Составлена карта работы генов в мозге у человека и других приматов с разрешением в одну клетку

Группа ученых под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича провела масштабное исследование экспрессии генов в 33 различных регионах мозга человека, шимпанзе, макаки и карликового шимпанзе бонобо. Исследование проводилось методом транскриптомики с разрешением в одну клетку. Это позволило составить карты регионов мозга с учетом различных клеток, входящих в их состав. Такие карты крайне важны для изучения эволюции человека. Результаты исследования опубликованы в журнале Genome Research.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/genome-khaitovich/

#нейроновости
#нейрогенетика
#глия

Биоинформатика на службе у нейробиологии: получены транскриптомные карты мозга человека, шимпанзе, бонобо и макаки

Чем отличается мозг человека от мозга его ближайших родственников на уровне отдельных клеток? Какие области мозга у человека достигли наивысшего развития по сравнению с приматами? В недавнем исследовании, опубликованном в Genome Research, сообщается о результатах анализа мозга человека, шимпанзе, бонобо и макаки на уровне РНК, содержащихся в отдельных нейронах из разных отделов мозга. Ученые показали, что ключевые различия между мозгом человека и приматов связаны не с нейронами, а с клетками нейроглии, а именно – астроцитами и олигодендроцитами.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/khaitovich-transkriptomika/

#нейроновости
#нейрогенетика

В генах мозга обнаружен избыток особых длинных интронов

Биоинформатики из Института математических проблем биологии РАН и МФТИ обнаружили неизвестные ранее особенности структуры генов, связанных с работой мозга. Исследование опубликовано в журнале Plos One.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/v-genah-mozga-obnaruzhen-izbytok-osobyh-dlinnyh-intronov/

#нейроновости
#нейрогенетика

Один ген – две болезни. И так два раза

Мы уже рассказывали, как с помощь полногеномных ассоциированных исследований (GWAS) можно найти такую мутацию в гене, которая будет связана с тем или иным заболеванием. Но искать связь между нуклеотидными полиморфизмами и какой-то одной болезнью – довольно скучное занятие. То ли дело – попытаться найти общие для нескольких заболеваний мутации. Этому посвящена пара работ, в которых изучили мутации, характерные как для болезни Альцгеймера, так и для болезни Паркинсона.


Что им удалось найти:
https://neuronovosti.ru/parkinson-alzgeimer-gene/

#нейроновости
#нейрогенетика
#болезнь_Паркинсона
#болезнь_Альцгеймера

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 182: найден специфичный для человека ген, отвечающий за структуру коры человеческого мозга

Немецкие и японские исследователи экспериментально подтвердили функциональную роль специфического для человека гена ARHGAP11B в формировании сложного и сильно развитого неокортекса. Подсадка гена ARHGAP11B обезьяне-мармозетке привела к выраженному увеличению размеров неокортекса и усложнению его бороздчатой структуры. Авторы работы полагают, что именно этому гену человек обязан своим бороздчатым неокортексом. Об этом они рассказали в журнале Science.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/naturesci182-cortex-gene/

#нейроновости
#нейрогенетика
#кора

Исследователи нашли генетические причины перехода мигрени в хроническую форму

Российские ученые впервые показали, что переход мигрени в хроническую форму имеет генетическую природу. Это связано с полным отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого рецептора TRPV1, который вовлечен в механизм развития заболевания. Знание об этом позволит врачам заблаговременно определять группу риска, что повысит эффективность профилактики и лечения мигрени. Работа опубликована в журнале Journal of Molecular Neuroscience. Исследование поддержано Российским научным фондом (РНФ).

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/issledovateli-nashli-geneticheskie-prichiny-perehoda-migreni-v-hronicheskuyu-formu/

#нейроновости
#мигрень
#нейрогенетика

Когнитивные способности всё-таки «зашиты» в генах?

Уже многие годы преследуя цель узнать как можно больше о процессах собственного познания, учёные применяют совершенно разные методики, в том числе и генетические. В исследовании, опубликованном в журнале Molecular Psychiatry, говорится о том, что удалось обнаружить две распространённые среди европейцев мутации, которые потенциально ассоциированы с когнитивными способностями.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/cognitivegenes/

#нейроновости
#нейрогенетика
#GWAS

Нейростарости: насколько отличается мозг человека и обезьяны?

Международная группа учёных из России, Китая и Германии под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича в 2017 году открыла уникальные особенности работы генов в разных слоях префронтальной коры головного мозга человека по сравнению с мозгом шимпанзе и макаки. Исследователи пришли к выводу, что микроархитектура коры больших полушарий мозга человека претерпела весьма значительные изменения в процессе эволюции несмотря на кажущееся сильное сходство анатомии мозга человека и приматов. Результаты исследования опубликованы в Nature Neuroscience. Мы решили напомнить об этой работе.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/khaitovich-monkey/

#нейроновости
#нейростарости
#нейрогенетика

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 36: снова гены и аутизм

Появилось еще одно разъяснение того, какие генетические механизмы ответственны за слабую социализацию аутистов в обществе. Исследователи из медицинского центра дьякониссы Бет Израэль (BIDMC) определили, какой именно ген из какой специфической популяции клеток мозга связан с одной из общих форм расстройств аутистического спектра. Исследование, опубликованное в журнале Nature, раскрывает нейробиологические основы общительности и может стать первым шагом в сторону создания генной терапии для пациентов с аутизмом.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/genoautism/

#нейроновости
#NatureScience
#нейрогенетика
#аутизм

«Новая» генетика: как мозг «выбирает» между генами матери и отца

Многие дети говорят, что любят одинаково маму и папу, но даже в этом случае бывает такое, что всё-таки предпочитают кого-то одного. То же можно сказать и о том, как клетки организма «читают» гены, синтезируя белок. Раньше считалось, что каждая копия – одна от матери и одна от отца – читаются подобно друг другу. Но исследование учёных из Школы медицины Университета штата Юта, опубликованное в журнале Neuron, показывает, что у клеток мозга всё иначе. Для них — не редкость активировать в первую очередь одну копию, а затем другую.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/imprinted-genes/

#нейроновости
#нейрогенетика

Нейробиология конспирологических теорий

Люди склонны верить во всевозможные теории заговора, несмотря на рациональные аргументы их несостоятельности. Эти теории сопровождают любые значимые события: от выборов до пандемии, и всегда рождают сторонников и ярых противников, пытающихся разубедить первых. Профессор из Польши пытался разобраться в этом вопросе с помощью математических методов, но 10 рецензентов отклонили его статью. Не заговор ли это? Ответ опубликован в Patterns.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/nejrobiologiya-konspirologicheskih-teorij/

#нейроновости
#нейрогенетика

Идентифицирован еще один ген раннего развития коры мозга

Китайские ученые выявили еще один ген, играющий важнейшую роль в ранних этапах формирования коры больших полушарий у приматов. Этим геном оказался ген BRN2 (POU3F2), продукт которого – транскрипционный фактор, специфичный для клеток нервной ткани. Без этого гена эмбриональное развитие макак-крабоедов обрывается еще на ранних стадиях. Двойной нокаут BRN2 подавляет развитие клеток радиальной глии, вызывает преждевременную дифференцировку нервных клеток и полностью сбивает развитие коры головного мозга. Подробности опубликованы в журнале Science Advances.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/identifitsirovan-eshhe-odin-gen-rannego-razvitiya-kory-mozga/

#нейроновости
#нейроразвитие
#нейрогенетика
#корамозга

Гены и творчество

Творческие способности и то, насколько они предопределены генетикой, а на сколько – окружающим миром, всегда вызывали и вызывают животрепещущий интерес. Хочется узнать, что от нас не зависит и находится «в руках» генетики, а что – зависит от нас напрямую. В таком случае, мы смогли бы понять, что нужно сделать, чтобы быть в чём-то особенными и создавать шедевры (или хотя бы что-то более-менее выдающееся). Авторы статьи, опубликованной в журнале Behavior Genetics, задались целью – посмотреть, как влияет генетика на творческие способности.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/twins/

#нейроновости
#нейрогенетика

Премия Кавли-2022. Нейрогенетика

Вчера были объявлены лауреаты очередной премии Кавли. Эта научная награда учреждена 2007 года норвежским мультимиллионером Фредом Кавли. Она вручается с 2008 года раз в двухлетие «за самое большое, самое маленькое и самое сложное» — то есть в области астрофизики, нанотехнологий и нейронаук. Весьма часто – как минимум в 2010, 2014 и 2020 году в области нейронаук – премия Кавли предшествовала Нобелевской. Так кто же в 2022 году получит эту награду?

Премия 2022 года будет разделена между четырьмя исследователями: Жан-Луи Мандель (Университет Страсбурга, Франция), Гарри Т. Орр (Университет Миннесоты, США), Кристофер А. Уолш (Медицинский институт Говарда Хьюза, Гарвардская медицинская школа, Детская больница Бостона, США), Худа Зогби (Байлорский медицинский колледж, Детская больница Техаса, США-Ливан). Официальная формулировка: «за пионерские открытия генов, лежащих в основе серьезных заболеваний мозга».

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/premiya-kavli-2022-nejrogenetika/

#нейроновости
#нейрогенетика

Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии

Российские ученые провели межвидовой анализ экспрессии генов головного мозга у рыбок данио, крыс и людей, чтобы идентифицировать новые общие молекулярные мишени для терапии аффективных расстройств ЦНС, вызванных хроническим стрессом. В ходе исследования удалось идентифицировать несколько ключевых белков мозга, которые могут играть важную роль в патогенезе аффективных расстройств. Работа опубликована в журнале Scientific Reports.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/obnaruzheny-obshhie-dlya-raznyh-vidov-geny-kotorye-svyazany-s-razvitiem-depressii/

#нейроновости
#нейрогенетика
#депрессия

Открыто новое редкое неврологическое заболевание

Американские ученые открыли новое редкое генетическое заболевание, при котором люди испытывают проблемы с речью и координацией движений. Причиной болезни является нарушение аутофагии — процесса, с помощью которого организм избавляется от ненужных и дефектных белков и целых клеток. Исследование опубликовано в журнале npj Genomic Medicine.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/otkryto-novoe-redkoe-nevrologicheskoe-zabolevanie/

#нейроновости
#неврология
#историяболезни
#нейрогенетика

Открыты новые гены эпилепсии у детей

Эпилепсия присутствует у 0,5% населения Земли и считается одним из наиболее распространенных заболеваний головного мозга у детей. Современная медицина способна помочь таким пациентам лишь отчасти, поскольку примерно 20% из них не реагируют на специфическое лечение. Тем не менее в новой статье из журнала Nature Genetics говорится о недавно идентифицированных 69 различных генах, несущих соматические мутации мозга, о большинстве из которых ранее никогда не сообщалось. Ученые считают, что эта информация, полученная в ходе масштабного мультицентрового генетического исследования, может помочь диагностировать и лечить особенно стойкие формы эпилепсии.

Читать дальше:
https://neuronovosti.ru/otkryty-novye-geny-epilepsii-u-detej/

#нейрогенетика
#эпилепсия