Монитор пациента и ЖКХ
8.81K subscribers
809 photos
684 videos
6 files
653 links
Медицина и ЖКХ — 2 сферы, в которых бардак. Мы наводим порядок.

Полное юридическое сопровождение: от жалоб до суда. Наши услуги бесплатны.

С вопросами и обращениями пишите нам в @Monitor_pacienta05

Для рекламы пишите в @Monipac_bot
Download Telegram
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
"Права Алиевой заканчиваются за территорией её двора". Как вам такой цинизм и хамство?

Вчера мы выиграли судебный процесс по иску к администрации Махачкалы и Управлению ЖКХ. Дело о съездах с тротуаров на пересечении улиц Коркмасова-Толстого.

Да-да, той самой, которую больше года реконструируют и до сих пор не приняли, как положено. Кстати, в комиссию для принятия входила и Сабрина, но никакого приглашения ей так и не поступило.

Съезды с тротуаров такие, что по ним невозможно спускаться людям на колясках. Однако, это не смутило юриста МБУ Махачкала-1 Марата Сурхаева. Он заявил, что "права Алиевой заканчиваются за пределами ее двора".

Мы с первого дня борьбы за доступную среду удивляемся, когда организации не хотят исправлять ОЧЕВИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ и доводят до суда. А потом ещё подают апелляции.

Они активно борются за право не делать пандусы, за право запереть инвалидов дома, за право лишить их похода в парк или даже в магазин. За право быть редкостными подонками.

Но сегодня они перешли все границы. И кажется нам, что зря они открыли этот ящик пандоры.

До принятия людей с ограниченными возможностями нашему обществу ещё очень и очень далеко. Раз даже на суде некоторые персонажи могут себе позволить такое.

P.S. На видео Сабрина неправильно произнесла фамилию, но мы исправили в субтитрах и тексте. Надеемся на понимание: юристов много, Сабрина - одна))

#МониторЖКХ #монитор_среда #монитор_победа
Пациентка с диабетом получила лекарства на год после суда

Маржанат Османова страдает сахарным диабетом 1 типа, 2 группа инвалидности.

Поликлиника № 3 Махачкалы даёт рецепты на лекарства, но в аптеке их не оказалось. Кроме того у аптеки №146(там получают лекарства льготники) оказались претензии к самим рецептам, так как они написаны отруки.

Им, видите ли, подходят только напечатаные на компьютере)) Никаких законных оснований у такого требования нет.

Однако, аптека посчитала это поводом не ставить рецепты на отсроченное обслуживание. Это грубое нарушение законодательства.

Помимо лекарств Маржанат нужны расходники к инсулиновой помпе.

Регулярно и в полном объеме всем необходимым женщина не обеспечивалась, даже после многочисленные обращений в Минздрав. Даже после того, как Росздравнадзор вынес последним предписание.

Мы подали в суд на Минздрав и выиграли. Недавно она сообщила нам, что ей выдали инсулин, полоски и катетеры к помпе на год. Это не всё, что было нужно, но уже хорошая динамика.

Будем следить и помогать дальше 😊

#МониторПациента #монитор_победа
Инвалид-колясочник получил необходимое после жалоб

За 10 лет Рамнат только трижды получила подгузники. Диана каждый раз ездила за ними из Хасавюрта в Махачкалу, и выстаивала очереди. А сколько раз она уходила без них не сосчитать.

Рамнат Девешовой 21 год. Она инвалид первой группы, передвигается на инвалидной коляске.

Помимо подгузников ей должны были дать прогулочную кресло-коляску с ручным приводом, противопролежневый матрас и подушку.

Диана (на фото) - её опекун. По её просьбе мы написали и разослали жалобы. Это было в апреле. Уже в мае Рамнат получила кресло, матрас и подушку, а в июне ей дали трёхмесячный запас подгузников.

А слабо сделать тоже самое без жалоб?
Наша социальная и медицинская системы работают медленно и неэффективно. Больные люди должны получать средства реабилитации быстро и без проблем, чтобы их здоровье было в безопасности.

Кстати, инвалидам должны привозить средства реабилитации домой, или хотя бы выдавать в городе, где они живут. Но никак не заставлять их совершать междугородние путешествия.

Такие же проблемы? Решим, пишите.

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Больному эпилепсией не давали лекарства, но он выиграл суд. Помимо лекарств получит ещё и 10 000 рублей компенсации морального вреда.

Очевидно, что врачи не дают рецепты на бесплатные лекарства не из-за вредности, а по указке Минздрава. Однако, вчера суд отказался признать бездействие министерства.

Они вышли сухими из воды, как это часто бывает у чиновников. Зато первая городская полиликлиника Нальчика наказана. Суд признал их виновными, обязал выдавать рецепты и взыскал моральный ущерб - 10 тысяч рублей.

Эти деньги получит Данил Ткаченко, страдающий эпилепсией. Напомним, что при этой болезни все лекарства за счёт государства. Без наличия инвалидности тоже.

#МониторПациента #монитор_победа
Смерть врача по халатности коллег

Мутаев Шихшунат Мутаевич был главным внештатным неврологом Минздрава Дагестана, заведующим отделением неврологии в республиканской клинической больнице, руководителем регионального сосудистого центра. Стаж 50 лет и множество регалий.

Когда началась пандемия ему было 75 лет, но несмотря на это он лечил инфицированных. 14 августа уволился из РКБ, а уже на следующий день появились первые признаки болезни. КТ выявило пневмонию – по 25% с каждой стороны. Его уложили в республиканский центр инфекционных болезней, профилактики и борьбы со СПИДом. На пятый день появилась одышка, начали подачу кислорода. Состояние ухудшалось с каждым днем.

А вот тут остановимся и напомним, что в 20-м году был большой дефицит компьютерных томографов. Это привело к большим очередям, и люди часто в них и заражались. Мы писали о том, что даже не все полученные томографы запустили. Больница, в которой лежал Шихшунат Мутаевич была одной из них.

На рентгенографию легких его отвел лаборант в сопровождении санитарки, медсестры и дочери. Лифт не работал. Они шли пешком с 4 этажа на 1. Вместе с кислородным баллоном. Кислорода на такое расстояние не хватило, поэтому сатурация снизилась до 74. Обратно Шихшунат Мутаевич был не способен даже подняться, не то что идти.

Санитарка из жалости помогла поднять его на другом лифте, не для больных. Но даже до него нужно было дойти через улицу. После такой нагрузки Шихшунат Мутаевич уже не смог восстановиться. До этого сатурация у него была 95-98, больше она до таких цифр не дошла.

Его перевели в реанимацию. Подключили к аппарату СРАР на 13 часов. Стало лучше, но ненадолго. Раисат, дочь больного, заметила ухудшение и попросила палатного врача хотя бы на несколько часов подключить отца к аппарату. Ей отказали, объяснив тем, что это может вызвать привыкание.

Шихшунат Мутаевич пил достаточно жидкости, но ему все равно ставили капельницы с физраствором. Это ухудшало усвоение кислорода.

Однажды Шихшнут Мутаевич в очередной раз заметил, что кислород перестал подаваться. Он застучал по кровати, чтобы пришли на помощь. На зов пришел медбрат. Он затянул канюлю под носом и вышел из палаты. Пациент попросил его вызывать врача, но тот не стал. Раисат зашла в палату и увидела, что отец лежит один, со сниженной подачей кислорода и сатурацией ниже 80.

Когда Раисат спросила у дежурного врача, почему после отключения подачи не подошли к больному и не проконтролировали, та ответила, что ничего не знала.

Шихшунат Мутаевич устал от такого обращения и попросил перевести его в республиканскую клиническую больницу. КТ показало увеличение поражения легких с 25 до 85% с каждой стороны, плюс осложнения. Его перевели в реанимацию, несмотря на возражения детей. В день перевода дочь обнаружила у отца нарушение сердечного ритма. На это был простой ответ: «Кардиолога нет».

В ночь с 11 на 12 сентября мужчина жаловался на нехватку кислорода, был беспокойный, пытался снять маску из-за нехватки воздуха. Дежурные медики не сделали ничего, чтобы облегчить его состояние. Аппарат для мониторирования артериального давления и пульса подключили только 12 сентября, когда было решено переводить его на ИВЛ. Подключенный пульсоксиметр не работал, но заметила это только дочь. После перевода на ИВЛ артериальное давление и сатурация резко снизились. Шихшунат Мутаевич умер.

Экспертиза подтвердила, что к смерти привело некачественное оказание медицинской помощи. Попросту халатность.

Мы подали в суд, где требовали взыскать с каждой больницы по 3 миллиона рублей. Суд решил, что по 500 достаточно. Эту сумму мы, конечно, обжалуем. Однако уже считаем это победой. Сам факт признания вины. Чтобы впредь неповадно было обращаться так с другими. А как они это делают с рядовыми пациентами, можно себе представить. Ведь Шихшунат Мутаевич был их коллегой.

#МониторПациента #монитор_победа
Первая городская больница Махачкалы выплатит пациенту 500 тысяч рублей за ожог мочеточника

Хабиб Гаджимагомедов обратился в больницу за помощью, а получил букет проблем. Давайте по порядку.

Хабиб Магомедрасулович страдает сахарным диабетом 2 типа, 5 лет назад у него обнаружили камни в мочеточнике. В 2019 году ему провели операцию по дроблению камня. По словам врачей, операция прошла успешно и камень в мочеточнике был раздроблен, однако это опровергли результаты УЗИ. Ему тут же установили нефростому. Зачем она нужна пациенту никто не обьяснил, и даже в выписке этот факт не указали. Уже странно, правда?

Но это лишь начало. Через месяц Хабибу стало плохо, температура поднялась до 39-40 градусов, усилились боли в пояснице. Его вновь был госпитализироли в первую городскую больницус обострением хронического пиелонефрита.

Врачи отправили его на новую операцию в Москву. Заверили, что все будет бесплатно, дословно – «квота тебя догонит». Но там его ждал сюрприз: счет на оплату операции и остальных услуг. Он вернулся домой и в этот раз попал в республиканский урологический центр, где ему поставили новый диагноз – непроходимость мочеточника. Это следствие неудачной операции, во время которой не смогли раздробить камни и спровоцировали ожог.

Но самое ужасное, что больница знала все с самого начала, и пыталась скрыть это. Ни один факт не был отражен в выписках. После разбирательств в Минздраве квоту Хабибу Магомедрасуловичу всё же оформили, но во время ожидания выпала нефрастома. Врачи приняли на их взгляд самое разумное решение и попросту... пришили нефрастому к прилегающей коже.

Спустя почти год мучений Хабиб попал с направлением в Москву с направлением в «НИИ Урологии и интервенционной Радиологии им. Лопаткина». При обследовании истца врачи НИИ ужаснулись тому, каким образом прикреплена нефрастома. Они выявили еще много нарушений в работе врачей первой городской, не будем утомлять вас деталями. В результате ему сделали пластику мочеточника. Период реабелитации был тяжелым с множеством побочек.
Кстати, несмотря на квоту, он все же потратил больше 30 тысяч на дорогу и некоторые медицинские услуги.

Мы подали иск на больницу и требовали 3 миллиона в качестве компенсации морального вреда, и отдельно компенсацию расходов.

Суд длился два года и, наконец, закончился в нашу пользу – первая городская больница Махачкалы обязана выплатить пострадавшему 500 тысяч рублей. Мы считаем, что эта сумма не покрывает моральных страданий нашего заявителя и будем обжаловать  сумму.

Или всё же не стоит?

#МониторПациента #монитор_победа
Ребёнок-инвалид получил лекарства на 180 тысяч, однако вопрос ещё не закрыт.

Магомеду 4 года. Этот маленький ребёнок тяжело болен, у него туберозный склероз, эпилепсия, поликистоз почек и ещё несколько диагнозов. Малыш инвалид.

Чтобы хоть как-то облегчить страдания нужно постоянно принимать лекарства. По закону они положены бесплатно, но получает Магомед их редко и мало.

2 года назад мама мальчика, Патимат Багандова, пришла к нам за помощью. Мы подали в суд и выиграли, однако решение не исполнено в полном объеме Минздравом до сих пор. В марте этого года Минздрав обратился за отсрочкой исполнения решения суда. Суд вынес решения, не оповестив нас. После начала СВО возникли проблемы с "Сабрилом", они не могут предоставить его пациентам.

В сентябре Патимат написала, что получила 18 упаковок "Кигабека" общей стоимостью 180 тысяч рублей. Это аналог "Сабрила" с тем же действующим веществом – вигабатрин.

Это первые препараты, которые ребенок получила за весь 2023 год. Эверолимус (Афинитор) так и не дали. После суда и до 23 годы лекарства давали редко, с перебоями.

Ребенок прикреплен к детской поликлинике Карабудахкентского района. Рецепты на лекарства они дают только, когда лекарства в наличии. Как мы много раз уже писали, это нарушение прав. Врачей не должен волновать факт наличия лекарств, их задача лишь дать рецепт. В любом случае.

Годы идут, но мало что меняется. Минздрав продолжает обрекать на мучения больных детей. А мы с вами будем продолжать бороться за их право на жизнь.

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
К нам обратилась группа инвалидов из села Рахата, у которых редкая генетическая болезнь, после 40 лет они садятся на инвалидные коляски, поскольку не могут ходить. Любые коляски им не подходят, нужны специализированные: ширина сиденья 50 см, глубина 40 см, высота – 25 см, с электрическим способом регулировки угла наклона спинки, и т.д.

Судились мы долго, какие-то иски выиграли, какие-то ещё не завершились. Но, наконец, коляски наши заявители получили. Причём, чиновники, которые не давали инвалидам коляски годами, после стольких лет разбирательств, пришли и торжественно вручили.

Почему же вы до судов этого не сделали? И сколько ещё таких, которым не дали? Видимо, ждут, исков от них, чтобы потом также торжественно вручить и срывать аплодисменты.

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Юлии Кагазежевой 25 лет, она столкнулась с серьезным заболеванием – двусторонним поражением височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Для управления состоянием ей рекомендованы противосудорожные препараты, такие как этосуксимид и топиромат. Она принимает их 10 лет и видит улучшение.

А вот аналоги, которые в последнее время выдают Юлии, не помогают совсем, а иногда делают даже хуже. Например, влияют на вес и вызывают заторможенность.

Юлия ждет малыша, последний триместр беременности. И сейчас ей особенно важно получить именно оригинальный препарат.

К счастью, нам удалось помочь девушке с одним из двух нужных лекарств – в середине месяца она получила 46 упаковок «Топомакса».

Что касается второго препарата, в Минздраве КБР матери Юли сказали, ч о в Росси его нет. Однако, мы еще не завершили это дело и надеемся, что и «Суксилеп» она получит.
Верите в нас?)

#МониторПациента #монитор_победа
Мы помогли Камалутдину Алигишиеву получить инвалидность

Мальчику 9 лет. В полтора года Камал получил черепно-мозговую травму.
Заговорил только в 6 лет, до сих пор плохо понимает обращенную к нему речь. Не может концентрировать внимание, низкая продуктивность. Мальчик эмоционально неустойчив, интеллект снижен, тяжело идёт на контакт, плохая память. Из-за всех этих проблем Камал не может учиться в обычной школе. Он ходит в специальный центр социально-трудовой адаптации и профориентации.

Его мама Сеней
Алигишиева обратилась в «Республиканский центр охраны нервно – психического здоровья детей и подростков»  для направления сына на МСЭ для установления инвалидности.

Врач центра как раз в этот момент собиралась в отпуск и отказалась готовить направление. Мол, под конец года бюро МСЭ рассматривать ничего не будет. Обращение к заведующей тоже не помогло. Ее очень грубо отправили домой, сказав прийти после новогодних праздников.

Сеней так и сделала, но врач была этим недовольна: "Как только очередь дошла до меня Магадова Н. сразу стала упрекать, что лишь тратит на меня бумагу и чернила, и принципиально в этот день не дала мне направление, а записала на 1 февраля, это был четверг". 

Врачебная комиссия созывается дважды в неделю: вторник, пятница. Женщина попросила ее записать их в эти дни, чтобы сразу пройти и комиссию, но врач проигнорировала просьбу. Сеней снова обратилась к заведующей и только потом врач назначила прием на пятницу. Но и тут поставила подножку:

"При этом о времени записи не сообщила, сказав, что позвонит. До сих пор нет никаких звонков и уведомлений.  Вела себя этот врач по-хамски, утверждая, что никого не боится, кому бы я ни ходила жаловаться. Из-за их некомпетентности я больше 3 месяцев безуспешно пытаюсь оформить инвалидность моему сыну", — говорит Сеней.

Инвалидность ребёнку установили только после наших жалоб. Знаете, мы редко пишем имена врачей, и вообще против того, чтобы их критиковали в комментариях. Ситуации разные, не всегда виноват врач, даже если на первый взгляд так кажется. Но здесь абсолютно однозначная ситуация. Некоторые люди злоупотребляют своей властью и легко жонглируют судьбами людей. Возможно, им нравятся умоляющие глаза родителей больных детей, или они ждут чего-то большего. В любом случае это очень низко и такие люди недостойны своей профессии.

Если ваши права нарушают, обращайтесь к нам. Мы постараемся быть теми, жалоб которых боятся, даже если говорят, что нет.

На видео наш гонорар. Шутка) Мы помогаем абсолютно бесплатно.

#МониторПациента #монитор_победа
Взыскали 10 тысяч в пользу инвалида и обязали выдавать средства реабилитации через суд

Гульчечек Магомедовна инвалид 1 группы, ей 72 года. У каждого инвалида есть индивидуальная программа реабилитации и абилитации, коротко — ИПРА. В неё вписывают технические средства(ТСР), которые им положены бесплатно. Это могут быть инвалидная, коляска, специальный матрас, подгузники и многое другое.

Нашу заявительницу не обеспечивают ТСР, чем нарушают часть 1 статьи 11.1 Федерального закона 181 "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".

Мы подали иск к фонду социального страхования и выиграли его. Суд обязал не только обеспечить женщину всем необходимым, но и выплатить ей 10 тысяч рублей моральной компенсации.

Если у вас похожая проблема, обращайтесь. Наши услуги бесплатны.

8(928)550-15-10

#МониторПациента #монитор_победа
Взыскали 24 тысячи с "Дагэнерго" за сгоревшую технику

Друзья, рады поделиться с вами хорошей новостью! Мы выиграли судебное дело против филиала  «Россети Северный Кавказ» - «Дагэнерго». Ситуация не новая, но редко к нам обращаются именно за возмещением ущерба, когда сгорает техника от перепада напряжения.

Судья взыскал компенсацию за материальный ущерб — 21 тысячу рублей. И 3 тысячи морального вреда.
Это значит, что наши усилия были не напрасны и вина ресурсоснабжающей организации доказана.

Арапат Магомедова живет в Семендере. В апреле в ее доме произошел скачок напряжения, а к утру электричество отключилось. Она не смогла дозвониться ни по одному телефону аварийной службы, чтобы зафиксировать это. Суду мы предоставили скриншоты из истории звонков.
На следующее утро Арапат почувствовала запах гари, и при осмотре техники обнаружила, что сгорела стиральная машина и газовый котел.

Она обратилась к нам. Начали мы, как обычно, с жалоб в надзорные органы. Госжилинспекция в результате такого обращения вынесла предостережение о недопустимости нарушений в адрес "Дагэнерго". Но этим технику не вернёшь, и мы пошли в суд.

Будем рады, если люди начнут активно требовать возмещения ущерба, который случается из-за частых перепадов напряжения и отключения света. Это касается не только техники, но и испорченных продуктов в холодильнике, например.

Конечно, чтобы добиться чего-то, нужно правильно зафиксировать ущерб сразу же. Как это сделать расскажем в одном из следующих постов, если интересно.

Напоминаем, что мы помогаем решать такие проблемы бесплатно. Для обращения к нам достаточно написать в вотсап или телеграм: @Monitor_pacienta05

Кстати, сегодня приёмный день. Следующий — в четверг.

#МониторЖКХ  #монитор_победа #монитор_электричество
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
3 миллиона рублей – такую рекордную компенсацию выплатит Гунибская ЦРБ нашей заявительнице. За то, что они фактически обрекли на смерть свою коллегу, скрыв от неё диагноз.

Год назад к нам в офис пришла женщина, очень худая, истощенная. Когда она начала рассказывать, что с ней произошло, женская часть нашего коллектива не смогла сдержать слез.

Она сама медик, работала в Гунибской ЦРБ. Воспитывала шестерых детей. 2 года назад женщина обратилась к своим же коллегам с жалобами на слабость, утомляемость и сыпь на коже. Врач предложила сдать анализы, в том числе тест на ВИЧ, о результатах ей никто не сообщил. Она была уверена, что тесты отрицательны, ведь врачи установили диагноз нейродермит и лечили от него.

При этом чувствовала себя наша заявительница все хуже и хуже: слабость, бессонница, стремительная потеря веса, боли в области пищевода, ужасные гнойные воспаления на теле. Лечение не помогало. Через 2 года, готовя отчеты на работе, она увидела свое имя в числе ВИЧ позитивных пациентов.

Естественно, врачи знали о диагнозе сразу и обязаны были не только сказать пациентке, но и направить ее в республиканских центр по профилактике и борьбе со СПИДом.

Врач-эпидемиолог гунибской больницы оправдала себя тем, что не смогла найти пациентку… свою коллегу, которая продолжала работать в той же больнице.

Два года вместо назначения адекватного лечения, они лечили эту бедную женщину от ложных диагнозов, то есть  НАМЕРЕННО ДОВОДИЛИ ДО СМЕРТИ.

Подробнее об этой истории мы писали ТУТ, когда после первого суда с больницы взыскали 1 100 000 рублей.

Нас не устроила такая сумма, поэтому подали апелляцию и смогли увеличить её до 3 миллионов. Наша героиня довольна, поэтому на этом мы завершаем судебные разбирательства и объявляем уверенную победу.

Наша работа проводилась совместно с адвокатом Рафидином Курбановым, который с самого начала принимал активное участие. Отдельная благодарность за такое сотрудничество.

Женщина активно лечится и ей уже лучше, она смогла набрать вес и занимается детьми.

#монитор_победа
Халипула Набиюлаевич инвалид 1 группы. Уже несколько месяцев он борется за доступ к жизненно необходимому лекарству "Козентикс", которое помогает ему справляться с вторичным АА-амилоидозом.

Наш заявитель прикреплен к «Ботлихской ЦРБ», врач которой рецепты исправно давал. Однако, в аптеке лекарств не было и даже после занесения в журнал отсроченного обслуживания, их не закупили. По закону должны были сделать это в 10-дневный срок.

Неоднократные обращения в Минздрав Дагестана ни к чему не привели, поэтому сын Халипулы Набиюлаевича пришел к нам за помощьюх. Мы подали иск в суд, который выиграли. Мужчине выдали «Козентикс» на сумму 154 тысячи рублей. Этого ему хватит до мая. На фото сын.

Спасибо, что вы с нами в борьбе за права и интересы каждого человека.

#МониторПациента #монитор_победа
Еще одна история под тегом #монитор_победа. Умар Алиев инвалид 1 группы. Он страдает хронической почечной недостаточностью 5 степени, хроническим пиелонефритом, на гемодиализе.

Среди назначенных ему лекарств "Мирцера", "Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс", "Альфакальцидол", "Земплар", "Кетоаналоги аминокислот".

Согласно закону, инвалидам 1 группы должны выделяться все лекарства бесплатно, чего сделано не было. Умар Багандович обратился к нам.

В феврале мы отправляли жалобы в Минздрав, Росздравнадзор и Прокуратуру, а уже в марте Умар получил все необходимые лекарства.

Отстаивайте свои права, это реально.

#МониторПациента #ПраваПациентов
522 тысячи рублей = 24 бутылки масла

Хадиджа Магамаева воспитывает 12-летнего сына Юсуфа, страдающего дегенеративным заболеванием нервной системы и ещё целым букетом диагнозов. В московской больнице имени Пирогова ему назначили "Масло Лоренцо".

Мы подавали жалобы по этой проблеме дважды. Наконец, в апреле Хадиджа написала, что им выдали 24 флакона масла Лоренцо. В месяц им нужно 3, то есть они получили норму на 8 месяцев.

Хадиджа сразу заметила хороший результат, после приёма этого масла. Употреблять его Юсуф должен постоянно.

Мама ребёнка получала рецепты, за что отдельное спасибо детской поликлинике №1. Но в аптеке масла не было.

Покупать самим накладно, один флакон стоит больше 21 тысячи рублей, это 63 тысячи в месяц. А то, что получила семья в апреле обошлось бы им в полмиллиона.

Надеемся, что больше проблем с обеспечением лекарствами у Юсуфа не возникает. А если возникнет, то мы рядом. Пусть Всевышний исцелит полным исцелением, а родителям пошлёт безграничное терпение и силы.

#МониторПациента #монитор_победа