7 лет Монитору пациента, 5 лет Монитору ЖКХ!

Когда мы только начинали свой путь, мы даже не представляли насколько далеко мы пойдем. Обостренное чувство справедливости, боль за свою родину, за свой народ, желание помочь всем, кто в этом нуждается…

Эта идея вдохновила и объединила 4-х человек. Но Монитор уже давно вышел за рамки маленького офиса. Идея не воплотилась бы в жизнь без вас, друзья! Мы с уверенностью можем сказать, что каждый, кто поддерживает Монитор добровольными пожертвованиями, кто распространяет информацию, делает репосты, комментирует, рассказывает о нас родственникам во время семейных посиделок, стоя в очереди в аптеке или в поликлинике, каждый из вас – часть команды Монитора🤍

Мы просим и дальше поддерживать наш проект, чтобы иметь возможность помогать бесплатно. Для вас доброе дело, для кого-то из наших заявителей это возможность получить лекарство или пить чистую воду.

Как можно нам помочь?

•Сделать пожертвование на сайте: ссылка. Там можно совершить как регулярный платеж, так и разовый.

•Перевести на карту Сбербанка: 2202 2023 3846 4682 на имя нашего директора Сулейманова Сулеймана Нажмутдиновича.

•Просто поставить лайк и сделать репост – и вот уже больше людей знают о том, что могут получить бесплатную помощь.

Пусть Всевышний воздаст благом за каждый ваш рубль!

#МониторПациента #МониторЖКХ

В прошлом году у Эльмиры Арсаналиевны обнаружили рак 3 степени. Она прошла 16 курсов химиотерапии. В декабре 2023 года врачи республиканского онкодиспансера провели врачебную комиссию и посоветовали оформить документы для МСЭ.
Эльмира Арсаналиевна обратилась в поликлинику по месту прикрепления, в Буйнакскую больницу.

— Вам все равно откажут, поток пациентов слишком большой,— такой ответ получила наша заявительница. 
Спустя несколько месяцев Эльмира Арсаналиевна обратилась за направлением еще раз. 8 мая провели врачебную комиссию, в составе которой даже не было онколога.

Терапевт, изучив амбулаторную карту, сказал:
— Рак обнаружен только на одной молочной железе, не на двух, — и добавил, что нет оснований для оформления документов для МСЭ.

Эльмиру Арсаналиевну не осмотрели и отправили домой, даже не выдав отказ в направлении. Потом пришла к нам. Мы написали жалобы в страховую компанию, Росздравнадзор, Минздрав. И вот спустя 8 месяцев после решения онкодиспансера её наконец-то направили на МСЭ.

Будем следить за ситуацией нашей заявительницы и напоминаем, что такое отношение недопустимо. Если вам отказывают в направлении, если вам отказал МСЭ, а инвалидность по вашему мнению положена, можете прийти к нам. Мы сделаем все возможное, чтобы помочь вам.

☎️ 8 (928) 550-15-10

Звонить и писать в вотсап можно в рабочее время по будням с 10:00-17:00.

#МониторПациента

Нам стыдно рассказывать вам некоторые истории: мы каждый раз удивляемся как можно так играть жизнями детей.

У Ислама редкая генетическая болезнь: первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича со множеством осложнений. Ему всего 10 лет и каждый новый день — это борьба. И борьба для его родителей, которые не могут добиться выдачи лекарств: иммуноглобулина и препарата Ромиплостим Энплэйт, который стоит около 41 000 рублей.
 
В прикрепленной Бабаюртовской больнице льготные рецепты Исламу не выдают, зато выдали обычный рецепт, чтобы родители приобрели сами. 2 недели, целых 2 недели Исламу не вводили жизненно необходимые препараты. Хотя во всех выписках из больниц написано черным по белому: «отсутствие лечения чревато наступлением смертельных осложнений».

Отец Ислама обратился к нам. После жалоб в страховую компанию, прокуратуру, Росздравнадзор и Минздрав, нашему заявителю выдали все препараты. Желаем Исламу и его родителям крепкого здоровья! 

А тем, кто столкнулся с несправедливостью так же как и наш заявитель, советуем писать жалобы. Не молчать. Не тратить последние деньги на лекарства. Как бы грустно не звучало: на сегодня жалобы —  самый эффективный способ добиться положенного.

#МониторПациента

«Когда я поступил в РЦТО для снятия Аппарата Илизарова, спицы снимали вырывая плоскогубцами с костей. Это было невыносимо. А когда установили лангет на ногу, дали такую сильную нагрузку, что это привело к повторному смещению кости, которая только только срослась…»

Джамалудин Ибрагимович в феврале 2022 года упал с крыши и получил открытый перелом левой ноги. Он сразу же обратился в Республиканский центр травматологии и ортопедии им. Цахаева. Нашему заявителю сделали рентген и госпитализировали, зафиксировав ноги гирями для вытяжения. Через 5 дней ему провели операцию и установили Аппарат Илизарова, который Джамалудин Ибрагимович носил до ноября 2022 года.

После снятия Аппарата Илизарова боль не утихала, приходилось передвигаться на костылях. Чтобы выяснить причину боли, Джамалудин Ибрагимович сделал КТ, которое показало осколок в суставе стопы. Также КТ показало, как неправильно срослась малая берцовая кость. С этим заключением наш заявитель вновь обратился к врачу, который его оперировал в РЦТО. Ему провели еще одну операцию.

За 2 года заметных улучшений не произошло, нога как болела, так и беспокоит Джамалудина Ибрагимовича. Полноценно ходить и вести привычный образ жизни он теперь не может, постоянно вынужден пользоваться костылями и тростью. Повторное КТ-исследование показало, что при операции вырезана значительная часть хряща стопы, где проводилась операция. Возможно, при этом пострадали сухожилия, нервы и связки…

В мае этого года Джамалудин Ибрагимович обратился к нам. Мы написали жалобы, в ходе проверки страховая компания выявила нарушения. Мы ждём доверенности от нашего заявителя и будем подавать в суд.

Фото ноги в первом комментарии, слабонервным лучше не смотреть.

Подписывайтесь на канал, мы помогаем бесплатно.

#МониторПациента

Камилла ждет обеспечения с начала года, у нее сахарный диабет 1 типа. Каспийская больница рецепты на все лекарственные средства и средства диагностики не выдает. Выдает рецепт только на инсулин Фиасп, который Камилле не подходит и который по рекомендациям врачей не должны назначать, поскольку указанные инсулины замене не подлежат. Но даже этот рецепт не обеспечивается.

Мама Камиллы обратилась к нам 4 апреля. А после наших жалоб, 17 апреля Камилле выписали рецепты на необходимые препараты, в том числе на инсулин, который ей подходит.

— Мы на учете стоим 6 лет. Раньше хоть какое-то обеспечение было, в этом году его и вовсе нет. Покупаем все сами, — рассказала нам Амина Шамильевна.

Если бы мы вели статистику по заболеваниям, то сахарный диабет был бы на первом месте. Категория, которая нуждается в ежедневном, почасовом мониторинге и инсулинотерапии чаще всего не может получить лекарства.

Мы добились обеспечения всех необходимых препаратов для Камиллы. Советский суд Махачкалы обязал Минздрав выплатить нашему заявителю компенсацию в 5000 рублей за моральный ущерб.
Желаем Камилле здоровья 🤍 Пусть Аллах исцелит ее полным исцелением.

#мониторпациента #монитор_победа

Пятница – время добрых дел. Поддержите нашу организацию, чтобы мы и дальше могли помогать людям бесплатно.

В августе эта помощь составила 13 миллионов рублей, при том, что на содержание офиса у нас уходит в десятки раз меньше.

Помочь нам можно через форму на сайте pacient05.ru или переводом на карту Сбербанка: 2202 2023 3846 4682 на имя Сулейманова Сулеймана Нажмутдиновича.

Пусть Всевышний воздаст благом и приумножит каждый ваш рубль!

#МониторПациента

В Ахтынской больнице главврач с подельниками присвоил около 13 миллионов рублей. А Монитор в августе помог людям на 13 миллионов рублей. Занимательная получается математика.

Нам действительно есть чем гордиться. К примеру, в год Патимат требуются уколы на 12 миллионов рублей. Непосильная сумма для простой семьи из народа. 5 месяцев Минздрав не выдавал уколы, а после жалоб они появились. Чудо? Не думаем.

Или история Лианы Махачевны, которой начислили долг за газ в 17 000 рублей. Это немало, кто-то целый месяц живет на эти деньги. А после того, как подключились наши юристы, долг убрали. Просто ошиблись? Не думаем.

Мы выиграли несколько судов по доступной среде. А это значит, передвигаться по республике станет чуточку комфортнее. Десятки людей получили лекарства и средства диагностики, а кому-то установили инвалидность после долгих ожиданий.

Не устанем повторять: отстаивайте свои права! Вы всегда можете написать нам через @Monitor_pacienta05 либо позвонить:

☎️ Монитор пациента +7(928)550-15-10
☎️ Монитор ЖКХ
+7(988)262-33-60

Звонки принимаются с 10:00-17:00 по будням.

#МониторПациента #МониторЖКХ

Страховая оштрафовала Тарумовскую ЦРБ

У Альбины Лабазановны хроническая почечная недостаточность, анемия, хронический гломерулонефрит.
Она на гемодиализе, 3 раза в неделю на 4 часа ездит в Кизляр.

Наша заявительница прикреплена к Тарумовской больнице, где рецепты ей не выдают, указывая на отсутствие препаратов в аптеке. Тем самым они лишают возможности хотя бы получить компенсацию за лекарства, раз нет обеспечения.
Альбине Лабазановне приходится покупать все самой.

Прошло 7 месяцев, а обеспечение так и не начали. Тогда девушка обратилась к нам. Мы написали жалобы. В ходе проверок страховой компанией и Росздравнадзором были найдены нарушения, выписан штраф в отношении Тарумовской ЦРБ. Но, самое главное, что Альбину Лабазановну начали обеспечивать препаратами. Желаем ей крепкого здоровья! Пусть Всевышний исцелит её полным исцелением!

#МониторПациента

Кто поймет человека, который столкнулся с редким заболеванием? Тот, кто уже проходил этот путь.

Михаил Кузнецов основал организацию после того как лично увидел и прочувствовал на себе масштаб проблемы: о болезни Фабри, которым страдает его сын, мало кто знал и говорил. А зря. Ведь большинство болеющих страшной болезнью — дети. И если вовремя не диагностировать и запустить, необратимые последствия не заставят себя ждать.

Михаил решил объединить пациентов с болезнью Фабри и другими редкими заболеваниями для отстаивания своих прав. Цель: привлечь внимание общества и государства к проблеме редких заболеваний. Сегодня это 6% населения. Это немало. И это требует внимания, изучения проблемы и огласки. Мы решили объединить усилия и поддержать наших партнеров.

23 октября(завтра) в Махачкале пройдет конференция «Дорога к жизни». В круглом столе примут участие представители Министерства здравоохранения Дагестана, основатель школы для пациентов с болезнью Фабри Михаил Кузнецов, врачи общей практики и узких специальностей, “Монитор пациента”, и пациенты с редкими заболеваниями, либо их родственники.

Начало конференции в 14:30 по адресу: Махачкала, Имама Шамиля, 5а.

Мы ждём завтра всех, кому интересна эта тема. До встречи!

#МониторПациента

Положена ли инвалидность, если нет одного глаза или почки? К сожалению, нет. Подробнее в нашем видео.

Если же вам положена инвалидность, или вы так считаете, но её не дают, то обращайтесь к нам. Мы помогаем совершенно бесплатно.

Пишите в директ @monitor_pacienta или по номеру: +7(928)550-15-10

#МониторПациента #инвалидностьнеприговор