Отличный сигнал
Открытые рекламные плакаты о пресловутых дизайнерских детях. И пока что без скандальных реакций со стороны неподготовленной публики (как это было с рекламой тех самых джинс с Сидни Суини)
А недавно благодаря расследованию WSJ и вовсе выяснялось, что многим компаниям и миллиардерам плевать на всякие овьедские конвенции (запрещающие редактирование генома и дальнейшее выращивание таких детей).
Неужто в окне Овертона медленно, но верно нормализуется сама идея о том, что человека можно проектировать? Хотелось бы верить.
С точки зрения трансгуманизма редактирование генома - это благо. Однако стоит понимать, что это не панацея. Самыми большими бенефициарами окажутся только рождающие дети, а не уже живущие (это следствие того, что у нас с вами, друзья, в отличие от них, давно прошла дифференцировка клеток). Да и к тому же плоть слаба. Какой бы апгрейднутой она ни была. Но это уже тема отдельного разговора
Открытые рекламные плакаты о пресловутых дизайнерских детях. И пока что без скандальных реакций со стороны неподготовленной публики (как это было с рекламой тех самых джинс с Сидни Суини)
А недавно благодаря расследованию WSJ и вовсе выяснялось, что многим компаниям и миллиардерам плевать на всякие овьедские конвенции (запрещающие редактирование генома и дальнейшее выращивание таких детей).
Неужто в окне Овертона медленно, но верно нормализуется сама идея о том, что человека можно проектировать? Хотелось бы верить.
С точки зрения трансгуманизма редактирование генома - это благо. Однако стоит понимать, что это не панацея. Самыми большими бенефициарами окажутся только рождающие дети, а не уже живущие (это следствие того, что у нас с вами, друзья, в отличие от них, давно прошла дифференцировка клеток). Да и к тому же плоть слаба. Какой бы апгрейднутой она ни была. Но это уже тема отдельного разговора
1🔥16❤9👍5💯3👎1
Новый метод может остановить или обратить вспять снижение клеточной выработки энергии
Он способен снабжать повреждённые клетки новыми митохондриями, возвращая выработку энергии к прежнему уровню и резко повышая здоровье клеток.
Ухудшение работы митохондрий связано со старением, болезнями сердца и нейродегенеративными расстройствами. Усиление естественной способности организма заменять изношенные митохондрии может помочь бороться со всеми этими состояниями.
Когда клетки человека стареют или повреждаются нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, либо воздействием токсичных веществ вроде химиотерапевтических препаратов, они начинают терять способность производить энергию. Основная причина - уменьшение числа митохондрий, небольших внутриклеточных структур, обеспечивающих большую часть энергии клетки. От нервных клеток до мышечных: когда число митохондрий падает, снижается и здоровье самих клеток, пока они больше не могут выполнять свои функции.
Исследование использовало комбинацию микроскопических частиц в форме цветков - так называемых наноцветков - и стволовых клеток. В присутствии наноцветков стволовые клетки производили вдвое больше митохондрий, чем обычно. Когда такие "усиленные" стволовые клетки помещали рядом с повреждёнными или старыми клетками, они передавали им свои избыточные митохондрии.
Получив новые митохондрии, ранее повреждённые клетки восстанавливали производство энергии и функцию. Омоложенные клетки демонстрировали восстановленные энергетические уровни и сопротивляемость гибели, даже после воздействия токсичных агентов, таких как химиотерапия.
"Мы научили здоровые клетки делиться своими запасными батареями с более слабыми. Увеличивая число митохондрий в донорских клетках, мы можем помочь стареющим или повреждённым клеткам вернуть свою жизнеспособность - без какой-либо генной модификации или лекарств", - сказал один из исследователей
Хотя клетки и так обмениваются митохондриями, стволовые клетки, усиленные наноцветками - получившие прозвище "митохондриальные биофабрики" - передавали в два-четыре раза больше митохондрий, чем обычные.
Другие методы увеличения числа митохондрий существуют, но имеют серьёзные недостатки: лекарства требуют частого приёма, так как быстро выводятся из клетки. Наночастицы же (примерно 100 нанометров в диаметре) остаются внутри клетки и дольше стимулируют образование митохондрий. Это означает, что будущие терапии могут требовать лишь редкого введения - например, раз в месяц.
Это ранний, но многообещающий шаг к подзарядке стареющих тканей с помощью их собственных биологических механизмов. Если мы сможем безопасно усиливать эту естественную систему обмена энергией, это когда-нибудь поможет замедлить или даже обратить некоторые эффекты клеточного старения.
Терапевтический потенциал стволовых клеток уже давно является горячей темой в регенеративной медицине. Усиление стволовых клеток с помощью наноцветков может стать следующим шагом в повышении их эффективности
Он способен снабжать повреждённые клетки новыми митохондриями, возвращая выработку энергии к прежнему уровню и резко повышая здоровье клеток.
Ухудшение работы митохондрий связано со старением, болезнями сердца и нейродегенеративными расстройствами. Усиление естественной способности организма заменять изношенные митохондрии может помочь бороться со всеми этими состояниями.
Когда клетки человека стареют или повреждаются нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, либо воздействием токсичных веществ вроде химиотерапевтических препаратов, они начинают терять способность производить энергию. Основная причина - уменьшение числа митохондрий, небольших внутриклеточных структур, обеспечивающих большую часть энергии клетки. От нервных клеток до мышечных: когда число митохондрий падает, снижается и здоровье самих клеток, пока они больше не могут выполнять свои функции.
Исследование использовало комбинацию микроскопических частиц в форме цветков - так называемых наноцветков - и стволовых клеток. В присутствии наноцветков стволовые клетки производили вдвое больше митохондрий, чем обычно. Когда такие "усиленные" стволовые клетки помещали рядом с повреждёнными или старыми клетками, они передавали им свои избыточные митохондрии.
Получив новые митохондрии, ранее повреждённые клетки восстанавливали производство энергии и функцию. Омоложенные клетки демонстрировали восстановленные энергетические уровни и сопротивляемость гибели, даже после воздействия токсичных агентов, таких как химиотерапия.
"Мы научили здоровые клетки делиться своими запасными батареями с более слабыми. Увеличивая число митохондрий в донорских клетках, мы можем помочь стареющим или повреждённым клеткам вернуть свою жизнеспособность - без какой-либо генной модификации или лекарств", - сказал один из исследователей
Хотя клетки и так обмениваются митохондриями, стволовые клетки, усиленные наноцветками - получившие прозвище "митохондриальные биофабрики" - передавали в два-четыре раза больше митохондрий, чем обычные.
Другие методы увеличения числа митохондрий существуют, но имеют серьёзные недостатки: лекарства требуют частого приёма, так как быстро выводятся из клетки. Наночастицы же (примерно 100 нанометров в диаметре) остаются внутри клетки и дольше стимулируют образование митохондрий. Это означает, что будущие терапии могут требовать лишь редкого введения - например, раз в месяц.
Это ранний, но многообещающий шаг к подзарядке стареющих тканей с помощью их собственных биологических механизмов. Если мы сможем безопасно усиливать эту естественную систему обмена энергией, это когда-нибудь поможет замедлить или даже обратить некоторые эффекты клеточного старения.
Терапевтический потенциал стволовых клеток уже давно является горячей темой в регенеративной медицине. Усиление стволовых клеток с помощью наноцветков может стать следующим шагом в повышении их эффективности
🔥17👍1
С возрастом иммунная система постепенно теряет способность быстро и точно реагировать на угрозы. Это выражается в нескольких ключевых процессах.
Во-первых, уменьшается разнообразие Т-клеток и В-клеток - тех, что отвечают за распознавание вирусов, бактерий и раковых клеток. Тимус (вилочковая железа), где созревают Т-клетки, начинает уменьшаться уже после подросткового возраста. К старости он почти полностью замещён жировой тканью, и новых наивных Т-клеток становится крайне мало. Это делает иммунную систему менее гибкой: она хуже отвечает на новые инфекции и хуже формирует долговременный иммунитет.
Во-вторых, в организме накапливаются старые, "изношенные" клетки иммунитета, которые уже не могут полноценно работать, но всё ещё занимают место. Такие клетки выделяют воспалительные молекулы, усиливая хроническое фоновое воспаление - явление, известное как inflammaging. Это воспаление слабое, но постоянное, и связано с увеличением риска сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, артрита и даже некоторых видов рака.
В-третьих, происходит изменение баланса между различными типами иммунных клеток в тканях, а не только в крови. Статья подчёркивает: чтобы понять иммунное старение, нужно изучать не только кровь, но и кожу, кишечник, лёгкие и другие органы. Иммунитет в каждом из них стареет по-своему, и эти различия могут объяснять, почему одни люди более уязвимы к инфекциям или аутоиммунным болезням.
Современные технологии - например, одиночное секвенирование клеток (single-cell RNA-seq) - позволяют впервые очень подробно изучить, как меняется каждая клетка по отдельности. Эти методы показывают, что "иммунное старение" - это не единый процесс, а множество параллельных линий деградации, которые протекают неодинаково у разных людей.
Из-за этого возникают противоречия между исследованиями: разные лаборатории рассматривают разные ткани, разных людей, разные возрастные группы. В результате данные иногда трудно сравнивать. Авторы призывают к созданию общих стандартов и больших согласованных проектов, чтобы можно было точно понять, какие изменения являются универсальными, а какие зависят от среды, генетики или перенесённых инфекций.
Во-первых, уменьшается разнообразие Т-клеток и В-клеток - тех, что отвечают за распознавание вирусов, бактерий и раковых клеток. Тимус (вилочковая железа), где созревают Т-клетки, начинает уменьшаться уже после подросткового возраста. К старости он почти полностью замещён жировой тканью, и новых наивных Т-клеток становится крайне мало. Это делает иммунную систему менее гибкой: она хуже отвечает на новые инфекции и хуже формирует долговременный иммунитет.
Во-вторых, в организме накапливаются старые, "изношенные" клетки иммунитета, которые уже не могут полноценно работать, но всё ещё занимают место. Такие клетки выделяют воспалительные молекулы, усиливая хроническое фоновое воспаление - явление, известное как inflammaging. Это воспаление слабое, но постоянное, и связано с увеличением риска сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, артрита и даже некоторых видов рака.
В-третьих, происходит изменение баланса между различными типами иммунных клеток в тканях, а не только в крови. Статья подчёркивает: чтобы понять иммунное старение, нужно изучать не только кровь, но и кожу, кишечник, лёгкие и другие органы. Иммунитет в каждом из них стареет по-своему, и эти различия могут объяснять, почему одни люди более уязвимы к инфекциям или аутоиммунным болезням.
Современные технологии - например, одиночное секвенирование клеток (single-cell RNA-seq) - позволяют впервые очень подробно изучить, как меняется каждая клетка по отдельности. Эти методы показывают, что "иммунное старение" - это не единый процесс, а множество параллельных линий деградации, которые протекают неодинаково у разных людей.
Из-за этого возникают противоречия между исследованиями: разные лаборатории рассматривают разные ткани, разных людей, разные возрастные группы. В результате данные иногда трудно сравнивать. Авторы призывают к созданию общих стандартов и больших согласованных проектов, чтобы можно было точно понять, какие изменения являются универсальными, а какие зависят от среды, генетики или перенесённых инфекций.
Immunity
Human immune aging
Artyomov and colleagues provide an overview of studies on age-related changes in the
human immune system, from early flow cytometry research to more recent findings using
single-cell and advanced cytometry methods. They explore possible sources of discrepancies…
human immune system, from early flow cytometry research to more recent findings using
single-cell and advanced cytometry methods. They explore possible sources of discrepancies…
🔥9👍4❤2
Омоложение кроветворных стволовых клеткок у мышей через исправление сбоя в одном из самых базовых механизмов клетки - в лизосомах
Именно поломка лизосом оказалась ключевой причиной того, что с возрастом стволовые клетки перестают нормально работать. Исправив её, исследователи заставили старые клетки снова вести себя как молодые.
Лизосомы - это "перевариватели" клетки. Они разрушают и перерабатывают ненужные или повреждённые молекулы: белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты. Они же могут работать как склад - хранить питательные вещества и высвобождать их по сигналу. Через лизосомы проходят ключевые процессы, которые определяют метаболизм клетки.
С возрастом лизосомы в кроветворных стволовых клетках (HSCs) становятся аномально активными, чрезмерно кислые, повреждаются и начинают работать нестабильно. Это нарушает и метаболизм, и эпигенетику клетки. В результате старая клетка хуже обновляет кровь, даёт перекос в иммунных клетках, слабее борется с инфекциями и может становиться источником возрастных заболеваний вроде клонального гематопоэза или рака крови.
Исследователи использовали выборочный ингибитор вакуолярной АТФазы - фермента, который регулирует кислотность лизосом. У старых клеток он был "перекручен" в сторону гиперактивации. Когда его работу слегка приглушили, кислотность и активность лизосом нормализовались. Это восстановило баланс в клетке сразу по множеству параметров.
После такой коррекции старые стволовые клетки начали вести себя как молодые. Они снова смогли:
восстанавливать полноценный состав крови и иммунных клеток
правильно работать с митохондриями
улучшать свой метаболизм и эпигеном
снижать уровень воспалительных сигналов
переставать включать опасный путь cGAS–STING, который реагирует на обломки митохондриальной ДНК и запускает хроническое воспаление
Ключевой цифрой стало то, что ex vivo обработка старых клеток этим ингибитором увеличила их способность формировать кровь в организме более чем в восемь раз. То есть клетки, которые раньше были почти бесполезны для регенерации, после небольшой коррекции снова стали мощными источниками нормальной крови.
Именно поломка лизосом оказалась ключевой причиной того, что с возрастом стволовые клетки перестают нормально работать. Исправив её, исследователи заставили старые клетки снова вести себя как молодые.
Лизосомы - это "перевариватели" клетки. Они разрушают и перерабатывают ненужные или повреждённые молекулы: белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты. Они же могут работать как склад - хранить питательные вещества и высвобождать их по сигналу. Через лизосомы проходят ключевые процессы, которые определяют метаболизм клетки.
С возрастом лизосомы в кроветворных стволовых клетках (HSCs) становятся аномально активными, чрезмерно кислые, повреждаются и начинают работать нестабильно. Это нарушает и метаболизм, и эпигенетику клетки. В результате старая клетка хуже обновляет кровь, даёт перекос в иммунных клетках, слабее борется с инфекциями и может становиться источником возрастных заболеваний вроде клонального гематопоэза или рака крови.
Исследователи использовали выборочный ингибитор вакуолярной АТФазы - фермента, который регулирует кислотность лизосом. У старых клеток он был "перекручен" в сторону гиперактивации. Когда его работу слегка приглушили, кислотность и активность лизосом нормализовались. Это восстановило баланс в клетке сразу по множеству параметров.
После такой коррекции старые стволовые клетки начали вести себя как молодые. Они снова смогли:
восстанавливать полноценный состав крови и иммунных клеток
правильно работать с митохондриями
улучшать свой метаболизм и эпигеном
снижать уровень воспалительных сигналов
переставать включать опасный путь cGAS–STING, который реагирует на обломки митохондриальной ДНК и запускает хроническое воспаление
Ключевой цифрой стало то, что ex vivo обработка старых клеток этим ингибитором увеличила их способность формировать кровь в организме более чем в восемь раз. То есть клетки, которые раньше были почти бесполезны для регенерации, после небольшой коррекции снова стали мощными источниками нормальной крови.
🔥12👍6❤4🥰1
Кажется, решена проблема, которая мешала криоконсервации органов уже почти сто лет
Главная сложность в том, что большие органы при заморозке часто трескаются - резкие перепады температуры и свойства растворов приводят к тому, что внутри формируются напряжения, которые ткань не выдерживает. Любая трещина делает орган непригодным для трансплантации.
Чтобы избежать образования льда, органы не просто замораживают, а "витрифицируют" - охлаждают в специальном растворе так, чтобы он переходил в стеклообразное состояние. В стекловидной фазе вода не образует кристаллов, а значит, ткани остаются целыми. Но даже такие растворы при охлаждении могут вести себя "жёстко": если температура стеклования слишком низкая, орган может растрескаться, потому что разные части охлаждаются неравномерно.
Команда инженеров изучила, как именно свойства витрификационных растворов влияют на риск трещин. Они показали, что ключевым параметром является температура стеклования. Чем выше температура, при которой раствор переходит в стеклообразное состояние, тем меньше шанс, что орган треснет при заморозке. Это означает, что для безопасной консервации крупных органов нужно разрабатывать растворы с более высокой температурой стеклования, но при этом биосовместимые - чтобы не повредить ткани.
Открытие важно не только для трансплантации органов. Криоконсервация используется в сохранении биологического разнообразия, стабилизации вакцин, сокращении пищевых отходов. Если научиться сохранять без трещин органы и крупные биологические образцы, это повысит их срок хранения и качество после разморозки
#крионика
Главная сложность в том, что большие органы при заморозке часто трескаются - резкие перепады температуры и свойства растворов приводят к тому, что внутри формируются напряжения, которые ткань не выдерживает. Любая трещина делает орган непригодным для трансплантации.
Чтобы избежать образования льда, органы не просто замораживают, а "витрифицируют" - охлаждают в специальном растворе так, чтобы он переходил в стеклообразное состояние. В стекловидной фазе вода не образует кристаллов, а значит, ткани остаются целыми. Но даже такие растворы при охлаждении могут вести себя "жёстко": если температура стеклования слишком низкая, орган может растрескаться, потому что разные части охлаждаются неравномерно.
Команда инженеров изучила, как именно свойства витрификационных растворов влияют на риск трещин. Они показали, что ключевым параметром является температура стеклования. Чем выше температура, при которой раствор переходит в стеклообразное состояние, тем меньше шанс, что орган треснет при заморозке. Это означает, что для безопасной консервации крупных органов нужно разрабатывать растворы с более высокой температурой стеклования, но при этом биосовместимые - чтобы не повредить ткани.
Открытие важно не только для трансплантации органов. Криоконсервация используется в сохранении биологического разнообразия, стабилизации вакцин, сокращении пищевых отходов. Если научиться сохранять без трещин органы и крупные биологические образцы, это повысит их срок хранения и качество после разморозки
#крионика
Nature
Higher glass transition temperatures reduce thermal stress cracking in aqueous solutions relevant to cryopreservation
Scientific Reports - Higher glass transition temperatures reduce thermal stress cracking in aqueous solutions relevant to cryopreservation
❤13👍7🔥3
Улучшение выживания человеческих стволовых клеток в эмбрионах животных
Это важный шаг к технологии, при которой человеческие органы можно будет выращивать внутри животных и использовать для пересадок
Когда исследователи пытаются создать химерный эмбрион - организм, содержащий клетки разных видов - возникает одна фундаментальная проблема. Клетки животных, например мышей, почти всегда "побеждают" человеческие клетки. Они растут быстрее, лучше делятся и активируют защитные реакции против любых чужеродных молекул.
Команда обнаружила, что ключевую роль в этом играет врожденный РНК-иммунитет. Когда в мышиную клетку попадает человеческая РНК, срабатывает "сигнал тревоги", запускается цепочка антивирусных реакций, и человеческие клетки подавляются. Главный участник этой системы - ген MAVS. Он нужен для того, чтобы клетка включала противовирусную защиту при обнаружении чужой РНК.
Учёные отключили MAVS в клетках мыши. В результате иммунная сигнализация перестала реагировать на присутствие человеческой РНК. Мышиные клетки потеряли своё конкурентное преимущество, а человеческие стволовые клетки стали выживать и интегрироваться во внутреннюю структуру эмбриона намного лучше. Уровень химеризма - то есть доля человеческих клеток в общем составе эмбриона - значительно вырос.
Человеческие клетки не изменяли генетически. Манипуляции делали только с клетками животного-хозяина
#трансплантация
Это важный шаг к технологии, при которой человеческие органы можно будет выращивать внутри животных и использовать для пересадок
Когда исследователи пытаются создать химерный эмбрион - организм, содержащий клетки разных видов - возникает одна фундаментальная проблема. Клетки животных, например мышей, почти всегда "побеждают" человеческие клетки. Они растут быстрее, лучше делятся и активируют защитные реакции против любых чужеродных молекул.
Команда обнаружила, что ключевую роль в этом играет врожденный РНК-иммунитет. Когда в мышиную клетку попадает человеческая РНК, срабатывает "сигнал тревоги", запускается цепочка антивирусных реакций, и человеческие клетки подавляются. Главный участник этой системы - ген MAVS. Он нужен для того, чтобы клетка включала противовирусную защиту при обнаружении чужой РНК.
Учёные отключили MAVS в клетках мыши. В результате иммунная сигнализация перестала реагировать на присутствие человеческой РНК. Мышиные клетки потеряли своё конкурентное преимущество, а человеческие стволовые клетки стали выживать и интегрироваться во внутреннюю структуру эмбриона намного лучше. Уровень химеризма - то есть доля человеческих клеток в общем составе эмбриона - значительно вырос.
Человеческие клетки не изменяли генетически. Манипуляции делали только с клетками животного-хозяина
#трансплантация
🔥6👍5❤3
Студия Essesi Design представила концепт модульного 3D-печатного протезного плавника под названием Nimble. Он создан для ампутантов-спортсменов и заменяет утраченные стопу и нижнюю часть голени, позволяя снова полноценно плавать.
Корпус плавника выполнен из углеволокна - лёгкого и прочного материала. Внутри него находится решётчатая структура из резины. Именно она делает устройство функциональным: при гребке эта решётка сгибается, накапливает энергию и затем резко возвращается в исходную форму. Этот "щелчок" создаёт тягу, помогая пловцу продвигаться вперёд. Одновременно решётка распределяет нагрузку, снижая давление на культю и защищая её от боли при движении в воде.
Конструкция модульная и состоит из пяти элементов. Основной корпус удерживает решётчатый элемент, который фиксируется сверху и снизу поворотными замками. Верхняя часть соединяется с протезом, нижняя - с плавником, который также крепится с помощью поворотного механизма. Пластиковый переходник связывает внешний углеволоконный корпус и внутреннюю резиновую структуру.
При движении вниз решётка сжимается и "заряжает" систему, при обратном движении возвращается в исходное состояние и создаёт необходимый импульс. Благодаря гибкой геометрии нагрузка распределяется по всей структуре, а не концентрируется в точке крепления к конечности - так спортсмену требуется меньше усилий, и плавание становится комфортнее.
Пока Nimble остаётся концептом, но он демонстрирует, как 3D-печать и композитные материалы могут расширять возможности протезирования и спортивной реабилитации
https://www.designboom.com/technology/modular-3d-printed-prosthetic-fin-amputees-swim-nimble-essesi-design-studio-11-26-2025/
#протезы #3Dпечать
Корпус плавника выполнен из углеволокна - лёгкого и прочного материала. Внутри него находится решётчатая структура из резины. Именно она делает устройство функциональным: при гребке эта решётка сгибается, накапливает энергию и затем резко возвращается в исходную форму. Этот "щелчок" создаёт тягу, помогая пловцу продвигаться вперёд. Одновременно решётка распределяет нагрузку, снижая давление на культю и защищая её от боли при движении в воде.
Конструкция модульная и состоит из пяти элементов. Основной корпус удерживает решётчатый элемент, который фиксируется сверху и снизу поворотными замками. Верхняя часть соединяется с протезом, нижняя - с плавником, который также крепится с помощью поворотного механизма. Пластиковый переходник связывает внешний углеволоконный корпус и внутреннюю резиновую структуру.
При движении вниз решётка сжимается и "заряжает" систему, при обратном движении возвращается в исходное состояние и создаёт необходимый импульс. Благодаря гибкой геометрии нагрузка распределяется по всей структуре, а не концентрируется в точке крепления к конечности - так спортсмену требуется меньше усилий, и плавание становится комфортнее.
Пока Nimble остаётся концептом, но он демонстрирует, как 3D-печать и композитные материалы могут расширять возможности протезирования и спортивной реабилитации
https://www.designboom.com/technology/modular-3d-printed-prosthetic-fin-amputees-swim-nimble-essesi-design-studio-11-26-2025/
#протезы #3Dпечать
👍7🔥5❤1
История одного смартфона и гипотетический фотохромный имплант, нарушающий частную жизнь
В 2020 году вокруг OnePlus 8 Pro разгорелся небольшой техно-скандал: пользователи обнаружили, что одна из камер смартфона способна "просвечивать" некоторые материалы - в частности пластиковые. Но фотохромный фильтр также мог видеть сквозь одежду. Да, эффект был довольно слабым, но достаточным для небольшой шумихи.
СМИ назвали это случайным рентгеном, а компания в спешке выпустила обновление, отключившее режим. Смартфон был оснащён дополнительной камерой с Photochrom/Color Filter - сенсором без полноценного ИК-фильтра, который начинал “видеть” в близком инфракрасном диапазоне.
При определённом освещении камера могла показывать то, что скрыто под очень тонким пластиком или через материалы, пропускающие ИК-излучение.
А теперь представьте, если бы а) эффект был достаточным для полного просвечивания; б) работал не на смартфоне, а на глазном импланте.
Гипотетический киборг с таким "антиприватным" глазом нарушал бы частную жизнь любого, кто попадал в его поле зрения. Если продажу аналогичного смартфона можно запретить, а все экземпляры конфисковать, то что вы будете делать с имплантом, учитывая, что он - часть тела человека? Принудительное удаление - нарушение прав аугментированных, так что не вариант.
Я лишь хочу сказать, что аугменты, о которых мы так мечтаем, радикально изменят нашу приватность, а наше правовое поле к ним попросту не готово. Что будет с оружейными протезами, которые могут выполнять функции огнестрельного оружия, в странах, где нет права на свободное ношение? Вы не можете банально посягнуть на часть тела гражданина, какие бы преступные действия он не совершал.
#киберпанк
В 2020 году вокруг OnePlus 8 Pro разгорелся небольшой техно-скандал: пользователи обнаружили, что одна из камер смартфона способна "просвечивать" некоторые материалы - в частности пластиковые. Но фотохромный фильтр также мог видеть сквозь одежду. Да, эффект был довольно слабым, но достаточным для небольшой шумихи.
СМИ назвали это случайным рентгеном, а компания в спешке выпустила обновление, отключившее режим. Смартфон был оснащён дополнительной камерой с Photochrom/Color Filter - сенсором без полноценного ИК-фильтра, который начинал “видеть” в близком инфракрасном диапазоне.
При определённом освещении камера могла показывать то, что скрыто под очень тонким пластиком или через материалы, пропускающие ИК-излучение.
А теперь представьте, если бы а) эффект был достаточным для полного просвечивания; б) работал не на смартфоне, а на глазном импланте.
Гипотетический киборг с таким "антиприватным" глазом нарушал бы частную жизнь любого, кто попадал в его поле зрения. Если продажу аналогичного смартфона можно запретить, а все экземпляры конфисковать, то что вы будете делать с имплантом, учитывая, что он - часть тела человека? Принудительное удаление - нарушение прав аугментированных, так что не вариант.
Я лишь хочу сказать, что аугменты, о которых мы так мечтаем, радикально изменят нашу приватность, а наше правовое поле к ним попросту не готово. Что будет с оружейными протезами, которые могут выполнять функции огнестрельного оружия, в странах, где нет права на свободное ношение? Вы не можете банально посягнуть на часть тела гражданина, какие бы преступные действия он не совершал.
#киберпанк
👍6🔥1
Не помешало бы создать статью на Википедии о настоящем аугменте, чтобы объяснить людям, что это такое. Но, боюсь, из-за малой популярности, статья не пройдет проверку
Впрочем, запросы на английском языке более обнадеживающие
p.s. https://t.iss.one/solid_state_humanity_chat/9064 - старая полезная справка на эту тему
👍4
Учёные из Университета Плимута впервые показали, что трансчерепная ультразвуковая стимуляция может менять то, как человек учится выбирать действия, которые приносят награду. Речь идёт о nucleus accumbens - глубокой зоне мозга, связанной с удовольствием, мотивацией и положительным подкреплением.
Исследователи использовали TUS: чуть больше минуты ультразвукового воздействия - и участники начали иначе обрабатывать сигналы о награде. Они чаще повторяли выбор, который раньше принёс выгоду, быстрее делали "позитивный" выбор и сильнее учились на положительных событиях. До сих пор такое изменение поведения удавалось получить только инвазивно, через глубокую стимуляцию мозга, где электроды вживляют непосредственно в нужный участок.
В исследовании участвовали 26 здоровых добровольцев. Сначала исследователи спланировали, куда именно направлять ультразвук, а затем в трёх сеансах воздействовали на разные области мозга. Через 10 минут после процедуры участники выполняли поведенческие задачи в сканере, а исследователи отслеживали, что изменилось. Для сравнения использовали данные пациентов с имплантированными электродами DBS для лечения тяжёлой анорексии.
Интересно, что DBS обычно "успокаивает" систему награды, делая поведение более нормализованным, тогда как ультразвук действует противоположно - возбуждающе. Но в обоих случаях чувствительность к награде меняется - просто разными путями.
Это первый раз, когда удалось ненавязчиво и точно модифицировать работу области мозга, которая раньше была достижима только хирургией. Это открывает путь к новым методам лечения зависимостей, депрессии, тревожных расстройств и нарушений пищевого поведения без необходимости вскрывать череп.
Исследователи считают, что целевая ультразвуковая стимуляция может стать новым инструментом, способным корректировать нарушенные механизмы мотивации и вернуть баланс в работающие "не так" цепи вознаграждения.
Исследователи использовали TUS: чуть больше минуты ультразвукового воздействия - и участники начали иначе обрабатывать сигналы о награде. Они чаще повторяли выбор, который раньше принёс выгоду, быстрее делали "позитивный" выбор и сильнее учились на положительных событиях. До сих пор такое изменение поведения удавалось получить только инвазивно, через глубокую стимуляцию мозга, где электроды вживляют непосредственно в нужный участок.
В исследовании участвовали 26 здоровых добровольцев. Сначала исследователи спланировали, куда именно направлять ультразвук, а затем в трёх сеансах воздействовали на разные области мозга. Через 10 минут после процедуры участники выполняли поведенческие задачи в сканере, а исследователи отслеживали, что изменилось. Для сравнения использовали данные пациентов с имплантированными электродами DBS для лечения тяжёлой анорексии.
Интересно, что DBS обычно "успокаивает" систему награды, делая поведение более нормализованным, тогда как ультразвук действует противоположно - возбуждающе. Но в обоих случаях чувствительность к награде меняется - просто разными путями.
Это первый раз, когда удалось ненавязчиво и точно модифицировать работу области мозга, которая раньше была достижима только хирургией. Это открывает путь к новым методам лечения зависимостей, депрессии, тревожных расстройств и нарушений пищевого поведения без необходимости вскрывать череп.
Исследователи считают, что целевая ультразвуковая стимуляция может стать новым инструментом, способным корректировать нарушенные механизмы мотивации и вернуть баланс в работающие "не так" цепи вознаграждения.
👍6🔥5❤3🤔1
Стартап Mission Barns выращивает свиной жир в биореакторах, используя один небольшой образец жировой ткани, взятый у живой свиньи по имени Dawn, которая продолжает жить в приюте в апстейте Нью-Йорка. После забора образца клетки кормят сахаром, белками и витаминами, имитируя условия внутри организма. Через две недели выращенный жир смешивают с растительным белком - получается продукт, который технически является мясом, но без убоя и индустриальных ферм.
По отзывам напоминает "диетическое мясо": чуть менее мясное, но всё равно вкусное. Бекон получается с яблочным дымком, фрикадельки - с упругой текстурой. Продукты "неструктурированные", то есть компания не пытается воспроизвести сложные куски типа лопатки или корейки; Mission Barns делает фарши, колбасы, салями - всё, где можно играть рецептурой.
В марте компания получила одобрение FDA, став третьей в США с разрешением продавать пищу из выращенных клеток. Пока производство маленькое, а восемь meatballs стоят 13.99 долларов в Бёркли - всё ещё недёшево, но несравнимо ниже, чем первые культивированные котлеты за сотни тысяч. Сейчас Mission Barns планирует масштабироваться и продавать свои биореакторы другим производителям.
Станет ли это реальным сдвигом в стране с гигантским потреблением мяса - вопрос открытый
https://grist.org/climate-energy/this-pigs-bacon-was-delicious-but-shes-alive-and-well/
По отзывам напоминает "диетическое мясо": чуть менее мясное, но всё равно вкусное. Бекон получается с яблочным дымком, фрикадельки - с упругой текстурой. Продукты "неструктурированные", то есть компания не пытается воспроизвести сложные куски типа лопатки или корейки; Mission Barns делает фарши, колбасы, салями - всё, где можно играть рецептурой.
В марте компания получила одобрение FDA, став третьей в США с разрешением продавать пищу из выращенных клеток. Пока производство маленькое, а восемь meatballs стоят 13.99 долларов в Бёркли - всё ещё недёшево, но несравнимо ниже, чем первые культивированные котлеты за сотни тысяч. Сейчас Mission Barns планирует масштабироваться и продавать свои биореакторы другим производителям.
Станет ли это реальным сдвигом в стране с гигантским потреблением мяса - вопрос открытый
https://grist.org/climate-energy/this-pigs-bacon-was-delicious-but-shes-alive-and-well/
2🔥19🤮7❤5👍3🥰1
Китай впервые провёл операцию по установке мозгового импланта, официально попадающую под госрегулируемые медтарифы. Пациент по фамилии Лю, парализованный ниже поясницы после травмы позвоночника, получил вживляемый нейроинтерфейс, который считывает сигналы, связанные с движениями и чувствительностью руки.
Операция прошла в уханьской больнице Тунцзи и обошлась в 6 552 юаня. Сумму полностью покрыли исследовательские фонды. Весной государственное управление здравоохранения добавило инвазивные и неинвазивные BCI в официальный каталог медуслуг с фиксированными тарифами. Хубэй стал первым регионом, который утвердил свои расценки.
2025-й в Китае считают годом реального перехода BCI от лабораторий к клинике. По оценкам отраслевых центров, рынок нейроинтерфейсов в стране превысит 3,8 млрд юаней к концу года. В больнице отмечают, что по мере развития технологий такие операции будут стандартизированы на уровне обычной нейрохирургии.
Пациент чувствует себя стабильно. Перед операцией он сказал врачам: «Пока голова работает - шансы есть».
#нейроинтерфейсы
Операция прошла в уханьской больнице Тунцзи и обошлась в 6 552 юаня. Сумму полностью покрыли исследовательские фонды. Весной государственное управление здравоохранения добавило инвазивные и неинвазивные BCI в официальный каталог медуслуг с фиксированными тарифами. Хубэй стал первым регионом, который утвердил свои расценки.
2025-й в Китае считают годом реального перехода BCI от лабораторий к клинике. По оценкам отраслевых центров, рынок нейроинтерфейсов в стране превысит 3,8 млрд юаней к концу года. В больнице отмечают, что по мере развития технологий такие операции будут стандартизированы на уровне обычной нейрохирургии.
Пациент чувствует себя стабильно. Перед операцией он сказал врачам: «Пока голова работает - шансы есть».
#нейроинтерфейсы
👍14❤8❤🔥2
В Оттаве пациентке с редкой формой рака костей - хондросаркомой таза - спасли подвижность с помощью индивидуального 3D-печатного тазового импланта. Трейси Баценас впервые обратилась к врачам из-за боли в бедре: обследование показало злокачественную опухоль, затрагивающую таз и тазобедренный сустав. Хондросаркома практически не реагирует на химио- или лучевую терапию, поэтому единственный вариант - удалить весь поражённый участок кости.
Проблема в том, что после такой резекции пациент обычно теряет значительную часть опорной функции. В Оттавской больнице применили новый метод: по КТ и МРТ Трейси изготовили серебросодержащий 3D-имплант, повторяющий форму удалённой части таза. Покрытие снижает риск инфицирования - одно из главных осложнений при подобных протезах.
Операция длилась 16 часов. Хирурги удалили опухоль и установили имплант, в котором уже встроена тазобедренная головка, чтобы восстановить сустав. Конструкция сделана из пористого металла - в течение года кость должна врасти в материал, обеспечив стабильную фиксацию.
Пациентка провела шесть недель в стационаре и затем прошла интенсивную реабилитацию: от полной зависимости от инвалидного кресла до ходьбы с двумя костылями и частичного восстановления самостоятельности. Сейчас она продолжает физиотерапию, много плавает и постепенно возвращается к работе монтажёром и преподавателем.
Трейси отмечает, что доступ к такой технологии и специализированной команде врачей в местной больнице спас её от инвалидности и огромных расходов, которые возникли бы в США. Хирурги считают индивидуальные 3D-импланты большим шагом для реконструктивной онкологии и рассчитывают расширять их применение
https://ottawacitizen.com/sponsored/inside-the-ottawa-hospitals-world-class-care/3d-custom-implant-gives-new-hope-for-patient-with-rare-bone-cancer
#3Dпечать
Проблема в том, что после такой резекции пациент обычно теряет значительную часть опорной функции. В Оттавской больнице применили новый метод: по КТ и МРТ Трейси изготовили серебросодержащий 3D-имплант, повторяющий форму удалённой части таза. Покрытие снижает риск инфицирования - одно из главных осложнений при подобных протезах.
Операция длилась 16 часов. Хирурги удалили опухоль и установили имплант, в котором уже встроена тазобедренная головка, чтобы восстановить сустав. Конструкция сделана из пористого металла - в течение года кость должна врасти в материал, обеспечив стабильную фиксацию.
Пациентка провела шесть недель в стационаре и затем прошла интенсивную реабилитацию: от полной зависимости от инвалидного кресла до ходьбы с двумя костылями и частичного восстановления самостоятельности. Сейчас она продолжает физиотерапию, много плавает и постепенно возвращается к работе монтажёром и преподавателем.
Трейси отмечает, что доступ к такой технологии и специализированной команде врачей в местной больнице спас её от инвалидности и огромных расходов, которые возникли бы в США. Хирурги считают индивидуальные 3D-импланты большим шагом для реконструктивной онкологии и рассчитывают расширять их применение
https://ottawacitizen.com/sponsored/inside-the-ottawa-hospitals-world-class-care/3d-custom-implant-gives-new-hope-for-patient-with-rare-bone-cancer
#3Dпечать
1❤8🔥7👏4
Вакцина от старения
Immorta Bio опубликовала международную заявку на патент для SenoVax - новой сенолитической вакцины, предназначенной для уничтожения стареющих клеток. Это первая попытка сделать именно "вакцину против клеточного старения".
Обычные сенолитики - это химические препараты, которые заставляют старые клетки погибать. SenoVax работает иначе: обучает иммунную систему распознавать и убирать такие клетки самостоятельно. Такая стратегия потенциально безопаснее и может давать долгий эффект.
Сенесцентные клетки - один из ключевых факторов старения: они вызывают хроническое воспаление, ухудшают работу органов и создают среду, облегчающую рост рака. Поэтому их устранение одновременно бьёт по двум мишеням - старению и онкологии.
По данным компании, в опытах на животных SenoVax снижала рост опухолей лёгких, молочной железы, мозга, кожи и поджелудочной. Важно, что препарат не атакует опухоль напрямую, а устраняет поддерживающие её стареющие клетки.
В доклинических исследованиях Immorta Bio также сообщила о значительных улучшениях продолжительности и качества жизни - более чем в 2 раза, но это пока только животные модели.
Компания планирует комбинировать SenoVax со своей клеточной терапией StemCellRevivify - молодыми прогениторными и мезенхимальными клетками, которые восстанавливают способность тканей к регенерации. В их концепции старение вызвано двумя общими механизмами: накоплением повреждений (сенесценция) и потерей регенерации.
Первые клинические испытания должны начаться по IND-заявке в FDA, с фокусом на тяжёлый рак лёгких. Если безопасность и эффективность подтвердятся, Immorta Bio хочет постепенно расширять показания - от онкологии к возрастным заболеваниям и в итоге к лечению самого процесса старения.
Публикация патента укрепляет позицию компании на рынке и повышает доверие инвесторов. Однако направление новое, и успех будет зависеть от безопасности, стабильности эффекта и возможности массового производства "вакциноподобного" биопрепарата.
Если подход подтвердится, это может стать поворотным моментом для всей области сенолитиков - переход от краткосрочных малых молекул к долговременному иммунному перепрограммированию
https://www.immortabio.com/senovax
Immorta Bio опубликовала международную заявку на патент для SenoVax - новой сенолитической вакцины, предназначенной для уничтожения стареющих клеток. Это первая попытка сделать именно "вакцину против клеточного старения".
Обычные сенолитики - это химические препараты, которые заставляют старые клетки погибать. SenoVax работает иначе: обучает иммунную систему распознавать и убирать такие клетки самостоятельно. Такая стратегия потенциально безопаснее и может давать долгий эффект.
Сенесцентные клетки - один из ключевых факторов старения: они вызывают хроническое воспаление, ухудшают работу органов и создают среду, облегчающую рост рака. Поэтому их устранение одновременно бьёт по двум мишеням - старению и онкологии.
По данным компании, в опытах на животных SenoVax снижала рост опухолей лёгких, молочной железы, мозга, кожи и поджелудочной. Важно, что препарат не атакует опухоль напрямую, а устраняет поддерживающие её стареющие клетки.
В доклинических исследованиях Immorta Bio также сообщила о значительных улучшениях продолжительности и качества жизни - более чем в 2 раза, но это пока только животные модели.
Компания планирует комбинировать SenoVax со своей клеточной терапией StemCellRevivify - молодыми прогениторными и мезенхимальными клетками, которые восстанавливают способность тканей к регенерации. В их концепции старение вызвано двумя общими механизмами: накоплением повреждений (сенесценция) и потерей регенерации.
Первые клинические испытания должны начаться по IND-заявке в FDA, с фокусом на тяжёлый рак лёгких. Если безопасность и эффективность подтвердятся, Immorta Bio хочет постепенно расширять показания - от онкологии к возрастным заболеваниям и в итоге к лечению самого процесса старения.
Публикация патента укрепляет позицию компании на рынке и повышает доверие инвесторов. Однако направление новое, и успех будет зависеть от безопасности, стабильности эффекта и возможности массового производства "вакциноподобного" биопрепарата.
Если подход подтвердится, это может стать поворотным моментом для всей области сенолитиков - переход от краткосрочных малых молекул к долговременному иммунному перепрограммированию
https://www.immortabio.com/senovax
🔥24❤4😁2🤔1🌚1