Большом драматическом театре.

Ему ампутировали пальцы на ногах, актёр не переставал работать. Во время съёмок фильма "Республика ШКИД" болезнь стала прогрессировать. Результат - лишение ступней...

В 1968 он прошёл пробы и начал сниматься в "Белое солнце пустыни". Режиссёр хотел облегчить ему съёмки и предложил, чтобы по сюжету его герой Верещагин передвигался на костылях. Актер отказался, сославшись на то, что ещё "успеет побыть инвалидом в какой-нибудь другой картине". И сыграл так, что никто из зрителей ничего не заподозрил.

Съёмки проходили в настоящих песках и на баркасе, который мотало из стороны в сторону. Но П. Луспекаев все хотел делать сам.

Павел Борисович ушёл из жизни в 1970 году, ему было всего лишь 42 года.