Solid State Humanity
Photo
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Не зря я надеялся, что ЕКА в своей программе "Fly!" поставит изучение поведения протеза в космосе в больший приоритет, чем какую-то там "инклюзивность".
У первого "ауга" в космосе свежие новости. Джон МакФолл протестировал работу своей "умной" бионической ноги во время 86-й параболической кампании ЕКА на самолёте Zero-G. Эта кампания проходила с 21 мая 2025 года в Бордо, Франция.
В общей сложности было выполнено более 90 парабол за 3 дня полётов, а каждая парабола давала 22 секунды микрогравитации, суммарно это около 33 минут невесомости. Во время полётов Джон выполнял приседания, ходьбу и бег, а его протез работал в реальных условиях микрогравитации, что до этого никогда не тестировалось.
Протез Джона состоит из механического колена и механической лезвийной стопы для бега (такой же тип используется в паралимпийском спорте), а также мехатронного колена с сенсорами для ходьбы и повседневных задач. Важно, что сенсоры протеза зависят от гравитации: они измеряют угол наклона, ускорение, давление и другие параметры, которые искажаются в микрогравитации. Например, гироскопы и акселерометры внутри колена могут терять калибровку без стандартного земного притяжения. Это требует перенастройки и калибровки устройств под условия орбитального полёта.
Для имитации "веса тела" и удержания астронавта на беговой дорожке в невесомости использовалась система из резиновых шнуров и подвесного пояса, аналогичная системе на МКС. Испытания проводились с разными настройками: меняли жёсткость лезвий, уровень сопротивления коленного шарнира, а также корректировали расположение датчиков.
Ну и стоит ещё раз повторить, что эти испытания важны, потому что на МКС и в будущем на Луне или Марсе проблема деградации костей из-за отсутствия гравитации стоит остро: за полгода на орбите у космонавтов теряется до 2% костной массы в месяц в нагрузочных костях. Использование протезов и адаптация их для специальных тренировок на беговых дорожках поможет снизить этот риск для людей с ампутациями. А может даже для тех космонавтов, что добровольно променяют свою конечность на протез. Если бы только их качество стимулировало к таким решениям, однако... Но не будем о грустном
У первого "ауга" в космосе свежие новости. Джон МакФолл протестировал работу своей "умной" бионической ноги во время 86-й параболической кампании ЕКА на самолёте Zero-G. Эта кампания проходила с 21 мая 2025 года в Бордо, Франция.
В общей сложности было выполнено более 90 парабол за 3 дня полётов, а каждая парабола давала 22 секунды микрогравитации, суммарно это около 33 минут невесомости. Во время полётов Джон выполнял приседания, ходьбу и бег, а его протез работал в реальных условиях микрогравитации, что до этого никогда не тестировалось.
Протез Джона состоит из механического колена и механической лезвийной стопы для бега (такой же тип используется в паралимпийском спорте), а также мехатронного колена с сенсорами для ходьбы и повседневных задач. Важно, что сенсоры протеза зависят от гравитации: они измеряют угол наклона, ускорение, давление и другие параметры, которые искажаются в микрогравитации. Например, гироскопы и акселерометры внутри колена могут терять калибровку без стандартного земного притяжения. Это требует перенастройки и калибровки устройств под условия орбитального полёта.
Для имитации "веса тела" и удержания астронавта на беговой дорожке в невесомости использовалась система из резиновых шнуров и подвесного пояса, аналогичная системе на МКС. Испытания проводились с разными настройками: меняли жёсткость лезвий, уровень сопротивления коленного шарнира, а также корректировали расположение датчиков.
Ну и стоит ещё раз повторить, что эти испытания важны, потому что на МКС и в будущем на Луне или Марсе проблема деградации костей из-за отсутствия гравитации стоит остро: за полгода на орбите у космонавтов теряется до 2% костной массы в месяц в нагрузочных костях. Использование протезов и адаптация их для специальных тренировок на беговых дорожках поможет снизить этот риск для людей с ампутациями. А может даже для тех космонавтов, что добровольно променяют свою конечность на протез. Если бы только их качество стимулировало к таким решениям, однако... Но не будем о грустном
🔥4👍2🤔2❤1
Ультразвуковой имплант избавляет от хронической боли без таблеток и зарядки
Учёные из Университета Южной Калифорнии представили гибкий имплант нового поколения, который может управлять хронической болью с помощью электростимуляции и ультразвука. В отличие от старых систем, требующих сложных операций и регулярной замены батареек, новый имплант работает без проводов и зарядки. Его питание поступает через ультразвук - специальный передатчик, который человек носит на теле, отправляет энергию прямо на имплант.
Размер устройства минимальный: внутри - микросхемы, электроды и приёмник для ультразвука, всё это собрано на гибкой плате. Установка происходит с меньшими повреждениями, чем при старых имплантах.
Интеллектуальная часть системы - алгоритм машинного обучения, который "слушает" сигналы из мозга и определяет уровень боли. В зависимости от состояния человека, стимуляция изменяется автоматически: если боль усиливается - имплант подаёт более мощный сигнал, если боль снижается - сила воздействия уменьшается.
Тесты на крысах показали: имплант точно определяет уровень стресса, подаёт электрические сигналы прямо в спинной мозг и помогает уменьшить боль, даже когда животные свободно двигаются. По данным исследования, около 20,9% взрослых в США страдают от хронической боли, а 6,9% - от тяжёлой боли, которая мешает жить.
Разработка может стать новым решением для миллионов людей, у которых хроническая боль не лечится обычными таблетками и требует длительных приёмов опиоидов, вызывающих зависимость. Команда планирует продолжить испытания на других животных, а в будущем - выйти на клинические испытания у людей.
Учёные из Университета Южной Калифорнии представили гибкий имплант нового поколения, который может управлять хронической болью с помощью электростимуляции и ультразвука. В отличие от старых систем, требующих сложных операций и регулярной замены батареек, новый имплант работает без проводов и зарядки. Его питание поступает через ультразвук - специальный передатчик, который человек носит на теле, отправляет энергию прямо на имплант.
Размер устройства минимальный: внутри - микросхемы, электроды и приёмник для ультразвука, всё это собрано на гибкой плате. Установка происходит с меньшими повреждениями, чем при старых имплантах.
Интеллектуальная часть системы - алгоритм машинного обучения, который "слушает" сигналы из мозга и определяет уровень боли. В зависимости от состояния человека, стимуляция изменяется автоматически: если боль усиливается - имплант подаёт более мощный сигнал, если боль снижается - сила воздействия уменьшается.
Тесты на крысах показали: имплант точно определяет уровень стресса, подаёт электрические сигналы прямо в спинной мозг и помогает уменьшить боль, даже когда животные свободно двигаются. По данным исследования, около 20,9% взрослых в США страдают от хронической боли, а 6,9% - от тяжёлой боли, которая мешает жить.
Разработка может стать новым решением для миллионов людей, у которых хроническая боль не лечится обычными таблетками и требует длительных приёмов опиоидов, вызывающих зависимость. Команда планирует продолжить испытания на других животных, а в будущем - выйти на клинические испытания у людей.
🔥9❤1👍1🤔1
Компания Abbott получила одобрение в США на новый медицинский имплант для сердца - Tendyne, который помогает заменить митральный клапан без сложной операции на открытом сердце.
Митральный клапан - это, грубо говоря, дверца внутри сердца, которая открывается и закрывается, чтобы кровь текла в одном направлении: из верхней камеры (предсердия) в нижнюю (желудочек). Если этот клапан повреждён, например, забит отложениями кальция, или слишком сужен, кровь начинает протекать обратно, сердце изнашивается и работать становится тяжело.
Раньше для замены такого клапана нужна была большая операция: вскрывали грудную клетку, останавливали сердце, подключали пациента к аппарату искусственного кровообращения. Но многие пациенты не могут перенести такую операцию - например, пожилые люди, те, у кого уже есть другие болезни, или у кого вокруг клапана слишком много твёрдых отложений кальция.
Tendyne же вставляют через небольшой разрез между рёбрами - без вскрытия грудной клетки. Устройство само раскрывается внутри сердца. Внутренняя часть Tendyne - это новый биологический клапан, который начинает работать вместо старого. Снаружи его поддерживает гибкий каркас, который плотно прилегает к стенкам сердца и не даёт импланту смещаться.
Tendyne выпускается в разных размерах, чтобы подходить под форму сердца у разных пациентов. Теперь врачи могут помогать тем, кому раньше отказывали из-за высокого риска операции.
Митральный клапан - это, грубо говоря, дверца внутри сердца, которая открывается и закрывается, чтобы кровь текла в одном направлении: из верхней камеры (предсердия) в нижнюю (желудочек). Если этот клапан повреждён, например, забит отложениями кальция, или слишком сужен, кровь начинает протекать обратно, сердце изнашивается и работать становится тяжело.
Раньше для замены такого клапана нужна была большая операция: вскрывали грудную клетку, останавливали сердце, подключали пациента к аппарату искусственного кровообращения. Но многие пациенты не могут перенести такую операцию - например, пожилые люди, те, у кого уже есть другие болезни, или у кого вокруг клапана слишком много твёрдых отложений кальция.
Tendyne же вставляют через небольшой разрез между рёбрами - без вскрытия грудной клетки. Устройство само раскрывается внутри сердца. Внутренняя часть Tendyne - это новый биологический клапан, который начинает работать вместо старого. Снаружи его поддерживает гибкий каркас, который плотно прилегает к стенкам сердца и не даёт импланту смещаться.
Tendyne выпускается в разных размерах, чтобы подходить под форму сердца у разных пациентов. Теперь врачи могут помогать тем, кому раньше отказывали из-за высокого риска операции.
❤11🔥1
Голландская компания Salvia BioElectronics привлекла $60 миллионов инвестиций для ускорения запуска своей терапии от хронической мигрени - MySalvia Therapy. Это новый минимально инвазивный метод, который воздействует на нервы, связанные с мигренью, с помощью имплантов и внешнего устройства.
Терапия состоит из двух ультратонких имплантов, которые помещают под кожу на лбу и затылке. Они активируются по желанию пациента с помощью внешнего носимого устройства. Такая система позволяет точно и локально воздействовать на нервы, снижая частоту и силу приступов мигрени. Благодаря малой инвазивности и контролю самого пациента этот метод может стать спасением для миллионов людей, у которых не помогли традиционные лекарства.
Компания уже проводит ключевое клиническое исследование RECLAIM в Европе и Австралии, а затем планирует начать испытания в США. Терапия получила от FDA статус Breakthrough Device, что ускоряет её выход на рынок США. Новое финансирование поможет завершить испытания, подготовить документы для регуляторов и запустить продукт на рынках США, Европы и Австралии.
Neuromodulation, то есть управление нервами с помощью электрических импульсов, всё больше используется для лечения хронической боли и неврологических заболеваний. Salvia BioElectronics входит в число компаний, меняющих подход к лечению мигрени - от лекарств к новым технологиям, которые воздействуют прямо на нервы, а не только снимают симптомы.
Терапия состоит из двух ультратонких имплантов, которые помещают под кожу на лбу и затылке. Они активируются по желанию пациента с помощью внешнего носимого устройства. Такая система позволяет точно и локально воздействовать на нервы, снижая частоту и силу приступов мигрени. Благодаря малой инвазивности и контролю самого пациента этот метод может стать спасением для миллионов людей, у которых не помогли традиционные лекарства.
Компания уже проводит ключевое клиническое исследование RECLAIM в Европе и Австралии, а затем планирует начать испытания в США. Терапия получила от FDA статус Breakthrough Device, что ускоряет её выход на рынок США. Новое финансирование поможет завершить испытания, подготовить документы для регуляторов и запустить продукт на рынках США, Европы и Австралии.
Neuromodulation, то есть управление нервами с помощью электрических импульсов, всё больше используется для лечения хронической боли и неврологических заболеваний. Salvia BioElectronics входит в число компаний, меняющих подход к лечению мигрени - от лекарств к новым технологиям, которые воздействуют прямо на нервы, а не только снимают симптомы.
🔥5👍2❤1
Solid State Humanity
Ученые используют 3D-печать для создания ЭЭГ-татуировок на голове, которые позволяют управлять VR-симуляторами, дистанционно управлять роботами и даже "читать" мысли. Исследователи из Техасского и Калифорнийского университетов разработали прототип метода…
Давайте вернёмся к электронным татуировкам. Тем более появился повод: разработана электронная татуировка, которая клеится на лоб и вокруг глаз.
Она тонкая, лёгкая, гибкая, и сделана из проводящего материала, который фиксируется на коже с помощью специальной плёнки. Внутри находятся датчики: 4 для измерения мозговых волн (ЭЭГ) на лбу и несколько для отслеживания движений глаз (ЭОГ) вокруг глаз и за ухом. Эти данные помогают понять, насколько человек умственно загружен - например, при выполнении сложной задачи или в стрессовой ситуации.
Технология создана для людей, которые работают в условиях высокой ответственности: пилоты, врачи, диспетчеры. Если их умственная нагрузка слишком велика, это может привести к ошибкам или катастрофам. Электронная татуировка собирает данные в реальном времени и может предупреждать человека, когда уровень нагрузки становится опасным. В будущем данные будут поступать прямо в приложение на телефоне или компьютере, которое подскажет: "Твоя нагрузка слишком высокая, сделай паузу или передай часть работы".
Тестирование проводилось на 6 участниках, которым нужно было запоминать буквы и их местоположение на экране - задача становилась сложнее, если нужно было помнить больше букв назад.
Результаты показали: чем сложнее задача, тем больше меняется активность мозга и движения глаз, и это чётко видно через татуировку. Эти данные обрабатываются с помощью алгоритма машинного обучения, который может прогнозировать, насколько человек перегружен.
Важно, что устройство будет стоить недорого - около $200. В отличие от больших и неудобных приборов для ЭЭГ и ЭОГ, эта татуировка лёгкая, гибкая и подходит для использования в реальных условиях.
Лучше всего человек работает, когда задача не слишком лёгкая и не слишком сложная. Если задача слишком простая - становится скучно и внимание теряется, если слишком сложная - наступает перегрузка. Эта технология поможет найти баланс и предупреждать человека, когда пора замедлиться, чтобы избежать ошибок.
В теории возможны и гибридные разработки электронных татуировок с нейроинтерфейсами - например, интеграция датчиков для съёма активности мозга с системами обратной связи, которые не только предупреждают пользователя, но и позволяют передавать команды напрямую устройствам или компьютерам. Такие гибриды могут расширить функционал, превратив электронную татуировку из пассивного средства мониторинга в активный интерфейс, через который можно управлять внешними системами, корректировать работу AI-ассистентов или даже активировать экзоскелеты и кибернетические протезы в будущем.
Она тонкая, лёгкая, гибкая, и сделана из проводящего материала, который фиксируется на коже с помощью специальной плёнки. Внутри находятся датчики: 4 для измерения мозговых волн (ЭЭГ) на лбу и несколько для отслеживания движений глаз (ЭОГ) вокруг глаз и за ухом. Эти данные помогают понять, насколько человек умственно загружен - например, при выполнении сложной задачи или в стрессовой ситуации.
Технология создана для людей, которые работают в условиях высокой ответственности: пилоты, врачи, диспетчеры. Если их умственная нагрузка слишком велика, это может привести к ошибкам или катастрофам. Электронная татуировка собирает данные в реальном времени и может предупреждать человека, когда уровень нагрузки становится опасным. В будущем данные будут поступать прямо в приложение на телефоне или компьютере, которое подскажет: "Твоя нагрузка слишком высокая, сделай паузу или передай часть работы".
Тестирование проводилось на 6 участниках, которым нужно было запоминать буквы и их местоположение на экране - задача становилась сложнее, если нужно было помнить больше букв назад.
Результаты показали: чем сложнее задача, тем больше меняется активность мозга и движения глаз, и это чётко видно через татуировку. Эти данные обрабатываются с помощью алгоритма машинного обучения, который может прогнозировать, насколько человек перегружен.
Важно, что устройство будет стоить недорого - около $200. В отличие от больших и неудобных приборов для ЭЭГ и ЭОГ, эта татуировка лёгкая, гибкая и подходит для использования в реальных условиях.
Лучше всего человек работает, когда задача не слишком лёгкая и не слишком сложная. Если задача слишком простая - становится скучно и внимание теряется, если слишком сложная - наступает перегрузка. Эта технология поможет найти баланс и предупреждать человека, когда пора замедлиться, чтобы избежать ошибок.
В теории возможны и гибридные разработки электронных татуировок с нейроинтерфейсами - например, интеграция датчиков для съёма активности мозга с системами обратной связи, которые не только предупреждают пользователя, но и позволяют передавать команды напрямую устройствам или компьютерам. Такие гибриды могут расширить функционал, превратив электронную татуировку из пассивного средства мониторинга в активный интерфейс, через который можно управлять внешними системами, корректировать работу AI-ассистентов или даже активировать экзоскелеты и кибернетические протезы в будущем.
🔥7❤3👍2🙉1
Учёные из Европы провели исследование на мышах и выяснили, что смесь из двух известных лекарств - рапамицина и траметиниба - продлевает жизнь мышей примерно на 30%. Мыши, которые получали эти лекарства, жили дольше и оставались более здоровыми: у них позже появлялись опухоли, было меньше воспалений в организме, лучше работало сердце, они меньше набирали вес и были активнее в старости.
Каждое из этих лекарств по отдельности тоже помогает, но не так сильно: рапамицин увеличивает продолжительность жизни мышей примерно на 17-18%, а траметиниб - на 7-16%. А вместе они дают ещё больший эффект.
Однако ожидать, что люди смогут прожить до 130 лет, не стоит. Но есть надежда, что эти препараты смогут улучшить качество жизни в пожилом возрасте, замедлить развитие возрастных заболеваний и продлить период активного долголетия
Каждое из этих лекарств по отдельности тоже помогает, но не так сильно: рапамицин увеличивает продолжительность жизни мышей примерно на 17-18%, а траметиниб - на 7-16%. А вместе они дают ещё больший эффект.
Однако ожидать, что люди смогут прожить до 130 лет, не стоит. Но есть надежда, что эти препараты смогут улучшить качество жизни в пожилом возрасте, замедлить развитие возрастных заболеваний и продлить период активного долголетия
Nature
The geroprotectors trametinib and rapamycin combine additively to extend mouse healthspan and lifespan
Nature Aging - Gkioni et al. show that trametinib, which targets the Ras–Mek–Erk pathway, extends lifespan in male and female mice and that co-treatment with the known geroprotector...
👍6
Похоже, ИИ будет работать на ядерной энергетике
Спрос на электроэнергию в США резко вырос из-за искусственного интеллекта, и крупнейшие IT-компании ищут стабильные источники энергии для дата-центров. Один из главных вариантов - ядерное деление. В отличие от ещё экспериментального термоядерного синтеза, деление давно используется в энергетике.
Современные стартапы делают ставку на новые модульные реакторы (SMR) - более компактные установки, которые проще строить серийно. Хотя ни одна такая станция ещё не построена в США, Amazon, Google, Meta и Microsoft уже заключают контракты или инвестируют в проекты.
Kairos Power
• Технология: Модульные реакторы на жидком фторидном соле. Соль работает как теплоноситель и охлаждающая среда. Топливо - углеродно-керамические "шарики", устойчивые к перегреву.
• Планы: Первый коммерческий реактор (75 МВт) к 2030 году. Контракт с Google на 500 МВт к 2035 году.
• Поддержка: $629 млн от правительства США, включая $303 млн от Министерства энергетики. Разрешение на строительство в Теннесси (2 тестовых блока по 35 МВт).
Oklo
• Технология: Реактор с жидкометаллическим охлаждением, уменьшает образование радиоактивных отходов.
• Мощность: Планирует поставку 12 ГВт электроэнергии дата-центрам Switch до 2044 года.
• Финансирование: Поддержка от Altman (OpenAI), DCVC, Draper Associates, Mithril Capital. Первая лицензия отклонена в 2022 году, новая заявка в 2025.
Saltfoss (бывш. Seaborg)
• Технология: Модульные реакторы на жидком соли, размещаемые на морских баржах (Power Barge). Каждая баржа может нести 2–8 реакторов.
• Партнёры: Samsung Heavy Industries (строительство судов). Поддержка инвесторов: Билл Гейтс, Питер Тиль, Дэвид Хелгасон. Сумма инвестиций: $60 млн.
TerraPower
• Технология: Реактор Natrium (345 МВт), охлаждается жидким натрием. Встроенное хранилище тепла на расплавленной соли позволяет накапливать энергию для пиковых нагрузок.
• Статус: Строительство началось в 2024 году (Вайоминг).
• Инвесторы: Cascade (Гейтс), Khosla Ventures, CRV, ArcelorMittal
X-Energy
• Технология: Высокотемпературный газоохлаждаемый реактор Xe-100 (80 МВт), использует гелий и топливные шарики («пебблы») для передачи тепла.
• Планы: 300 МВт новых мощностей в США (Северо-Запад, Вирджиния).
• Финансирование: $700 млн от Amazon Climate Pledge Fund.
Big Tech делает ставку на ядерные SMR-реакторы как на источник стабильной и дешёвой энергии для ИИ и дата-центров. Реальные проекты в США пока на ранних стадиях, но интерес к технологии огромен.
Спрос на электроэнергию в США резко вырос из-за искусственного интеллекта, и крупнейшие IT-компании ищут стабильные источники энергии для дата-центров. Один из главных вариантов - ядерное деление. В отличие от ещё экспериментального термоядерного синтеза, деление давно используется в энергетике.
Современные стартапы делают ставку на новые модульные реакторы (SMR) - более компактные установки, которые проще строить серийно. Хотя ни одна такая станция ещё не построена в США, Amazon, Google, Meta и Microsoft уже заключают контракты или инвестируют в проекты.
Kairos Power
• Технология: Модульные реакторы на жидком фторидном соле. Соль работает как теплоноситель и охлаждающая среда. Топливо - углеродно-керамические "шарики", устойчивые к перегреву.
• Планы: Первый коммерческий реактор (75 МВт) к 2030 году. Контракт с Google на 500 МВт к 2035 году.
• Поддержка: $629 млн от правительства США, включая $303 млн от Министерства энергетики. Разрешение на строительство в Теннесси (2 тестовых блока по 35 МВт).
Oklo
• Технология: Реактор с жидкометаллическим охлаждением, уменьшает образование радиоактивных отходов.
• Мощность: Планирует поставку 12 ГВт электроэнергии дата-центрам Switch до 2044 года.
• Финансирование: Поддержка от Altman (OpenAI), DCVC, Draper Associates, Mithril Capital. Первая лицензия отклонена в 2022 году, новая заявка в 2025.
Saltfoss (бывш. Seaborg)
• Технология: Модульные реакторы на жидком соли, размещаемые на морских баржах (Power Barge). Каждая баржа может нести 2–8 реакторов.
• Партнёры: Samsung Heavy Industries (строительство судов). Поддержка инвесторов: Билл Гейтс, Питер Тиль, Дэвид Хелгасон. Сумма инвестиций: $60 млн.
TerraPower
• Технология: Реактор Natrium (345 МВт), охлаждается жидким натрием. Встроенное хранилище тепла на расплавленной соли позволяет накапливать энергию для пиковых нагрузок.
• Статус: Строительство началось в 2024 году (Вайоминг).
• Инвесторы: Cascade (Гейтс), Khosla Ventures, CRV, ArcelorMittal
X-Energy
• Технология: Высокотемпературный газоохлаждаемый реактор Xe-100 (80 МВт), использует гелий и топливные шарики («пебблы») для передачи тепла.
• Планы: 300 МВт новых мощностей в США (Северо-Запад, Вирджиния).
• Финансирование: $700 млн от Amazon Climate Pledge Fund.
Big Tech делает ставку на ядерные SMR-реакторы как на источник стабильной и дешёвой энергии для ИИ и дата-центров. Реальные проекты в США пока на ранних стадиях, но интерес к технологии огромен.
👍6
Учёные из Техасского университета в Далласе разработали новый способ восстановления движений рук у людей с травмами спинного мозга.
Они придумали использовать очень маленький электронный имплант, который вживляют в шею и подключают к блуждающему нерву. Когда человек выполняет правильное движение рукой, например, поднимает или сжимает что-то, этот имплант подаёт в мозг специальный электрический сигнал. Такой подход помогает мозгу формировать новые связи и заново учиться управлять рукой, даже если повреждение спинного мозга случилось много лет назад.
В эксперименте участвовали 19 человек, у которых были повреждения шейного отдела спинного мозга, а обычная терапия не помогала. Возраст участников варьировался от 21 до 65 лет, а травмы у них были от 1 года до 45 лет назад. После 12 недель занятий с этой системой у всех пациентов улучшились сила, скорость, точность и объём движений рук. Важно, что ни возраст, ни тяжесть травмы, ни то, сколько времени прошло с момента травмы, не мешали улучшению. Врачи говорят, что эти результаты - настоящий прорыв, потому что раньше считалось, что если после травмы прошло много времени, шансы на восстановление минимальны. Новый имплант крошечный - примерно в 50 раз меньше старых моделей - и не мешает делать МРТ, КТ или ультразвуковые исследования.
Сейчас учёные готовятся к следующему этапу - большому исследованию на 70 пациентах в разных клиниках США, чтобы доказать эффективность метода и получить одобрение FDA. Если всё получится, этот подход может стать первым доступным решением для восстановления движений после повреждений спинного мозга. Пока учёные подчеркивают, что путь до официального внедрения ещё длинный, но они полны решимости продолжать работу, чтобы помочь людям, у которых сейчас нет других вариантов лечения.
Они придумали использовать очень маленький электронный имплант, который вживляют в шею и подключают к блуждающему нерву. Когда человек выполняет правильное движение рукой, например, поднимает или сжимает что-то, этот имплант подаёт в мозг специальный электрический сигнал. Такой подход помогает мозгу формировать новые связи и заново учиться управлять рукой, даже если повреждение спинного мозга случилось много лет назад.
В эксперименте участвовали 19 человек, у которых были повреждения шейного отдела спинного мозга, а обычная терапия не помогала. Возраст участников варьировался от 21 до 65 лет, а травмы у них были от 1 года до 45 лет назад. После 12 недель занятий с этой системой у всех пациентов улучшились сила, скорость, точность и объём движений рук. Важно, что ни возраст, ни тяжесть травмы, ни то, сколько времени прошло с момента травмы, не мешали улучшению. Врачи говорят, что эти результаты - настоящий прорыв, потому что раньше считалось, что если после травмы прошло много времени, шансы на восстановление минимальны. Новый имплант крошечный - примерно в 50 раз меньше старых моделей - и не мешает делать МРТ, КТ или ультразвуковые исследования.
Сейчас учёные готовятся к следующему этапу - большому исследованию на 70 пациентах в разных клиниках США, чтобы доказать эффективность метода и получить одобрение FDA. Если всё получится, этот подход может стать первым доступным решением для восстановления движений после повреждений спинного мозга. Пока учёные подчеркивают, что путь до официального внедрения ещё длинный, но они полны решимости продолжать работу, чтобы помочь людям, у которых сейчас нет других вариантов лечения.
Nature
Closed-loop vagus nerve stimulation aids recovery from spinal cord injury
Nature - Following spinal cord injury, gamified physical therapy that incorporates closed-loop vagus nerve stimulation can aid restoration of arm and hand function.
👍6❤3🔥1
А вот это уже интересно. На тот случай, если на ледяных планетах вроде Энцелада (или его аналога на орбите Юпитера - Европе) не обнаружится жизнь, учёные собираются занести туда её сами.
Энцелад - это спутник Сатурна, покрытый слоем льда толщиной около 20-30 км, под которым находится океан глубиной до 40 км. Сквозь трещины в ледяной коре гейзеры выбрасывают в космос водяной пар, соли и органические молекулы, что прямо указывает на активные химические процессы в океане. Анализ данных с космического аппарата Cassini показал, что в этих выбросах есть водород и углекислый газ - ключевые элементы для жизни, которая могла бы существовать в гидротермальных источниках на дне этого океана, как это происходило на Земле миллиарды лет назад.
Если будет доказано, что на Энцеладе нет собственной жизни, туда можно занести микроорганизмы с Земли - например, устойчивые к экстремальным условиям археи или бактерии, способные выживать в условиях высоких давлений, низких температур и вблизи гидротермальных источников. Таким образом, Энцелад станет уникальной "лабораторией", в которой можно будет наблюдать, как жизнь развивается на планете, где есть все условия для её существования, но отсутствует собственная биосфера. Этот эксперимент поможет понять, как шла эволюция жизни на Земле на ранних этапах, например, в эпоху Гадея или раннего Архея - от первых микроорганизмов к сложным экосистемам.
Такая миссия возможна уже при современных технологиях: создать небольшой космический аппарат с "набором микробов", доставить его на Энцелад, пробурить ледяную кору и занести микроорганизмы в океан. В отличие от Марса, где атмосфера и поверхность требуют огромных ресурсов для терраформирования, "засеять" жизнь на Энцеладе или аналогичных ледяных спутниках технически намного проще, и это может стать первым шагом к освоению удалённых уголков Солнечной системы. Более того, если жизнь на Энцеладе приживётся, в будущем его биосфера может стать источником ресурсов - например, органических веществ или биологических молекул - для других миссий в дальний космос.
Энцелад - это спутник Сатурна, покрытый слоем льда толщиной около 20-30 км, под которым находится океан глубиной до 40 км. Сквозь трещины в ледяной коре гейзеры выбрасывают в космос водяной пар, соли и органические молекулы, что прямо указывает на активные химические процессы в океане. Анализ данных с космического аппарата Cassini показал, что в этих выбросах есть водород и углекислый газ - ключевые элементы для жизни, которая могла бы существовать в гидротермальных источниках на дне этого океана, как это происходило на Земле миллиарды лет назад.
Если будет доказано, что на Энцеладе нет собственной жизни, туда можно занести микроорганизмы с Земли - например, устойчивые к экстремальным условиям археи или бактерии, способные выживать в условиях высоких давлений, низких температур и вблизи гидротермальных источников. Таким образом, Энцелад станет уникальной "лабораторией", в которой можно будет наблюдать, как жизнь развивается на планете, где есть все условия для её существования, но отсутствует собственная биосфера. Этот эксперимент поможет понять, как шла эволюция жизни на Земле на ранних этапах, например, в эпоху Гадея или раннего Архея - от первых микроорганизмов к сложным экосистемам.
Такая миссия возможна уже при современных технологиях: создать небольшой космический аппарат с "набором микробов", доставить его на Энцелад, пробурить ледяную кору и занести микроорганизмы в океан. В отличие от Марса, где атмосфера и поверхность требуют огромных ресурсов для терраформирования, "засеять" жизнь на Энцеладе или аналогичных ледяных спутниках технически намного проще, и это может стать первым шагом к освоению удалённых уголков Солнечной системы. Более того, если жизнь на Энцеладе приживётся, в будущем его биосфера может стать источником ресурсов - например, органических веществ или биологических молекул - для других миссий в дальний космос.
👍14❤3🔥2🤔1💯1
Ловите небольшой лонгрид о Сойленте. Сойлент заинтересовал меня не столько содержимым пищи, сколько самой концепцией того, что потребность в еде перестает быть таким затратным издержком повседневности
Teletype
Как может поменяться питание будущего. Часть 1
Вам не приходило в голову, что приготовление пищи и, как следствие, мытье посуды - дичайший моветон? Я, как трансгуманист, глубоко...
⚡5🥴5👍2😁1💊1
Когда у пациента практически не остаётся костной ткани, стандартные имплантаты установить невозможно: они требуют достаточного объёма кости для фиксации. Раньше в таких случаях приходилось прибегать к костной пластике - сложной и длительной процедуре, которая включает пересадку костных блоков, их приживление, а затем только установку имплантатов. Это означало месяцы ожидания, высокие риски отторжения, дополнительные операции и морально тяжёлое ожидание результата.
Сегодня, благодаря современным технологиям цифрового проектирования и 3D-печати, появилась возможность решать эту проблему иначе - с помощью индивидуальных субпериостальных имплантатов с птеригоидной фиксацией. Врач выполняет 3D-сканирование челюсти и лица пациента, чтобы получить максимально точную анатомическую модель. На основе этих данных создаётся персонализированный титановый каркас - имплантат, который полностью повторяет контуры костей пациента. Такой каркас изготавливается с использованием передовой структуры TPMS-gyroid - это особая пористая поверхность, которая имитирует природное строение костной ткани. Благодаря такой структуре клетки костной ткани могут проникать внутрь, что обеспечивает лучшее приживление имплантата.
Каркас фиксируется титановыми винтами в самых стабильных областях черепа - в птеригоидных пластинках крыловидного отростка, скуловых костях и остатках альвеолярного отростка челюсти. Например, в одном из недавних случаев, описанных в научной литературе, 75-летнему пациенту с полной атрофией верхней челюсти установили титановый каркас, зафиксированный четырьмя винтами - по два в области птеригоидных пластинок и скуловых костей. Уже через несколько часов после операции пациенту установили временный протез на этот каркас, что позволило сразу же восстановить речь, эстетику и возможность принимать мягкую пищу.
Подобные технологии значительно сокращают время лечения, уменьшают риски осложнений и открывают возможности для восстановления даже в самых сложных случаях. Они позволяют отказаться от пересадки костной ткани и многомесячных ожиданий заживления. Вместо этого пациент получает готовое решение, разработанное индивидуально под его анатомию, и может начать пользоваться протезом сразу после операции.
Сегодня, благодаря современным технологиям цифрового проектирования и 3D-печати, появилась возможность решать эту проблему иначе - с помощью индивидуальных субпериостальных имплантатов с птеригоидной фиксацией. Врач выполняет 3D-сканирование челюсти и лица пациента, чтобы получить максимально точную анатомическую модель. На основе этих данных создаётся персонализированный титановый каркас - имплантат, который полностью повторяет контуры костей пациента. Такой каркас изготавливается с использованием передовой структуры TPMS-gyroid - это особая пористая поверхность, которая имитирует природное строение костной ткани. Благодаря такой структуре клетки костной ткани могут проникать внутрь, что обеспечивает лучшее приживление имплантата.
Каркас фиксируется титановыми винтами в самых стабильных областях черепа - в птеригоидных пластинках крыловидного отростка, скуловых костях и остатках альвеолярного отростка челюсти. Например, в одном из недавних случаев, описанных в научной литературе, 75-летнему пациенту с полной атрофией верхней челюсти установили титановый каркас, зафиксированный четырьмя винтами - по два в области птеригоидных пластинок и скуловых костей. Уже через несколько часов после операции пациенту установили временный протез на этот каркас, что позволило сразу же восстановить речь, эстетику и возможность принимать мягкую пищу.
Подобные технологии значительно сокращают время лечения, уменьшают риски осложнений и открывают возможности для восстановления даже в самых сложных случаях. Они позволяют отказаться от пересадки костной ткани и многомесячных ожиданий заживления. Вместо этого пациент получает готовое решение, разработанное индивидуально под его анатомию, и может начать пользоваться протезом сразу после операции.
Cureus
Pterygoid Anchorage of Subperiosteal Implants: An Overview and Case Report
Severely atrophic maxillae (Cawood and Howell Class V-VI) often prevent conventional implant placement in the absence of extensive bone grafting, which carries risks, especially in elderly patie...
❤5👍3
Имплант, "заправляемый" препаратом 2 раза в год, помогает предотвратить потерю зрения
Пациенты с возрастной макулодистрофией (это заболевание, при котором ухудшается зрение из-за поражения макулы, центральной части сетчатки глаза. Возникает чаще всего у пожилых людей, может привести к потере центрального зрения и слепоте ) скоро смогут отказаться от частых уколов в глаз благодаря новой технологии. Сейчас для лечения влажной формы возрастной макулодистрофии (nAMD), которая является одной из основных причин потери зрения у людей старше 40 лет, приходится делать инъекции в глаз примерно раз в месяц. Это болезненно, неудобно и часто приводит к тому, что пациенты не проходят лечение в полном объеме.
Теперь фармацевтическая компания Roche разработала новое решение - специальный глазной имплантат, который можно заправлять препаратом два раза в год. Этот имплантат размером с рисовое зернышко, известный как Susvimo, доставляет в глаз лекарство ранибизумаб, которое помогает контролировать рост аномальных кровеносных сосудов под сетчаткой. Такие сосуды вызывают отек, кровоизлияния и образование рубцов, что в итоге приводит к быстрому ухудшению зрения.
Имплантат устанавливается в глаз с помощью несложной хирургической процедуры. Внутри него находится специальный резервуар с препаратом, который постепенно поступает в нужную область глаза - макулу, ответственную за центральное зрение. В отличие от традиционных уколов, которые нужно делать ежемесячно, этот порт заполняется всего дважды в год, и в ходе клинических испытаний Roche проверяет, можно ли увеличить интервал между заправками до 9 месяцев.
Клиническое исследование проходит в 16 странах, где задействованы четыре медицинских центра: Национальный университетский госпиталь, Сингапурский госпиталь, Тан Ток Сенг госпиталь и Eye & Retina Surgeons @ Camden Medical. В исследовании уже участвуют более 400 человек, а завершение планируется в декабре 2026 года.
Имплантат Susvimo уже одобрен FDA в США, и, по словам врачей, ожидается, что он станет доступен для широкой практики к 2026 году. После установки и растворения швов пациенты практически не чувствуют имплантат, а побочные эффекты минимальны. Такой подход может значительно улучшить качество жизни пациентов, снизив количество визитов к врачу и снизив риск рецидивов болезни.
Кроме того, исследователи планируют изучить возможность использования подобных имплантатов для лечения других глазных заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия.
Интересный факт: в Азии у пациентов чаще встречается подтип возрастной макулодистрофии - полиповидная хориоидальная васкулопатия (PCV). Эта форма заболевания считается более сложной для лечения и требует более частых вмешательств. Однако новые технологии, такие как имплантат Susvimo, дают надежду на более стабильный контроль заболевания даже в таких сложных случаях.
Пациенты с возрастной макулодистрофией (
Теперь фармацевтическая компания Roche разработала новое решение - специальный глазной имплантат, который можно заправлять препаратом два раза в год. Этот имплантат размером с рисовое зернышко, известный как Susvimo, доставляет в глаз лекарство ранибизумаб, которое помогает контролировать рост аномальных кровеносных сосудов под сетчаткой. Такие сосуды вызывают отек, кровоизлияния и образование рубцов, что в итоге приводит к быстрому ухудшению зрения.
Имплантат устанавливается в глаз с помощью несложной хирургической процедуры. Внутри него находится специальный резервуар с препаратом, который постепенно поступает в нужную область глаза - макулу, ответственную за центральное зрение. В отличие от традиционных уколов, которые нужно делать ежемесячно, этот порт заполняется всего дважды в год, и в ходе клинических испытаний Roche проверяет, можно ли увеличить интервал между заправками до 9 месяцев.
Клиническое исследование проходит в 16 странах, где задействованы четыре медицинских центра: Национальный университетский госпиталь, Сингапурский госпиталь, Тан Ток Сенг госпиталь и Eye & Retina Surgeons @ Camden Medical. В исследовании уже участвуют более 400 человек, а завершение планируется в декабре 2026 года.
Имплантат Susvimo уже одобрен FDA в США, и, по словам врачей, ожидается, что он станет доступен для широкой практики к 2026 году. После установки и растворения швов пациенты практически не чувствуют имплантат, а побочные эффекты минимальны. Такой подход может значительно улучшить качество жизни пациентов, снизив количество визитов к врачу и снизив риск рецидивов болезни.
Кроме того, исследователи планируют изучить возможность использования подобных имплантатов для лечения других глазных заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия.
Интересный факт: в Азии у пациентов чаще встречается подтип возрастной макулодистрофии - полиповидная хориоидальная васкулопатия (PCV). Эта форма заболевания считается более сложной для лечения и требует более частых вмешательств. Однако новые технологии, такие как имплантат Susvimo, дают надежду на более стабильный контроль заболевания даже в таких сложных случаях.
🔥5👍3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Fox News взяли интервью у первого обладателя Neuralink - Нолана Арбо
❤6
Компания Paradromics, занимающаяся разработкой нейроинтерфейсов, впервые провела имплантацию своего устройства человеку. Операция состоялась 14 мая 2025 года в Университете Мичигана. Пациент уже находился на хирургическом лечении эпилепсии, и в рамках этой процедуры исследователи на 20 минут имплантировали и затем удалили устройство Paradromics.
Технология называется Connexus Brain-Computer Interface - это система, которая считывает электрическую активность мозга с высокой точностью, до уровня отдельных нейронов. Основной принцип работы - перевод нейронных сигналов в команды, понятные компьютеру. В перспективе это позволит людям с полной парализацией управлять цифровыми устройствами и, например, "разговаривать" через синтезатор речи.
По словам основателя компании Мэтта Энгла, в экспериментах на овцах устройство показало лучшие результаты по объёму передаваемых данных и долговечности по сравнению с аналогами. Теперь подтверждено, что эта система также совместима с человеческим мозгом и может быть безопасно установлена.
Имплантат пока не одобрен FDA, но в 2025 году компания намерена начать полноценное клиническое испытание с долгосрочной установкой. Его цель - доказать, что устройство безопасно для постоянного использования и реально помогает пациентам.
Paradromics была основана в 2015 году, и к февралю 2025 привлекла около 100 миллионов долларов инвестиций. Также в этом году компания заключила партнёрство с неом-проектом Саудовской Аравии, хотя сумма сделки не раскрывается.
В отличие от конкурентов (вроде Neuralink или Synchron), Connexus ориентирован на максимально детализированную нейрозапись - аналогия, которую приводит сам Энгл: это как поставить микрофон не снаружи стадиона, а прямо на поле - можно слышать не просто общий шум, а отдельные разговоры.
Научную часть имплантации курировал профессор Мэттью Уиллси, а за медицинскую безопасность отвечал профессор Орен Сагер. Исследование проведено на базе университета как часть одобренного эксперимента - в США такие процедуры возможны, если риски минимальны и предварительные данные обоснованы.
Paradromics рассчитывает начать коммерциализацию до конца десятилетия.
Технология называется Connexus Brain-Computer Interface - это система, которая считывает электрическую активность мозга с высокой точностью, до уровня отдельных нейронов. Основной принцип работы - перевод нейронных сигналов в команды, понятные компьютеру. В перспективе это позволит людям с полной парализацией управлять цифровыми устройствами и, например, "разговаривать" через синтезатор речи.
По словам основателя компании Мэтта Энгла, в экспериментах на овцах устройство показало лучшие результаты по объёму передаваемых данных и долговечности по сравнению с аналогами. Теперь подтверждено, что эта система также совместима с человеческим мозгом и может быть безопасно установлена.
Имплантат пока не одобрен FDA, но в 2025 году компания намерена начать полноценное клиническое испытание с долгосрочной установкой. Его цель - доказать, что устройство безопасно для постоянного использования и реально помогает пациентам.
Paradromics была основана в 2015 году, и к февралю 2025 привлекла около 100 миллионов долларов инвестиций. Также в этом году компания заключила партнёрство с неом-проектом Саудовской Аравии, хотя сумма сделки не раскрывается.
В отличие от конкурентов (вроде Neuralink или Synchron), Connexus ориентирован на максимально детализированную нейрозапись - аналогия, которую приводит сам Энгл: это как поставить микрофон не снаружи стадиона, а прямо на поле - можно слышать не просто общий шум, а отдельные разговоры.
Научную часть имплантации курировал профессор Мэттью Уиллси, а за медицинскую безопасность отвечал профессор Орен Сагер. Исследование проведено на базе университета как часть одобренного эксперимента - в США такие процедуры возможны, если риски минимальны и предварительные данные обоснованы.
Paradromics рассчитывает начать коммерциализацию до конца десятилетия.
CNBC
Neuralink competitor Paradromics completes first human implant
The procedure took place at the University of Michigan with a patient who was already undergoing neurosurgery to treat epilepsy.
🔥5❤3
Белок насекомых, блокирующий бактериальную инфекцию, демонстрирует потенциал для медицинских имплантатов
Исследователи из RMIT (Австралия) впервые продемонстрировали, что белок, напоминающий резилин - природный эластичный материал, найденный у блох - может полностью предотвратить прикрепление бактерий к поверхности. В лабораторных условиях покрытие на основе этого белка показало 100% эффективность против бактерий E.coli, сохраняя при этом совместимость с человеческими клетками кожи. Это открытие может стать основой для создания самостерилизующихся медицинских имплантатов и инструментов, способных предотвращать инфекции без применения антибиотиков.
В ходе работы учёные модифицировали резилин, создав из него нанокапли (так называемые коацерваты) с большой площадью поверхности. Эти капли при контакте с бактериальными клетками используют электростатические силы, чтобы разрушить их внешнюю мембрану. В результате происходит утечка клеточного содержимого и гибель бактерии. Это механическое разрушение, в отличие от действия антибиотиков, не даёт бактериям возможности выработать устойчивость.
Резилин отличается не только эластичностью (именно он позволяет блохам прыгать на 100-кратную высоту своего тела), но и высокой биосовместимостью и нетоксичностью. Эти свойства делают его отличным кандидатом для медицинских целей - от покрытий для катетеров и хирургических инструментов до повязок и имплантатов. При этом белок природного происхождения экологичнее и безопаснее, чем, например, наночастицы серебра, которые часто используются в антибактериальных покрытиях.
В перспективе учёные планируют расширить возможности покрытия за счёт встраивания в белковую структуру антибактериальных пептидов и других агентов, чтобы увеличить спектр действия. Одна из задач на будущее - добиться стабильности и масштабируемости состава, а также провести испытания безопасности и эффективности на пути к клиническому применению
Исследователи из RMIT (Австралия) впервые продемонстрировали, что белок, напоминающий резилин - природный эластичный материал, найденный у блох - может полностью предотвратить прикрепление бактерий к поверхности. В лабораторных условиях покрытие на основе этого белка показало 100% эффективность против бактерий E.coli, сохраняя при этом совместимость с человеческими клетками кожи. Это открытие может стать основой для создания самостерилизующихся медицинских имплантатов и инструментов, способных предотвращать инфекции без применения антибиотиков.
В ходе работы учёные модифицировали резилин, создав из него нанокапли (так называемые коацерваты) с большой площадью поверхности. Эти капли при контакте с бактериальными клетками используют электростатические силы, чтобы разрушить их внешнюю мембрану. В результате происходит утечка клеточного содержимого и гибель бактерии. Это механическое разрушение, в отличие от действия антибиотиков, не даёт бактериям возможности выработать устойчивость.
Резилин отличается не только эластичностью (именно он позволяет блохам прыгать на 100-кратную высоту своего тела), но и высокой биосовместимостью и нетоксичностью. Эти свойства делают его отличным кандидатом для медицинских целей - от покрытий для катетеров и хирургических инструментов до повязок и имплантатов. При этом белок природного происхождения экологичнее и безопаснее, чем, например, наночастицы серебра, которые часто используются в антибактериальных покрытиях.
В перспективе учёные планируют расширить возможности покрытия за счёт встраивания в белковую структуру антибактериальных пептидов и других агентов, чтобы увеличить спектр действия. Одна из задач на будущее - добиться стабильности и масштабируемости состава, а также провести испытания безопасности и эффективности на пути к клиническому применению
👍7🔥3❤1🤯1
Компания CARMAT объявила о первых коммерческих имплантациях своего искусственного сердца Aeson® за пределами Европейского Союза. В конце мая 2025 года два устройства были успешно установлены в Израиле - одно в больнице Хадасса (Иерусалим), другое - в медицинском центре Шиба (Рамат-Ган, Тель-Авив). Это первые случаи применения Aeson® в коммерческих условиях вне ЕС, что расширяет географию использования технологии до пяти стран: Германии, Италии, Испании, Польши и Израиля.
Aeson® - это полнокомпонентное имплантируемое устройство, разработанное для пациентов с терминальной бивентрикулярной сердечной недостаточностью (Intermacs классы 1-4), когда ни медикаментозная терапия, ни левожелудочковое вспомогательное устройство (LVAD) неэффективны. Система включает самоприспосабливаемое пульсирующее сердце, совместимое с кровью, и внешний источник питания, обеспечивающий мобильность и качество жизни пациента. Устройство предназначено в качестве моста к трансплантации - оно должно поддерживать пациента до 180 дней, пока он ожидает донорский орган.
Принцип действия Aeson® основан на пульсирующей работе, имитирующей биомеханику живого сердца, в отличие от традиционных ротационных насосов. Оно способно адаптировать частоту и объём выброса крови в ответ на физиологические потребности. Конструкция учитывает гемосовместимость, а материалы и контуры устройства минимизируют риск тромбообразования.
На текущий момент Aeson® одобрен к коммерческому применению в странах с признанием CE-маркировки, а в США устройство находится на этапе раннего клинического тестирования (Early Feasibility Study), одобренного FDA. Тем не менее, в финансовом отчёте подчеркивается, что срок платёжеспособности компании ограничен до середины июня 2025 года, за исключением гибкой линии финансирования, заключённой с IRIS в марте.
Среди технических и операционных рисков упоминаются необходимость масштабирования производства, соблюдения регуляторных требований, развитие продаж и завершение клинических испытаний. Но успешные имплантации в новых странах подтверждают интерес клиник и потенциал устройства как альтернативы традиционным трансплантациям сердца.
Aeson® - это полнокомпонентное имплантируемое устройство, разработанное для пациентов с терминальной бивентрикулярной сердечной недостаточностью (Intermacs классы 1-4), когда ни медикаментозная терапия, ни левожелудочковое вспомогательное устройство (LVAD) неэффективны. Система включает самоприспосабливаемое пульсирующее сердце, совместимое с кровью, и внешний источник питания, обеспечивающий мобильность и качество жизни пациента. Устройство предназначено в качестве моста к трансплантации - оно должно поддерживать пациента до 180 дней, пока он ожидает донорский орган.
Принцип действия Aeson® основан на пульсирующей работе, имитирующей биомеханику живого сердца, в отличие от традиционных ротационных насосов. Оно способно адаптировать частоту и объём выброса крови в ответ на физиологические потребности. Конструкция учитывает гемосовместимость, а материалы и контуры устройства минимизируют риск тромбообразования.
На текущий момент Aeson® одобрен к коммерческому применению в странах с признанием CE-маркировки, а в США устройство находится на этапе раннего клинического тестирования (Early Feasibility Study), одобренного FDA. Тем не менее, в финансовом отчёте подчеркивается, что срок платёжеспособности компании ограничен до середины июня 2025 года, за исключением гибкой линии финансирования, заключённой с IRIS в марте.
Среди технических и операционных рисков упоминаются необходимость масштабирования производства, соблюдения регуляторных требований, развитие продаж и завершение клинических испытаний. Но успешные имплантации в новых странах подтверждают интерес клиник и потенциал устройства как альтернативы традиционным трансплантациям сердца.
❤5👍5