🌐 ИНТЕРНЕТ СЕРВИСЫ
Сервис регистрации деклараций о соответствии
Сервис позволяет регистрировать и прекращать действие деклараций следующих типов:
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
Используя Сервис, Вы сможете формировать печатные формы деклараций о соответствии и приложений к ним
Зарегистрированные декларации будут доступны для просмотра в открытой части реестра деклараций о соответствии на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации сразу после подписания квалифицированной электронной подписью.
Для регистрации или прекращения действия декларации через Сервис необходимо:
- Зарегистрироваться на Едином портале государственных и муниципальных услуг как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.
- Получить квалифицированную электронную подпись в аккредитованном удостоверяющем центре. Список аккредитованных удостоверяющих центров
- Скачать и установить плагин для подписания декларации квалифицированной электронной подписью
Внимание! Декларации о соответствии указанных ниже технических регламентов в соответствии с установленными требованиями подлежат регистрации только в аккредитованных Росаккредитацией органах по сертификации:
- ТР ТС 001/2011 «О безопасности железнодорожного подвижного состава»:
- ТР ТС 002/2011 «О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 003/2011 «О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 006/2011 «О безопасности пиротехнический изделий»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
#сертификация #техрегулирование #сертификат #декларация #соответствия #регистрация #сервис
Сервис регистрации деклараций о соответствии
Сервис позволяет регистрировать и прекращать действие деклараций следующих типов:
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
Используя Сервис, Вы сможете формировать печатные формы деклараций о соответствии и приложений к ним
Зарегистрированные декларации будут доступны для просмотра в открытой части реестра деклараций о соответствии на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации сразу после подписания квалифицированной электронной подписью.
Для регистрации или прекращения действия декларации через Сервис необходимо:
- Зарегистрироваться на Едином портале государственных и муниципальных услуг как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.
- Получить квалифицированную электронную подпись в аккредитованном удостоверяющем центре. Список аккредитованных удостоверяющих центров
- Скачать и установить плагин для подписания декларации квалифицированной электронной подписью
Внимание! Декларации о соответствии указанных ниже технических регламентов в соответствии с установленными требованиями подлежат регистрации только в аккредитованных Росаккредитацией органах по сертификации:
- ТР ТС 001/2011 «О безопасности железнодорожного подвижного состава»:
- ТР ТС 002/2011 «О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 003/2011 «О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 006/2011 «О безопасности пиротехнический изделий»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
#сертификация #техрегулирование #сертификат #декларация #соответствия #регистрация #сервис
Forwarded from о.ВЭД. Всё оВЭД, логистике, таможне, перевозках.
🌐 ИНТЕРНЕТ СЕРВИСЫ
Сервис регистрации деклараций о соответствии
Сервис позволяет регистрировать и прекращать действие деклараций следующих типов:
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
Используя Сервис, Вы сможете формировать печатные формы деклараций о соответствии и приложений к ним
Зарегистрированные декларации будут доступны для просмотра в открытой части реестра деклараций о соответствии на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации сразу после подписания квалифицированной электронной подписью.
Для регистрации или прекращения действия декларации через Сервис необходимо:
- Зарегистрироваться на Едином портале государственных и муниципальных услуг как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.
- Получить квалифицированную электронную подпись в аккредитованном удостоверяющем центре. Список аккредитованных удостоверяющих центров
- Скачать и установить плагин для подписания декларации квалифицированной электронной подписью
Внимание! Декларации о соответствии указанных ниже технических регламентов в соответствии с установленными требованиями подлежат регистрации только в аккредитованных Росаккредитацией органах по сертификации:
- ТР ТС 001/2011 «О безопасности железнодорожного подвижного состава»:
- ТР ТС 002/2011 «О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 003/2011 «О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 006/2011 «О безопасности пиротехнический изделий»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
#сертификация #техрегулирование #сертификат #декларация #соответствия #регистрация #сервис
Сервис регистрации деклараций о соответствии
Сервис позволяет регистрировать и прекращать действие деклараций следующих типов:
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
- Декларации о соответствии требованиям технических регламентов РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень РФ
- Декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Евразийского экономического союза (Таможенного союза)
Используя Сервис, Вы сможете формировать печатные формы деклараций о соответствии и приложений к ним
Зарегистрированные декларации будут доступны для просмотра в открытой части реестра деклараций о соответствии на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации сразу после подписания квалифицированной электронной подписью.
Для регистрации или прекращения действия декларации через Сервис необходимо:
- Зарегистрироваться на Едином портале государственных и муниципальных услуг как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.
- Получить квалифицированную электронную подпись в аккредитованном удостоверяющем центре. Список аккредитованных удостоверяющих центров
- Скачать и установить плагин для подписания декларации квалифицированной электронной подписью
Внимание! Декларации о соответствии указанных ниже технических регламентов в соответствии с установленными требованиями подлежат регистрации только в аккредитованных Росаккредитацией органах по сертификации:
- ТР ТС 001/2011 «О безопасности железнодорожного подвижного состава»:
- ТР ТС 002/2011 «О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 003/2011 «О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта»;
- ТР ТС 006/2011 «О безопасности пиротехнический изделий»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
#сертификация #техрегулирование #сертификат #декларация #соответствия #регистрация #сервис
🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.
📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.
📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/
#прослеживаемость #ВЭД #сервис
🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.
📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.
📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/
#прослеживаемость #ВЭД #сервис
🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.
📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.
📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/
#прослеживаемость #ВЭД #сервис
🌐 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
🗒 Сервис проверки прослеживаемости товаров
Веб-сервис предназначен для проверки товара на предмет прослеживаемости в соответствии с приложением к Постановлению. Для получения информации о товаре или группе товаров необходимо выбрать способ проверки и ввести предложенные параметры поиска для выбранного способа.
📋 Сервис проверки регистрационного номера партии товара (РНПТ)
Веб-сервис предназначен для проверки корректности регистрационного номера партии товара, а также получения информации о товаре при вводе корректного РНПТ.
Для получения информации о прослеживаемом товаре необходимо ввести регистрационный номер партии товара в соответствующее поле поиска.
📄 Сервис проверки статуса обработки уведомления о перемещении товаров, подлежащих прослеживаемости, в государства–участники ЕАЭС
Веб-сервис предназначен для проверки статуса уведомления о перемещении товаров. Для получения информации о статусе обработки уведомления необходимо ввести: ИНН налогоплательщика, направившего уведомление, а также номер и дату уведомления.
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/
#прослеживаемость #ВЭД #сервис
🖥 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
💊 Электронный сервис "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в целях оптимизации процедуры предоставления сведений о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, предусмотренных Особенностями обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 N 430, сообщает о запуске на сайте Росздравнадзора нового электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий" (далее - Сервис).
Сервис предназначен для субъектов обращения медицинских изделий, которые предоставляют сведения о ввезенных незарегистрированных медицинских изделиях в соответствии с требованиями п. 10 Особенностей.
Сервис размещен на официальном сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий".
Одновременно информируем, что с настоящего момента сведения о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, их реализации, утилизации и вывозе, рекомендуется направлять в Росздравнадзор посредством указанного Сервиса.
#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #медизделия
💊 Электронный сервис "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в целях оптимизации процедуры предоставления сведений о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, предусмотренных Особенностями обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 N 430, сообщает о запуске на сайте Росздравнадзора нового электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий" (далее - Сервис).
Сервис предназначен для субъектов обращения медицинских изделий, которые предоставляют сведения о ввезенных незарегистрированных медицинских изделиях в соответствии с требованиями п. 10 Особенностей.
Сервис размещен на официальном сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий".
Одновременно информируем, что с настоящего момента сведения о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, их реализации, утилизации и вывозе, рекомендуется направлять в Росздравнадзор посредством указанного Сервиса.
#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #медизделия
🔢 ЦИФРОВИЗАЦИЯ ВСЕЙ СТРАНЫ...
💾 Выдачу разрешений на ввоз в Россию 💉 медицинских изделий для госрегистрации переведут в цифру
Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по процедуре выдачи разрешений на ввоз на территорию России медицинских изделий (МИ) в целях их государственной регистрации. Услуга будет оказываться в электронном виде. Явка заявителя в Росздравнадзор для получения разрешения не требуется.
Разрешения на ввоз на территорию России медицинских изделий в целях их госрегистрации будут выдаваться в цифровом формате. При этом, если в результате мониторинга безопасности МИ регулятору станет известно о выявлении побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации, о нежелательных реакциях, заявителю может быть отказано. Об этом говорится в проекте соответствующего Административного регламента, который сегодня опубликован регулятором на портале regulation.gov.ru для обсуждения.
Документ был разработан в соответствии с планом правительства по переходу до 2021 года федеральных органов исполнительной власти на выдачу разрешений в электронном виде и в связи с принятием Порядка ввоза на территорию России медицинских изделий в целях госрегистрации (Приказ Минздрава России № 661н от 30.06.2020), который вступает в силу с 01.01.2021 года, говорится в пояснительной записке.
Среди оснований для отказа в выдаче разрешения — непредставление или неполное представление, а также представление недостоверных сведений, ограничение на импорт в страну ввозимого медицинского изделия согласно международному договору или решению Правительства России, представление заявления и документов на ввоз продукции, не являющейся медицинским изделием.
Подробнее...
#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #разрешения #ввоз #цифровизация #медизделия #госрегистрация
💾 Выдачу разрешений на ввоз в Россию 💉 медицинских изделий для госрегистрации переведут в цифру
Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по процедуре выдачи разрешений на ввоз на территорию России медицинских изделий (МИ) в целях их государственной регистрации. Услуга будет оказываться в электронном виде. Явка заявителя в Росздравнадзор для получения разрешения не требуется.
Разрешения на ввоз на территорию России медицинских изделий в целях их госрегистрации будут выдаваться в цифровом формате. При этом, если в результате мониторинга безопасности МИ регулятору станет известно о выявлении побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации, о нежелательных реакциях, заявителю может быть отказано. Об этом говорится в проекте соответствующего Административного регламента, который сегодня опубликован регулятором на портале regulation.gov.ru для обсуждения.
Документ был разработан в соответствии с планом правительства по переходу до 2021 года федеральных органов исполнительной власти на выдачу разрешений в электронном виде и в связи с принятием Порядка ввоза на территорию России медицинских изделий в целях госрегистрации (Приказ Минздрава России № 661н от 30.06.2020), который вступает в силу с 01.01.2021 года, говорится в пояснительной записке.
Среди оснований для отказа в выдаче разрешения — непредставление или неполное представление, а также представление недостоверных сведений, ограничение на импорт в страну ввозимого медицинского изделия согласно международному договору или решению Правительства России, представление заявления и документов на ввоз продукции, не являющейся медицинским изделием.
Подробнее...
#Росздравнадзор #сервис #регистрация #лекарства #разрешения #ввоз #цифровизация #медизделия #госрегистрация
✅ СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
🖥 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
(сервис работает в тестовом режиме)
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/#tab4
#рекомендации #ВЭД #таможня #логистика #прослеживаемость #сервис
🖥 СЕРВИСЫ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ТОВАРОВ
(сервис работает в тестовом режиме)
https://www.nalog.ru/rn77/service/traceability/#tab4
#рекомендации #ВЭД #таможня #логистика #прослеживаемость #сервис
🎄 СКОРО, СКОРО НОВЫЙ ГОД!
📆 Таможенный календарь напоминает
💻 СЕРВИСЫ НА УДАЛЕНКЕ
💊 С 1 января 2021 года изменится порядок ввоза медизделий для регистрации
Разрешение Росздравнадзора на госрегистрацию медизделий при ввозе их в Россию с нового года можно будет оформить только в электронном виде, на сайте ведомства в тестовом режиме запущен специальный сервис, через который уже можно подать заявление. Новые правила утвердил минздрав.
В них говорится, что с 1 января 2021 года разрешение Росздравнадзора потребуется на все ввозимые медизделия, кроме программного обеспечения. Получить его должны в том числе те производители, которые зарегистрированы на территории России, но выпускают товар за границей. Теперь в течение пяти рабочих дней с момента обращения оно поступит в личный кабинет заявителя на Едином портале госуслуг, подписанное усиленной электронной подписью ведомства. Срок действия документа увеличен до одного года (ранее он выдавался на 6 месяцев), однако по-прежнему им предоставляется право только однократного ввоза медизделия на территорию страны для государственной регистрации. В течение двух дней после оформления сведения о нем также появятся в Реестре выданных разрешений в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора, где размещению подлежит только открытая часть информации, которая не охраняется законом о коммерческой тайне. Помимо этого в реестр вносятся уведомления об отказе, причем перечень оснований увеличился в два раза. К ним относятся - предоставление неполных или недостоверных сведений о производителе и самом медизделии, ограничение на импорт ввозимого в страну товара, сведения о нежелательных или побочных эффектах, не указанных в инструкции, неправильно заполненное заявление. Отказ придет и в том случае, если на территории России товар не считается медизделием. До конца этого года электронный формат заявления - рекомендуемый. Сам электронный сервис для его подачи размещен на сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий". Услуга останется бесплатной.
Подробнее...
#регистрация #медизделия #ВЭД #ввоз #Росздравнадзор #сервис #Минздрав
📆 Таможенный календарь напоминает
💻 СЕРВИСЫ НА УДАЛЕНКЕ
💊 С 1 января 2021 года изменится порядок ввоза медизделий для регистрации
Разрешение Росздравнадзора на госрегистрацию медизделий при ввозе их в Россию с нового года можно будет оформить только в электронном виде, на сайте ведомства в тестовом режиме запущен специальный сервис, через который уже можно подать заявление. Новые правила утвердил минздрав.
В них говорится, что с 1 января 2021 года разрешение Росздравнадзора потребуется на все ввозимые медизделия, кроме программного обеспечения. Получить его должны в том числе те производители, которые зарегистрированы на территории России, но выпускают товар за границей. Теперь в течение пяти рабочих дней с момента обращения оно поступит в личный кабинет заявителя на Едином портале госуслуг, подписанное усиленной электронной подписью ведомства. Срок действия документа увеличен до одного года (ранее он выдавался на 6 месяцев), однако по-прежнему им предоставляется право только однократного ввоза медизделия на территорию страны для государственной регистрации. В течение двух дней после оформления сведения о нем также появятся в Реестре выданных разрешений в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора, где размещению подлежит только открытая часть информации, которая не охраняется законом о коммерческой тайне. Помимо этого в реестр вносятся уведомления об отказе, причем перечень оснований увеличился в два раза. К ним относятся - предоставление неполных или недостоверных сведений о производителе и самом медизделии, ограничение на импорт ввозимого в страну товара, сведения о нежелательных или побочных эффектах, не указанных в инструкции, неправильно заполненное заявление. Отказ придет и в том случае, если на территории России товар не считается медизделием. До конца этого года электронный формат заявления - рекомендуемый. Сам электронный сервис для его подачи размещен на сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий". Услуга останется бесплатной.
Подробнее...
#регистрация #медизделия #ВЭД #ввоз #Росздравнадзор #сервис #Минздрав
🎥 ВИДЕОРЯД
https://youtu.be/pII5iFRmumE
#видео #ФТСРоссии #ФТС #таможня #вебинар #ВЭД #сервис #проверка #личныйкабинет #ДВТУ
https://youtu.be/pII5iFRmumE
#видео #ФТСРоссии #ФТС #таможня #вебинар #ВЭД #сервис #проверка #личныйкабинет #ДВТУ
YouTube
Вебинар: «Использование сервиса «Таможенная проверка»
Вебинар по вопросам использования сервиса «Таможенная проверка» из состава АПС «Личный кабинет» проводит для участников ВЭД Дальневосточное таможенное управление (ДВТУ).
Специалисты ДВТУ рассказывают, как получить доступ к АПС «Личный кабинет», знакомят…
Специалисты ДВТУ рассказывают, как получить доступ к АПС «Личный кабинет», знакомят…
🧑💻 СУББОТНИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
🖥️ ИС «Одно окно»
Информационная система «Одно окно» начала работу почти год назад.
На данный момент в «Одном окне» зарегистрировано 4840 экспортеров, из которых 2133 уже воспользовались представленными сервисами.
Цифровая платформа «Мой экспорт» (ИС «Одно окно») предоставляет онлайн-доступ к государственным и бизнес-сервисам, сопровождающим выход компаний на экспорт.
До конца 2024 года на базе платформы будет запущено более 30 сервисов, охватывающих все потребности экспортеров на каждом этапе экспортной деятельности.
https://myexport.exportcenter.ru/
#одноокно #мойэкспорт #сервис #ИС #экспорт #экспортер
🖥️ ИС «Одно окно»
Информационная система «Одно окно» начала работу почти год назад.
На данный момент в «Одном окне» зарегистрировано 4840 экспортеров, из которых 2133 уже воспользовались представленными сервисами.
Цифровая платформа «Мой экспорт» (ИС «Одно окно») предоставляет онлайн-доступ к государственным и бизнес-сервисам, сопровождающим выход компаний на экспорт.
До конца 2024 года на базе платформы будет запущено более 30 сервисов, охватывающих все потребности экспортеров на каждом этапе экспортной деятельности.
https://myexport.exportcenter.ru/
#одноокно #мойэкспорт #сервис #ИС #экспорт #экспортер
