Беспредел в КБР
Каждую неделю Самира, и ещё десятки детей едут из сёл в Нальчик на госпитализацию. У них юношеский ревматоидный артрит.
Лекарство, которое облегчает жизнь Самиры называется "Энбрел". Его можно вводить амбулаторно, то есть дома. Родителей даже научили этому врачи Морозовской больницы, что говорит о простоте процедуры.
"Он вводится под кожу, очень легко", - говорит мама девочки Разият Жукова.
Но из-за того, что лекарства не выдают, этим детям приходится каждую неделю ложиться в стационар ради одного укола.
Перед этим нужно отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования. Получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём делают это родители за свой счёт.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Ещё два заявителя пришли к нам с такой же проблемой: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной и Залина Дударова с дочерью Дариной. У последней препарат "Хумира". Им очень часто приходится пропускать приём лекарств. Раньше перерыв мог быть месяц, сейчас доходит до двух. Это сводит на нет эффективность лечения.
Минздрав КБР мотивирует отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения.
По словам Залины дети сидят толпой сидят на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят лекарство. Это и есть наблюдение?
К тому же раньше все эти люди получали лекарства амбулаторно.
Мы разослали жалобы по инстанциям. Посмотрим ли дойдёт ли до суда. Пока ясно одно - детям срочно нужно помочь, это вопрос жизни и смерти. Резонанс может помочь.
Видео с родителями детей по ссылке.
#МониторПациента #монитор_кбр
Каждую неделю Самира, и ещё десятки детей едут из сёл в Нальчик на госпитализацию. У них юношеский ревматоидный артрит.
Лекарство, которое облегчает жизнь Самиры называется "Энбрел". Его можно вводить амбулаторно, то есть дома. Родителей даже научили этому врачи Морозовской больницы, что говорит о простоте процедуры.
"Он вводится под кожу, очень легко", - говорит мама девочки Разият Жукова.
Но из-за того, что лекарства не выдают, этим детям приходится каждую неделю ложиться в стационар ради одного укола.
Перед этим нужно отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования. Получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём делают это родители за свой счёт.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Ещё два заявителя пришли к нам с такой же проблемой: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной и Залина Дударова с дочерью Дариной. У последней препарат "Хумира". Им очень часто приходится пропускать приём лекарств. Раньше перерыв мог быть месяц, сейчас доходит до двух. Это сводит на нет эффективность лечения.
Минздрав КБР мотивирует отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения.
По словам Залины дети сидят толпой сидят на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят лекарство. Это и есть наблюдение?
К тому же раньше все эти люди получали лекарства амбулаторно.
Мы разослали жалобы по инстанциям. Посмотрим ли дойдёт ли до суда. Пока ясно одно - детям срочно нужно помочь, это вопрос жизни и смерти. Резонанс может помочь.
Видео с родителями детей по ссылке.
#МониторПациента #монитор_кбр
Telegram
Монитор пациента и ЖКХ
Беспредел в КБР. Текст тут.
Минздрав Кабардино-Балкарии продолжает настаивать на том, что препараты "Энбрел" и "Хумира" нужно вводить в стационаре под наблюдением.
Хотя раньше родители годами вводили их детям сами, и никаких проблем не было. А вот что говорит на этот счёт Полина Пчельникова, руководитель ассоциации ревматоидного артрита.
"1. В соответствии с клиническими рекомендациями показанием к госпитализации может быть "подбор и, при необходимости, коррекция дозы сБПВП (МТ, СУЛЬФ, ЛЕФ, ГХ)". Однако это не означает, что всем пациентам с ревматоидным артритом показана госпитализация. В большинстве случаев это можно выполнить в амбулаторных условиях. Аналогично со всеми ГИБП и тсБПВП, которые в соответствии с инструкцией могут применяться в амбулаторных условиях.
2. Отказ в выписке льготного рецепта на лекарственный препарат, который может применяться вне стационара в соответствии инструкцией, при наличии права граждан на льготное лекарственное обеспечение по региональной или федеральной льготе является нарушением действующего законодательства, в частности 178-ФЗ, Постановления Правительства РФ №890, Приказа Минздрава России №1094н
3. В соответствии с Приказом Минздрава России №900н специализированная медицинская помощь должна оказываться при невозможности оказания медицинской помощи больному в рамках первичной медико-санитарной помощи. Учитывая, что значительная часть ГИБП и тсБПВП, может применяться амбулаторно в соответствии с инструкцией, госпитализация всех хревматологических пациентов в стационар будет противоречить Приказу Минздрава России №900н.
4. Для работающих пациентов госпитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет являться ограничением права на труд.
5. Для пациентов, проживающих вдали от ревматологического отделения, ревматологического центра оспитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет нарушать принцип приближенности к месту жительства, что может быть нарушением ст. 10 323-ФЗ. Также в этом случае возникает вопрос о компенсации расходов граждан для прохождения лечения.
6. Стоит также отметить, что при льготном лекарственном обеспечении появляются расходы только на сам лекарственный препарат. При проведении программной терапии ГИБП в условиях стационара или дневного стационара также возникают дополнительные расходы медицинской организации, в т.ч. расходы на зарплаты медперсонала и другие административные расходы. Что может быть расценено, как нецелевое расходование бюджетных средств".
Добавить нечего. Минздраву КБР остаётся только перестать издеваться над детьми и обеспечивать их лекарствами амбулаторно.
#МониторПациента #монитор_кбр
Хотя раньше родители годами вводили их детям сами, и никаких проблем не было. А вот что говорит на этот счёт Полина Пчельникова, руководитель ассоциации ревматоидного артрита.
"1. В соответствии с клиническими рекомендациями показанием к госпитализации может быть "подбор и, при необходимости, коррекция дозы сБПВП (МТ, СУЛЬФ, ЛЕФ, ГХ)". Однако это не означает, что всем пациентам с ревматоидным артритом показана госпитализация. В большинстве случаев это можно выполнить в амбулаторных условиях. Аналогично со всеми ГИБП и тсБПВП, которые в соответствии с инструкцией могут применяться в амбулаторных условиях.
2. Отказ в выписке льготного рецепта на лекарственный препарат, который может применяться вне стационара в соответствии инструкцией, при наличии права граждан на льготное лекарственное обеспечение по региональной или федеральной льготе является нарушением действующего законодательства, в частности 178-ФЗ, Постановления Правительства РФ №890, Приказа Минздрава России №1094н
3. В соответствии с Приказом Минздрава России №900н специализированная медицинская помощь должна оказываться при невозможности оказания медицинской помощи больному в рамках первичной медико-санитарной помощи. Учитывая, что значительная часть ГИБП и тсБПВП, может применяться амбулаторно в соответствии с инструкцией, госпитализация всех хревматологических пациентов в стационар будет противоречить Приказу Минздрава России №900н.
4. Для работающих пациентов госпитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет являться ограничением права на труд.
5. Для пациентов, проживающих вдали от ревматологического отделения, ревматологического центра оспитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет нарушать принцип приближенности к месту жительства, что может быть нарушением ст. 10 323-ФЗ. Также в этом случае возникает вопрос о компенсации расходов граждан для прохождения лечения.
6. Стоит также отметить, что при льготном лекарственном обеспечении появляются расходы только на сам лекарственный препарат. При проведении программной терапии ГИБП в условиях стационара или дневного стационара также возникают дополнительные расходы медицинской организации, в т.ч. расходы на зарплаты медперсонала и другие административные расходы. Что может быть расценено, как нецелевое расходование бюджетных средств".
Добавить нечего. Минздраву КБР остаётся только перестать издеваться над детьми и обеспечивать их лекарствами амбулаторно.
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Наконец-то этот день наступил!
Дети с ревматоидным артритом начали получать лекарства!👏
В ноябре к нам пришли три женщины, чьих больных детей буквально замучили: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной, Залина Дударова с дочерью Дариной и Разият Жукова с Самирой.
Лекарства, которые облегчают жизнь Самиры и ещё 4 десятков детей называются "Энбрел" и "Хумира". Их можно вводить амбулаторно, но Минздрав Кабардино-Балкарии заставлял пациентов каждую неделю ездить из сёл в Нальчик, чтобы сделать укол.
Перед этим нужно было отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования, получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём платно. Потому что бесплатный готовится дольше, а времени нет.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Минздрав КБР мотивировал отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения: дети сидят толпой на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят укол.
Поэтому, друзья, пишите жалобы. Не терпите беззаконие. Обращайтесь к нам. Мы думали, что эта история скорее всего дойдёт до суда, но удалось решить вопрос жалобами. А это совсем несложно.
Связь с нами: @monitor_pacienta05
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Дети с ревматоидным артритом начали получать лекарства!👏
В ноябре к нам пришли три женщины, чьих больных детей буквально замучили: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной, Залина Дударова с дочерью Дариной и Разият Жукова с Самирой.
Лекарства, которые облегчают жизнь Самиры и ещё 4 десятков детей называются "Энбрел" и "Хумира". Их можно вводить амбулаторно, но Минздрав Кабардино-Балкарии заставлял пациентов каждую неделю ездить из сёл в Нальчик, чтобы сделать укол.
Перед этим нужно было отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования, получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём платно. Потому что бесплатный готовится дольше, а времени нет.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Минздрав КБР мотивировал отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения: дети сидят толпой на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят укол.
Поэтому, друзья, пишите жалобы. Не терпите беззаконие. Обращайтесь к нам. Мы думали, что эта история скорее всего дойдёт до суда, но удалось решить вопрос жалобами. А это совсем несложно.
Связь с нами: @monitor_pacienta05
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Устройство для инфузии – 700 рублей, резервуар - 170 рублей. Это расходники к инсулиновой помпе, которые Тамиру нужно менять каждые 3 дня на протяжении всей жизни.
У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.
Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.
К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.
Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.
К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Три новые победы в КБР!🔥
Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.
Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки восстановили.
Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.
Подробности в видео.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.
Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки восстановили.
Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.
Подробности в видео.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Диабетики в КБР снова не получают лекарства. Минздрав это отрицает. Всё, как всегда.
Мы поможем вам получить положенные вам лекарства и медицинские изделия бесплатно и отстоять ваши права.
Пишите в вотсап, телеграм @monitor_pacienta05 или звоните:
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Мы поможем вам получить положенные вам лекарства и медицинские изделия бесплатно и отстоять ваши права.
Пишите в вотсап, телеграм @monitor_pacienta05 или звоните:
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Врач прямо сказала, что ребёнку надеяться не на что.
Диане 10 лет. У неё эпилепсия. С момента постановки диагноза родители сами покупают лекарства. Недавно её мама Светлана узнала, что при эпилепсии они положены бесплатно. При этом не нужна инвалидность.
Юридическое обоснование: Постановление Правительства N 890.
При этом многие даже не знают об этом и всю жизнь лечатся за свой счёт. Врачи не просто умалчивают эту информацию, хотя сказать пациенту о льготах - их прямая обязанность. Но и отказывают в рецепте, когда пациент сам просит выписать лекарства.
Диане нужно 2 раза в день принимать "Трилептал". Он ей подходит: приступы стали реже и меньше по времени.
Мы постараемся помочь Светлане Кочиевой добиться лекарств для дочери. Если у вас такая же проблема, обращайтесь. Наши услуги бесnлaтны.
#МониторПациента #монитор_кбр
Диане 10 лет. У неё эпилепсия. С момента постановки диагноза родители сами покупают лекарства. Недавно её мама Светлана узнала, что при эпилепсии они положены бесплатно. При этом не нужна инвалидность.
Юридическое обоснование: Постановление Правительства N 890.
При этом многие даже не знают об этом и всю жизнь лечатся за свой счёт. Врачи не просто умалчивают эту информацию, хотя сказать пациенту о льготах - их прямая обязанность. Но и отказывают в рецепте, когда пациент сам просит выписать лекарства.
Диане нужно 2 раза в день принимать "Трилептал". Он ей подходит: приступы стали реже и меньше по времени.
Мы постараемся помочь Светлане Кочиевой добиться лекарств для дочери. Если у вас такая же проблема, обращайтесь. Наши услуги бесnлaтны.
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Хамид Нагоев страдает эпилепсией с 2007 года, у него постоянно случаются приступы. Один из них вы видите на экране.
Жена вызывает скорую, они дают "Реланиум" и судороги прекращаются. Но их можно минимизировать, если подобрать правильную противосудорожную терарию, чего врачи делать не хотят, либо не могут.
Также ему не дают "Карбамазепин". Лекарство, которое ему рекомендовали в нальчикской больнице №1. Он покупает его сам.
Этот препарат входит в перечень жизненно важных, кроме того эпилептикам все лекарства предоставляются бесплатно по 890 Постановлению.
Поликлиника не даёт рецепт на лекарства, а также не отправляет документы на МСЭ для установления инвалидности.
Будем писать жалобы, добиваться справедливости. Сделайте дуа, чтобы у нас получилось.
P.S. Наш заявитель наблюдается в первой городской поликлинике Нальчика.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
Жена вызывает скорую, они дают "Реланиум" и судороги прекращаются. Но их можно минимизировать, если подобрать правильную противосудорожную терарию, чего врачи делать не хотят, либо не могут.
Также ему не дают "Карбамазепин". Лекарство, которое ему рекомендовали в нальчикской больнице №1. Он покупает его сам.
Этот препарат входит в перечень жизненно важных, кроме того эпилептикам все лекарства предоставляются бесплатно по 890 Постановлению.
Поликлиника не даёт рецепт на лекарства, а также не отправляет документы на МСЭ для установления инвалидности.
Будем писать жалобы, добиваться справедливости. Сделайте дуа, чтобы у нас получилось.
P.S. Наш заявитель наблюдается в первой городской поликлинике Нальчика.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав КБР выплатит 884 тысячи рублей ребёнку-инвалиду
30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. Столько тратила Виктория Дзуганова, потому что восьмилетней Агате не подходит другое питание.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы тела.
В 2016 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из нашего офиса в Нальчике. Он написал жалобы в надзорные органы.
В сентябре 21 года она впервые получила 66 банок питания, которого хватило на 5,5 месяцев. После этого смесь выдавали регулярно. Одна баночка стоит почти 3000 рублей.
5 лет родители тянули эту лямку, хотя государство должно было полностью обеспечивать ребёнка.
Мы подали в суд на возмещение расходов. Суд первой инстанции обязал Минздрав КБР выплатить родителям 577 тысяч рублей. Мы подали апелляцию, в результате Верховный суд отменил это решение и увеличил сумму компенсации до 884 тысяч рублей.
Хороший результат, согласны?
Обязательно боритесь за свои права, результат стоит того. Чтобы обратиться к нам за помощью, пишите или звоните. Мы помогаем бесплатно.
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. Столько тратила Виктория Дзуганова, потому что восьмилетней Агате не подходит другое питание.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы тела.
В 2016 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из нашего офиса в Нальчике. Он написал жалобы в надзорные органы.
В сентябре 21 года она впервые получила 66 банок питания, которого хватило на 5,5 месяцев. После этого смесь выдавали регулярно. Одна баночка стоит почти 3000 рублей.
5 лет родители тянули эту лямку, хотя государство должно было полностью обеспечивать ребёнка.
Мы подали в суд на возмещение расходов. Суд первой инстанции обязал Минздрав КБР выплатить родителям 577 тысяч рублей. Мы подали апелляцию, в результате Верховный суд отменил это решение и увеличил сумму компенсации до 884 тысяч рублей.
Хороший результат, согласны?
Обязательно боритесь за свои права, результат стоит того. Чтобы обратиться к нам за помощью, пишите или звоните. Мы помогаем бесплатно.
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Без противосудорожных препаратов Юлия может потерять сознание и упасть в приступе в любой момент.
Юлии Кагазежевой 25 лет, у неё двустороннее поражение височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Ей давали аналоги лекарств, которые не помогают.
В прошлом году мы уже помогли девушке добиться получения оригинального препарата "Топомакс", целых 46 упаковок. Второго препарата "Суксилеп" в России нет, его нужно закупать специально для пациентки.
Однако Минздрав КБР просто сказал, что его нет и этим ограничился. Мы подали в суд и на этой неделе было уже 4 заседание, которое в очередной раз отложили из-за неявки Юлии. Хотя в этом нет никакой необходимости: есть все документы, справки и наш юрист, который представляет её интересы.
Кроме того у девушки заболел шестимесячный ребёнок. Но кажется эту бюррократическую машину ничем не пронять. У нас есть стойкое ощущение, что они лишь тянут время, чтобы не закупать лекарства. Но мы постараемся сделать всё, чтобы довести это дело до хорошего результата.
Вы знаете, что месяц назад мы закрыли филиалы и больше не работаем в КБР из-за отсутствия финансовой возможности. Но старые дела не бросаем и все доведём до конца. Впрочем, надежду, что найдутся люди в этой республике, которые помогут нам, тоже не теряем. Вы и сами видите, что помощь там людям просто необходима.
Просим всех неравнодушных сделать репост этой публикации.
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Юлии Кагазежевой 25 лет, у неё двустороннее поражение височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Ей давали аналоги лекарств, которые не помогают.
В прошлом году мы уже помогли девушке добиться получения оригинального препарата "Топомакс", целых 46 упаковок. Второго препарата "Суксилеп" в России нет, его нужно закупать специально для пациентки.
Однако Минздрав КБР просто сказал, что его нет и этим ограничился. Мы подали в суд и на этой неделе было уже 4 заседание, которое в очередной раз отложили из-за неявки Юлии. Хотя в этом нет никакой необходимости: есть все документы, справки и наш юрист, который представляет её интересы.
Кроме того у девушки заболел шестимесячный ребёнок. Но кажется эту бюррократическую машину ничем не пронять. У нас есть стойкое ощущение, что они лишь тянут время, чтобы не закупать лекарства. Но мы постараемся сделать всё, чтобы довести это дело до хорошего результата.
Вы знаете, что месяц назад мы закрыли филиалы и больше не работаем в КБР из-за отсутствия финансовой возможности. Но старые дела не бросаем и все доведём до конца. Впрочем, надежду, что найдутся люди в этой республике, которые помогут нам, тоже не теряем. Вы и сами видите, что помощь там людям просто необходима.
Просим всех неравнодушных сделать репост этой публикации.
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Это случилось снова: суд перенесли в пятый раз! Мы уже рассказывали вам о Юлии из КБР, которая может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания".
Ещё раз. Молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Ей срочно нужны лекарства, чтобы облегчить состояние. Они положены ей бесплатно по закону. Что говорит ответственный за это орган власти? Правовые основания отсутствуют.
А что, простите, тогда является основанием для получения лекарств? Самое ужасное, что суд им подыгрывает и постоянно переносит заседания по дурацким причинам.
Даже если мы не найдём деньги и не сможем снова открыться в Кабардино-Балкарии, это дело доведём до конца. Потому что имеем для этого правовые основания. Мнение некомпетентных чиновников для нас в этом вопросе — не аргумент.
#МониторПациента #монитор_кбр
Ещё раз. Молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Ей срочно нужны лекарства, чтобы облегчить состояние. Они положены ей бесплатно по закону. Что говорит ответственный за это орган власти? Правовые основания отсутствуют.
А что, простите, тогда является основанием для получения лекарств? Самое ужасное, что суд им подыгрывает и постоянно переносит заседания по дурацким причинам.
Даже если мы не найдём деньги и не сможем снова открыться в Кабардино-Балкарии, это дело доведём до конца. Потому что имеем для этого правовые основания. Мнение некомпетентных чиновников для нас в этом вопросе — не аргумент.
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Иск по делу Юлии Кагазежевой из КБР перенесли в седьмой раз.
Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судится с нами уже полгода.
Вы только вдумайтесь — целое министерство судится за право не соблюдать закон в отношении гражданина своей страны. Мне кажется, их легко можно привлечь за дискредитацию власти, потому что большей дискредитации придумать сложно.
Минздрав, взяв в сообщники поликлинику, постоянно приносит на судебный процесс новые документы, а судья переносит суд. После того, как будет принято решение, лекарства будут закупать ещё несколько недель, если не месяцев.
И все это время Юлия рискует жизнью, каждый день.
#МониторПациента #монитор_кбр
Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судится с нами уже полгода.
Вы только вдумайтесь — целое министерство судится за право не соблюдать закон в отношении гражданина своей страны. Мне кажется, их легко можно привлечь за дискредитацию власти, потому что большей дискредитации придумать сложно.
Минздрав, взяв в сообщники поликлинику, постоянно приносит на судебный процесс новые документы, а судья переносит суд. После того, как будет принято решение, лекарства будут закупать ещё несколько недель, если не месяцев.
И все это время Юлия рискует жизнью, каждый день.
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Жестокость или безнаказанность поликлиники?
Суд по делу Юлии Кагазежевой из КБР переносили 7 раз, и на 8 мы его выиграли. Но рано радоваться – спустя полтора месяца нет ни лекарств, ни рецептов.
Решение суда поликлиника номер 2 города Нальчик игнорирует полностью. Они упорно предлагают ей препараты, от которых Юле плохо.
Это просто удивительная наглость и беззаконие. Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов, а конкретно "Суксилепа". Его должны давать бесплатно, но лекарства нет в России. Его должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считал, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судился с пациенткой.
Суд обязал поликлинику полностью обеспечивать ее лекарствами и выплатить 10 тысяч рублей компенсации морального вреда. А Минздрав суд счёл невиновными, с чем мы, конечно, не согласны.
Мы уже подали апелляцию и, с божьей помощью, доведём это дело до конца. Несмотря даже на то, что уже закрылись в Кабардино-Балкарии. Может, поэтому поликлиника позволяет себе подробное? Думаете, нам надоест?
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_кагазежева #монитор_победа
Суд по делу Юлии Кагазежевой из КБР переносили 7 раз, и на 8 мы его выиграли. Но рано радоваться – спустя полтора месяца нет ни лекарств, ни рецептов.
Решение суда поликлиника номер 2 города Нальчик игнорирует полностью. Они упорно предлагают ей препараты, от которых Юле плохо.
Это просто удивительная наглость и беззаконие. Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов, а конкретно "Суксилепа". Его должны давать бесплатно, но лекарства нет в России. Его должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считал, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судился с пациенткой.
Суд обязал поликлинику полностью обеспечивать ее лекарствами и выплатить 10 тысяч рублей компенсации морального вреда. А Минздрав суд счёл невиновными, с чем мы, конечно, не согласны.
Мы уже подали апелляцию и, с божьей помощью, доведём это дело до конца. Несмотря даже на то, что уже закрылись в Кабардино-Балкарии. Может, поэтому поликлиника позволяет себе подробное? Думаете, нам надоест?
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_кагазежева #монитор_победа