Имплант, "заправляемый" препаратом 2 раза в год, помогает предотвратить потерю зрения
Пациенты с возрастной макулодистрофией (это заболевание, при котором ухудшается зрение из-за поражения макулы, центральной части сетчатки глаза. Возникает чаще всего у пожилых людей, может привести к потере центрального зрения и слепоте ) скоро смогут отказаться от частых уколов в глаз благодаря новой технологии. Сейчас для лечения влажной формы возрастной макулодистрофии (nAMD), которая является одной из основных причин потери зрения у людей старше 40 лет, приходится делать инъекции в глаз примерно раз в месяц. Это болезненно, неудобно и часто приводит к тому, что пациенты не проходят лечение в полном объеме.
Теперь фармацевтическая компания Roche разработала новое решение - специальный глазной имплантат, который можно заправлять препаратом два раза в год. Этот имплантат размером с рисовое зернышко, известный как Susvimo, доставляет в глаз лекарство ранибизумаб, которое помогает контролировать рост аномальных кровеносных сосудов под сетчаткой. Такие сосуды вызывают отек, кровоизлияния и образование рубцов, что в итоге приводит к быстрому ухудшению зрения.
Имплантат устанавливается в глаз с помощью несложной хирургической процедуры. Внутри него находится специальный резервуар с препаратом, который постепенно поступает в нужную область глаза - макулу, ответственную за центральное зрение. В отличие от традиционных уколов, которые нужно делать ежемесячно, этот порт заполняется всего дважды в год, и в ходе клинических испытаний Roche проверяет, можно ли увеличить интервал между заправками до 9 месяцев.
Клиническое исследование проходит в 16 странах, где задействованы четыре медицинских центра: Национальный университетский госпиталь, Сингапурский госпиталь, Тан Ток Сенг госпиталь и Eye & Retina Surgeons @ Camden Medical. В исследовании уже участвуют более 400 человек, а завершение планируется в декабре 2026 года.
Имплантат Susvimo уже одобрен FDA в США, и, по словам врачей, ожидается, что он станет доступен для широкой практики к 2026 году. После установки и растворения швов пациенты практически не чувствуют имплантат, а побочные эффекты минимальны. Такой подход может значительно улучшить качество жизни пациентов, снизив количество визитов к врачу и снизив риск рецидивов болезни.
Кроме того, исследователи планируют изучить возможность использования подобных имплантатов для лечения других глазных заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия.
Интересный факт: в Азии у пациентов чаще встречается подтип возрастной макулодистрофии - полиповидная хориоидальная васкулопатия (PCV). Эта форма заболевания считается более сложной для лечения и требует более частых вмешательств. Однако новые технологии, такие как имплантат Susvimo, дают надежду на более стабильный контроль заболевания даже в таких сложных случаях.
Пациенты с возрастной макулодистрофией (
Теперь фармацевтическая компания Roche разработала новое решение - специальный глазной имплантат, который можно заправлять препаратом два раза в год. Этот имплантат размером с рисовое зернышко, известный как Susvimo, доставляет в глаз лекарство ранибизумаб, которое помогает контролировать рост аномальных кровеносных сосудов под сетчаткой. Такие сосуды вызывают отек, кровоизлияния и образование рубцов, что в итоге приводит к быстрому ухудшению зрения.
Имплантат устанавливается в глаз с помощью несложной хирургической процедуры. Внутри него находится специальный резервуар с препаратом, который постепенно поступает в нужную область глаза - макулу, ответственную за центральное зрение. В отличие от традиционных уколов, которые нужно делать ежемесячно, этот порт заполняется всего дважды в год, и в ходе клинических испытаний Roche проверяет, можно ли увеличить интервал между заправками до 9 месяцев.
Клиническое исследование проходит в 16 странах, где задействованы четыре медицинских центра: Национальный университетский госпиталь, Сингапурский госпиталь, Тан Ток Сенг госпиталь и Eye & Retina Surgeons @ Camden Medical. В исследовании уже участвуют более 400 человек, а завершение планируется в декабре 2026 года.
Имплантат Susvimo уже одобрен FDA в США, и, по словам врачей, ожидается, что он станет доступен для широкой практики к 2026 году. После установки и растворения швов пациенты практически не чувствуют имплантат, а побочные эффекты минимальны. Такой подход может значительно улучшить качество жизни пациентов, снизив количество визитов к врачу и снизив риск рецидивов болезни.
Кроме того, исследователи планируют изучить возможность использования подобных имплантатов для лечения других глазных заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия.
Интересный факт: в Азии у пациентов чаще встречается подтип возрастной макулодистрофии - полиповидная хориоидальная васкулопатия (PCV). Эта форма заболевания считается более сложной для лечения и требует более частых вмешательств. Однако новые технологии, такие как имплантат Susvimo, дают надежду на более стабильный контроль заболевания даже в таких сложных случаях.
🔥5👍3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Fox News взяли интервью у первого обладателя Neuralink - Нолана Арбо
❤6
Компания Paradromics, занимающаяся разработкой нейроинтерфейсов, впервые провела имплантацию своего устройства человеку. Операция состоялась 14 мая 2025 года в Университете Мичигана. Пациент уже находился на хирургическом лечении эпилепсии, и в рамках этой процедуры исследователи на 20 минут имплантировали и затем удалили устройство Paradromics.
Технология называется Connexus Brain-Computer Interface - это система, которая считывает электрическую активность мозга с высокой точностью, до уровня отдельных нейронов. Основной принцип работы - перевод нейронных сигналов в команды, понятные компьютеру. В перспективе это позволит людям с полной парализацией управлять цифровыми устройствами и, например, "разговаривать" через синтезатор речи.
По словам основателя компании Мэтта Энгла, в экспериментах на овцах устройство показало лучшие результаты по объёму передаваемых данных и долговечности по сравнению с аналогами. Теперь подтверждено, что эта система также совместима с человеческим мозгом и может быть безопасно установлена.
Имплантат пока не одобрен FDA, но в 2025 году компания намерена начать полноценное клиническое испытание с долгосрочной установкой. Его цель - доказать, что устройство безопасно для постоянного использования и реально помогает пациентам.
Paradromics была основана в 2015 году, и к февралю 2025 привлекла около 100 миллионов долларов инвестиций. Также в этом году компания заключила партнёрство с неом-проектом Саудовской Аравии, хотя сумма сделки не раскрывается.
В отличие от конкурентов (вроде Neuralink или Synchron), Connexus ориентирован на максимально детализированную нейрозапись - аналогия, которую приводит сам Энгл: это как поставить микрофон не снаружи стадиона, а прямо на поле - можно слышать не просто общий шум, а отдельные разговоры.
Научную часть имплантации курировал профессор Мэттью Уиллси, а за медицинскую безопасность отвечал профессор Орен Сагер. Исследование проведено на базе университета как часть одобренного эксперимента - в США такие процедуры возможны, если риски минимальны и предварительные данные обоснованы.
Paradromics рассчитывает начать коммерциализацию до конца десятилетия.
Технология называется Connexus Brain-Computer Interface - это система, которая считывает электрическую активность мозга с высокой точностью, до уровня отдельных нейронов. Основной принцип работы - перевод нейронных сигналов в команды, понятные компьютеру. В перспективе это позволит людям с полной парализацией управлять цифровыми устройствами и, например, "разговаривать" через синтезатор речи.
По словам основателя компании Мэтта Энгла, в экспериментах на овцах устройство показало лучшие результаты по объёму передаваемых данных и долговечности по сравнению с аналогами. Теперь подтверждено, что эта система также совместима с человеческим мозгом и может быть безопасно установлена.
Имплантат пока не одобрен FDA, но в 2025 году компания намерена начать полноценное клиническое испытание с долгосрочной установкой. Его цель - доказать, что устройство безопасно для постоянного использования и реально помогает пациентам.
Paradromics была основана в 2015 году, и к февралю 2025 привлекла около 100 миллионов долларов инвестиций. Также в этом году компания заключила партнёрство с неом-проектом Саудовской Аравии, хотя сумма сделки не раскрывается.
В отличие от конкурентов (вроде Neuralink или Synchron), Connexus ориентирован на максимально детализированную нейрозапись - аналогия, которую приводит сам Энгл: это как поставить микрофон не снаружи стадиона, а прямо на поле - можно слышать не просто общий шум, а отдельные разговоры.
Научную часть имплантации курировал профессор Мэттью Уиллси, а за медицинскую безопасность отвечал профессор Орен Сагер. Исследование проведено на базе университета как часть одобренного эксперимента - в США такие процедуры возможны, если риски минимальны и предварительные данные обоснованы.
Paradromics рассчитывает начать коммерциализацию до конца десятилетия.
CNBC
Neuralink competitor Paradromics completes first human implant
The procedure took place at the University of Michigan with a patient who was already undergoing neurosurgery to treat epilepsy.
🔥5❤3
Белок насекомых, блокирующий бактериальную инфекцию, демонстрирует потенциал для медицинских имплантатов
Исследователи из RMIT (Австралия) впервые продемонстрировали, что белок, напоминающий резилин - природный эластичный материал, найденный у блох - может полностью предотвратить прикрепление бактерий к поверхности. В лабораторных условиях покрытие на основе этого белка показало 100% эффективность против бактерий E.coli, сохраняя при этом совместимость с человеческими клетками кожи. Это открытие может стать основой для создания самостерилизующихся медицинских имплантатов и инструментов, способных предотвращать инфекции без применения антибиотиков.
В ходе работы учёные модифицировали резилин, создав из него нанокапли (так называемые коацерваты) с большой площадью поверхности. Эти капли при контакте с бактериальными клетками используют электростатические силы, чтобы разрушить их внешнюю мембрану. В результате происходит утечка клеточного содержимого и гибель бактерии. Это механическое разрушение, в отличие от действия антибиотиков, не даёт бактериям возможности выработать устойчивость.
Резилин отличается не только эластичностью (именно он позволяет блохам прыгать на 100-кратную высоту своего тела), но и высокой биосовместимостью и нетоксичностью. Эти свойства делают его отличным кандидатом для медицинских целей - от покрытий для катетеров и хирургических инструментов до повязок и имплантатов. При этом белок природного происхождения экологичнее и безопаснее, чем, например, наночастицы серебра, которые часто используются в антибактериальных покрытиях.
В перспективе учёные планируют расширить возможности покрытия за счёт встраивания в белковую структуру антибактериальных пептидов и других агентов, чтобы увеличить спектр действия. Одна из задач на будущее - добиться стабильности и масштабируемости состава, а также провести испытания безопасности и эффективности на пути к клиническому применению
Исследователи из RMIT (Австралия) впервые продемонстрировали, что белок, напоминающий резилин - природный эластичный материал, найденный у блох - может полностью предотвратить прикрепление бактерий к поверхности. В лабораторных условиях покрытие на основе этого белка показало 100% эффективность против бактерий E.coli, сохраняя при этом совместимость с человеческими клетками кожи. Это открытие может стать основой для создания самостерилизующихся медицинских имплантатов и инструментов, способных предотвращать инфекции без применения антибиотиков.
В ходе работы учёные модифицировали резилин, создав из него нанокапли (так называемые коацерваты) с большой площадью поверхности. Эти капли при контакте с бактериальными клетками используют электростатические силы, чтобы разрушить их внешнюю мембрану. В результате происходит утечка клеточного содержимого и гибель бактерии. Это механическое разрушение, в отличие от действия антибиотиков, не даёт бактериям возможности выработать устойчивость.
Резилин отличается не только эластичностью (именно он позволяет блохам прыгать на 100-кратную высоту своего тела), но и высокой биосовместимостью и нетоксичностью. Эти свойства делают его отличным кандидатом для медицинских целей - от покрытий для катетеров и хирургических инструментов до повязок и имплантатов. При этом белок природного происхождения экологичнее и безопаснее, чем, например, наночастицы серебра, которые часто используются в антибактериальных покрытиях.
В перспективе учёные планируют расширить возможности покрытия за счёт встраивания в белковую структуру антибактериальных пептидов и других агентов, чтобы увеличить спектр действия. Одна из задач на будущее - добиться стабильности и масштабируемости состава, а также провести испытания безопасности и эффективности на пути к клиническому применению
👍7🔥3❤1🤯1
Компания CARMAT объявила о первых коммерческих имплантациях своего искусственного сердца Aeson® за пределами Европейского Союза. В конце мая 2025 года два устройства были успешно установлены в Израиле - одно в больнице Хадасса (Иерусалим), другое - в медицинском центре Шиба (Рамат-Ган, Тель-Авив). Это первые случаи применения Aeson® в коммерческих условиях вне ЕС, что расширяет географию использования технологии до пяти стран: Германии, Италии, Испании, Польши и Израиля.
Aeson® - это полнокомпонентное имплантируемое устройство, разработанное для пациентов с терминальной бивентрикулярной сердечной недостаточностью (Intermacs классы 1-4), когда ни медикаментозная терапия, ни левожелудочковое вспомогательное устройство (LVAD) неэффективны. Система включает самоприспосабливаемое пульсирующее сердце, совместимое с кровью, и внешний источник питания, обеспечивающий мобильность и качество жизни пациента. Устройство предназначено в качестве моста к трансплантации - оно должно поддерживать пациента до 180 дней, пока он ожидает донорский орган.
Принцип действия Aeson® основан на пульсирующей работе, имитирующей биомеханику живого сердца, в отличие от традиционных ротационных насосов. Оно способно адаптировать частоту и объём выброса крови в ответ на физиологические потребности. Конструкция учитывает гемосовместимость, а материалы и контуры устройства минимизируют риск тромбообразования.
На текущий момент Aeson® одобрен к коммерческому применению в странах с признанием CE-маркировки, а в США устройство находится на этапе раннего клинического тестирования (Early Feasibility Study), одобренного FDA. Тем не менее, в финансовом отчёте подчеркивается, что срок платёжеспособности компании ограничен до середины июня 2025 года, за исключением гибкой линии финансирования, заключённой с IRIS в марте.
Среди технических и операционных рисков упоминаются необходимость масштабирования производства, соблюдения регуляторных требований, развитие продаж и завершение клинических испытаний. Но успешные имплантации в новых странах подтверждают интерес клиник и потенциал устройства как альтернативы традиционным трансплантациям сердца.
Aeson® - это полнокомпонентное имплантируемое устройство, разработанное для пациентов с терминальной бивентрикулярной сердечной недостаточностью (Intermacs классы 1-4), когда ни медикаментозная терапия, ни левожелудочковое вспомогательное устройство (LVAD) неэффективны. Система включает самоприспосабливаемое пульсирующее сердце, совместимое с кровью, и внешний источник питания, обеспечивающий мобильность и качество жизни пациента. Устройство предназначено в качестве моста к трансплантации - оно должно поддерживать пациента до 180 дней, пока он ожидает донорский орган.
Принцип действия Aeson® основан на пульсирующей работе, имитирующей биомеханику живого сердца, в отличие от традиционных ротационных насосов. Оно способно адаптировать частоту и объём выброса крови в ответ на физиологические потребности. Конструкция учитывает гемосовместимость, а материалы и контуры устройства минимизируют риск тромбообразования.
На текущий момент Aeson® одобрен к коммерческому применению в странах с признанием CE-маркировки, а в США устройство находится на этапе раннего клинического тестирования (Early Feasibility Study), одобренного FDA. Тем не менее, в финансовом отчёте подчеркивается, что срок платёжеспособности компании ограничен до середины июня 2025 года, за исключением гибкой линии финансирования, заключённой с IRIS в марте.
Среди технических и операционных рисков упоминаются необходимость масштабирования производства, соблюдения регуляторных требований, развитие продаж и завершение клинических испытаний. Но успешные имплантации в новых странах подтверждают интерес клиник и потенциал устройства как альтернативы традиционным трансплантациям сердца.
❤5👍5
Разработана универсальная искусственная кровь, совместимая со всеми группами крови
Группа учёных из Медицинского университета Нара под руководством профессора Хироми Сакая представила новый тип искусственной крови, которую можно вводить пациентам независимо от их группы крови. В отличие от донорской крови, требующей строгого соответствия по группе и резус-фактору, новый препарат не требует подбора по совместимости.
Основой служит гемоглобин, извлекаемый из просроченной донорской крови.
Гемоглобин помещается в нанокапсулу, образуя гемоглобиновые везикулы - аналог эритроцитов, которые могут переносить кислород без участия иммунной системы.
Эти искусственные клетки не содержат антигенов, и поэтому не вызывают иммунного отторжения.
Срок хранения:
- до 2 лет при комнатной температуре,
- до 5 лет в холодильнике (против 42 дней у обычных эритроцитов).
Это делает искусственную кровь особенно перспективной для стран с ограниченным доступом к донорской системе и для использования в условиях стихийных бедствий, военных конфликтов или космических миссий.
Первая фаза клинических испытаний (2022): 12 здоровым мужчинам (20-50 лет) вводили до 100 мл препарата внутривенно. Были отмечены лишь лёгкие побочные эффекты, без изменений жизненно важных показателей.
Весной 2025 года началась вторая фаза с дозировкой от 100 до 400 мл.
При отсутствии серьёзных побочных эффектов следующие этапы испытаний будут направлены на оценку терапевтической эффективности и безопасности.
Цель - внедрение технологии к 2030 году.
Профессор Тэруюки Комацу из Университета Чуо также разрабатывает альтернативные переносчики кислорода - на основе гемоглобина, заключённого в альбумин. В животных моделях такие препараты эффективно стабилизировали артериальное давление при кровотечениях и инсультах. Учёные готовятся к переходу к испытаниям на людях.
Группа учёных из Медицинского университета Нара под руководством профессора Хироми Сакая представила новый тип искусственной крови, которую можно вводить пациентам независимо от их группы крови. В отличие от донорской крови, требующей строгого соответствия по группе и резус-фактору, новый препарат не требует подбора по совместимости.
Основой служит гемоглобин, извлекаемый из просроченной донорской крови.
Гемоглобин помещается в нанокапсулу, образуя гемоглобиновые везикулы - аналог эритроцитов, которые могут переносить кислород без участия иммунной системы.
Эти искусственные клетки не содержат антигенов, и поэтому не вызывают иммунного отторжения.
Срок хранения:
- до 2 лет при комнатной температуре,
- до 5 лет в холодильнике (против 42 дней у обычных эритроцитов).
Это делает искусственную кровь особенно перспективной для стран с ограниченным доступом к донорской системе и для использования в условиях стихийных бедствий, военных конфликтов или космических миссий.
Первая фаза клинических испытаний (2022): 12 здоровым мужчинам (20-50 лет) вводили до 100 мл препарата внутривенно. Были отмечены лишь лёгкие побочные эффекты, без изменений жизненно важных показателей.
Весной 2025 года началась вторая фаза с дозировкой от 100 до 400 мл.
При отсутствии серьёзных побочных эффектов следующие этапы испытаний будут направлены на оценку терапевтической эффективности и безопасности.
Цель - внедрение технологии к 2030 году.
Профессор Тэруюки Комацу из Университета Чуо также разрабатывает альтернативные переносчики кислорода - на основе гемоглобина, заключённого в альбумин. В животных моделях такие препараты эффективно стабилизировали артериальное давление при кровотечениях и инсультах. Учёные готовятся к переходу к испытаниям на людях.
Tokyo Weekender
Japanese Scientists Develop Artificial Blood Compatible With All Blood Types
Japanese scientists have developed a new type of artificial blood that can be used in patients of any blood type.
👍7❤3🤯3
Подключена предложка на канале
Мясному мешку с костями, который ведёт этот канал, не настолько легко искать интересный контент для публикации, как это может показаться. Иногда просто мозг перегружается другими делами, занимая место и отбирая желание что-то писать.
Поэтому если вам попалась какая-то свежая новость с соответствующей тематикой (в описании канала они перечислены), оригинальный мем, красивый арт, то не стесняйтесь присылать
Мясному мешку с костями, который ведёт этот канал, не настолько легко искать интересный контент для публикации, как это может показаться. Иногда просто мозг перегружается другими делами, занимая место и отбирая желание что-то писать.
Поэтому если вам попалась какая-то свежая новость с соответствующей тематикой (в описании канала они перечислены), оригинальный мем, красивый арт, то не стесняйтесь присылать
❤11👍6🔥2
3D-печать меняет лечение дисплазии тазобедренного сустава III типа
Операции по замене тазобедренного сустава при серьёзной дисплазии (врождённой деформации) тазобедренного сустава (тип III по Кроу) - это всегда сложно. Часто есть большие дефекты кости, и чашка сустава (вертлужная впадина) плохо покрывает головку бедренной кости. Но новое исследование, опубликованное в Scientific Reports, показывает, что 3D-печать может сделать эти операции гораздо успешнее.
В исследовании участвовали 52 пациента с такой дисплазией. Одни (26 человек) получили новые, сделанные на 3D-принтере протезы, которые были точно подогнаны под их анатомию с помощью компьютерного моделирования. Эти протезы и часть вертлужной впадины были напечатаны из пористого титанового сплава. Другие 26 пациентов получили традиционное лечение, где головку бедренной кости меняли, а для восстановления сустава использовали костные трансплантаты.
Результаты показали, что 3D-печать даёт заметные преимущества:
Хотя сама операция по времени длилась примерно одинаково в обеих группах (около 66 минут в 3D-группе и 68 минут в традиционной группе), использование 3D-печати позволило более точно установить имплантат и добиться лучших результатов. Важно отметить, что в традиционной группе у троих пациентов костный трансплантат рассосался, чего не наблюдалось в 3D-группе.
Операции по замене тазобедренного сустава при серьёзной дисплазии (врождённой деформации) тазобедренного сустава (тип III по Кроу) - это всегда сложно. Часто есть большие дефекты кости, и чашка сустава (вертлужная впадина) плохо покрывает головку бедренной кости. Но новое исследование, опубликованное в Scientific Reports, показывает, что 3D-печать может сделать эти операции гораздо успешнее.
В исследовании участвовали 52 пациента с такой дисплазией. Одни (26 человек) получили новые, сделанные на 3D-принтере протезы, которые были точно подогнаны под их анатомию с помощью компьютерного моделирования. Эти протезы и часть вертлужной впадины были напечатаны из пористого титанового сплава. Другие 26 пациентов получили традиционное лечение, где головку бедренной кости меняли, а для восстановления сустава использовали костные трансплантаты.
Результаты показали, что 3D-печать даёт заметные преимущества:
• Меньше крови во время операции: В группе с 3D-печатью пациенты теряли в среднем 261.92 мл крови, а в традиционной группе - 313.85 мл. Это значительная разница.
•Быстрое восстановление: Пациенты с 3D-протезами начинали ходить в среднем уже через 1.27 дня после операции, а в традиционной группе - через 4.85 дня. Выписывались они тоже быстрее: в среднем через 2.77 дня по сравнению с 5.85 дня. Это значит, что люди быстрее возвращаются к обычной жизни.
• Лучше выравнивание ног: Уже на следующий день после операции разница в длине ног была меньше у тех, кто получил 3D-протез: 0.25 см против 0.48 см.
• Идеальное покрытие сустава: Протез полностью покрывал вертлужную впадину (100% покрытия) у пациентов из 3D-группы как сразу после операции, так и через 3 месяца. В традиционной группе этот показатель был ниже: 93.46% и 83.08% соответственно.
• Улучшение функции бедра: Через 3, 6 и 12 месяцев после операции у пациентов с 3D-протезами функция бедра по специальной шкале Харриса была значительно лучше.
Хотя сама операция по времени длилась примерно одинаково в обеих группах (около 66 минут в 3D-группе и 68 минут в традиционной группе), использование 3D-печати позволило более точно установить имплантат и добиться лучших результатов. Важно отметить, что в традиционной группе у троих пациентов костный трансплантат рассосался, чего не наблюдалось в 3D-группе.
Nature
3D printing individualized augments prosthesis and acetabular implant for the treatment of Crowe type III developmental dysplasia…
Scientific Reports - 3D printing individualized augments prosthesis and acetabular implant for the treatment of Crowe type III developmental dysplasia of the hip
👍2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Роботов обучили тактильной точности, как у человека
Инженеры из NYU и UC Berkeley научили робота выполнять сложные действия с учётом силы прикосновения - просто наблюдая за человеком. Без обучения на самом роботе. Вообще. Это называется Feel the Force (FTF).
В основе - обычная перчатка с недорогими сенсорами, которая считывает 3D-силу контакта, когда человек, например, кладёт яйцо, открывает крышку бутылки или берёт хрупкий предмет. Камеры фиксируют движение рук, а вся информация поступает в модель на базе трансформера - такую же архитектуру используют современные ИИ вроде ChatGPT.
Модель учится предсказывать не только траекторию, но и с какой силой нужно взаимодействовать с предметом. Потом эта политика переносится на робота (Franka Panda), где PD-контроллер в реальном времени регулирует силу захвата.
В результате робот справляется с задачами без единой тренировки на себе самом. В задачах вроде "положить яйцо в кастрюлю" или "открыть бутылку", FTF показал 77% успешности в среднем по 5 тестам. Для сравнения: классические методы на основе только видео - почти 0%.
Особенно впечатляет, что система устойчива к помехам и может адаптироваться в процессе. Это шаг к тому, чтобы роботы по-настоящему "чувствовали", а не просто следовали координатам. Сфера применения - от помощи в быту до хирургии и космоса.
Инженеры из NYU и UC Berkeley научили робота выполнять сложные действия с учётом силы прикосновения - просто наблюдая за человеком. Без обучения на самом роботе. Вообще. Это называется Feel the Force (FTF).
В основе - обычная перчатка с недорогими сенсорами, которая считывает 3D-силу контакта, когда человек, например, кладёт яйцо, открывает крышку бутылки или берёт хрупкий предмет. Камеры фиксируют движение рук, а вся информация поступает в модель на базе трансформера - такую же архитектуру используют современные ИИ вроде ChatGPT.
Модель учится предсказывать не только траекторию, но и с какой силой нужно взаимодействовать с предметом. Потом эта политика переносится на робота (Franka Panda), где PD-контроллер в реальном времени регулирует силу захвата.
В результате робот справляется с задачами без единой тренировки на себе самом. В задачах вроде "положить яйцо в кастрюлю" или "открыть бутылку", FTF показал 77% успешности в среднем по 5 тестам. Для сравнения: классические методы на основе только видео - почти 0%.
Особенно впечатляет, что система устойчива к помехам и может адаптироваться в процессе. Это шаг к тому, чтобы роботы по-настоящему "чувствовали", а не просто следовали координатам. Сфера применения - от помощи в быту до хирургии и космоса.
🔥8❤3🤯3👻2😨1
Solid State Humanity
Photo
Еще один имплант, направленный против возрастной макулодистрофии (и не только ) - ENCELTO от компании Neurotech Pharmaceuticals. В марте он был одобрен FDA.
В отличие от импланта Susvimo из предыдущего поста который требует "дозаправки" лекарством каждые 6 месяцев и механически подаёт антиангиогенный препарат (ранибизумаб), ENCELTO использует биоинженерные клетки для постоянного, автономного выделения CNTF - нейропротекторного белка, защищающего фоторецепторы от отмирания. Это принципиально другой подход: не подавление сосудистых аномалий, а замедление нейродегенерации на уровне клеток.
Технически ENCELTO представляет собой крошечную капсулу из коллагена, внутри которой находятся генетически модифицированные клетки сетчатки (RPE). Эти клетки "запрограммированы" выделять CNTF на протяжении многих лет. В одном из исследований устройство, извлечённое спустя 14,5 лет, всё ещё выделяло белок в терапевтически значимых дозах.
Проект стал результатом многолетнего сотрудничества Scripps Research, Lowy Medical Research Institute и компании Neurotech Pharmaceuticals. У истоков - работа учёного Мартина Фридлендера, который первым доказал, что причина макулярной телангиэктазии - это не проблема с сосудами, а нейродегенерация фоторецепторов и глиальных клеток.
Учитывая, что сетчатка - это по сути часть мозга, разработчики уже изучают применение ENCELTO при глаукоме и возрастной макулодистрофии. Устройство появится в США уже в июне 2025.
В отличие от импланта Susvimo из предыдущего поста который требует "дозаправки" лекарством каждые 6 месяцев и механически подаёт антиангиогенный препарат (ранибизумаб), ENCELTO использует биоинженерные клетки для постоянного, автономного выделения CNTF - нейропротекторного белка, защищающего фоторецепторы от отмирания. Это принципиально другой подход: не подавление сосудистых аномалий, а замедление нейродегенерации на уровне клеток.
Технически ENCELTO представляет собой крошечную капсулу из коллагена, внутри которой находятся генетически модифицированные клетки сетчатки (RPE). Эти клетки "запрограммированы" выделять CNTF на протяжении многих лет. В одном из исследований устройство, извлечённое спустя 14,5 лет, всё ещё выделяло белок в терапевтически значимых дозах.
• Устройство замедляет потерю светочувствительных клеток в течение как минимум 24 месяцев (данные фаз III).
• В удалённых через 14,5 лет устройствах уровень CNTF не снизился, что указывает на долгосрочную эффективность.
• Это первое в истории одобренное FDA клеточное устройство для лечения нейродегенеративного заболевания.
Проект стал результатом многолетнего сотрудничества Scripps Research, Lowy Medical Research Institute и компании Neurotech Pharmaceuticals. У истоков - работа учёного Мартина Фридлендера, который первым доказал, что причина макулярной телангиэктазии - это не проблема с сосудами, а нейродегенерация фоторецепторов и глиальных клеток.
Учитывая, что сетчатка - это по сути часть мозга, разработчики уже изучают применение ENCELTO при глаукоме и возрастной макулодистрофии. Устройство появится в США уже в июне 2025.
❤3👍1🖕1👀1
Мозг, который прогнозирует будущее: как дофамин помогает нам принимать решения - и может вдохновить ИИ
Представьте, что в вашем мозге есть карта не улиц, а возможных будущих событий. Она подсказывает: если подождёшь, награда будет больше, но если возьмёшь сейчас - получишь быстрее, но меньше. Учёные из Португалии показали, что такая карта действительно существует — и создаётся с помощью дофаминовых нейронов.
Раньше считалось, что дофаминовые нейроны просто сообщают мозгу, насколько результат превзошёл или не оправдал ожидания. Эти сигналы позволяют нам учиться: если что-то оказалось лучше, чем мы думали - запоминаем, что это хороший выбор. Это и есть обучение с подкреплением - тот же принцип, который используют современные ИИ. Но такие модели упрощают реальность: они сводят всю сложность будущего к одной усреднённой оценке. Это как если бы вы выбирали ресторан только по средней оценке, не зная, сколько там ждать и насколько вкусной будет еда.
Исследование показало, что мозг делает гораздо больше. Учёные наблюдали, как дофаминовые нейроны мышей реагируют на разные сигналы - одни предсказывали маленькую награду сразу, другие - большую, но позже. Оказалось, что разные нейроны по-разному реагируют на одни и те же ситуации. Одни - "нетерпеливые" - сильнее активируются при ожидании быстрой награды. Другие - "терпеливые" - ценят то, что приходит с задержкой. Некоторые нейроны были "оптимистами" - они особенно бурно реагировали на приятные сюрпризы. А другие - "пессимистами" - наоборот, особенно остро переживали разочарования.
Вместе эта разношерстная команда нейронов создаёт сложную картину возможных будущих событий - когда награда может появиться, насколько она вероятна, насколько велика. Мозг не просто оценивает, хорошо или плохо - он строит карту "возможных будущих", с их временем, масштабом и вероятностями. Это удивительно похоже на новейшие методы в ИИ, где обучающие алгоритмы не довольствуются одной усреднённой оценкой, а учитывают всё распределение возможных результатов.
Представьте, что в вашем мозге есть карта не улиц, а возможных будущих событий. Она подсказывает: если подождёшь, награда будет больше, но если возьмёшь сейчас - получишь быстрее, но меньше. Учёные из Португалии показали, что такая карта действительно существует — и создаётся с помощью дофаминовых нейронов.
Раньше считалось, что дофаминовые нейроны просто сообщают мозгу, насколько результат превзошёл или не оправдал ожидания. Эти сигналы позволяют нам учиться: если что-то оказалось лучше, чем мы думали - запоминаем, что это хороший выбор. Это и есть обучение с подкреплением - тот же принцип, который используют современные ИИ. Но такие модели упрощают реальность: они сводят всю сложность будущего к одной усреднённой оценке. Это как если бы вы выбирали ресторан только по средней оценке, не зная, сколько там ждать и насколько вкусной будет еда.
Исследование показало, что мозг делает гораздо больше. Учёные наблюдали, как дофаминовые нейроны мышей реагируют на разные сигналы - одни предсказывали маленькую награду сразу, другие - большую, но позже. Оказалось, что разные нейроны по-разному реагируют на одни и те же ситуации. Одни - "нетерпеливые" - сильнее активируются при ожидании быстрой награды. Другие - "терпеливые" - ценят то, что приходит с задержкой. Некоторые нейроны были "оптимистами" - они особенно бурно реагировали на приятные сюрпризы. А другие - "пессимистами" - наоборот, особенно остро переживали разочарования.
Вместе эта разношерстная команда нейронов создаёт сложную картину возможных будущих событий - когда награда может появиться, насколько она вероятна, насколько велика. Мозг не просто оценивает, хорошо или плохо - он строит карту "возможных будущих", с их временем, масштабом и вероятностями. Это удивительно похоже на новейшие методы в ИИ, где обучающие алгоритмы не довольствуются одной усреднённой оценкой, а учитывают всё распределение возможных результатов.
🔥9🖕1
Как нейрогарнитура и видеоигра способны в связке лечить боль
Учёные из Университета Нового Южного Уэльса (UNSW Sydney) разработали систему PainWave - это сочетание игры и нейрогарнитуры, которая считывает электроэнцефалограмму (ЭЭГ), то есть мозговую активность.
Система предназначена для лечения хронической невропатической боли без лекарств. Пациенты надевают гарнитуру и запускают анимационную игру, где плавает медуза. Цвет воды на экране изменяется в зависимости от мозговых волн: если мозг успокаивается, вода становится светло-бирюзовой. Такой визуальный отклик помогает пользователю постепенно "тренировать" мозг, чтобы изменить патологические сигналы, связанные с болью.
Система ориентирована на коррекцию активности в области таламуса - участке мозга, ответственном за передачу сенсорной информации, включая болевые сигналы. При хронической боли наблюдается характерная картина мозговых волн: увеличение медленных тета-волн, снижение альфа-ритма и рост быстрой бета-активности. Именно эту дисфункциональную картину PainWave и помогает перестроить.
В предварительном исследовании участвовали всего 4 человека, страдающих от корнеальной невропатии - редкой формы боли, при которой поражённые нервы глаз вызывают жжение, светобоязнь и боли в лице. Все участники прошли 20 сеансов за 4 недели. У 75% из них боль значительно уменьшилась - эффект был сопоставим или даже лучше, чем у опиоидов. Через 5 недель после окончания тренировок улучшения сохранялись.
Гарнитура собрана с использованием 3D-печати, её стоимость - около 300 австралийских долларов (примерно 200 долларов США), что значительно дешевле коммерческих аналогов. Игровое приложение, вся система интерфейса и программное обеспечение разработаны в лаборатории, кроме платы ЭЭГ - она пока открытая, но в будущем планируют заменить её на собственную.
Следующий этап - масштабное клиническое испытание на 224 пациентах с хронической болью после травмы спинного мозга. Также запущен параллельный проект StoPain, который будет тестировать PainWave при других формах невропатической боли. Данные с домашних сеансов будут поступать обратно исследователям для анализа эффективности в реальных условиях
Учёные из Университета Нового Южного Уэльса (UNSW Sydney) разработали систему PainWave - это сочетание игры и нейрогарнитуры, которая считывает электроэнцефалограмму (ЭЭГ), то есть мозговую активность.
Система предназначена для лечения хронической невропатической боли без лекарств. Пациенты надевают гарнитуру и запускают анимационную игру, где плавает медуза. Цвет воды на экране изменяется в зависимости от мозговых волн: если мозг успокаивается, вода становится светло-бирюзовой. Такой визуальный отклик помогает пользователю постепенно "тренировать" мозг, чтобы изменить патологические сигналы, связанные с болью.
Система ориентирована на коррекцию активности в области таламуса - участке мозга, ответственном за передачу сенсорной информации, включая болевые сигналы. При хронической боли наблюдается характерная картина мозговых волн: увеличение медленных тета-волн, снижение альфа-ритма и рост быстрой бета-активности. Именно эту дисфункциональную картину PainWave и помогает перестроить.
В предварительном исследовании участвовали всего 4 человека, страдающих от корнеальной невропатии - редкой формы боли, при которой поражённые нервы глаз вызывают жжение, светобоязнь и боли в лице. Все участники прошли 20 сеансов за 4 недели. У 75% из них боль значительно уменьшилась - эффект был сопоставим или даже лучше, чем у опиоидов. Через 5 недель после окончания тренировок улучшения сохранялись.
Гарнитура собрана с использованием 3D-печати, её стоимость - около 300 австралийских долларов (примерно 200 долларов США), что значительно дешевле коммерческих аналогов. Игровое приложение, вся система интерфейса и программное обеспечение разработаны в лаборатории, кроме платы ЭЭГ - она пока открытая, но в будущем планируют заменить её на собственную.
Следующий этап - масштабное клиническое испытание на 224 пациентах с хронической болью после травмы спинного мозга. Также запущен параллельный проект StoPain, который будет тестировать PainWave при других формах невропатической боли. Данные с домашних сеансов будут поступать обратно исследователям для анализа эффективности в реальных условиях
🔥5🖕1
Solid State Humanity
Немного "полуаугментированного" зрения вам в ленту: разработаны контактные линзы, позволяющие видеть ближний инфракрасный свет - излучение в диапазоне от 800 до 1600 нанометров, которое обычно невидимо человеческому глазу. Линзы не требуют питания, так как…
Я уже писал о контактных линзах, которые позволяют видеть ИК-свет. Тогда я назвал это "полуаугментированным" зрением. Все потому что это всё-таки неинвазивная технология, не вмешивающаяся в работу самого органа (в данном случае глаза). Но теперь я хочу представить вам технологию полностью аугментированного зрения - полноценного импланта. Он создан из теллуриевых нанопроволок и уже дал слепым мышам ИК-зрение
Он частично восстановил зрение у слепых мышей и позволил зрячим макакам видеть в ближнем инфракрасном диапазоне. Имплант представляет собой тонкую сетку, которую можно поместить под сетчатку. Имплант сделан из теллура - светочувствительного полупроводника. Эти нанопроволоки плетутся в решётку, которая напрямую преобразует свет, включая инфракрасный, в электрические сигналы, стимулируя зрительные нейроны. Всё это происходит без внешнего питания или вспомогательных устройств - за счёт внутренней асимметрии структуры материала создаются мощные фототоки при освещении.
В экспериментах у мышей с генетической слепотой после имплантации появились зрачковые рефлексы, активность в зрительной коре и восстановление зрительного поведения. Они научились различать визуальные паттерны и находить источники света, причём при освещённости почти в 80 раз ниже безопасного клинического порога. У зрячих макак после установки импланта появилась чувствительность к ближнему инфракрасному свету, чего в норме нет у человека. У слепой макаки имплант прижился без осложнений.
Имплант охватывает широкий диапазон: от видимого света до инфракрасного II диапазона. Это достигается за счёт узкой ширины запрещённой зоны в теллуре, высокого поглощения света и специально созданных дефектов в структуре. Электрофизиологические замеры показали, что фототоки были рекордно мощными среди аналогичных технологий восстановления зрения. Устройство стабильно, биосовместимо, легко вживляется в субретинальное пространство и не требует bulky-оборудования, как многие существующие протезы.
Он частично восстановил зрение у слепых мышей и позволил зрячим макакам видеть в ближнем инфракрасном диапазоне. Имплант представляет собой тонкую сетку, которую можно поместить под сетчатку. Имплант сделан из теллура - светочувствительного полупроводника. Эти нанопроволоки плетутся в решётку, которая напрямую преобразует свет, включая инфракрасный, в электрические сигналы, стимулируя зрительные нейроны. Всё это происходит без внешнего питания или вспомогательных устройств - за счёт внутренней асимметрии структуры материала создаются мощные фототоки при освещении.
В экспериментах у мышей с генетической слепотой после имплантации появились зрачковые рефлексы, активность в зрительной коре и восстановление зрительного поведения. Они научились различать визуальные паттерны и находить источники света, причём при освещённости почти в 80 раз ниже безопасного клинического порога. У зрячих макак после установки импланта появилась чувствительность к ближнему инфракрасному свету, чего в норме нет у человека. У слепой макаки имплант прижился без осложнений.
Имплант охватывает широкий диапазон: от видимого света до инфракрасного II диапазона. Это достигается за счёт узкой ширины запрещённой зоны в теллуре, высокого поглощения света и специально созданных дефектов в структуре. Электрофизиологические замеры показали, что фототоки были рекордно мощными среди аналогичных технологий восстановления зрения. Устройство стабильно, биосовместимо, легко вживляется в субретинальное пространство и не требует bulky-оборудования, как многие существующие протезы.
🔥9🥰1👏1🤯1
Учёные из Южной Кореи обнаружили три биологически активные молекулы с потенциалом замедления старения кожи. Эти соединения были выделены из бактерии Paracoccus sanguinis, которая обитает в крови человека. Исследование опубликовано в журнале Journal of Natural Products и представляет собой одно из первых углублённых изучений метаболитов, производимых микробами, естественно присутствующими в кровотоке.
Выделенные соединения относятся к классу так называемых индольных метаболитов - производных индола, органического соединения, известного своими антиоксидантными, противовоспалительными и антимикробными свойствами. Всего исследователи идентифицировали 12 индольных метаболитов, из которых 6 были неизвестны ранее. Для этого команда использовала спектрометрию, изотопное мечение и методы вычислительного анализа.
Затем биологическую активность этих метаболитов проверили в лабораторных условиях на культурах человеческих кожных клеток. Клетки предварительно подвергали окислительному стрессу - вводили активные формы кислорода (ROS), вызывающие воспаление и разрушение коллагена, что имитирует процессы старения кожи. Три из 12 протестированных соединений, включая два новых, показали выраженный защитный эффект: снижали уровень ROS, уменьшали синтез двух воспалительных белков и снижали активность фермента, разрушающего коллаген.
Результаты демонстрируют потенциал использования индольных метаболитов P. sanguinis в качестве новых средств для замедления возрастных изменений кожи. При этом особенно важно, что эти соединения продуцируются бактериями, уже находящимися в организме человека, что может облегчить разработку безопасных и биосовместимых терапий.
Выделенные соединения относятся к классу так называемых индольных метаболитов - производных индола, органического соединения, известного своими антиоксидантными, противовоспалительными и антимикробными свойствами. Всего исследователи идентифицировали 12 индольных метаболитов, из которых 6 были неизвестны ранее. Для этого команда использовала спектрометрию, изотопное мечение и методы вычислительного анализа.
Затем биологическую активность этих метаболитов проверили в лабораторных условиях на культурах человеческих кожных клеток. Клетки предварительно подвергали окислительному стрессу - вводили активные формы кислорода (ROS), вызывающие воспаление и разрушение коллагена, что имитирует процессы старения кожи. Три из 12 протестированных соединений, включая два новых, показали выраженный защитный эффект: снижали уровень ROS, уменьшали синтез двух воспалительных белков и снижали активность фермента, разрушающего коллаген.
Результаты демонстрируют потенциал использования индольных метаболитов P. sanguinis в качестве новых средств для замедления возрастных изменений кожи. При этом особенно важно, что эти соединения продуцируются бактериями, уже находящимися в организме человека, что может облегчить разработку безопасных и биосовместимых терапий.
ACS Publications
Discovery and Biosynthesis of Indole-Functionalized Metabolites from the Human Blood Bacterium, Paracoccus sanguinis, and Their…
The human microbiome plays a crucial role in health and disease, with microbial metabolites acting as key mediators of physiological processes. While extensive research has focused on gut-derived microbes, the metabolic contributions of blood-derived bacteria…
❤6👏1💩1
Удалось выяснить, как стареют нейральные стволовые клетки - особые клетки в мозге, которые помогают формировать новые нейроны даже у взрослых людей. Такие клетки есть, например, в гиппокампе - участке мозга, отвечающем за память. Однако с возрастом эти клетки становятся менее активными, и образование новых нейронов резко замедляется.
Обычно стволовые клетки находятся в состоянии "спящего режима" - они не делятся, а просто ждут сигнала, чтобы начать работать. Это помогает им избегать повреждений и сохраняться надолго, но в то же время делает их очень трудно различимыми. Многие белки и гены, по которым учёные раньше пытались их определить, встречаются и у других типов клеток, например у астроцитов - клеток, поддерживающих нейроны. Из-за этого было сложно понять, где именно стволовая клетка, а где - уже более «взрослая» клетка.
Команда исследователей объединила данные из семи разных научных работ и с помощью анализа активности генов (так называемой транскриптомики) смогла выделить общие признаки стволовых клеток и их потомков. Они нашли два гена, характерных именно для нейральных стволовых клеток, и ещё десять - для тех клеток, которые уже начали превращаться в нейроны. Также были выделены признаки клеток, находящихся в «спящем» состоянии, и признаки их активации.
С возрастом такие клетки не только теряют активность, но и начинают вести себя как стареющие клетки в других органах: у них включаются гены, связанные с воспалением и повреждением, они перестают обновляться и могут мешать окружающим клеткам. Более того, с возрастом стволовые клетки хуже "общаются" с другими - перестают посылать сигналы, важные для работы мозга, в том числе для образования новых связей между нейронами.
Учёные также отметили, что у пожилых организмов больше клеток, которые превращаются не в нейроны, а в астроциты, что может объяснять ухудшение памяти и снижение способности к обучению с возрастом. Открытые гены, такие как Ecrg4 и Tnc, могут стать будущими мишенями для лекарств, которые помогут сохранить активность стволовых клеток мозга и замедлить возрастные изменения.
В целом, исследование показывает, что с помощью современных методов можно не только лучше понять, как именно стареет мозг, но и найти пути, как этот процесс замедлить или даже обратить вспять.
Обычно стволовые клетки находятся в состоянии "спящего режима" - они не делятся, а просто ждут сигнала, чтобы начать работать. Это помогает им избегать повреждений и сохраняться надолго, но в то же время делает их очень трудно различимыми. Многие белки и гены, по которым учёные раньше пытались их определить, встречаются и у других типов клеток, например у астроцитов - клеток, поддерживающих нейроны. Из-за этого было сложно понять, где именно стволовая клетка, а где - уже более «взрослая» клетка.
Команда исследователей объединила данные из семи разных научных работ и с помощью анализа активности генов (так называемой транскриптомики) смогла выделить общие признаки стволовых клеток и их потомков. Они нашли два гена, характерных именно для нейральных стволовых клеток, и ещё десять - для тех клеток, которые уже начали превращаться в нейроны. Также были выделены признаки клеток, находящихся в «спящем» состоянии, и признаки их активации.
С возрастом такие клетки не только теряют активность, но и начинают вести себя как стареющие клетки в других органах: у них включаются гены, связанные с воспалением и повреждением, они перестают обновляться и могут мешать окружающим клеткам. Более того, с возрастом стволовые клетки хуже "общаются" с другими - перестают посылать сигналы, важные для работы мозга, в том числе для образования новых связей между нейронами.
Учёные также отметили, что у пожилых организмов больше клеток, которые превращаются не в нейроны, а в астроциты, что может объяснять ухудшение памяти и снижение способности к обучению с возрастом. Открытые гены, такие как Ecrg4 и Tnc, могут стать будущими мишенями для лекарств, которые помогут сохранить активность стволовых клеток мозга и замедлить возрастные изменения.
В целом, исследование показывает, что с помощью современных методов можно не только лучше понять, как именно стареет мозг, но и найти пути, как этот процесс замедлить или даже обратить вспять.
Wiley Online Library
Cross‐Analysis of Single‐Cell Transcriptomic Datasets Reveals Conserved Neurogenic Gene Signatures and New Insights Into Neural…
Here, we reanalyze single-cell RNA sequencing datasets demonstrating hippocampal adult neural stem cell (NSC) heterogeneity to resolve classification inconsistencies and identify conserved gene marke...
1👍7❤3💩1