👩‍💻 ИМПОРТЕРУ НА ЗАМЕТКУ

Для свободной реализации на российском рынке туалетной бумаги и бумажных полотенец на них необходимо оформить разрешительные документы.

Как бумажные изделия бытового и санитарно-гигиенического назначения такая продукция попадает под действие Решения КТС № 299 о санитарных мерах в ЕАЭС и Постановления Правительства РФ № 2425.

Сертификат соответствия на бумажные полотенца и туалетную бумагу не оформляется, однако эта продукция подлежит декларированию соответствия по национальным стандартам, так как указана в Едином перечне для декларирования по Постановлению № 2425.

Декларацию о соответствии вы регистрируете самостоятельно, но безопасность продукции придётся доказать протоколами испытаний. С 2023 года Росаккредитация ежедневно мониторит разрешительные документы и отменяет те из них, которые оформлены с нарушением требований.

Кроме того, туалетная бумага и бумажные полотенца могут потребовать государственной регистрации, если:
🟠входят в исчерпывающие позиции ТН ВЭД ЕАЭС и относится к группам, поименованным в разделе II Единого перечня, утверждённого Решением КТС № 299;
🟠впервые производятся или впервые ввозятся на таможенную территорию ЕАЭС.

Источник...

📰📰📰
Перед выпуском в обращение зубные щетки подлежат обязательной оценке соответствия

#импорт #ввоз #сертификация #туалетнаябумага #бумажныеполотенца #госрегистрация #декларация #техрегулирование

🌐🛃

📝📝📝

🏢 Проект постановления Правительства "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"

Предложены меры по обеспечению возможности ускоренной государственной регистрации лекарственных препаратов, не имеющих производства в РФ

Согласно проекту для государственной регистрации лекарственного препарата заявитель представляет в Минздрав России в форме электронных документов в том числе:
🟠сведения о локализации производства в РФ биологического лекарственного препарата, включающего синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтической субстанции, производство готовой лекарственной формы, обеспечения первичной и вторичной упаковок лекарственного средства, осуществления выпускающего контроля качества (для биологических лекарственных препаратов, производство международных непатентованных наименований которых не локализовано в РФ и заявляемых на государственную регистрацию отечественными фармацевтическими компаниями);
🟠сведения о локализации производства в РФ лекарственного препарата химического происхождения, включающего производство готовой лекарственной формы, обеспечения первичной и вторичной упаковок лекарственного средства, осуществления выпускающего контроля качества (для лекарственных препаратов химического происхождения, производство международных непатентованных наименований которых не локализовано в РФ и заявляемых на государственную регистрацию отечественными фармацевтическими компаниями);
🟠сведения о заключении межведомственной комиссии об установлении факта подачи отечественной фармацевтической компанией заявления о государственной регистрации лекарственного препарата, производство международного непатентованного наименования которого не локализовано в РФ.

#проекты #Правительство #лекарства #госрегистрация #импорт

🌐🛃

🚛🚂🛳 💰💰💸

💸 Минфин России дает разъяснение по вопросу применения освобождения от обложения налогом на добавленную стоимость при реализации на территории Российской Федерации или ввозе на территорию Российской Федерации медицинских изделий.

В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и пунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) освобождение от налога на добавленную стоимость осуществляется в отношении медицинских изделий, на которые предоставлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационное удостоверение на медицинское изделие (медицинскую технику), выданное в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 (далее - постановление от 30 сентября 2015 г. N 1042) утвержден перечень кодов вышеуказанных товаров, освобождаемых от налогообложения налогом на добавленную стоимость, в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) и единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) (далее - Перечень), который применяется с учетом примечаний.

Так, примечанием 1 предусмотрено, что для целей применения раздела I "Медицинские изделия" Перечня следует руководствоваться указанными кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом ссылки на соответствующий код по классификатору продукции (ОКП) ОК 005-93 или (ОКПД 2) ОК 034-2014 при условии регистрации медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза или государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Таким образом, освобождение от налога на добавленную стоимость в отношении медицинских изделий, реализуемых в Российской Федерации или ввозимых на территорию Российской Федерации, применяется при наличии регистрационных удостоверений на данные изделия, а также включении их в перечень, утвержденный вышеуказанным постановлением Правительства Российской Федерации, с учетом примечаний к данному перечню.

#Минфин #импорт #медизделия #НДС #льготы #госрегистрация

🌐🛃