글로벌 제약사 최고경영자(CEO)가 인공지능(AI) 기업 이사회에 참여하는 사례가 등장하면서, 제약산업과 AI 산업 간 협력이 경영 의사결정 단계로 확장되고 있습니다. AI가 단순 연구 도구를 넘어, 기업 경영 전략의 핵심 축으로 부상하고 있다는 점에서 주목됩니다.

미국 AI 기업인 앤트로픽(Anthropic)은 바스 나라시만(Vas Narasimhan) 노바티스(Novartis) CEO를 이사회에 선임했다고 최근 밝혔습니다. AI 기술의 적용 범위가 신약 개발을 포함한 생명과학 전반으로 확대되면서, 제약산업의 경험과 규제 이해도를 AI 기업의 의사결정 구조에 직접 반영하려는 시도로 해석됩니다.

나라시만 노바티스 CEO의 앤트로픽 이사회 합류는 단순한 기술 협력을 넘어, 제약사가 AI 기업의 거버넌스에 직접 관여한 사례로 평가됩니다. 그동안 AI가 신약 타깃 발굴과 후보물질 최적화 등 연구개발(R&D) 단계의 ‘도구’로 활용돼왔다면, 이번 협력은 전략 수립과 기술 방향성에까지 영향을 미치는 ‘경영 파트너’로 역할이 확대됐다는 점에서 의미가 있습니다.

이같은 흐름은 현직 CEO뿐만 아니라, 전직 경영진으로도 확장되는 양상입니다. 조 히메네스(Joe Jimenez) 전 노바티스 CEO와 데리카 라이스(Derica Rice) 전 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리) 최고재무책임자(CFO)는 지난해 4월 AI 소프트웨어 기업인 에일리랩스(Aily Labs) 자문위원으로 합류해 의사결정 자문 역할을 맡고 있습니다. 이는 AI 기업이 기술 인력을 넘어, 제약업계 경험을 갖춘 인재를 영입하는 흐름을 보여주는 사례로 풀이됩니다.

글락소스미스클라인(GSK)과 사노피(Sanofi) 출신 임원인 마린 케니아르 스토야노비치(Marine Queniart Stojanovic)는 AI 기업인 프레젠트(Prezent) 경영진에 합류해 헬스케어 분야 확장을 지원하고 있습니다. 국내 제약바이오 기업들도 AI 기업과의 협력을 통해 신약 개발 효율성을 높이려는 시도를 이어가고 있습니다. 다만 협력은 주로 타깃 발굴과 후보물질 설계 등 R&D 초기 단계에 집중되는 모습입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24222

안녕하십니까 HK이노엔 IR팀입니다.

케이캡의 미국 임상3상 상세 데이터가 DDW(Digestive Disease Week) 2026에서 5/4~5/5에 걸쳐 발표되었습니다.

발표된 임상데이터는 미란성식도염과 유지요법이며, 케이캡은 PPI 대비 미란성식도염 환자의 치유에 있어 모든 환자군에서 우월성을 입증하였으며, 미란성식도염 치유 후 유지에서도 차별화된 우월성을 입증하였습니다.

특히, P-CAB 계열 치료제 가운데 PPI 대비 우월성을 명확히 입증한 최초의 사례이며, 케이캡이 위식도 역류질환 치료 시장에서 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있는 근거를 확보하였습니다.

관련 상세 자료 및 그래프는 아래를 참고하여 주시기 바랍니다.

* 당사 보도자료 : https://www.inno-n.com/pr/news/view/1/1101?sch_text=
* 미국 파트너사 보도자료 : https://www.prnewswire.com/news-releases/sebela-pharmaceuticals-presents-phase-3-tegoprazan-data-in-erosive-esophagitis-at-digestive-disease-week-ddw-2026-302762622.html
* 그래프 별첨

#토모큐브

- 헬스케어 분야가 아닌 유리기판 분야 주가 모멘텀 발현으로 +12% 급등 중


- CPU 수요 부활에 따른 Intel의 주가 상승으로 Intel의 비전 다시금 주목 받음

>> CoWoS 대체를 목표로 하는 Intel의 EMIB 패키징에 유리기판 사용, 그에 따른 유리기판 기대감 유입


https://www.thelec.kr/news/articleView.html?idxno=44462

https://m.joseilbo.com/news/view.htm?newsid=561534#_digitalcamp

온코닉테라퓨틱스가 최근 미국소화기학회에서 위식도역류질환 신약 ‘자큐보(성분 자스타프라잔)’의 대규모 리얼월드 데이터(RWD)를 발표하며, 기존 치료제로 호전되지 않던 환자들에게서 유의미한 증상 개선 효과와 93.4%의 높은 치료 만족도를 입증했습니다. 회사는 이번 연구를 통해 입증된 전환 투여 전략의 실효성과 안전성을 바탕으로 국내외 시장에서 자큐보의 블록버스터급 성장을 더욱 가속화할 계획입니다.

온코닉테라퓨틱스는 지난 2일부터 5일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국 소화기질환 주간(Digestive Disease Week, DDW 2026)’에서 자큐보의 대규모 실제 진료 현장 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔습니다.

이번 연구는 자큐보 시판 이후 실제 처방 환경에서 유효성과 안전성을 평가한 첫 번째 대규모 리얼월드 데이터라는 게 회사의 설명입니다. 실제 진료 환경에서 다양한 환자군을 대상으로 자큐보의 치료 효과를 재확인하고, 기존 치료제로 증상이 호전되지 않은 환자들의 미충족 수요 해소 가능성을 확인하기 위해 진행됐습니다.

회사에 따르면 연구는 2024년부터 지난해까지 국내 약 300개 개인병원, 즉 1차 의료기관이 참여한 다기관 연구로 진행됐습니다. 실제 진료 현장에서 자큐보정 20㎎을 4주간 처방받은 위식도역류질환 환자 5500여명을 추적 관찰해 치료 효과와 안전성을 분석했습니다.

분석 결과 자큐보는 위식도역류질환의 대표 증상인 가슴쓰림과 산 역류를 유의미하게 개선했습니다. 역류 질환 설문지(RDQ, 0~5점 척도)의 GERD 점수는 복용 전 평균 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 낮아졌습니다. 평균 1.63점 감소한 결과로, 통계적으로 유의미한 증상 개선 효과를 보였습니다(P<0.0001).

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24241

★ 인터로조(119610): 정상화

[키움 의료기기 / 신민수]

◆ 애널리스트 코멘트
1Q26 매출액과 영업이익은 각각 276억, 47억으로 추정합니다.

재고자산 이슈 ▶ 감사보고서 의견 거절 ▶ 거래 정지 문제를 해결하였고, 매출채권 문제도 규모를 줄이는 데에 성공했습니다.

수율 개선으로 매출원가를 절감하고, 그간 약점을 보였던 마케팅에 해당 재원을 활용하여 마진을 보호하며 사세를 확장시킬 계획입니다.

5월 FDA 허가, 오프라인 팝업 스토어 등으로 모멘텀들도 대기 중입니다.

현재 26E PER 12.9배로 코로나 전후 평균 16배에도 미치지 못해 매력적인 상황입니다.

키움증권 신민수 의료기기 기록보관소 → https://t.iss.one/sms_archive

★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCR12075

* 컴플라이언스 검필

* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.

#인터로조

[단독] 한숨 돌리나 했는데… 한스바이오메드, 1600억 규모 소송 위기

지난해 말 선고된 1심 판결에서 재판부가 회사 측 배상 책임을 최종 확정하자, 피해자 법률 대리인 측이 1차 소송에 참여하지 않은 이들을 모집해 2차 소송 준비에 나섰다.

4만 명이 모두 소송에 참여할 경우 앞서 확정된 1인당 위자료로 단순 계산하면 잠재적 배상 규모는 최대 1600억 원에 달한다.

>> 소송 규모가 확정된 것은 아니고, 가정을 했을 경우 최대 규모가 1,600억 원 수준이라는 내용

https://m.health.chosun.com/svc/news_view.html?contid=2026050603051

#한스바이오메드

2026.05.07 13:24:41
기업명: 인터로조(시가총액: 2,454억) A119610
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 307억(예상치 : 261억+/ 18%)
영업익 : 62억(예상치 : 42억/ +48%)
순이익 : 50억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2026.1Q 307억/ 62억/ 50억
2025.4Q 316억/ 62억/ 42억
2025.3Q 324억/ 47억/ 38억
2025.2Q 313억/ 63억/ 35억
2025.1Q 231억/ 22억/ 14억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260507900334
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=119610

1분기 당사 매출액 추정치 276억 대비 +11.2% 상회

영업이익 추정치 47억 대비 +31.9% 상회

정상화 이상의 모습 1분기에 바로 시현

2026.05.07 14:20:59
기업명: 휴젤(시가총액: 3조 1,744억) A145020
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 1,166억(예상치 : 1,117억+/ 4%)
영업익 : 476억(예상치 : 424억/ +12%)
순이익 : 393억(예상치 : 346억+/ 14%)

**최근 실적 추이**
2026.1Q 1,166억/ 476억/ 393억
2025.4Q 1,191억/ 578억/ 398억
2025.3Q 1,059억/ 474억/ 380억
2025.2Q 1,103억/ 567억/ 382억
2025.1Q 898억/ 390억/ 309억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260507900340
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=145020

다국적 제약사 로슈(Roche)가 미국 디지털 병리학(digital pathology) 및 인공지능(AI) 기반 병리 플랫폼 기업인 ‘패스AI(PathAI)’를 인수하며 AI 기반 정밀진단 역량 강화에 나섰습니다. 패스AI가 보유한 병리 이미지 관리 시스템(IMS)과 AI 분석 기술을 자사의 동반진단(CDx) 및 항암 진단 플랫폼과 결합해, 바이오마커(생체지표) 발굴과 신약 개발·정밀진단 역량을 강화하겠다는 전략입니다.

로슈는 7일(현지시간) 패스AI 인수를 위한 최종 합병 계약(definitive merger agreement)을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 거래는 올해 하반기 마무리될 예정입니다. 인수 완료 후 패스AI는 로슈 진단사업부(Roche Diagnostics)에 편입됩니다.

패스AI는 미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 기업입니다. 2016년 설립된 디지털 병리·AI 기업으로, ‘병리 이미지 분석’과 ‘AI 기반 진단 소프트웨어 개발’을 주력으로 합니다. 특히 제약사 대상 임상시험 분석과 바이오마커 발굴, AI 기반 병리 업무흐름(workflow) 자동화 분야에서 입지를 구축해왔습니다. 로슈와는 지난 2021년부터 협력 관계를 이어왔으며, 2024년에는 AI 기반 동반진단 알고리즘 공동 개발로 협력 범위를 확대했습니다.

로슈는 이번 계약에 따라 패스AI를 인수하기 위해 업프론트(선급금)로 7억5000만달러(약 1조900억원)를, 추가로 최대 3억달러(약 4400억원)의 마일스톤(단계별 기술료)을 지급할 예정입니다. 총 거래 규모는 최대 10억5000만달러(약 1조5300억원)에 달합니다.

이번 인수로 로슈는 디지털 병리학 분야에서 AI 기반 자동화 역량을 강화하게 됐습니다. 로슈는 디지털 병리학을 기존 수작업 중심의 병리 업무 흐름을 AI 기반으로 전환할 수 있는 분야로 보고 있습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24317

★ 휴젤(145020): 톡신 경보 톡신 경보 영업인력 총동원

[키움 의료기기 / 신민수]

◆ 애널리스트 코멘트
1Q26 매출액과 영업이익은 각각 1,166억, 476억으로 시장 기대치를 각각 +5%, +13% 상회했습니다.

중국, 미국, 브라질 등 주요 수출국에서의 톡신 성장세가 컨센서스를 뛰어넘으며 좋은 실적을 거두었습니다.

국내에서도 3Q25에 어려웠던 경쟁 상황을 동사만의 전략으로 풀어가며 2개분기 연속 QoQ 매출 성장을 이어갔습니다.

2분기에 이익률 저점이 형성되고 하반기에 회복하는 상저하고의 흐름을 이어갈 것으로 전망합니다.

목표주가는 +6% 상향한 38만 원을 제시합니다.

키움증권 신민수 의료기기 기록보관소 → https://t.iss.one/sms_archive

★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCR12076

* 컴플라이언스 검필

* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.

#휴젤

2026.05.08 11:21:43
기업명: 파마리서치(시가총액: 3조 6,260억) A214450
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 1,461억(예상치 : 1,483억/ -1%)
영업익 : 573억(예상치 : 589억/ -3%)
순이익 : 476억(예상치 : 495억/ -4%)

**최근 실적 추이**
2026.1Q 1,461억/ 573억/ 476억
2025.4Q 1,433억/ 519억/ 393억
2025.3Q 1,354억/ 619억/ 509억
2025.2Q 1,406억/ 559억/ 420억
2025.1Q 1,169억/ 447억/ 360억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260508900237
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214450

[키움 신민수] FDA, 국장 해고 계획 발표


- 트럼프 대통령, FDA 국장 마티 마카리 박사 해고 계획 승인

>> 월스트리트저널 보도에 따르면, 도널드 트럼프 대통령이 FDA 국장 마티 마카리 박사(Marty Makary, M.D.) 해고 계획을 승인한 것으로 알려짐.


- 미국 보건 규제기관 FDA의 리더십 변화 가능성 주목

>> FDA는 의약품 및 의료기기 승인 등 미국 헬스케어 산업 전반에 걸쳐 중요한 역할을 수행하는 기관임.

>> 국장 교체는 향후 규제 방향성 및 정책 변화에 영향을 미칠 수 있어 관련 업계에 중요한 사안임.


- 미국 헬스케어 및 제약바이오 산업 전반에 영향 가능성

>> FDA의 주요 결정은 미국 시장에 진출했거나 진출을 계획하는 국내외 제약바이오 기업들에게 직간접적인 영향을 미칠 수 있음.

https://www.fiercehealthcare.com/pharma/trump-plans-fire-fda-chief-makary-report