안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
저희 올릭스가 한국IR협의회가 주관하는 ‘2026 한국IR대상’에서 IR우수기업 우수상을 수상했습니다.
이번 수상에서는 유튜브·링크드인·텔레그램 등 다양한 채널을 통해 국·영문 IR 콘텐츠를 제공하며 투자자 간 정보 비대칭을 줄이기 위해 노력해 온 점과, IR위원회 및 IPR 전략회의를 기반으로 체계적인 IR 전략과 신속한 대응 체계를 구축해 온 점을 높이 평가받았습니다.
저희 올릭스는 오래전부터 기관·개인, 국내·해외 투자자 구분 없이 누구나 회사의 주요 정보를 폭넓고 균등하게 접할 수 있어야 한다고 생각해 왔습니다. 그동안 꾸준히 고민하고 실천해 온 방향성을 공식적으로 인정받게 되어 더욱 뜻깊고 기쁘게 생각합니다.
앞으로도 올릭스를 믿고 지켜봐 주시는 투자자 여러분께 회사의 주요 성과와 진행 상황을 정확하고 신속하게 전달하며, 한국 바이오기업의 모범적인 IR 사례를 만들어가겠습니다. 감사합니다.
[보도자료 전문 보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=569&page=1&code=news
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 YouTube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma
저희 올릭스가 한국IR협의회가 주관하는 ‘2026 한국IR대상’에서 IR우수기업 우수상을 수상했습니다.
이번 수상에서는 유튜브·링크드인·텔레그램 등 다양한 채널을 통해 국·영문 IR 콘텐츠를 제공하며 투자자 간 정보 비대칭을 줄이기 위해 노력해 온 점과, IR위원회 및 IPR 전략회의를 기반으로 체계적인 IR 전략과 신속한 대응 체계를 구축해 온 점을 높이 평가받았습니다.
저희 올릭스는 오래전부터 기관·개인, 국내·해외 투자자 구분 없이 누구나 회사의 주요 정보를 폭넓고 균등하게 접할 수 있어야 한다고 생각해 왔습니다. 그동안 꾸준히 고민하고 실천해 온 방향성을 공식적으로 인정받게 되어 더욱 뜻깊고 기쁘게 생각합니다.
앞으로도 올릭스를 믿고 지켜봐 주시는 투자자 여러분께 회사의 주요 성과와 진행 상황을 정확하고 신속하게 전달하며, 한국 바이오기업의 모범적인 IR 사례를 만들어가겠습니다. 감사합니다.
[보도자료 전문 보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=569&page=1&code=news
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 YouTube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍52👎8❤7👏4🖕4💩3🤮2🤬1🤡1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
교보증권 정희령 연구위원께서 지난 17일 당사 NDR 후기 리포트 「머지않은 수확기」를 발간하여 공유드립니다.
이번 리포트에서는 주요 파이프라인의 데이터가 축적되면서 기술이전 및 사업개발에 대한 기대가 높아지고 있다는 점에 주목했습니다.
특히 교보증권은 Eli Lilly에 기술이전된 OLX702A의 듀얼 타깃 프로그램과 로레알과의 협력 확대 가능성, 황반변성 치료제 OLX301A, ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A 등 여러 파이프라인이 향후 사업개발 성과로 이어질 가능성에 주목했습니다.
또한 OLX104C의 임상 진척과 OLX501A의 내장지방 감소 데이터, OLX301A의 망막 기능 보존 관련 데이터 등 주요 파이프라인의 최근 성과를 바탕으로 추가적인 기술이전 가능성도 언급했습니다.
아울러 지난해 발행된 CPS의 상당 물량이 전환청구 및 신주 상장까지 마무리된 만큼, 그동안 주가의 부담 요인으로 작용했던 오버행 역시 점차 완화될 것으로 전망했습니다.
교보증권은 향후 주요 파이프라인의 임상 진전과 데이터, 사업개발 성과 등 올릭스의 펀더멘털에 보다 주목할 수 있는 구간이라고 평가했습니다.
자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
교보증권 정희령 연구위원께서 지난 17일 당사 NDR 후기 리포트 「머지않은 수확기」를 발간하여 공유드립니다.
이번 리포트에서는 주요 파이프라인의 데이터가 축적되면서 기술이전 및 사업개발에 대한 기대가 높아지고 있다는 점에 주목했습니다.
특히 교보증권은 Eli Lilly에 기술이전된 OLX702A의 듀얼 타깃 프로그램과 로레알과의 협력 확대 가능성, 황반변성 치료제 OLX301A, ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A 등 여러 파이프라인이 향후 사업개발 성과로 이어질 가능성에 주목했습니다.
또한 OLX104C의 임상 진척과 OLX501A의 내장지방 감소 데이터, OLX301A의 망막 기능 보존 관련 데이터 등 주요 파이프라인의 최근 성과를 바탕으로 추가적인 기술이전 가능성도 언급했습니다.
아울러 지난해 발행된 CPS의 상당 물량이 전환청구 및 신주 상장까지 마무리된 만큼, 그동안 주가의 부담 요인으로 작용했던 오버행 역시 점차 완화될 것으로 전망했습니다.
교보증권은 향후 주요 파이프라인의 임상 진전과 데이터, 사업개발 성과 등 올릭스의 펀더멘털에 보다 주목할 수 있는 구간이라고 평가했습니다.
자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍21💩12❤8👎5🖕4👏1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
올릭스가 미국 FDA와 DIA가 공동 개최한 ‘2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference’에 초청받아 황반변성 치료제 OLX301A의 개발 성과를 발표했다는 소식을 전해드립니다.
이번 발표에는 올릭스 US의 Pooja Dua 박사가 연사로 참여해 OLX301A의 전임상 연구부터 미국 임상 1상 결과까지 소개했습니다.
특히 OLX301A가 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하고 일부 환자에서 초기 효능 신호를 보인 임상 단계 RNAi 치료제라는 점과, MyD88을 표적하는 차별화된 접근법에 대해 현장에서도 높은 관심이 이어졌습니다.
이와 함께 하나의 치료제로 두 개 유전자를 동시에 억제하는 당사의 이중표적 RNAi 플랫폼 OASIS-D의 안과 연구 데이터도 함께 소개했습니다.
현재 당사는 지도모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 2a상 진입을 준비하고 있습니다.
이번 발표는 FDA와 DIA가 함께 마련한 올리고핵산 치료제 전문 무대에서 당사의 임상 개발 성과와 듀얼 플랫폼(OASIS-D) 기술을 직접 소개할 수 있었다는 점에서도 의미 있는 자리였습니다. 자세한 내용은 보도자료를 확인해 주시기 바랍니다.
[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=571&page=1&code=news
[2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference]
https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2026/09/oligonucleotide-based-therapeutics-conference/agenda/25/session-10-track-2-extra-hepatic-delivery?ref=Session10Track2ExtraHepaticDelivery
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
올릭스가 미국 FDA와 DIA가 공동 개최한 ‘2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference’에 초청받아 황반변성 치료제 OLX301A의 개발 성과를 발표했다는 소식을 전해드립니다.
이번 발표에는 올릭스 US의 Pooja Dua 박사가 연사로 참여해 OLX301A의 전임상 연구부터 미국 임상 1상 결과까지 소개했습니다.
특히 OLX301A가 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하고 일부 환자에서 초기 효능 신호를 보인 임상 단계 RNAi 치료제라는 점과, MyD88을 표적하는 차별화된 접근법에 대해 현장에서도 높은 관심이 이어졌습니다.
이와 함께 하나의 치료제로 두 개 유전자를 동시에 억제하는 당사의 이중표적 RNAi 플랫폼 OASIS-D의 안과 연구 데이터도 함께 소개했습니다.
현재 당사는 지도모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 2a상 진입을 준비하고 있습니다.
이번 발표는 FDA와 DIA가 함께 마련한 올리고핵산 치료제 전문 무대에서 당사의 임상 개발 성과와 듀얼 플랫폼(OASIS-D) 기술을 직접 소개할 수 있었다는 점에서도 의미 있는 자리였습니다. 자세한 내용은 보도자료를 확인해 주시기 바랍니다.
[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=571&page=1&code=news
[2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference]
https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2026/09/oligonucleotide-based-therapeutics-conference/agenda/25/session-10-track-2-extra-hepatic-delivery?ref=Session10Track2ExtraHepaticDelivery
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
❤27👍13💩8🖕6👎3🤬1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
금일 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원께서 애로우헤드 리포트 「비만 게임체인저 될 ALK7 4분기 발표 임박」을 발간했습니다. 이번 리포트에서는 당사의 ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A와 이중 표적 플랫폼 OASIS-D와 OASIS-DUO도 함께 주요하게 언급됐습니다.
신한투자증권은 비만 치료제 시장의 화두가 이제 단순한 체중 감량을 넘어 ‘어떤 체중을 줄이는가’와 ‘감량한 체중을 어떻게 유지하는가’로 이동하고 있다고 분석했습니다. 기존 GLP-1 계열 치료제가 높은 체중 감량 효과를 보여주고 있지만 근손실과 투약 중단 후 요요가 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다는 설명입니다.
이러한 관점에서 리포트가 주목한 타깃이 ALK7입니다.
ALK7은 지방세포에 발현되는 수용체로, 이를 억제하면 지방분해를 촉진할 수 있습니다. 기존 siRNA 치료제가 주로 간을 표적해 온 것과 달리 지방조직을 직접 겨냥한다는 점에서 차별화됩니다.
실제로 애로우헤드의 ARO-ALK7은 단회 투여 8주차에 200mg 투여군 기준 내장지방이 13.6% 감소해, 같은 기간 ARO-INHBE 400mg 투여군의 7.1% 감소보다 큰 폭의 내장지방 감소를 보였습니다. 신한투자증권은 향후 체중 및 체성분 데이터가 추가되고 제지방 보존 효과까지 확인될 경우 ALK7의 경쟁력이 더욱 구체화될 수 있다고 봤습니다.
특히 주목한 부분은 GLP-1 치료제와의 병용 가능성입니다.
애로우헤드는 이미 ARO-INHBE와 젭바운드 저용량 병용을 통해 24주차 내장지방 27.2%, 간지방 53.0% 감소 데이터를 제시했습니다. 리포트에서는 이를 통해 장기 지속형 siRNA와 저용량 GLP-1을 병용해 GLP-1 사용량은 낮추면서 체중·체성분 개선 효과를 높이는 새로운 치료 전략의 가능성이 나타나고 있다고 평가했습니다.
ARO-ALK7 역시 젭바운드 저용량 병용 임상이 진행 중입니다. 향후 ALK7이 지방 감소와 체성분 개선뿐 아니라 GLP-1 감량 또는 중단 이후의 체중 유지까지 연결될 경우, 수개월 간격으로 투여하는 RNAi 치료제가 기존 비만 치료 패러다임을 보완할 수 있다는 것이 이번 리포트가 ALK7을 ‘비만 게임체인저’ 후보로 주목한 핵심 배경입니다.
당사도 지방조직의 ALK7을 표적하는 비만 치료제 OLX501A를 개발하고 있습니다. 신한투자증권은 향후 애로우헤드와 엘나일람의 ALK7 임상 데이터가 축적될수록 당사의 OLX501A 역시 ALK7 타깃의 임상적 가능성을 보여주는 긍정적인 레퍼런스의 영향을 받을 수 있다고 분석했습니다.
이중 표적 RNAi 분야에서는 당사의 기술적 확장성에도 주목했습니다.
애로우헤드가 동일 조직 내 두 개 유전자를 동시에 표적하는 Dual-siRNA를 개발하고 있는 반면, 당사는 동일 조직 내 두 유전자를 표적하는 OASIS-D와 함께 서로 다른 두 조직에 위치한 각각의 유전자까지 동시에 표적하는 OASIS-DUO를 개발하고 있습니다.
신한투자증권은 애로우헤드의 Dual-siRNA 임상 검증이 당사의 OASIS-D와 OASIS-DUO에도 긍정적인 레퍼런스가 될 수 있다고 평가하며, 올릭스를 대사·심혈관 분야에서 애로우헤드와 경쟁하면서 동시에 관련 시장 확대의 수혜를 받을 수 있는 기업으로 언급했습니다.
자세한 내용은 신한투자증권 리포트를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
금일 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원께서 애로우헤드 리포트 「비만 게임체인저 될 ALK7 4분기 발표 임박」을 발간했습니다. 이번 리포트에서는 당사의 ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A와 이중 표적 플랫폼 OASIS-D와 OASIS-DUO도 함께 주요하게 언급됐습니다.
신한투자증권은 비만 치료제 시장의 화두가 이제 단순한 체중 감량을 넘어 ‘어떤 체중을 줄이는가’와 ‘감량한 체중을 어떻게 유지하는가’로 이동하고 있다고 분석했습니다. 기존 GLP-1 계열 치료제가 높은 체중 감량 효과를 보여주고 있지만 근손실과 투약 중단 후 요요가 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다는 설명입니다.
이러한 관점에서 리포트가 주목한 타깃이 ALK7입니다.
ALK7은 지방세포에 발현되는 수용체로, 이를 억제하면 지방분해를 촉진할 수 있습니다. 기존 siRNA 치료제가 주로 간을 표적해 온 것과 달리 지방조직을 직접 겨냥한다는 점에서 차별화됩니다.
실제로 애로우헤드의 ARO-ALK7은 단회 투여 8주차에 200mg 투여군 기준 내장지방이 13.6% 감소해, 같은 기간 ARO-INHBE 400mg 투여군의 7.1% 감소보다 큰 폭의 내장지방 감소를 보였습니다. 신한투자증권은 향후 체중 및 체성분 데이터가 추가되고 제지방 보존 효과까지 확인될 경우 ALK7의 경쟁력이 더욱 구체화될 수 있다고 봤습니다.
특히 주목한 부분은 GLP-1 치료제와의 병용 가능성입니다.
애로우헤드는 이미 ARO-INHBE와 젭바운드 저용량 병용을 통해 24주차 내장지방 27.2%, 간지방 53.0% 감소 데이터를 제시했습니다. 리포트에서는 이를 통해 장기 지속형 siRNA와 저용량 GLP-1을 병용해 GLP-1 사용량은 낮추면서 체중·체성분 개선 효과를 높이는 새로운 치료 전략의 가능성이 나타나고 있다고 평가했습니다.
ARO-ALK7 역시 젭바운드 저용량 병용 임상이 진행 중입니다. 향후 ALK7이 지방 감소와 체성분 개선뿐 아니라 GLP-1 감량 또는 중단 이후의 체중 유지까지 연결될 경우, 수개월 간격으로 투여하는 RNAi 치료제가 기존 비만 치료 패러다임을 보완할 수 있다는 것이 이번 리포트가 ALK7을 ‘비만 게임체인저’ 후보로 주목한 핵심 배경입니다.
당사도 지방조직의 ALK7을 표적하는 비만 치료제 OLX501A를 개발하고 있습니다. 신한투자증권은 향후 애로우헤드와 엘나일람의 ALK7 임상 데이터가 축적될수록 당사의 OLX501A 역시 ALK7 타깃의 임상적 가능성을 보여주는 긍정적인 레퍼런스의 영향을 받을 수 있다고 분석했습니다.
이중 표적 RNAi 분야에서는 당사의 기술적 확장성에도 주목했습니다.
애로우헤드가 동일 조직 내 두 개 유전자를 동시에 표적하는 Dual-siRNA를 개발하고 있는 반면, 당사는 동일 조직 내 두 유전자를 표적하는 OASIS-D와 함께 서로 다른 두 조직에 위치한 각각의 유전자까지 동시에 표적하는 OASIS-DUO를 개발하고 있습니다.
신한투자증권은 애로우헤드의 Dual-siRNA 임상 검증이 당사의 OASIS-D와 OASIS-DUO에도 긍정적인 레퍼런스가 될 수 있다고 평가하며, 올릭스를 대사·심혈관 분야에서 애로우헤드와 경쟁하면서 동시에 관련 시장 확대의 수혜를 받을 수 있는 기업으로 언급했습니다.
자세한 내용은 신한투자증권 리포트를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
Telegram
올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
올릭스 주식회사가 운영하는 공식 IPR 채널입니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
👍23💩10❤5🖕4😭2🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
금일 황반변성 치료제 OLX301A의 임상 2a상 진행 국가에 뉴질랜드를 추가했습니다.
미국 임상 1상을 마친 OLX301A는 현재 호주 2a상 진행을 준비 중이며, 이번에 뉴질랜드를 추가해 임상 대상 국가를 확대했습니다.
이를 통해 환자 모집 기반을 넓히고 보다 신속한 임상 진행을 추진할 계획입니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260930900334
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
금일 황반변성 치료제 OLX301A의 임상 2a상 진행 국가에 뉴질랜드를 추가했습니다.
미국 임상 1상을 마친 OLX301A는 현재 호주 2a상 진행을 준비 중이며, 이번에 뉴질랜드를 추가해 임상 대상 국가를 확대했습니다.
이를 통해 환자 모집 기반을 넓히고 보다 신속한 임상 진행을 추진할 계획입니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260930900334
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍38💩9🖕7❤6🔥2
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
금일 당사의 남성형 탈모 치료제 OLX104C가 뉴질랜드 규제당국(Medsafe)으로부터 2a상 임상시험계획을 승인받았습니다.
OLX104C는 호주와 뉴질랜드에서 다국가 임상 2a상을 추진하고 있으며, 남성형 탈모 환자를 대상으로 치료 유효성을 평가할 예정입니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261008900549
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
금일 당사의 남성형 탈모 치료제 OLX104C가 뉴질랜드 규제당국(Medsafe)으로부터 2a상 임상시험계획을 승인받았습니다.
OLX104C는 호주와 뉴질랜드에서 다국가 임상 2a상을 추진하고 있으며, 남성형 탈모 환자를 대상으로 치료 유효성을 평가할 예정입니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261008900549
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍45💩7🖕6❤4😡4👻2👎1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
금일 황반변성 치료제 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND)이 현지 규제당국으로부터 반려된 공시로 인하여 주주 여러분께서 우려가 크실 것으로 생각합니다.
이번 반려는 임상시험 관련 제출자료 중 일부 보완이 필요하다는 규제당국의 의견에 따른 것으로, 당사는 관련 사항을 면밀히 검토하고 필요한 보완을 거쳐 재제출 등 후속 절차를 신속히 진행할 예정입니다.
한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 시험계획(IND) 승인 신청을 완료했으며, 당초 개발 계획에 따라 후속 절차를 추진해 나가겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261012900388
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
금일 황반변성 치료제 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND)이 현지 규제당국으로부터 반려된 공시로 인하여 주주 여러분께서 우려가 크실 것으로 생각합니다.
이번 반려는 임상시험 관련 제출자료 중 일부 보완이 필요하다는 규제당국의 의견에 따른 것으로, 당사는 관련 사항을 면밀히 검토하고 필요한 보완을 거쳐 재제출 등 후속 절차를 신속히 진행할 예정입니다.
한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 시험계획(IND) 승인 신청을 완료했으며, 당초 개발 계획에 따라 후속 절차를 추진해 나가겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261012900388
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
💩36🖕19👍12😭10👎7❤2🤬2😢2🥱2😁1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
지난 10월 12일 공시된 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND) 신청 반려와 관련하여 주주 여러분께서 많은 우려를 하고 계실 것으로 생각합니다. 이에 이번 반려의 배경과 향후 임상 추진 계획을 조금 더 상세히 설명드리고자 합니다.
먼저, 뉴질랜드에서 임상시험을 진행하기 위해서는 의약품 규제기관인 Medsafe의 규제 승인과 보건장애윤리위원회(HDEC)의 윤리 승인을 각각 받아야 합니다. 이번 반려는 규제기관인 Medsafe가 아닌 윤리위원회인 HDEC에서 통보한 사항입니다. 당사는 이번 사안이 임상시험 프로토콜 설계 자체의 근본적인 문제에 따른 것은 아니라고 판단하고 있습니다.
당사는 이번 신청 반려의 사유를 면밀히 검토하고, 필요한 자료를 보완하여 10월 중 재제출을 추진할 계획입니다. 앞서 당사는 남성형 탈모 치료제 OLX104C의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획에 대해 Medsafe 승인을 받은 바 있으며, 이러한 현지 임상 추진 경험을 바탕으로 후속 절차에도 신속히 대응하겠습니다.
한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 16일 시험계획 승인 신청을 완료한 상태입니다. 당사의 과거 호주 임상 승인 사례에서는 약 1개월에서 2개월 반까지 소요 기간에 차이가 있었으며, 이번에도 약 2개월 내외의 승인 기간을 기대하고 있습니다. 다만 실제 승인 시점은 현지 승인 절차 및 진행 상황에 따라 달라질 수 있습니다.
아울러 미국과 한국에서도 임상시험계획(IND) 제출을 신속히 추진할 예정입니다. 당사는 이번 뉴질랜드 신청 반려에 따른 후속 조치를 신속히 진행하는 동시에 다른 국가의 임상 준비도 병행하여, 글로벌 임상 2a상의 전체 개발 일정에 차질이 없도록 하겠습니다.
주주 여러분의 우려를 무겁게 받아들이고 있습니다. 앞으로도 각국의 임상 추진 상황을 더욱 세심히 점검하고, 계획된 임상 개발이 원활히 진행될 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
지난 10월 12일 공시된 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND) 신청 반려와 관련하여 주주 여러분께서 많은 우려를 하고 계실 것으로 생각합니다. 이에 이번 반려의 배경과 향후 임상 추진 계획을 조금 더 상세히 설명드리고자 합니다.
먼저, 뉴질랜드에서 임상시험을 진행하기 위해서는 의약품 규제기관인 Medsafe의 규제 승인과 보건장애윤리위원회(HDEC)의 윤리 승인을 각각 받아야 합니다. 이번 반려는 규제기관인 Medsafe가 아닌 윤리위원회인 HDEC에서 통보한 사항입니다. 당사는 이번 사안이 임상시험 프로토콜 설계 자체의 근본적인 문제에 따른 것은 아니라고 판단하고 있습니다.
당사는 이번 신청 반려의 사유를 면밀히 검토하고, 필요한 자료를 보완하여 10월 중 재제출을 추진할 계획입니다. 앞서 당사는 남성형 탈모 치료제 OLX104C의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획에 대해 Medsafe 승인을 받은 바 있으며, 이러한 현지 임상 추진 경험을 바탕으로 후속 절차에도 신속히 대응하겠습니다.
한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 16일 시험계획 승인 신청을 완료한 상태입니다. 당사의 과거 호주 임상 승인 사례에서는 약 1개월에서 2개월 반까지 소요 기간에 차이가 있었으며, 이번에도 약 2개월 내외의 승인 기간을 기대하고 있습니다. 다만 실제 승인 시점은 현지 승인 절차 및 진행 상황에 따라 달라질 수 있습니다.
아울러 미국과 한국에서도 임상시험계획(IND) 제출을 신속히 추진할 예정입니다. 당사는 이번 뉴질랜드 신청 반려에 따른 후속 조치를 신속히 진행하는 동시에 다른 국가의 임상 준비도 병행하여, 글로벌 임상 2a상의 전체 개발 일정에 차질이 없도록 하겠습니다.
주주 여러분의 우려를 무겁게 받아들이고 있습니다. 앞으로도 각국의 임상 추진 상황을 더욱 세심히 점검하고, 계획된 임상 개발이 원활히 진행될 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
Telegram
올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
올릭스 주식회사가 운영하는 공식 IPR 채널입니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
🖕39💩21👍15🤬10😢9👎6🔥5❤1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
어제자로 글로벌 제약사 Roche가 Rona Therapeutics의 ALK7 타깃 RNAi 비만·대사질환 치료제에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 비만치료제를 개발 중인 만큼, 주주 여러분께 관련 업계 동향을 공유드립니다.
■ Roche, ALK7 타깃 RNAi 글로벌 라이선스 계약
이번 계약에 따라 Rona Therapeutics는 선급금 및 단기 마일스톤으로 최대 1억 달러, 향후 개발·허가·상업화에 따른 마일스톤으로 최대 10.6억 달러를 수령할 수 있으며, 별도의 단계별 판매 로열티도 지급받게 됩니다.
■ GLP-1과 차별화되는 지방조직 직접 타깃 접근
Roche와 Rona는 ALK7을 비만 및 대사질환과 관련된 유전학적으로 검증된 타깃(genetically validated target)으로 설명했습니다.
위고비·마운자로 등 기존 GLP-1 계열 치료제가 주로 식욕과 에너지 섭취를 조절하는 반면, ALK7 억제는 지방세포에 직접 작용해 지방의 저장과 분해를 조절하는 접근법입니다.
Rona는 이를 통해 내장지방과 간 등 장기에 쌓인 지방을 선택적으로 줄이면서, 근육을 포함한 제지방량은 보존할 가능성이 있다고 설명했습니다. 또한 기존 GLP-1 계열 치료제와 상호보완적으로 활용할 수 있는 차별화된 기전이라는 점도 강조했습니다.
■ ALK7 및 지방조직 타깃 RNAi의 전략적 가치 부각
최근 비만 치료제 시장에서는 단순히 체중을 얼마나 많이 줄이느냐를 넘어, 근육을 최대한 보존하면서 지방을 줄이는 '지방 감소의 질(weight quality)'이 중요해지고 있습니다.
이에 따라 글로벌 제약사 및 바이오텍을 중심으로 기존 GLP-1 계열 치료제와 다른 기전으로 작용하면서도 상호보완적으로 활용할 수 있는 치료제를 찾기 위한 연구개발 및 파트너링이 확대되고 있습니다. 특히 지방조직 자체를 직접 조절하는 접근법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이번 Roche–Rona 계약 역시 이러한 흐름 속에서 지방조직 표적 RNAi(adipose-targeted RNAi)의 전략적 가치에 글로벌 제약사가 주목하고 있음을 보여주는 사례로 볼 수 있습니다.
저희 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 지방조직 표적 siRNA 프로그램 OLX501A를 독자 개발 중이며, 현재 비만 영장류 모델에서 후속 연구를 진행하고 있습니다.
앞으로도 OLX501A의 개발을 차질 없이 추진하고, 주요 진행 상황은 공식 공시 및 IR 채널을 통해 주주 여러분께 성실히 안내드리겠습니다.
감사합니다.
[관련 기사보기]
비만약 후발주자 로슈, 中 신약에 11.6억 달러 베팅 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=419232
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
어제자로 글로벌 제약사 Roche가 Rona Therapeutics의 ALK7 타깃 RNAi 비만·대사질환 치료제에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 비만치료제를 개발 중인 만큼, 주주 여러분께 관련 업계 동향을 공유드립니다.
■ Roche, ALK7 타깃 RNAi 글로벌 라이선스 계약
이번 계약에 따라 Rona Therapeutics는 선급금 및 단기 마일스톤으로 최대 1억 달러, 향후 개발·허가·상업화에 따른 마일스톤으로 최대 10.6억 달러를 수령할 수 있으며, 별도의 단계별 판매 로열티도 지급받게 됩니다.
■ GLP-1과 차별화되는 지방조직 직접 타깃 접근
Roche와 Rona는 ALK7을 비만 및 대사질환과 관련된 유전학적으로 검증된 타깃(genetically validated target)으로 설명했습니다.
위고비·마운자로 등 기존 GLP-1 계열 치료제가 주로 식욕과 에너지 섭취를 조절하는 반면, ALK7 억제는 지방세포에 직접 작용해 지방의 저장과 분해를 조절하는 접근법입니다.
Rona는 이를 통해 내장지방과 간 등 장기에 쌓인 지방을 선택적으로 줄이면서, 근육을 포함한 제지방량은 보존할 가능성이 있다고 설명했습니다. 또한 기존 GLP-1 계열 치료제와 상호보완적으로 활용할 수 있는 차별화된 기전이라는 점도 강조했습니다.
■ ALK7 및 지방조직 타깃 RNAi의 전략적 가치 부각
최근 비만 치료제 시장에서는 단순히 체중을 얼마나 많이 줄이느냐를 넘어, 근육을 최대한 보존하면서 지방을 줄이는 '지방 감소의 질(weight quality)'이 중요해지고 있습니다.
이에 따라 글로벌 제약사 및 바이오텍을 중심으로 기존 GLP-1 계열 치료제와 다른 기전으로 작용하면서도 상호보완적으로 활용할 수 있는 치료제를 찾기 위한 연구개발 및 파트너링이 확대되고 있습니다. 특히 지방조직 자체를 직접 조절하는 접근법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이번 Roche–Rona 계약 역시 이러한 흐름 속에서 지방조직 표적 RNAi(adipose-targeted RNAi)의 전략적 가치에 글로벌 제약사가 주목하고 있음을 보여주는 사례로 볼 수 있습니다.
저희 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 지방조직 표적 siRNA 프로그램 OLX501A를 독자 개발 중이며, 현재 비만 영장류 모델에서 후속 연구를 진행하고 있습니다.
앞으로도 OLX501A의 개발을 차질 없이 추진하고, 주요 진행 상황은 공식 공시 및 IR 채널을 통해 주주 여러분께 성실히 안내드리겠습니다.
감사합니다.
[관련 기사보기]
비만약 후발주자 로슈, 中 신약에 11.6억 달러 베팅 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=419232
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
메디파나뉴스
비만약 후발주자 로슈, 中 신약에 11.6억 달러 베팅 - 메디파나뉴스
스위스 빅파마 로슈가 중국 바이오기업의 차세대 비만치료 후보물질을 도입하며 글로벌 비만약 시장 공략에 속도를 내고 있다. 일라이 릴리와 노보 노디스크가 주도하는 시장에서 경쟁력을 확보하기 위해 기존 GLP-1 계열과 다른 작용기전의 치료제까지 포트폴리오를 확대하는 모습이다. 13일(현지시간) 로이터와 로나 테라퓨틱스(Rona Therapeutics)에 따르
🖕32👍15💩11😭7👎6❤2🤬2🤷♂1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
최근 OLX301A 뉴질랜드 임상 2a상 관련 공시와 관련하여 주주 여러분께서 보내주신 우려와 궁금증을 충분히 인지하고 있습니다.
이에 당사는 주주 여러분을 직접 모시고 관련 내용을 설명드리는 한편, 당사가 개발 중인 치료제의 임상시험 목적과 주요 진행 절차에 대한 이해를 높이고자 개인주주 대상 기업설명회를 개최합니다.
■ 올릭스 개인주주 대상 기업설명회 안내
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 (경기도 성남시 수정구 대왕판교로 953)
- 참석 대상: 개인주주 100명 (사전 신청·선착순 접수)
- 주요 내용: ① 임상시험 목적 및 주요 진행 절차 설명 ② 주주 질의응답
■ 참석 신청 안내
- 개인주주 참석 인원은 100명으로, 추후 별도로 안내드릴 참석 신청서를 통해 선착순으로 접수할 예정입니다.
- 신청 방법은 본 채널 또는 올릭스 홈페이지를 통해 다시 안내드리겠습니다.
- 원활한 행사 운영을 위해 사전 신청을 완료하신 주주분들에 한해 참석이 가능하오니, 이 점 너른 양해 부탁드립니다.
이번 설명회가 주주 여러분의 궁금증을 해소하고, 당사의 임상개발 과정에 대한 이해를 높이는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다.
저희 올릭스는 앞으로도 주주 여러분의 목소리에 귀 기울이며 적극적으로 소통하겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 공시] https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261014900099
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
최근 OLX301A 뉴질랜드 임상 2a상 관련 공시와 관련하여 주주 여러분께서 보내주신 우려와 궁금증을 충분히 인지하고 있습니다.
이에 당사는 주주 여러분을 직접 모시고 관련 내용을 설명드리는 한편, 당사가 개발 중인 치료제의 임상시험 목적과 주요 진행 절차에 대한 이해를 높이고자 개인주주 대상 기업설명회를 개최합니다.
■ 올릭스 개인주주 대상 기업설명회 안내
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 (경기도 성남시 수정구 대왕판교로 953)
- 참석 대상: 개인주주 100명 (사전 신청·선착순 접수)
- 주요 내용: ① 임상시험 목적 및 주요 진행 절차 설명 ② 주주 질의응답
■ 참석 신청 안내
- 개인주주 참석 인원은 100명으로, 추후 별도로 안내드릴 참석 신청서를 통해 선착순으로 접수할 예정입니다.
- 신청 방법은 본 채널 또는 올릭스 홈페이지를 통해 다시 안내드리겠습니다.
- 원활한 행사 운영을 위해 사전 신청을 완료하신 주주분들에 한해 참석이 가능하오니, 이 점 너른 양해 부탁드립니다.
이번 설명회가 주주 여러분의 궁금증을 해소하고, 당사의 임상개발 과정에 대한 이해를 높이는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다.
저희 올릭스는 앞으로도 주주 여러분의 목소리에 귀 기울이며 적극적으로 소통하겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 공시] https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261014900099
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍39💩16🖕7❤4🔥4😭2👏1🤬1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
앞서 안내드린 10월 19일(월) 개인주주 대상 기업설명회의 참석 신청 접수가 시작되어 안내드립니다.
이번 설명회는 최근 OLX301A 뉴질랜드 임상 2a상 관련 공시를 중심으로, 해당 임상시험의 목적과 주요 진행 절차를 설명드리고 주주 여러분의 궁금증에 직접 답변드리기 위해 마련되었습니다.
■ 기업설명회 개요
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 본사 R&D Center 2층
- 주소: 경기도 성남시 수정구 대왕판교로 953
- 참석 대상: 올릭스 개인주주 (선착순 100명 사전 접수)
- 주요 내용: 임상시험 목적 및 주요 진행 절차 설명, 질의응답
■ 참석 신청 안내
- 신청 기간: 2026년 10월 15일(목) 11:00 ~ 10월 16일(금) 17:00
- 신청 방법 *설명회 참석을 위해서는 아래 두 가지 절차를 모두 완료해 주셔야 합니다.
1) 사전접수: https://naver.me/FXnNqbQZ
2) 현장확인: 본인 확인(신분증 지참 필수) 및 잔고 증명서 (MTS 화면 등)
- 접수 인원: 선착순 100명
■ 참석 시 유의사항
온라인 사전 신청을 완료하셨더라도, 행사 당일 현장에서 본인 확인 및 주주 인증을 마치셔야 입장이 가능합니다.
또한 사전 신청을 하지 않으신 경우에는 주식 보유 여부와 관계없이 현장 입장이 어려운 점 너른 양해 부탁드립니다.
이번 설명회가 주주 여러분의 궁금증을 해소하고 당사의 임상개발 과정에 대한 이해를 높이는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다.
주주 여러분의 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 자세한 내용은 홈페이지 공지를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[홈페이지 참석신청 공지]
https://www.olixpharma.com/pr/notice.php?ptype=view&idx=572&page=1&code=notice
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261014900099
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
앞서 안내드린 10월 19일(월) 개인주주 대상 기업설명회의 참석 신청 접수가 시작되어 안내드립니다.
이번 설명회는 최근 OLX301A 뉴질랜드 임상 2a상 관련 공시를 중심으로, 해당 임상시험의 목적과 주요 진행 절차를 설명드리고 주주 여러분의 궁금증에 직접 답변드리기 위해 마련되었습니다.
■ 기업설명회 개요
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 본사 R&D Center 2층
- 주소: 경기도 성남시 수정구 대왕판교로 953
- 참석 대상: 올릭스 개인주주 (선착순 100명 사전 접수)
- 주요 내용: 임상시험 목적 및 주요 진행 절차 설명, 질의응답
■ 참석 신청 안내
- 신청 기간: 2026년 10월 15일(목) 11:00 ~ 10월 16일(금) 17:00
- 신청 방법 *설명회 참석을 위해서는 아래 두 가지 절차를 모두 완료해 주셔야 합니다.
1) 사전접수: https://naver.me/FXnNqbQZ
2) 현장확인: 본인 확인(신분증 지참 필수) 및 잔고 증명서 (MTS 화면 등)
- 접수 인원: 선착순 100명
■ 참석 시 유의사항
온라인 사전 신청을 완료하셨더라도, 행사 당일 현장에서 본인 확인 및 주주 인증을 마치셔야 입장이 가능합니다.
또한 사전 신청을 하지 않으신 경우에는 주식 보유 여부와 관계없이 현장 입장이 어려운 점 너른 양해 부탁드립니다.
이번 설명회가 주주 여러분의 궁금증을 해소하고 당사의 임상개발 과정에 대한 이해를 높이는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다.
주주 여러분의 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 자세한 내용은 홈페이지 공지를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[홈페이지 참석신청 공지]
https://www.olixpharma.com/pr/notice.php?ptype=view&idx=572&page=1&code=notice
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261014900099
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
네이버 폼
올릭스 개인주주 대상 기업설명회 참석 신청(10/19)
네이버 폼 설문에 바로 참여해 보세요.
❤20🖕14🔥3💩2👏1🤬1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
오는 10월 19일(월) 개최 예정인 개인주주 대상 기업설명회의 선착순 100명 참석 신청이 마감되었음을 안내드립니다.
이번 설명회에 보내주신 주주 여러분의 많은 관심과 성원에 진심으로 감사드립니다.
설명회에 참석하시는 주주 여러분께서는 원활한 입장 및 등록을 위해 아래 안내사항을 확인해 주시기 바랍니다.
■ 기업설명회 현장 안내
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 본사 R&D Center 2층
- 현장 등록 및 입장: 오전 9시 30분부터
■ 참석 시 필수 지참사항
① 신분증: 참석자 본인 확인용
② 주식 보유 증빙자료: 올릭스 주식 보유 사실을 확인할 수 있는 MTS·HTS 화면(캡처본 가능) 또는 잔고증명서
행사 당일 현장에서 본인 확인 및 주주 인증 절차가 진행되오니, 위 자료를 반드시 준비해 주시기 바랍니다.
■ 방문 시 유의사항
- 현장 등록 및 입장은 오전 9시 30분부터 가능합니다.
- 행사장 내 별도의 대기 공간이 마련되어 있지 않으므로, 너무 이른 시간에 방문하시기보다는 가급적 등록 시작 시간에 맞춰 방문해 주시기를 부탁드립니다.
- 공간이 협소하여 사전 신청을 완료하신 주주분들에 한해 입장이 가능한 점 다시 한번 양해 부탁드립니다.
- 별도의 주차 지원이 어려운 점 양해 부탁드립니다. 차량을 이용하시는 주주분들께서는 인근 공영주차장을 이용해 주시기 바랍니다.
이번 설명회가 주주 여러분과 직접 소통하고 궁금증을 해소하는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다. 감사합니다.
[홈페이지 공지]
https://www.olixpharma.com/pr/notice.php?ptype=view&idx=572&page=1&code=notice
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
오는 10월 19일(월) 개최 예정인 개인주주 대상 기업설명회의 선착순 100명 참석 신청이 마감되었음을 안내드립니다.
이번 설명회에 보내주신 주주 여러분의 많은 관심과 성원에 진심으로 감사드립니다.
설명회에 참석하시는 주주 여러분께서는 원활한 입장 및 등록을 위해 아래 안내사항을 확인해 주시기 바랍니다.
■ 기업설명회 현장 안내
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 본사 R&D Center 2층
- 현장 등록 및 입장: 오전 9시 30분부터
■ 참석 시 필수 지참사항
① 신분증: 참석자 본인 확인용
② 주식 보유 증빙자료: 올릭스 주식 보유 사실을 확인할 수 있는 MTS·HTS 화면(캡처본 가능) 또는 잔고증명서
행사 당일 현장에서 본인 확인 및 주주 인증 절차가 진행되오니, 위 자료를 반드시 준비해 주시기 바랍니다.
■ 방문 시 유의사항
- 현장 등록 및 입장은 오전 9시 30분부터 가능합니다.
- 행사장 내 별도의 대기 공간이 마련되어 있지 않으므로, 너무 이른 시간에 방문하시기보다는 가급적 등록 시작 시간에 맞춰 방문해 주시기를 부탁드립니다.
- 공간이 협소하여 사전 신청을 완료하신 주주분들에 한해 입장이 가능한 점 다시 한번 양해 부탁드립니다.
- 별도의 주차 지원이 어려운 점 양해 부탁드립니다. 차량을 이용하시는 주주분들께서는 인근 공영주차장을 이용해 주시기 바랍니다.
이번 설명회가 주주 여러분과 직접 소통하고 궁금증을 해소하는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다. 감사합니다.
[홈페이지 공지]
https://www.olixpharma.com/pr/notice.php?ptype=view&idx=572&page=1&code=notice
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍22🖕11❤5😡2🤬1🤮1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
최근 글로벌 제약사들의 RNAi 치료제 확보 움직임이 잇따르면서, RNAi 기술이 검증의 단계를 넘어 본격적인 확장의 시기로 접어들고 있음을 보여주고 있습니다.
지난주 글로벌 제약사 로슈(Roche)가 ALK7 표적 RNAi 비만치료제에 대해 최대 11억 6,000만 달러 규모의 기술이전 계약을 체결한 데 이어, 10월 19일 독일 머크(Merck KGaA)는 영국의 siRNA 전문기업 사일런스 테라퓨틱스(Silence Therapeutics)를 약 13억 달러에 인수하는 계약을 발표했습니다.
특히 이번 머크의 인수가격은 발표 직전 종가 대비 약 130%의 프리미엄이 반영된 수준으로, 글로벌 빅파마가 경쟁력 있는 siRNA 신약 파이프라인과 기술을 확보하기 위해 적극적으로 투자하고 있음을 보여주는 사례입니다.
한편, 최근 중국 정부가 siRNA 등 핵심 바이오 기술 플랫폼의 해외 인수를 제한하는 방안을 검토하고 있다는 소식도 전해졌습니다. 아직 확정된 규제는 아니며 일반적인 기술이전 계약을 금지하는 내용도 아니지만, 향후 글로벌 제약사들의 기술 확보 및 협력 전략에 영향을 미칠 수 있는 변화로 주목됩니다.
이처럼 글로벌 RNAi 시장의 경쟁과 투자가 확대되는 흐름은 독자적인 RNAi 기술과 파이프라인을 보유한 올릭스에도 의미 있는 기회가 될 수 있습니다.
주주 여러분께서도 글로벌 RNAi 산업의 변화와 함께 올릭스가 만들어갈 성과에 지속적인 관심과 응원 부탁드립니다.
자세한 내용은 아래 관련 기사를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 기사]
독일 머크, RNA 신약기업 사일런스 테라퓨틱스 13억달러에 인수 https://www.mdtoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=619585
최근 글로벌 제약사들의 RNAi 치료제 확보 움직임이 잇따르면서, RNAi 기술이 검증의 단계를 넘어 본격적인 확장의 시기로 접어들고 있음을 보여주고 있습니다.
지난주 글로벌 제약사 로슈(Roche)가 ALK7 표적 RNAi 비만치료제에 대해 최대 11억 6,000만 달러 규모의 기술이전 계약을 체결한 데 이어, 10월 19일 독일 머크(Merck KGaA)는 영국의 siRNA 전문기업 사일런스 테라퓨틱스(Silence Therapeutics)를 약 13억 달러에 인수하는 계약을 발표했습니다.
특히 이번 머크의 인수가격은 발표 직전 종가 대비 약 130%의 프리미엄이 반영된 수준으로, 글로벌 빅파마가 경쟁력 있는 siRNA 신약 파이프라인과 기술을 확보하기 위해 적극적으로 투자하고 있음을 보여주는 사례입니다.
한편, 최근 중국 정부가 siRNA 등 핵심 바이오 기술 플랫폼의 해외 인수를 제한하는 방안을 검토하고 있다는 소식도 전해졌습니다. 아직 확정된 규제는 아니며 일반적인 기술이전 계약을 금지하는 내용도 아니지만, 향후 글로벌 제약사들의 기술 확보 및 협력 전략에 영향을 미칠 수 있는 변화로 주목됩니다.
이처럼 글로벌 RNAi 시장의 경쟁과 투자가 확대되는 흐름은 독자적인 RNAi 기술과 파이프라인을 보유한 올릭스에도 의미 있는 기회가 될 수 있습니다.
주주 여러분께서도 글로벌 RNAi 산업의 변화와 함께 올릭스가 만들어갈 성과에 지속적인 관심과 응원 부탁드립니다.
자세한 내용은 아래 관련 기사를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 기사]
독일 머크, RNA 신약기업 사일런스 테라퓨틱스 13억달러에 인수 https://www.mdtoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=619585
메디컬투데이
독일 머크, RNA 신약기업 사일런스 테라퓨틱스 13억달러에 인수 - 메디컬투데이
[mdtoday = 김상원 의학전문기자] 독일 제약·화학기업 머크(Merck KGaA)가 영국 바이오기업 사일런스 테라퓨틱스(Silence Therapeutics
👍34💩6🔥5🖕5👎4❤3👏3🤮2🤬1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
📢 신한투자증권, 올릭스 '국내 RNA 치료제 신약 개발 기업 Top-pick(최선호주)' 추천
오늘(10월 22일) 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원께서 「비만/MASH/탈모에서 황반변성과 뇌질환까지 볼게 많다」라는 제목의 기업분석 리포트를 발간하고, 저희 올릭스를 국내 RNA 치료제 신약 개발 기업 중 최선호주(Top-pick)로 추천했습니다.
이번 리포트에서는 비만·MASH·탈모를 넘어 황반변성과 뇌질환까지 이어지는 당사의 다양한 파이프라인과 RNAi 플랫폼의 확장 가능성을 기반으로 한 다수의 L/O 가능성을 높이 평가했습니다.
리포트는 특히 다음과 같은 부분에 주목했습니다.
- OLX301A(황반변성): 임상 1상에서 확인한 우수한 안전성 및 내약성을 기반으로, 질병 진행 억제를 넘어 시력 개선 가능성 높은 건성 및 습성 황반변성 모두에 적용 가능한 최초의 siRNA 치료제 후보물질로 글로벌 다국가 임상 2a상 진행으로 개발 가속화
- OLX501A(비만): 글로벌 제약사들의 ALK7 표적 치료제 확보 경쟁에 따른 기술이전 기회 확대
- CNS(뇌질환): 혈액뇌장벽(BBB) 투과 기술을 활용한 전신투여 RNAi 치료제 개발 가능성
- Dual-siRNA(이중표적 RNAi): OASIS-D 및 OASIS-DUO 플랫폼을 통한 차세대 치료제 개발과 사업 확장 가능성
신한투자증권은 올해 4분기부터 내년까지 이어질 주요 파이프라인의 임상 진전과 기술이전 기회에 주목하며, 올릭스를 최선호주로 추천했습니다. 자세한 내용은 신한투자증권의 10월 22일자 리포트를 참고해 주시기 바랍니다.
저희 올릭스의 여러 도전과 가능성에 관심을 보내주시는 주주 여러분께 감사드립니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
📢 신한투자증권, 올릭스 '국내 RNA 치료제 신약 개발 기업 Top-pick(최선호주)' 추천
오늘(10월 22일) 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원께서 「비만/MASH/탈모에서 황반변성과 뇌질환까지 볼게 많다」라는 제목의 기업분석 리포트를 발간하고, 저희 올릭스를 국내 RNA 치료제 신약 개발 기업 중 최선호주(Top-pick)로 추천했습니다.
이번 리포트에서는 비만·MASH·탈모를 넘어 황반변성과 뇌질환까지 이어지는 당사의 다양한 파이프라인과 RNAi 플랫폼의 확장 가능성을 기반으로 한 다수의 L/O 가능성을 높이 평가했습니다.
리포트는 특히 다음과 같은 부분에 주목했습니다.
- OLX301A(황반변성): 임상 1상에서 확인한 우수한 안전성 및 내약성을 기반으로, 질병 진행 억제를 넘어 시력 개선 가능성 높은 건성 및 습성 황반변성 모두에 적용 가능한 최초의 siRNA 치료제 후보물질로 글로벌 다국가 임상 2a상 진행으로 개발 가속화
- OLX501A(비만): 글로벌 제약사들의 ALK7 표적 치료제 확보 경쟁에 따른 기술이전 기회 확대
- CNS(뇌질환): 혈액뇌장벽(BBB) 투과 기술을 활용한 전신투여 RNAi 치료제 개발 가능성
- Dual-siRNA(이중표적 RNAi): OASIS-D 및 OASIS-DUO 플랫폼을 통한 차세대 치료제 개발과 사업 확장 가능성
신한투자증권은 올해 4분기부터 내년까지 이어질 주요 파이프라인의 임상 진전과 기술이전 기회에 주목하며, 올릭스를 최선호주로 추천했습니다. 자세한 내용은 신한투자증권의 10월 22일자 리포트를 참고해 주시기 바랍니다.
저희 올릭스의 여러 도전과 가능성에 관심을 보내주시는 주주 여러분께 감사드립니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
❤32💩14👍6🖕5🔥3👏3👎2
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
주주 여러분께서 많이 기다리셨을 소식을 전해드립니다.
지난 9월 16일 승인 신청한 당사의 황반변성 치료제 ‘OLX301A’가 호주 인체연구윤리위원회(Bellberry HREC)로부터 임상 2a상 시험계획 승인을 획득하였습니다.
OLX301A는 앞서 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인한 바 있으며, 이번 임상 2a상에서는 총 64명의 지도 모양 위축(GA) 환자를 대상으로 약효를 본격적으로 검증할 예정입니다.
당사는 이번 승인을 발판으로 다국가 임상 개발을 차질 없이 추진하고, 잠재적 글로벌 파트너사들과의 기술이전 논의에도 더욱 박차를 가하겠습니다.
기다려 주신 주주 여러분께 감사드리며, 앞으로도 주요 개발 진행 상황을 신속하고 투명하게 안내드리겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030900713
[관련 보도자료]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=574&page=1&code=news
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
주주 여러분께서 많이 기다리셨을 소식을 전해드립니다.
지난 9월 16일 승인 신청한 당사의 황반변성 치료제 ‘OLX301A’가 호주 인체연구윤리위원회(Bellberry HREC)로부터 임상 2a상 시험계획 승인을 획득하였습니다.
OLX301A는 앞서 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인한 바 있으며, 이번 임상 2a상에서는 총 64명의 지도 모양 위축(GA) 환자를 대상으로 약효를 본격적으로 검증할 예정입니다.
당사는 이번 승인을 발판으로 다국가 임상 개발을 차질 없이 추진하고, 잠재적 글로벌 파트너사들과의 기술이전 논의에도 더욱 박차를 가하겠습니다.
기다려 주신 주주 여러분께 감사드리며, 앞으로도 주요 개발 진행 상황을 신속하고 투명하게 안내드리겠습니다.
자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030900713
[관련 보도자료]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=574&page=1&code=news
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
❤29👍18🖕12🙏7💩4🤬2🥴2🥱1🎃1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
당사는 지난 10/31 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 임상 2a상 시험계획(IND)을 미국 FDA에 제출했습니다.
앞서 호주 임상 2a상 승인에 이어, 미국에서도 IND를 제출하며 글로벌 다국가 임상을 계획대로 추진하고 있습니다.
이번 신청을 통해 미국 내 최대 8개 임상 실시기관을 추가할 계획이며, 다국가에서 총 64명의 환자를 대상으로 치료 효력을 검증할 예정입니다.
자세한 내용은 관련 공시 및 보도자료를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261102900257
[관련 보도자료]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=575&page=1&code=news
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
당사는 지난 10/31 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 임상 2a상 시험계획(IND)을 미국 FDA에 제출했습니다.
앞서 호주 임상 2a상 승인에 이어, 미국에서도 IND를 제출하며 글로벌 다국가 임상을 계획대로 추진하고 있습니다.
이번 신청을 통해 미국 내 최대 8개 임상 실시기관을 추가할 계획이며, 다국가에서 총 64명의 환자를 대상으로 치료 효력을 검증할 예정입니다.
자세한 내용은 관련 공시 및 보도자료를 참고해 주시기 바랍니다.
[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261102900257
[관련 보도자료]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=575&page=1&code=news
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👍36💩11🖕6😭5🤬4🤝2⚡1🤷♀1👎1🤷1
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
미래에셋증권 김승민 연구위원이 발간한 「흔들리는 시장, 단단한 헬스케어」 리포트에서 저희 올릭스가 관심종목으로 소개되어 주요 내용을 공유드립니다.
이번 리포트에서는 10월 한 달간 6건의 BD 거래를 진행한 로슈의 행보에 주목하며, 글로벌 제약사들의 신약 기술 확보 움직임을 조명했습니다.
특히 GSK에 이어 로슈까지 ALK7 표적 RNAi 비만치료제 후보물질을 도입한 점을 언급하며, 글로벌 제약사들의 해당 분야에 대한 수요가 재확인됐다고 평가했습니다.
더불어 당사의 ALK7 표적 비만치료제 ‘OLX501A’를 언급하며, 향후 동일 표적 치료제를 개발 중인 애로우헤드의 임상 데이터가 주요 변수가 될 것으로 전망했습니다. 해당 데이터가 긍정적일 경우 ALK7 표적 치료제 분야 전반의 가치 재평가와 함께 저희 올릭스에도 우호적인 환경이 조성될 수 있다고 분석했습니다.
당사는 오는 11월 9일부터 독일에서 개최되는 ‘바이오 유럽 2026’에서 OLX501A를 핵심 파이프라인으로 내세워, 기존에 협의를 이어온 글로벌 기업들과의 논의를 심화하고, 새로운 파트너십 기회를 모색할 계획입니다.
자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
미래에셋증권 김승민 연구위원이 발간한 「흔들리는 시장, 단단한 헬스케어」 리포트에서 저희 올릭스가 관심종목으로 소개되어 주요 내용을 공유드립니다.
이번 리포트에서는 10월 한 달간 6건의 BD 거래를 진행한 로슈의 행보에 주목하며, 글로벌 제약사들의 신약 기술 확보 움직임을 조명했습니다.
특히 GSK에 이어 로슈까지 ALK7 표적 RNAi 비만치료제 후보물질을 도입한 점을 언급하며, 글로벌 제약사들의 해당 분야에 대한 수요가 재확인됐다고 평가했습니다.
더불어 당사의 ALK7 표적 비만치료제 ‘OLX501A’를 언급하며, 향후 동일 표적 치료제를 개발 중인 애로우헤드의 임상 데이터가 주요 변수가 될 것으로 전망했습니다. 해당 데이터가 긍정적일 경우 ALK7 표적 치료제 분야 전반의 가치 재평가와 함께 저희 올릭스에도 우호적인 환경이 조성될 수 있다고 분석했습니다.
당사는 오는 11월 9일부터 독일에서 개최되는 ‘바이오 유럽 2026’에서 OLX501A를 핵심 파이프라인으로 내세워, 기존에 협의를 이어온 글로벌 기업들과의 논의를 심화하고, 새로운 파트너십 기회를 모색할 계획입니다.
자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.iss.one/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma
👎30👍16🖕12💩8👏1🤷1