#проекты #ЕАЭС #ЕЭК #лекарства #реестр
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Отмечается, что в ходе проведения эксперимента установлено, что ввиду специфики технологических процессов при синтезе активной фармацевтической субстанции участникам оборота товаров потребуется дополнительное время для апробации информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента, в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, а также для развития ее функциональности с учетом такой специфики.
#проекты #Правительство #лекарства #прослеживаемость #эксперимент
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Правительство #лекарства #прослеживаемость #эксперимент
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Правительство #импорт #ввоз #лекарства #квоты #тариф
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Минздрав #Правительство #ввоз #импорт #особенности #лекарства
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #ЕАЭС #ЕЭК #ввоз #лекарства #Правительство #пунктыпропуска
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #Правительство #техоборудование #ввоз #импорт #НДС #льготы #прослеживаемость #лекарства #ПП1539 #ПП1523
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#Правительство #прослеживаемость #эксперимент #лекарства #сырье
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #ФТС #таможня #самоходнаямашина #прицеп #ЕАЭС #ЕЭК #товарныйзнак #Минсельхоз #ввоз #почва #Правительство #лекарства #гуманитарная
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Минфин #таможня #компетенция #карнетАТА #ЕАЭС #ЕЭК #техрегламент #игрушки #лекарства #Правительство #эксперимент #зерно #ЭПД
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
До конца 2025 года продлён особый порядок реализации в России зарегистрированных зарубежных лекарственных средств. Постановление об этом подписано.
Речь идёт о возможности продажи зарубежных препаратов не только в российской, но и в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке. Это позволяет избежать дефицита медикаментов и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы.
Решение о продаже лекарств в иностранной упаковке принимает специальная межведомственная комиссия. В её состав входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы.
#Правительство #импорт #лекарства #продажа
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #ЕАЭС #ЕЭК #лекарства #регистрация #экспертиза #маркировка #ветеринарные #РС117 #РС118
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#Минфин #акциз #лекарства #ветеринария
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Установлено, что государства - члены ЕАЭС самостоятельно определяют список ветеринарных лекарственных препаратов, дату введения и порядок маркировки на своей территории ветеринарных лекарственных препаратов и уведомляют об этом Евразийскую экономическую комиссию не позднее чем за 6 месяцев до даты введения маркировки.
Утверждены:
#ЕАЭС #ЕЭК #импорт #маркировка #лекарства #ветеринария
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
22 января состоялось заседание Совета Евразийской экономической комиссии на уровне вице-премьеров стран Евразийского экономического союза.
#ЕАЭС #ЕЭК #Совет #итоги #техрегулирование #техрегламент #сельхозтовары #лекарства #импорт #экспорт #Тунис #ЗСТ #транспорт #перевозки
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 22 января утвердил пакет изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Пакет включает в себя подходы к регулированию регистрации лекарств, в состав упаковки которых входят различные дополнительные устройства, например средства введения, мерные стаканчики и ложечки, средства, обеспечивающие надлежащее приготовление и хранение лекарственного препарата.
В зависимости от вида входящей в упаковку продукции производитель обязан предоставить в составе регистрационного досье документы, подтверждающие качество и надлежащее выполнение изделием своей функции при дозировании и применении лекарства. В то же время в целях снижения регуляторной нагрузки на заявителей отдельная регистрация таких изделий и устройств как медицинских изделий не является обязательной.
Также пакетом изменений предусмотрено оформление отдельного регистрационного удостоверения для каждой новой лекарственной формы лекарственного препарата.
#ЕАЭС #ЕЭК #импорт #лекарства #регистрация #экспертиза
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM