Дорогие друзья!
Сбор для Виктории Козловой на реабилитацию в РЦ "Adeli" закрыт!
От всей души поздравляем Викторию, она своевременно пройдёт необходимый очередной курс реабилитации! Мы уже неоднократно писали о том, насколько важен и необходим курс лечения для деток с диагнозом СМА. Только с вашей помощью и участием собрана необходимая сумма! Благодарим за вашу отзывчивость и оперативность, сбор был открыт не так давно 🙏
Спасибо всем неравнодушным людям за доброту и участие! Ваша помощь неоценима в закрытии сборов. Пожелаем Вике успехов и новых достижений, терпения и сил! Пусть всё пройдёт успешно! Крепкого здоровья и достижения наилучших результатов!
Сбор для Виктории Козловой на реабилитацию в РЦ "Adeli" закрыт!
От всей души поздравляем Викторию, она своевременно пройдёт необходимый очередной курс реабилитации! Мы уже неоднократно писали о том, насколько важен и необходим курс лечения для деток с диагнозом СМА. Только с вашей помощью и участием собрана необходимая сумма! Благодарим за вашу отзывчивость и оперативность, сбор был открыт не так давно 🙏
Спасибо всем неравнодушным людям за доброту и участие! Ваша помощь неоценима в закрытии сборов. Пожелаем Вике успехов и новых достижений, терпения и сил! Пусть всё пройдёт успешно! Крепкого здоровья и достижения наилучших результатов!
Дорогие друзья!
Наш подопечный Ванечка Котов получил свой долгожданный укол! 💪 Самый лучший день) Чудо случилось! Этого ждали тысячи неравнодушных сердец. Это наша общая победа!
Ваня, поздравляем тебя и твою семью с этим замечательным событием! Этот путь был очень трудным, но ты стойко переносил все препятствия и преграды, чтобы получить свой укол жизни. Желаем тебе скорейшего восстановления и успешной реабилитации!
Поправляйся и набирайся сил, малыш! Многому ещё предстоит научиться, будет нелегко, но мы знаем, что ты справишься, и в ближайшем будущем мы увидим твои новые достижения. Ты очень сильный и смелый, все обязательно получится! Впереди тебя ждёт много удивительных открытий. Стремись познавать мир и не забывай дарить всем окружающим свою очаровательную улыбку! 😊
Наш подопечный Ванечка Котов получил свой долгожданный укол! 💪 Самый лучший день) Чудо случилось! Этого ждали тысячи неравнодушных сердец. Это наша общая победа!
Ваня, поздравляем тебя и твою семью с этим замечательным событием! Этот путь был очень трудным, но ты стойко переносил все препятствия и преграды, чтобы получить свой укол жизни. Желаем тебе скорейшего восстановления и успешной реабилитации!
Поправляйся и набирайся сил, малыш! Многому ещё предстоит научиться, будет нелегко, но мы знаем, что ты справишься, и в ближайшем будущем мы увидим твои новые достижения. Ты очень сильный и смелый, все обязательно получится! Впереди тебя ждёт много удивительных открытий. Стремись познавать мир и не забывай дарить всем окружающим свою очаровательную улыбку! 😊
НОВЫЙ СБОР
Георгий Кагала, 9 лет
Как и все детки со СМА, Гоша родился здоровым, хорошо набирал вес, развивался соответственно возрасту. Когда пришло время ходить, бегать, прыгать, он заметно отличался от других ребятишек. Ходил только за ручку, не бегал, не поднимался по ступенькам без перил. Ждали, что вот-вот научится, вот-вот и побежит.
Диагноз поставили, когда Гоше было 3 года. Сейчас ему уже 9 лет. Он учится в лицее, в музыкальной и художественной школах, посещает спортивную секцию. Гоша получает лечение препаратом "Спинраза", позади год лечения. Он заметно окреп, стал более устойчив.
Для домашней реабилитации ему рекомендовали занятия на виброплатформе Galileo. Её стоимость огромная и без помощи семье просто не справиться.
Мы открываем сбор на такое нужное для мальчика средство реабилитации на сумму 650 000 рублей!
Друзья, давайте объединимся и поможем Гоше приобрести виброплатформу, благодаря которой его мышцы станут более сильными и крепкими, и у него появится ещё больше различных возможностей!
Георгий Кагала, 9 лет
Как и все детки со СМА, Гоша родился здоровым, хорошо набирал вес, развивался соответственно возрасту. Когда пришло время ходить, бегать, прыгать, он заметно отличался от других ребятишек. Ходил только за ручку, не бегал, не поднимался по ступенькам без перил. Ждали, что вот-вот научится, вот-вот и побежит.
Диагноз поставили, когда Гоше было 3 года. Сейчас ему уже 9 лет. Он учится в лицее, в музыкальной и художественной школах, посещает спортивную секцию. Гоша получает лечение препаратом "Спинраза", позади год лечения. Он заметно окреп, стал более устойчив.
Для домашней реабилитации ему рекомендовали занятия на виброплатформе Galileo. Её стоимость огромная и без помощи семье просто не справиться.
Мы открываем сбор на такое нужное для мальчика средство реабилитации на сумму 650 000 рублей!
Друзья, давайте объединимся и поможем Гоше приобрести виброплатформу, благодаря которой его мышцы станут более сильными и крепкими, и у него появится ещё больше различных возможностей!
Дорогие друзья!
В городе Сочи в кинотеатре "Триумф" проходит показ короткометражного фильма "Радость" по мотивам рассказа А.П.Чехова, режиссёром которого является один из основателей нашего благотворительного фонда "Звезда на ладошке" Александры Франк. Фильм получил очень много положительных отзывов, зрители называют его легким и одновременно философским с острым подтекстом.
Все средства, вырученные с продажи билетов, будут направлены в наш благотворительный фонд в помощь его подопечным 💫
Уважаемые жители и гости города Сочи! Просим Вас присоединиться к просмотру киноленты. Приобретая билеты, вы оказываете помощь детям с тяжелым заболеванием спинальная мышечная атрофия. Благодаря вашему участию наши подопечные станут на шаг ближе к закрытию сборов! 🙏
В городе Сочи в кинотеатре "Триумф" проходит показ короткометражного фильма "Радость" по мотивам рассказа А.П.Чехова, режиссёром которого является один из основателей нашего благотворительного фонда "Звезда на ладошке" Александры Франк. Фильм получил очень много положительных отзывов, зрители называют его легким и одновременно философским с острым подтекстом.
Все средства, вырученные с продажи билетов, будут направлены в наш благотворительный фонд в помощь его подопечным 💫
Уважаемые жители и гости города Сочи! Просим Вас присоединиться к просмотру киноленты. Приобретая билеты, вы оказываете помощь детям с тяжелым заболеванием спинальная мышечная атрофия. Благодаря вашему участию наши подопечные станут на шаг ближе к закрытию сборов! 🙏
НОВЫЙ СБОР, Алина Татаева, 8 лет
У Алины спинальная мышечная атрофия 2 типа. О диагнозе Алины в семье узнали, когда ей было 2 года. СМА (Спинальная Мышечная Атрофия) – это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастанию мышечной слабости. Это заболевание начинается с мышц нижних конечностей, после переходит на мышцы всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект у ребёнка совершено не страдает.
Для того чтобы состояние Алины не ухудшалось, с ней очень много занимаются различными процедурами: ежедневные укладки и растяжки, чтобы не было контрактур; ежедневная вертикализация; занятия ЛФК; занятия в бассейне; дыхательная гимнастика. И это все совмещается с учебой в школе.
Алина учится во втором классе, семьёй принято решение, что учится она будет именно очно, присутствовать на занятиях в школе. Девочка справляется со школьной нагрузкой, первое полугодие второго класса окончила отличницей; в школе она общается с детьми, ей очень повезло с учителем и одноклассниками, все к Алине относятся очень хорошо и доброжелательно, оказывают помощь, не обижают.
Малышке требуется активная и облегчённая коляска для передвижения в школе. Весь первый класс и по сей день Алина сидит на обычном ортопедическом стульчике, который ей становится мал, сидеть ей в нем неудобно, начала жаловаться на боли в спине и в ягодицах, у стульчика жесткое сиденье.
В школе количество уроков увеличивается с каждым годом. В семье очень переживают за то, что на этом стуле усугубится сколиоз, который уже почти 40 градусов. В родном Саратове была выставка ТСР, и на ней были представители "Хогги". Алине очень понравилась эта коляска, она с лёгкостью справлялась с управлением и не хотела с неё слезать, девочка почувствовала, что такое свободное и самостоятельное передвижение.
Сейчас сложилась сложная ситуация в семье. Папа девочки из-за кризиса с ковидом остался без работы, мама занимается Алиной и не работает, есть вторая дочь Ксюша - 4 года. У родителей нет возможности приобрести дорогостоящую коляску.
Мы открываем сбор на коляску "Хогги Клио" на сумму 450 000 рублей. Очень просим вас помочь Алине осуществить её самую заветную мечту! 🙏
Помочь Алине можно по ссылке:
https://starforsma.ru/children/alina-tataeva
У Алины спинальная мышечная атрофия 2 типа. О диагнозе Алины в семье узнали, когда ей было 2 года. СМА (Спинальная Мышечная Атрофия) – это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастанию мышечной слабости. Это заболевание начинается с мышц нижних конечностей, после переходит на мышцы всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект у ребёнка совершено не страдает.
Для того чтобы состояние Алины не ухудшалось, с ней очень много занимаются различными процедурами: ежедневные укладки и растяжки, чтобы не было контрактур; ежедневная вертикализация; занятия ЛФК; занятия в бассейне; дыхательная гимнастика. И это все совмещается с учебой в школе.
Алина учится во втором классе, семьёй принято решение, что учится она будет именно очно, присутствовать на занятиях в школе. Девочка справляется со школьной нагрузкой, первое полугодие второго класса окончила отличницей; в школе она общается с детьми, ей очень повезло с учителем и одноклассниками, все к Алине относятся очень хорошо и доброжелательно, оказывают помощь, не обижают.
Малышке требуется активная и облегчённая коляска для передвижения в школе. Весь первый класс и по сей день Алина сидит на обычном ортопедическом стульчике, который ей становится мал, сидеть ей в нем неудобно, начала жаловаться на боли в спине и в ягодицах, у стульчика жесткое сиденье.
В школе количество уроков увеличивается с каждым годом. В семье очень переживают за то, что на этом стуле усугубится сколиоз, который уже почти 40 градусов. В родном Саратове была выставка ТСР, и на ней были представители "Хогги". Алине очень понравилась эта коляска, она с лёгкостью справлялась с управлением и не хотела с неё слезать, девочка почувствовала, что такое свободное и самостоятельное передвижение.
Сейчас сложилась сложная ситуация в семье. Папа девочки из-за кризиса с ковидом остался без работы, мама занимается Алиной и не работает, есть вторая дочь Ксюша - 4 года. У родителей нет возможности приобрести дорогостоящую коляску.
Мы открываем сбор на коляску "Хогги Клио" на сумму 450 000 рублей. Очень просим вас помочь Алине осуществить её самую заветную мечту! 🙏
Помочь Алине можно по ссылке:
https://starforsma.ru/children/alina-tataeva
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Алина Татаева
У Алины спинальная мышечная атрофия 2 типа. О диагнозе Алины в семье узнали, когда ей было 2 года. СМА (Спинальная Мышечная Атрофия) – это...
Дорогие друзья!
Благотворительный фонд "Звезда на ладошке" от всего сердца поздравляет Вас с одним из самых главных и значимых праздников - с Днём защиты детей!
В этот добрый и светлый праздник мы не можем не сказать о происходящей ситуации, о боли в наших сердцах. Сейчас происходит самое страшное - гибнут дети. И этот список растет. Нацисты безжалостно продолжают убивать детей Донбасса. Мы видим полное безразличие к этой трагедии со стороны Европы и, к сожалению, некоторых наших граждан.
На днях в Макеевке погибла 5-летняя девочка Мира. Ребёнок просто играл в планшет, находясь на кухне. Удар был нанесён прямо по дому. И таких страшных и бесчеловечных поступков со стороны нацистов с каждым днём все больше...
"НЕ ДОЛЖНЫ УМИРАТЬ ДЕТИ, НИКОГДА, НИ ЗА ЧТО И НИГДЕ!"
Как нам хочется, чтобы у всех деток было мирное небо над головой, и они знали, что такое настоящее детство. Пусть как можно дольше они остаются беззаботными, веселыми, радостными, и чтобы абсолютно каждый ребенок был здоров и окружен заботой родителей. Давайте не будем забывать о том, что именно мы несём ответственность за счастливое, здоровое и безопасное детство!
Нам очень хочется верить, что День защиты детей в следующем году мы сможем встретить с радостью и отпраздновать его без страха, тревоги и боли за детей 🙏❤️
Благотворительный фонд "Звезда на ладошке" от всего сердца поздравляет Вас с одним из самых главных и значимых праздников - с Днём защиты детей!
В этот добрый и светлый праздник мы не можем не сказать о происходящей ситуации, о боли в наших сердцах. Сейчас происходит самое страшное - гибнут дети. И этот список растет. Нацисты безжалостно продолжают убивать детей Донбасса. Мы видим полное безразличие к этой трагедии со стороны Европы и, к сожалению, некоторых наших граждан.
На днях в Макеевке погибла 5-летняя девочка Мира. Ребёнок просто играл в планшет, находясь на кухне. Удар был нанесён прямо по дому. И таких страшных и бесчеловечных поступков со стороны нацистов с каждым днём все больше...
"НЕ ДОЛЖНЫ УМИРАТЬ ДЕТИ, НИКОГДА, НИ ЗА ЧТО И НИГДЕ!"
Как нам хочется, чтобы у всех деток было мирное небо над головой, и они знали, что такое настоящее детство. Пусть как можно дольше они остаются беззаботными, веселыми, радостными, и чтобы абсолютно каждый ребенок был здоров и окружен заботой родителей. Давайте не будем забывать о том, что именно мы несём ответственность за счастливое, здоровое и безопасное детство!
Нам очень хочется верить, что День защиты детей в следующем году мы сможем встретить с радостью и отпраздновать его без страха, тревоги и боли за детей 🙏❤️
Дорогие друзья!
Недавно мы публиковали пост о том, что в помощи нуждается молодой человек - Руслан Колесников из Тюмени https://72.ru/text/gorod/2022/04/19/71236163/,
Руслан мечтал пройти обучение на нашем курсе "Креативный дизайн" на базе нашего уникального образовательного проекта "Универсум". Ноутбук, который был у него на тот момент, не мог обеспечивать работу в программах, которые необходимо будет использовать при прохождении курса.
Осуществить самое заветное желание юноши помог друг нашего фонда, добрый Волшебник Руслан Игоревич 🙏❤️
Средства, поступившие на личную карту Руслана во время сбора, будут потрачены на медицинские нужды и специализированное питание.
Благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи! ❤️
Недавно мы публиковали пост о том, что в помощи нуждается молодой человек - Руслан Колесников из Тюмени https://72.ru/text/gorod/2022/04/19/71236163/,
Руслан мечтал пройти обучение на нашем курсе "Креативный дизайн" на базе нашего уникального образовательного проекта "Универсум". Ноутбук, который был у него на тот момент, не мог обеспечивать работу в программах, которые необходимо будет использовать при прохождении курса.
Осуществить самое заветное желание юноши помог друг нашего фонда, добрый Волшебник Руслан Игоревич 🙏❤️
Средства, поступившие на личную карту Руслана во время сбора, будут потрачены на медицинские нужды и специализированное питание.
Благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи! ❤️
Дорогие друзья!
Наш благотворительный фонд выражает огромную благодарность меценатам, пожелавшим остаться анонимными, которые повторно перераспределили денежные средства для наших подопечных.
Поскольку наш Ванечка Котов получил бесплатную терапию "Золгенсма" от государства, денежные средства перераспределены для
👼 Анри Сурманидзе в размере 19 000 000 рублей (сбор на терапию "Золгенсма")
👼 Елизаветы Грачевой в размере 4 000 000 рублей (сбор на операцию по коррекции сколиоза 4 степени)
История этого крупного пожертвования просто удивительна. Первоначально эта сумма от меценатов поступила для закрытия сбора Габриэлю Пацурия, после по согласованию - Ване Котову и Кате Захаровой, а теперь она сможет помочь быстрее закрыть сборы малышу Анри и Лизе. Это деньги, которые принесли удачу уже не одному нашему подопечному. Пусть и в дальнейшем происходят такие чудеса 🙏
Благодарим Вас за помощь детям! От всего сердца желаем Вам успехов и благополучия!
Наш благотворительный фонд выражает огромную благодарность меценатам, пожелавшим остаться анонимными, которые повторно перераспределили денежные средства для наших подопечных.
Поскольку наш Ванечка Котов получил бесплатную терапию "Золгенсма" от государства, денежные средства перераспределены для
👼 Анри Сурманидзе в размере 19 000 000 рублей (сбор на терапию "Золгенсма")
👼 Елизаветы Грачевой в размере 4 000 000 рублей (сбор на операцию по коррекции сколиоза 4 степени)
История этого крупного пожертвования просто удивительна. Первоначально эта сумма от меценатов поступила для закрытия сбора Габриэлю Пацурия, после по согласованию - Ване Котову и Кате Захаровой, а теперь она сможет помочь быстрее закрыть сборы малышу Анри и Лизе. Это деньги, которые принесли удачу уже не одному нашему подопечному. Пусть и в дальнейшем происходят такие чудеса 🙏
Благодарим Вас за помощь детям! От всего сердца желаем Вам успехов и благополучия!
Дорогие друзья!
Наш благотворительный фонд совместно с российским брендом «Запорожец Heritage» выпустил капсульную коллекцию детской одежды✨
Эта коллекция уникальна, поскольку покупая ее - вы помогаете детям💫
Старт продаж - завтра, 4 июня, в Trend Island, Авиапарк🤍
Производство совместной линии одежды - очень важный и волнительный шаг для нас, это первый совместный опыт с профессионалами известного российского бренда. Мы очень надеемся, что нам удалось успешно реализовать все наши задумки и идеи!
Все вырученные средства пойдут в помощь подопечным фонда — детям с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Приобретая красивую, качественную и стильную одежду, вы поможете приблизить срочные сборы к закрытию 🙏
Ждем вас по адресу:
Москва, м. ЦСКА, Ходынский бульвар 4, 3 этаж АВИАПАРКА
21SHOP, секция TI-1
trendisland.ru
Наш благотворительный фонд совместно с российским брендом «Запорожец Heritage» выпустил капсульную коллекцию детской одежды✨
Эта коллекция уникальна, поскольку покупая ее - вы помогаете детям💫
Старт продаж - завтра, 4 июня, в Trend Island, Авиапарк🤍
Производство совместной линии одежды - очень важный и волнительный шаг для нас, это первый совместный опыт с профессионалами известного российского бренда. Мы очень надеемся, что нам удалось успешно реализовать все наши задумки и идеи!
Все вырученные средства пойдут в помощь подопечным фонда — детям с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Приобретая красивую, качественную и стильную одежду, вы поможете приблизить срочные сборы к закрытию 🙏
Ждем вас по адресу:
Москва, м. ЦСКА, Ходынский бульвар 4, 3 этаж АВИАПАРКА
21SHOP, секция TI-1
trendisland.ru
А мы готовимся к презентации нашей капсульной коллекции детских вещей с Российским брендом «Запорожец»💪🏼
Ждём всех желающий в ТЦ Авиапарк.
3 этаж , пространство Trend Island
Ждём всех желающий в ТЦ Авиапарк.
3 этаж , пространство Trend Island
«ДЕНЬ ДЕТЕЙ - КАЖДЫЙ ДЕНЬ»
4 июня в TREND ISLAND стартовала продажа совместной капсульной коллекции детской одежды с уникальными принтами российского бренда «Запорожец Heritage» для Благотворительного Фонда «Звезда на ладошке».
На открытии присутствовали основатель Фонда "Звезда на ладошке", режиссёр Александра Франк, члены попечительского совета фонда - российская актриса театра и кино, телеведущая Дарья Дроздовская и поэтесса, член Союза писателей ДНР и Союза писателей России Анна Ревякина.
Для Фонда это первый опыт сотрудничества с профессионалами известного российского бренда. Мы очень надеемся, что нам удалось успешно реализовать все наши задумки и идеи! Все вырученные средства пойдут в помощь нашим подопечным.
✅ Приобрести одежду можно по адресу:
Москва, м. ЦСКА, Ходынский бульвар 4, 3 этаж АВИАПАРКА, 21SHOP, секция TI-1; trendisland.ru.
✅ В ближайшее время коллекция будет доступна на сайте 21shop.ru. Не пропустите!
Выражаем огромную благодарность всем, кто уже купил детские костюмы в АВИАПАРК в корнере бренда «Запорожец» и, тем самым, внёс неоценимый вклад в помощь детям.
Фото: Карина @gkari.photo
4 июня в TREND ISLAND стартовала продажа совместной капсульной коллекции детской одежды с уникальными принтами российского бренда «Запорожец Heritage» для Благотворительного Фонда «Звезда на ладошке».
На открытии присутствовали основатель Фонда "Звезда на ладошке", режиссёр Александра Франк, члены попечительского совета фонда - российская актриса театра и кино, телеведущая Дарья Дроздовская и поэтесса, член Союза писателей ДНР и Союза писателей России Анна Ревякина.
Для Фонда это первый опыт сотрудничества с профессионалами известного российского бренда. Мы очень надеемся, что нам удалось успешно реализовать все наши задумки и идеи! Все вырученные средства пойдут в помощь нашим подопечным.
✅ Приобрести одежду можно по адресу:
Москва, м. ЦСКА, Ходынский бульвар 4, 3 этаж АВИАПАРКА, 21SHOP, секция TI-1; trendisland.ru.
✅ В ближайшее время коллекция будет доступна на сайте 21shop.ru. Не пропустите!
Выражаем огромную благодарность всем, кто уже купил детские костюмы в АВИАПАРК в корнере бренда «Запорожец» и, тем самым, внёс неоценимый вклад в помощь детям.
Фото: Карина @gkari.photo