💥Документальный фильм «Дети Бурятии» принимал участие в VI Московском медиафестивале электронных СМИ и телевидения «Родина в сердце».

⚡45-минутный документальный фильм Татьяны Мирошник «Дети Бурятии» получил диплом в номинации «Лучший документальный фильм».

☀Фильм «Дети Бурятии» был снят в сентябре 2020 года и является первой серией документального цикла «География детства». Лента открывает удивительный мир детей солнечной республики, рассказывает про заповедный Байкал и таинственную природу, про обряды и культуру бурят. Дети делятся со зрителями, как проходит их жизнь на кумысной ферме, как они участвуют в скачках и ухаживают за своими лошадьми, о национальной кухне, семейных традициях и буддизме.

Режиссёр фильма и всего документального сериала «География детства» — Татьяна Мирошник. Съёмки были организованы Лигой юных журналистов при поддержке Института развития интернета ИРИ.

🎉Поздравляем наших земляков и всю съемочную команду с наградой! Желаем дальнейших успехов!

#Бурятия #ДетиБурятии #РодинаВсердце

С 01 января все дети при рождении обследуются на наличие наследственных и врождённых заболеваний.

🚩 Массовое обследование всех новорожденных - неонатальный скрининг - проводится с целью раннего, до развития симптомов, выявления заболевания. Расходы для граждан РФ, включая подтверждающую диагностику, оплачиваются за счёт бюджета РФ.

☝️Ранее скрининг проводился на 5 наследственных / врождённых заболеваний. С этого года - расширился до 36 заболеваний. В том числе определяются:
🔹наследственные болезни обмена веществ;
🔹врожденный гипотиреоз;
🔹адреногенитальный синдром;
🔹муковисцидоз;
🔹спинальная мышечная атрофия (СМА(;
🔹первичные иммунодефициты.

- Расширение скрининговых исследований имеет огромное значение, - говорит зав. отделением патологии новорождённых детей N1 Елена Казакова, - ведь заболевания, о которых идёт речь, диагностируются непросто. Как правило, у ребёнка поначалу отсутствуют специфические проявления генетического заболевания. Теряется драгоценное время, нарушения начинают влиять на развитие органов и систем, пока диагностический поиск методом исключения не приведёт к направлению в федеральный медико-генетический исследовательский центр. Теперь же благодаря раннему скринингу врачи могут, не теряя времени, сделать все необходимое, чтобы начать терапию как можно раньше.

🚩 С этого года анализы крови неонатального скрининга доставляются из всех родильных домов страны в 10 федеральных специально подготовленных лабораторий, закреплённых за регионами России.

🔹По данным Российской газеты (RGRU), новый скрининг уже обнаружил редкое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия) у ребёнка, родившегося 1 января в Кургане. По Бурятии пока выявленных нет.

#МинздравБурятии @ludupovae #здоровье03 #Детибурятии