Глава Центра урегулирования социальных конфликтов Олег Иванов:
Неспроста была вброшена информация о возможном уменьшении срока действия QR-кодов с года до полугода – это своего рода исследование реакции общества на такое решение, и она оказалась довольно негативной. В первую очередь так отреагировали те люди, которые скептически относятся к вакцине и для которых прививка обязательна в силу характера работы. Но и граждане, которые прививаются добровольно, вряд ли обрадуются тому, что им придется проходить процедуру с живыми очередями в два раза чаще.Поэтому, возможно, от идеи уменьшения сроков действия QR-кодов и увеличения частоты ревакцинации было решено отказаться. Кроме того, полагаю, единого мнения по этому вопросу нет и внутри экспертного сообщества.
(Незыгарь)

⚡️ РБК опросил представителей органов власти и здравоохранения регионов, какое количество привитых попало в больницы с коронавирусом.

Из регионов, которые предоставили подобные данные, в Подмосковье назвали наибольшее количество госпитализированных привитых — 18%.

В других регионах из общего числа госпитализированных с коронавирусом привитых было:
12% — в Белгородской области;
12% — в ХМАО;
10% — в Новгородской области;
10% — в Вологодской области;
8–10% — в Санкт-Петербурге;
5–7% — в Башкирии.;
не более 5–7% — в Калужской области.

О не более чем 1% привитых среди заболевших в больницах сообщили в Волгоградской, Иркутской, Калининградской, Липецкой областях, Карачаево-Черкесии, Коми, Мордовии и Севастополе. В Кировской области, где из числа попавших в стационары выявили 3% привитых, отметили, что «вакцинированные пациенты в 98% случаев болели в легкой и среднетяжелой формах течения заболевания».

В Ставропольском крае после полного курса вакцинации с подозрением на коронавирус госпитализировали около 2%. А среди тех, у кого была прививка от COVID-19, умерли 0,007%.
В Тверской области заболевание выявили у 2,8% от общего числа привитых в регионе, количество умерших среди вакцинированных — 0,04% от общего числа привитых. В Тульской области доля умерших среди привитых — 0,006%

При опросе РБК данные не предоставили 20 из 85 российских регионов.

Более подробно здесь (есть данные о вакцинации и ревакцинации в том числе).

Бумеранг черного рынка возвращается к антиваксерам. После ужесточения форм прививочной документации Минздравом, фальсификаторы начали уходить с рынка, распродавая за ненадобностью приобретенные в процессе работы информационные активы. На теневых площадках поступили в продажу базы данных клиентов, купивших поддельные справки о прохождении вакцинации. 

На данный момент на продажу выставленны базы на 30, 270 и 680 тыс строк персональных данных.
В распоряжении мошенников оказались ФИО, адреса, номера телефонов, паспортов, полисов ОМС и СНИЛС купивших поддельные сертификаты.
По заявлениям продавцов, полный пакет данных каждого клиента доступен по бросовой цене в 30-40 рублей, так как объявлена "ликвидационная распродажа".
Среди возможных вариантов примененния продаваемых данных теневые комерсанты называют набор лидов для  продажи "обновленных сертификатов", дальнейший развод на "сопутствующие услуги" и откровенный шантаж.
За дополнительную плату в 500 рублей продавцы самой крупной базы предлагают предоставить доказательства подделки прививочных документов по каждому клиенту.
Предполагается, что жертвы будут готовы раскошелится для сохранения этих сведений в тайне, однако сами продавцы заниматься подобным желанием не горят и отвечают, что "с одной продажи подделок уже заработали себе до конца жизни".

Выставленные на продажу данные пока ограничены только столичным регионом.
По словам коммерсантов каждая из баз является побочным продуктом работы их собственных сервисов по продаже лже-сертификатов, что вполне наглядно отражает реальные объемы и обороты рынка.
По оценкам аналитиков, на данный момент в стране до сих пор действует около трех десятков крупных продавцов лже-сертификатов, после ужесточения форм перешедших на анонимный найм сотрудников прививочных центров и перепродажи услуг малых игроков рынка из числа главврачей региональных поликлиник, осуществляющих выезды для прививок на дому.
Эксперты полагают, что ввиду распространения деятельности оптовиков по всей географии РФ оборот каждого из оставшихся может доходить до миллиона оформленных привитых, а общая доля лже-иммунизированных превышает 20% от всех занесенных в итоговую статистику.

❗️Pfizer проведет в России испытания нового лекарства от COVID-19

Росздравнадзор выдал американской фармацевтической компании Pfizer разрешение на проведение в России клинических испытаний препарата Paxlovid, созданного для профилактики и лечения COVID-19, сообщает газета «Ведомости». Испытания пройдут в нескольких городах, в них примут участие 90 человек.

🇪🇺 В ЕК заявили, что новая волна пандемии в Европе не говорит о неэффективности вакцинации, а также отказались комментировать ужесточение санитарных мер в разных странах ЕС

"У нас есть ясные цифры, что чем больше вакцинаций, тем ниже уровень госпитализации, тем ниже уровень смертности".

Мы не раз приводили нашим читателям статистику смертности в странах Европы, подтверждающую данное заявление.👌

⚡️ Пандемия COVID-19 серьезно повлияла на жизнь беременных женщин и их младенцев, что привело к нарушению пренатального медицинского обслуживания.

Если перевести с канцелярского на русский - отношение к вакцинации от COVID-19 и "вакцинные войны", бушующие в сетях и СМИ, привели к потере доверия к вакцинации в принципе.

"Статус вакцинации в раннем младенчестве в подавляющем большинстве случаев предсказывает будущий современный статус вакцинации", - заявляют исследователи.
Около 23 миллионов детей пропустили плановые иммунизации в 2020 году - на 3,7 миллиона больше, чем в 2019 году.

Достаточно красноречивая инфографика.

Как дела в "красной зоне"?
Противники вакцинации сочли, что им показали не настоящих пациентов, а «нанятую массовку» из профессиональных актеров.
"...Все пациенты выглядели хорошо: мужчины были побриты, а у женщин хорошие прически и нормальный маникюр".

В отрыве от медиа-истерии, динамика мутаций вируса остается в векторе постепенного движения к нахождению симбиотического баланса с иммунной системой человека. По данным исследователей, симптоматика омикрона по тяжести течения заболевания существенно слабее всемирно распространенной дельты, и несмотря на потенциальную заразность штамма, его появление не привело к росту числа госпитализаций и смертности в ЮАР. 
Незыгарь

⚡️⚡️Новая таблетка инсулина успешно лечит диабет первого типа у мышей (и работает при этом в семь раз быстрее, чем стандартные инъекции).

Группа исследователей Йельского университета разработала новый пероральный препарат для лечения диабета 1 типа, который может открыть потенциальный путь к полной победе над этим заболеванием.

🟢 Новое лекарство было разработано Тареком Фахми, доцентом кафедры биомедицинской инженерии и иммунобиологии Йельского университета, и, согласно исследованию, опубликованному в журнале Nature Biomedical Engineering, оно имеет два основных преимущества перед обычным лечением диабетиков.

1️⃣ Пероральный прием, а значит, пациенту значительно легче соблюдать режим лечения.
2️⃣ Одновременно решает три основные проблемы диабета, помогая контролировать непосредственный уровень глюкозы в крови, восстанавливая функцию поджелудочной железы и восстанавливая нормальные иммунные реакции в окружении поджелудочной железы.

Это стало возможным благодаря тому, что ученые создали новое лекарственное средство в виде наночастиц, которое надежно доставляет инсулин в поджелудочную железу.
Они сделаны из урсодезоксихолевой кислоты - желчной кислоты, естественным образом вырабатываемой в организме, которую исследователи полимеризовали. Это позволяет ей лучше связываться с рецепторами поджелудочной железы, усиливая метаболическую активность и уменьшая количество иммунных клеток, которые в первую очередь уничтожают бета-клетки.

Когда это было протестировано на мышах с диабетом 1 типа, было обнаружено, что доставка частиц улучшила уровень инсулина, а наночастицы уменьшили воспаление и восстановили метаболическую функцию.
Также было замечено, что инсулин, доставленный через пероральные капсулы, действует примерно в семь раз быстрее, чем инсулин, доставленный через стандартную подкожную инъекцию.

Аналогичные многообещающие результаты были получены и в ходе испытаний на свиньях, однако для того, чтобы определить, могут ли люди получить такую же пользу, необходимы дополнительные исследования. Наночастицы также могут быть использованы для транспортировки других соединений, что, возможно, поможет в лечении других заболеваний.

⚡️ Омикрон-штамм коронавируса вызывает легкую форму заболевания у людей, прошедших вакцинацию от коронавируса, однако тем, кто не сделал прививку, может грозить госпитализация. Об этом заявил в пятницу министр здравоохранения ЮАР Джо Паахла.

Неожиданные новости из родных краев.
Биоинженер из Владивостока Анна Вахрушева получила всероссийскую премию «Технологический прорыв - 2021» как представитель компании-разработчика вакцины от коронавируса «Бетувакс». Препарат вышел на вторую фазу клинических испытаний и может быть зарегистрирован в первой половине 2022 года.

⚡️Вакцинация подростков в возрасте от 12 до 17 лет от коронавируса начнется в России до конца 2021 года, сообщил глава Минздрава

"До конца года первую вакцинацию проведем [среди подростков] по всей России", - сказал Михаил Мурашко.

Вижу, как в Сети обсуждают статью из Science о механизме тромбозов после введения векторных вакцин. Аргумент тех, кто видит в векторах причину - взаимодействие вектора ChAdOx1 (вакцина AstraZeneca) и одного из компонентов свертывающей системы белка PF4, которое основано на разнице электрических потенциалов.

В теории - небольшие количества ChAdOx1 попадают в кровь через небольшие повреждения капилляров, вызванные внутримышечной инъекцией, как это наблюдалось ранее. Затем образуются комплексы ChAdOx1/PF4, а следом эта структура может индуцировать анти-PF4 аутоантитела. Эти комплексы вектор/PF4 могут стимулировать предсуществующие В-клетки памяти анти-PF4 к дифференцировке в плазматические клетки, секретирующие анти-PF4 антитела, что обычно занимает от 4 до 8 дней.

(Примечательно, что вакцино-индуцированная иммунная тромботическая тромбоцитопения гораздо реже наблюдается после введения второй дозы ChAdOx1, что позволяет предположить, что αPF4 иммуноглобулин G не является долгоживущим и что побочный эффект должен быть заметен при введении первой, но не второй дозы).

❗️Может возникнуть соблазн связать сродство ChAdOx1 к CAR[1] с агрегацией тромбоцитов и тромботической тромбоцитопенией. Однако предыдущие исследования показали, что агрегаты аденовируса с тромбоцитами быстро перемещаются в печень, где они секвестрируются клетками Купфера и разрушаются.

⚡️Выводы, который делают исследователи:

1️⃣ Маловероятно, что прямая связь между ChAdOx1 и тромбоцитами приводит к тромботическим событиям, независимо от статуса экспрессии CAR.
2️⃣ Гепарин снижает способность PF4 ассоциироваться с ChAdOx1.
3️⃣ У большинства пациентов с тромботической тромбоцитопенией (>90%) был положительный тест на антитела к αPF4, однако неполный анамнез ограничивает понимание предрасполагающих факторов.
4️⃣ Симптомы тромбоцитопении проявляются через 5-24 дня после вакцинации, что соответствует срокам появления вторичного ответа антител. Если крупные иммунные комплексы возникают непосредственно из-за компонентов вакцинного препарата, то они должны приводить к активации тромбоцитов и образованию тромбов сразу после вакцинации, а не через >5 дней
5️⃣ Взаимодействие ChAdOx1/PF4, описанное в данном исследовании, позволяет предположить потенциальные механизмы, с помощью которых можно сконструировать более безопасные вирусные векторы, отключив это взаимодействие.
6️⃣ В настоящее время ни один из предложенных механизмов развития тромботической тромбоцитопении после вакцинации не согласуется со всеми наблюдаемыми данными.

[1] CAR - белок CAR участвует в трансдукции клеток хозяина и, вероятно, важен для функционирования вакцины, является высокоаффинным рецептором для фибриллярного белка ChAdOx1, обнаружен преимущественно в эпителиальных тканях, участвует в функциональной адгезии. Он также был обнаружен на поверхности человеческих тромбоцитов, особенно агрегатов тромбоцитов и эритроцитов.

⚠️ Данные из пресс-релиза компании Discovery Health (крупнейшего медицинского страховщика ЮАР) от 14.12 2021 года.

🟢 Эффективность вакцины:

➡️ Вакцинация двумя дозами вакцины Pfizer-BioNTech обеспечивает 70% защиту от тяжелых осложнений COVID-19, требующих госпитализации, и 33% защиту от заражения COVID-19 во время текущей волны Омикрон.

➡️ Риск повторного заражения: Для лиц, ранее переболевших COVID-19, риск повторного заражения штаммом "Омикрон" после вакцинации значительно выше по сравнению с предыдущими вариантами.

➡️ Тяжесть: Риск госпитализации среди взрослых с диагнозом COVID-19 на 29% ниже при инфекции, вызванной вариантом Omicron, по сравнению с инфекциями, вызванными мутацией D614G, во время первой волны в Южной Африке в середине 2020 года, после поправки на статус вакцинации.

➡️ Дети: Несмотря на очень низкий абсолютный уровень заболеваемости, предварительные данные свидетельствуют о том, что риск госпитализации у детей в четвертой волне в Южной Африке под руководством Омикрон на 20% выше по сравнению с первой волной штамма D614G.

➡️ Защита от госпитализации у вакцинированных сохраняется во всех возрастах, у людей от 18 до 79 лет, с несколько более низким уровнем защиты у пожилых людей (67% у людей в возрасте от 60 до 69 лет и 60% у людей в возрасте от 70 до 79 лет). Защита от госпитализации также сохраняется при ряде хронических заболеваний, включая диабет, гипертонию, гиперхолестеринемию и другие сердечно-сосудистые заболевания.

Важно отметить, что эти данные относятся к данным первых трех недель волны Омикрона в Южной Африке. Поэтому эти данные следует считать предварительными, так как они могут измениться по мере развития волны. Эти данные также осложняются различными факторами, включая высокую распространенность антител к COVID-19 среди населения Южной Африки в целом.

⚡️ Компания "АстраЗенека" объявила о том, что препарат EVUSHELD, комбинация антител длительного действия для профилактики COVID-19, сохранил нейтрализующую активность в отношении варианта Omicron SARS-CoV-2.

Согласно новым доклиническим данным, ингибирующая концентрация 50 (IC50) препарата EVUSHELD составила 171 нг/мл и 277 нг/мл в двух подтверждающих тестах, что находится в диапазоне нейтрализующих титров, обнаруженных у людей, ранее инфицированных COVID-19.

IC50 препарата EVUSHELD для Уханьского штамма составлял приблизительно 1,3 нг/мл и 1,5 нг/мл, соответственно.

Препарат EVUSHELD (тиксагевимаб в комбинации с цилгавимабом) не был одобрен, но FDA выдало на него разрешение EUA.

Для тех, кому "вирус до сих пор нигде никем не выделен и микроскопы его не видят".
Огромный тред на эту тему, собранный из твитов в цельный текст, с кучей пруфов.

"Я всегда говорила, что пишу о том, в чем разбираюсь. В свое время я работала с человеческими патогенными бактериями, а у тех бактерий были свои вирусы. Я своими двумя руками эти вирусы выделяла, рассматривала, и работала с их генетическим материалом".

Рекомендую подписаться в твиттере на автора.