Минздрав России
49.5K subscribers
7.59K photos
307 videos
1 file
1.09K links
Официальный канал Минздрава России.
Новости о здравоохранении. Рассказываем, как сохранить здоровье.
Присоединяясь к сообществу, Вы принимаете правила поведения в нём: https://clck.ru/333c4m

Обращения и предложения: @MinzdravOtvechaet_bot
Download Telegram
🏥 Нижневартовские врачи успешно использовали иммунотерапию для лечения двухлетнего мальчика

В Нижневартовской детской окружной больнице (Ханты-Мансийский автономный округ-Югра) двухлетнему пациенту с нейробластомой и метастазами в позвоночнике применили инновационный метод лечения онкологических заболеваний — иммунотерапию.

В момент поступления в больницу ребёнок находился в тяжёлом состоянии и мог лежать только в одном положении, чтобы минимизировать дискомфорт в шее.

💡Цель иммунотерапии — помочь собственной иммунной системе бороться с опухолью и заставить её снова активно уничтожать патологические клетки.

Мальчику назначили препарат, который показан для лечения нейробластомы высокого риска у пациентов от 12 месяцев и старше, которые уже прошли химиотерапию и достигли, по крайней мере, частичного ответа на лечение.

📉 Во время лечения объём опухоли у мальчика уменьшился с 68 до 23 см³.

Препарат для иммунотерапии при нейробластоме закупили для двухлетнего пациента по рекомендации Федерального центра за счёт президентского фонда «Круг добра». Лечение дало результат, сейчас болезнь мальчика находится в стадии ремиссии.

#НаучнаяСреда
#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⚙️ Хирурги Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна Минздрава России установили 3D-конструкцию мальчику с патологией развития бедра

Впервые фиброзную дисплазию десятилетнему мальчику диагностировали в три года. До этого никаких проблем со здоровьем у ребёнка не было.

💡Фиброзная дисплазия — довольно редкая аномалия развития костей, при которой нормальная костная ткань заменяется фиброзно-костной.

Заболевание проявляется в ортопедических изменениях и может затрагивать различные сегменты костной ткани.

🫂 Команда специалистов Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна Минздрава России применила уникальный подход. Во время операции они использовали титановую пластину, специально созданную для пациента с помощью 3D-печати.

1️⃣ Сначала врачи исправили верхнюю часть деформированной бедренной кости.

2️⃣ Затем фрагменты костной ткани зафиксировали в анатомически правильном положении с помощью титановой пластины.

Сейчас пациент проходит реабилитацию и готовится к выписке.

Решение об удалении конструкции будет принято позже, когда пластина достаточно укрепит кость.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинскаяНаука
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👶 Врачи Ханты-Мансийского автономного округа-Югры спасли новорожденного с пороком сердца

В первые сутки у мальчика появилась одышка, его перевели в реанимацию с подозрением на пневмонию.

🚑 Позже специалисты услышали шумы в сердце и новорожденного госпитализировали в Окружной кардиологический диспансер «Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии».

В Югорском Кардиоцентре по результатам ультразвукового исследования сердца у ребенка подтвердили критический стеноз аортального клапана — жизнеугрожающая патология.

Из-за сужения аортального клапана, левый желудочек сердца малыша испытывал колоссальную нагрузку.
Требовалась экстренная помощь.

1⃣ Для устранения врачи выполнили малотравматичную операцию под рентген-контролем — балонную вальвулопластику.

💡Баллонная вальвулопластика позволяет увеличить эффективную площадь отверстия аортального клапана.

2⃣ Через 5 дней, после стабилизации провели коррекцию врожденного порока сердца в условиях искусственного кровообращения.

На тот момент ребенку было всего 10 дней. Операция длилась 2,5 часа и прошла без осложнений.

🏠 Сейчас специалисты наблюдают положительную динамику. Мама и малыш готовятся к выписке.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👶 В Перинатальном центре Республиканской клинической больницы имени Н. А. Семашко родилась тройня

🤰 Благодаря помощи врачей Перинатального центра «Республиканская клиническая больница им. Н. А. Семашко» в Симферополе родились два мальчика и девочка.

Новорожденные появились на свет с разницей в одну минуту.

✔️ Малыши родились абсолютно здоровыми (8/9 по шкале Апгар) и не требовали каких-либо реанимационных мероприятий и дополнительного выхаживания.

Каждый ребенок весил два килограмма. Это норма для многоплодной беременности.

Согласно шкале Апгар,
состояние здоровья каждого новорожденного оценивают по пяти показателям:

🔘Цвет кожи;

🔘Пульс;

🔘Рефлексы;

🔘Мышечный тонус;

🔘Характер дыхания.

💌 Маму с малышами уже выписали домой. Рождение тройни — достаточно редкое явления. Например, за 2023 год в медучреждениях Крыма рождено всего три тройни.

#ЗдоровьеДетей
#ГодСемьи
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏥 Врачи РДКБ Минздрава России вывели девочку из комы

11-летняя девочка поступила в отделение реанимации и интенсивной терапии Российской детской клинической больницы Минздрава России в состоянии комы.

🔎  По результатам магнитно-резонансной томографии специалисты выявили серьезное поражение головного мозга. У ребенка не функционировали почки и был выраженный гипертонус мышц рук и ног.

Консилиум врачей установил диагноз атипичное течение гемолитико-уремического синдрома.

💡 Это редкое и опасное заболевание. Причина — чрезмерная активация комплекса защитных белков, постоянно присутствующих в крови.

Стандарт лечения при таком заболевании — таргетная терапия. Она подавляет неконтролируемую активность системы.

— Положительную динамику в состоянии девочки мы отметили почти сразу — улучшилась функция почек, ребенок вышел из состояния комы, хотя когнитивная деятельность оставалась нарушенной, — рассказала руководитель Центра нефрологии РДКБ Минздрава России Эдита Петросян.

Процесс реабилитации девочки занял целый год:

1⃣ За это время специалисты проводили лечебную физкультуру, занятия на платформе Галилео и других тренажёрах.

2⃣ Для возвращения когнитивных способностей девочка занималась с нейропсихологами и логопедами.

⚡️Через год ребенок, который поступил в состоянии комы, снова смог самостоятельно ходить и полноценно общаться.

В дальнейшем девочка будет находиться под наблюдением для контроля функции почек и получения таргетной терапии, а сейчас — активно осваивает учебную программу, чтобы вернуться к обучению в школе.

#ВрачиГерои
#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🫀👨‍⚕️ Подмосковные хирурги спасли новорожденного с критическим пороком сердца

Врачи заподозрили порок сердца у ребенка в роддоме. Специалиста учреждения обратились в Центр телемедицинских консультаций Детского клинического центра им. Л.М. Рошаля.

⚡️ Медики подтвердили коарктацию аорты и новорожденного экстренно перевели в Центр Рошаля для проведения оперативного лечения.

💡 Коарктация аорты — это состояние, при котором происходит сужение просвета аорты, приводящее к созданию двух зон кровообращения.

Заболевание опасно тем, что может при несвоевременной диагностике и лечении приводить к летальному исходу.

— Аорта — самый большой сосуд в организме человека, но у малыша он был меньше 6 миллиметров, — рассказал главный внештатный детский кардиохирург Московской области Андрей Свободов.

Во время хирургического вмешательства врачи полностью удалили место сужения аорты и сшили оба здоровых участка между собой. Операция длилась около двух часов и прошла успешно.

👶На момент операции новорожденному было 13 дней. Сейчас маленький пациент восстанавливается и продолжает находиться под наблюдением врачей.

#МедицинаРегионов
#ЗдоровьеДетей
🧠 Врачи Федерального центра нейрохирургии Минздрава России в Тюмени провели уникальную операцию с пробуждением 12-летнему мальчику

Мальчик увлекается боксом. Перед соревнованиями у него диагностировали большую опухоль головного мозга, сдавливающую речевые зоны.

Врачи Федерального центра нейрохирургии Минздрава России в Тюмени приняли решение провести сложную операцию.

👦 Во время операции мальчик находился в сознании, отвечал правильно на многочисленные вопросы логопеда.

💡Операция в сознании проводилась, чтобы не оказались повреждены  жизненно важные функции, отвечающие за речь, движение, зрение, слух. Когда пациент разговаривает, врач понимает, что его хирургические действия верны.

— Операция в сознании позволила контролировать хирургический процесс, — отметил нейрохирург Юрий Якимов.

Опухоль удалось удалить без неврологического дефицита, то есть без осложнений. После операции сохранились все жизненно важные функции организма, в том числе речевые.

Сейчас мальчик выздоравливает. Через некоторое время приедет в центр на контрольный осмотр.

#НаучнаяСреда
#СделаноВРоссии
#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩🤝 Самарские и петербургские врачи совместно выполнили сложную операцию ребенку в 1,5 года

В пять месяцев у малыша диагностировали врожденную дисплазию тазобедренного сустава. Без лечения эта патология может привести к тому, что деформация станет значительно больше, ребенок будет сильно хромать.

💡 Дисплазия тазобедренного сустава — тяжелая патология, характеризующаяся недоразвитием всех элементов тазобедренного сустава (костей, связок, капсулы сустава, мышц, сосудов, нервов).

🤩 Особенность операции — пластику дефектов выполнили без установки металлофиксаторов, что позволило избежать повторной операции для их удаления.

Вместо этого врачи использовали трансплантаты, которые заготавливаются в собственном костном банке Самарского государственного медицинского университета Минздрава России.

Операцию проводили врачи детского травматолого-ортопедического отделения клиник СамГМУ Минздрава России и НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера Минздрава России.

👶 Операция прошла успешно. Первые шесть недель ребенок проведет в гипсе, через три месяца он сможет сидеть, а через полгода малыш полностью вернется к обычной жизни.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
#СетьНМИЦев
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩 Команда брянских врачей спасла младенца с редким пороком развития

В Брянскую областную детскую больницу из перинатального центра доставили ребёнка в крайне тяжелом состоянии с подозрением на врожденную хирургическую патологию.

После обследования хирурги подтвердили наличие серьезного заболевания у малыша — левосторонней диафрагмальной грыжи.

💡 Левосторонняя диафрагмальная грыжа — порок развития диафрагмы, при которой весь кишечник и селезенка находятся в грудной полости, что мешало развитию и функционированию легких и сердца ребенка.

🤩 Состояние усугублялось развитием врожденной пневмонии.

После комплексной подготовки бригада детских хирургов провела операцию.

Врачи скорректировали врожденную аномалию диафрагмы и восстановили расположение внутренних органов малыша.

🏠 В течение полутора месяцев ребенок находился под наблюдением специалистов Брянской областной детской больницы и выписан домой. Сейчас он чувствует себя хорошо, выписан домой.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👶🏻 Как спасают и помогают малышам, родившимся раньше срока

Основы охраны материнства и детства, охраны здоровья матери и ребёнка в нашей стране заложил ещё Николай Александрович Семашко — первый нарком здравоохранения.

Именно благодаря ему у нас в стране появилась система профилактики, в том числе для детей. Большое внимание уделял он и физической активности детей и взрослых.

Охрана материнства и детства — всегда в центре внимания системы здравоохранения, и развитие всей системы здравоохранения и, в том числе, отечественных медицинских технологий не стоит на месте. За последние годы в России достигнут исторический минимум младенческой смертности — 4,2 промилле.

Благодаря современным медицинским технологиям, сейчас удается выхаживать малышей весом от 500 гр.

👨‍👩‍👧‍👦 Подробнее об этом читайте в карточках, которые мы подготовили вместе с НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова Минздрава России и Педиатрическим университетом Минздрава России. Оба центра — федеральные учреждения третьего уровня, врачи в этих центрах имеют дело с самыми сложными случаями по всей стране.

17 ноября — Международный день недоношенных детей

Международный день недоношенных детей отмечается более чем в 100 странах мира. Цель — привлечь внимание к потребностям детей, которые родились раньше срока.

Больше о здоровье матери и ребёнке читайте на портале ТакЗдорово

#ЗдоровьеДетей
#ГодСемьи
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩 Липецкие врачи спасли двухлетнюю девочку после ДТП

Малышка с родителями попала в страшную аварию. Первую помощь пациентке оказала бригада скорой помощи, после чего ее доставили в ближайшую больницу, где выяснилось, что полученные травмы достаточно тяжелые.

🤩 Бригада санавиации незамедлительно доставила ребенка в Липецкую Областную детскую больницу, где девочку госпитализировали в отделение реанимации и интенсивной терапии.

После осмотра врачи поставили диагноз — перелом позвоночника, раздробленные кости обеих ног.

⚡️ Специалисты решили провести операцию. Врачи сначала боролись за жизнь ребенка, а потом — за то, чтобы он снова смог ходить.

В ходе поэтапного лечения врачи собрали мельчайшие осколки костей, спасли от ампутации и поставили малышку на ноги.

🏠 Через несколько недель состояние ребенка нормализовалась, и девочку выписали домой.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩🤩 Впервые в России ребенку с редким заболеванием доставили в головной мозг здоровый ген

Шестилетний пациент Российской детской клинической больницы Минздрава России с рождения страдал от редкого заболевания — дефицита декарбоксилазы ароматических кислот. В мировой литературе описано всего около 180 случаев заболевания.

💡 Дефицит декарбоксилазы ароматических кислот — редкое генетическое заболевание, при котором страдает головной мозг.

— Дефицит дофамина и серотонина уже в раннем возрасте проявляется тяжелыми симптомами: мышечная гипотония, задержка двигательного и психоречевого развития, расстройство вегетативной системы. Заболевание имеет «маску», поэтому долгое время принималось за ДЦП, — рассказала заведующая отделением медицинской генетики РДКБ Минздрава России Светлана Витальевна Михайлова.

🤩 Фаддей стал первым ребенком в России, который получил один из самых дорогостоящих генных препаратов мире — Эладокаген экзупарвовек ⬇️

Лекарство было закуплено государственным внебюджетным Фондом помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», а уникальную операцию по его введению в головной мозг ребенка провели нейрохирурги РДКБ Минздрава России.

🔜 Специалисты нейрохирургического отделения РДКБ Минздрава России провели хирургическое вмешательство по введению препарата в условиях операционной с использованием нейронавигационной станции (медицинское оборудование, помогающее хирургам ориентироваться в структурах головного мозга).

Перед началом операции специалисты провели масштабную предоперационную подготовку. С использованием технологий 3D-моделирования и МРТ-изображений головного мозга они построили четыре траектории для введения препарата.

— Особая сложность заключалась в том, что время на выполнение операции было ограничено. Препарат транспортируется при температуре -70 градусов, а после разморозки хранится не более шести часов. Разморозка препарата происходит за 30 минут до самой операции, — рассказал нейрохирург РДКБ Минздрава России Дмитрий Рещиков.

🤩 В послеоперационном периоде ребенок находился в палате интенсивной терапии, а затем был переведен в нейрохирургическое отделение. В дальнейшем для динамического наблюдения и контрольных обследований ему предстоит госпитализироваться в отделение медицинской генетики РДКБ Минздрава России.

— Самый главный результат работы Фонда — это спасенные жизни. Их уже более 26 тысяч — детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями, которые получили помощь Фонда «Круг добра», — рассказал председатель правления Фонда Александр Ткаченко.

#ЗдоровьеДетей
#БудущееМедицины
#СделаноВРоссии
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏥🤱 Крымские специалисты спасли новорожденного с тяжелыми врожденными пороками развития

На дородовом этапе у ребенка выявили диафрагмальную грыжу и сложный порок сердца.

💡 Диафрагмальная грыжа — патология, при которой из-за образования дефекта (отверстия) в диафрагме, органы брюшной полости перемещаются в грудную клетку.

Сразу же после появления малыша на свет врачи Перинатального центра Республиканской клинической больницы им. Н.А. Семашко с помощью специальной медицинской процедуры устранили риски снижения кровообращения, увеличения объема грыжи и минимизировали нагрузку на легкие.

После рождения специалисты стали готовиться к оперативному лечению диафрагмальной грыжи.

⚡️ Врачи ежедневно вводили малышу специальные препараты для стабилизации его состояния.

🔜 При этом, медики особо тщательно контролировали состояние жизненных показателей ребенка и каждый день маленькому пациенту проводили 5-7 ультразвуковых исследований сердца, при необходимости корректировали схему терапии.

🤩 На третьи сутки после рождения, когда состояние ребенка стабилизировалось, специалисты выполнили операцию⬇️

В ходе операции врачи обнаружили еще одну патологию — на месте легкого находился тонкий кишечник и часть толстой кишки.

🔜 Специалисты погрузили органы на анатомически верное место.

Операция продлилась 1,5 часа и прошла успешно.

🔜 На четвертые сутки после оперативного лечения малыш начал самостоятельно дышать. Результаты послеоперационной рентгенографии подтвердили удовлетворительное положение диафрагмы.

🤩 Сейчас ребенок находится под наблюдением врачей отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных. Затем его переведут в отделение патологии новорожденных для дальнейшего восстановления и последующей выписки.

#ВрачиГерои
#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩🤩 Врачи Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию девочке с опухолью в животе

Трехлетняя девочка из Кабардино-Балкарии заболела очень резко — температура поднялась до 38 градусов, появились тошнота и рвота, нарастала слабость, ребенок отказывался от еды.

Врачи по месту жительства провели исследования — УЗИ, КТ брюшной полости и обнаружили огромную опухоль 12х13х15 см, которая располагалась от диафрагмы до малого таза, сдавливала желудок и кишечник.

🔜 Для уточнения диагноза и комплексного лечения ребенка направили в онкологическое отделение хирургических методов лечения РДКБ Минздрава России.

В течение суток после поступления ребенка в федеральный центр мультидисциплинарная команда выполнила комплекс исследований и уточнила диагноз — нейробластома забрюшинного пространства с метастазами.

💡Нейробластома — эмбриональная опухоль, то есть возникает в процессе внутриутробного или раннего постнатального периода жизни из стволовых нервных клеток.

— Этот вид опухоли с таким обширным распространением требует комплексного применения различных методов лечения и высочайшей квалификации команды специалистов — от врачей до среднего медицинского персонала, — заявил заведующий онкологическим отделением хирургических методов лечения Иван Скапенков.

1⃣ Первым этапом лечения стала химиотерапия — ребенок прошел шесть курсов. Это облегчило состояние девочки: прошла лихорадка, улучшился аппетит, девочка снова стала подвижной.

Благодаря терапии врачам удалось полностью очистить костный мозг от метастазов и провести забор собственных гемопоэтических стволовых клеток малышки для их трансплантации в будущем.

2⃣ На втором этапе перед хирургами стояла сложнейшая задача — лечение снизило злокачественность самой опухоли и остановило ее рост, но практически не уменьшило объем.

— Любые манипуляции требовали от нас особой деликатности — грубое обращение с сосудами могло привести к нарушению кровотока в органах брюшной полости и их тяжелому поражению. Скрупулезно, миллиметр за миллиметром, мы двигались вокруг опухоли, освобождали органы, аорту и магистральные сосуды, — объяснил ход оперативного вмешательства Иван Скапенков.

🔜 Благодаря тончайшей хирургической технике онкологам удалось отделить опухоль без повреждения прилегающих структур и успешно завершить операцию. Сложнейшая операция длилась 14 часов.

— Мы удалили более 95% объема всей опухоли. Резекция оставшейся части образования несла огромные риски повреждения и потери органов. В мировой практике при лечении этого вида злокачественных опухолей для достижения ремиссии оставшиеся раковые клетки подвергают воздействию химиотерапии, лучевой и иммунной терапии, — отметил Иван Скапенков.

3⃣ На следующем этапе лечения девочку перевели в отделение трансплантации костного мозга РДКБ Минздрава России. Здесь ей провели курс высокодозной химиотерапии для окончательного устранения злокачественных клеток.

4⃣ Чтобы восстановить костный мозг, после химиотерапии малышке провели трансплантацию ее собственных стволовых клеток, которые забрали ранее. Как отметили специалисты, приживление костного мозга прошло без осложнений в кратчайшие сроки.

Для минимизации рисков рецидива в будущем ребенок продолжит наблюдаться у специалистов РДКБ Минздрава России. Девочку ждет еще несколько этапов лечения — лучевая и иммунная терапия, благодаря которой иммунитет ребенка сможет бороться с опухолевыми клетками.

🤩 Но уже данном этапе врачи констатируют отсутствие прогрессирования заболевания и наступление стойкой стабилизации процесса.

#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👧🧒 Профориентация с детского сада: дошкольников в Уфе научат распознавать инфаркт и познакомят с профессией врача

➡️ Собственные проекты дети будут делать в уже существующей научно-познавательной лаборатории детского сада вместе с преподавателями Башкирского ГМУ Минздрава России.

Школа «МедЗнайка» на базе Башкирского ГМУ Минздрава России дала старт новому направлению — ранней профориентации для детей дошкольного возраста.

Медицинский кружок открылся для ребят уфимского детского сада №257.

На занятиях для детей проведут мастер-классы о здоровом образе жизни и познакомят с профессией врача.

– В университете мы развиваем новые профессии. Они требуют начала более ранней профориентации. Кроме того, дети не будут бояться врачей в будущем. Для нас это тоже важно, – рассказал ректор университета Валентин Павлов.

Важно также учить детей распознавать инфаркты, инсульты и другие жизнеугрожающие состояния.

— Этому нужно обучать школьников 3-4 классов, потому что они первые увидят, что у бабушки или у дедушки что-то не в порядке. Азы оказания первой помощи, взаимопомощи нужно внедрять в образовательные программы, — рассказал Валентин Павлов.

🤝 Занятия сформируют интерес детей к медицине и здоровому образу жизни, а также укрепят связи между образовательными учреждениями.

#БудущиеВрачи
#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🧪Сегодня среда, а значит...#НаучнаяСреда

Медицинские университеты активно создают новые разработки, которые помогают справиться с серьёзными заболеваниями у детей. Об одной из таких расскажем сегодня. 

🔬В Кубанском ГМУ Минздрава России разработали тест-систему для диагностики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у детей

▶️Про разработку

Исследователи Кубанского государственного медицинского университета Минздрава России предлагают использовать новый метод диагностики, который выявляет дефекты работы нейтрофилов. Это клетки, играющие ключевую роль в защите организма от инфекций.

💡 Нейтрофилы составляют основную часть лейкоцитов (до 75%), именно от них зависит как быстро и эффективно организм справится с инфекцией.

Однако у людей с ослабленным иммунитетом, особенно у детей, эти клетки могут функционировать неправильно, что затрудняет борьбу с инфекциями.

▶️Преимущества разработки

1⃣Тест-система выявляет нарушения работы нейтрофилов и даёт возможность вовремя оценить степень тяжести воспалительных заболеваний.

2⃣Кроме того, с помощью тест-системы можно выбрать оптимальную тактику лечения с включением иммуномодулирующей терапии. Она направлена на коррекцию работы нейтрофилов, для достижения лучших результатов.

▶️Перспективы применения

Разработка поможет сократить длительность госпитализации, уменьшить длительность применения антибиотиков и снизить вероятность осложнений, что положительно скажется на здоровье маленьких пациентов.

— Нарушения в работе нейтрофилов часто приводят к тяжёлым формам инфекций, особенно у детей, чья иммунная система ещё не полностью сформирована, поэтому диагностика и коррекция работы нейтрофилов — важный шаг вперёд в оказании качественной медицинской помощи, — отметил главный научный сотрудник КубГМУ Минздрава России Ирина Нестерова.

Проект реализуется в рамках программы «Приоритет-2030».

#НаучнаяСреда
#ЗдоровьеДетей
#МедицинскаяНаука
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🚑 Более 500 мобильных комплексов закупят для проведения профосмотров в школах

Реализация проекта начнется с 2026 года.

Мобильные комплексы с полным комплектом оборудования для проведения в школах профилактических осмотров будет закупать Минздрав России в рамках нового нацпроекта.

💬 Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения РФ Евгения Котова на заседании комитета Госдумы по охране здоровья.

— Оптимальная практика — когда оборудование, специалисты едут к детям, разворачиваются в спортзале или на площадях школы, и проводится полный цикл профилактического осмотра с оценкой состояния здоровья, — сказала Евгения Котова.

➡️ Она добавила, что мобильные комплексы дополнительно укомплектуют холодильниками, чтобы можно было перевозить вакцины и вакцинировать детей в школах.

#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👨‍👩‍👦 В перинатальном центре Алтайского края за две недели родились три тройни

Первые две тройни — три девочки и три мальчика — родились в один день. Позже на свет появилась ещё одна тройня: одна девочка и два мальчика.

За каждой беременностью пристально наблюдали акушеры-гинекологи консультативно-диагностического отделения.

👨🏻‍⚕️🧑🏻‍⚕️Будущие мамы посещали перинатальный центр каждые две недели, где проводились осмотры и ультразвуковое исследование, а также онлайн-консультации с ведущими федеральными центрами:

🔵НМИЦ им. академика Е.Н. Мешалкина Минздрава России;
🔵НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России.

Это был очень непростой путь, но, несмотря на трудности, каждая беременность закончилась благополучно, сейчас жизни мам и малышей ничего не угрожает.

— Все три мамы справились со всеми испытаниями достойно, исправно соблюдали все рекомендации врачей и смогли доносить малышей до достаточно хорошего срока, — рассказала акушер-гинеколог Ксения Кель.

👨‍👩‍👧‍👦 Семья с тремя мальчиками уже отправилась из перинатального центра домой. Осталось дождаться, пока окрепнут и наберутся сил остальные тройняшки.

#ГодСемьи
#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤩 Тюменские врачи спасли новорожденного с пороком сердца

Малыш родился в Тобольске. После появления на свет врачи диагностировали у него низкую сатурацию (уровень насыщения кислородом крови) и связались с заведующим дистанционно-консультативным центром Перинатального центра Дмитрием Лысенко⬇️

По его словам, ситуация выглядела нетипичной для заболеваний дыхательной системы.

🤩Ребенку провели дополнительное обследование. После полученных результатов, врачи заподозрили один из самых сложных кардиодефектов — транспозицию магистральных артерий.

💡Транспозиция магистральных сосудов — врожденный порок сердца, анатомическую основу которого составляет неправильное расположение аорты и легочной артерии

Без хирургической коррекции этот порок сердца несовместим с жизнью, поэтому операции при такой патологии делаются детям в первые часы после появления на свет.

— Обычно еще до прибытия нашей бригады мы даем коллегам на местах рекомендации, как подготовить маленьких пациентов к путешествию. Так, новорожденному поставили специальный препарат для расширения аортального протока. Мы контролировали частоту сердечных сокращений, уровень артериального давления, температуру тела, процент насыщения крови кислородом. В экстренном порядке его доставили в Областную клиническую больницу №1 города Тюмени, — рассказал Дмитрий Лысенко.

🤩 В Областной клинической больнице №1 маленькому пациенту провели экспертную диагностику и подтвердили диагноз. Требовалась срочная операция.

— У здоровых людей аорта должна отходить от левого желудочка сердца, а легочная артерия — от правого. А тут же — всё наоборот: лёгочная артерия отходит от левого желудочка, где течет уже насыщенная кислородом кровь, а аорта — от правого, где кровь с низким содержанием кислорода. Из-за этого головной мозг, внутренние органы и мышцы испытывают кислородное голодание. Нам предстояло сложное хирургическое вмешательство на крошечном сердце, — рассказал заведующий детского кардиохирургического отделения Областной клинической больницы №1 Кирилл Горбатико.

🤩 Операция длилась 8 часов. Врачи успешно выполнили коррекцию расположения артерий с использованием искусственного кровообращения.

🤩 Через несколько недель длительной терапии и круглосуточного наблюдения малыш начал самостоятельно дышать. Затем его доставили в Перинатальный центр для дальнейшего наблюдения и лечения.

— На сегодняшний день признаков сердечной недостаточности нет, малыш набирается сил и поправляется в килограммах. Через несколько дней, если его показатели нас будут также радовать мы отпустим его домой, — рассказала неонатолог Марина Виноградова
.

#ЗдоровьеДетей
#МедицинаРегионов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👀 Специалисты НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России спасают зрение сестрам с редким генетическим заболеванием
 
19-летняя Вика и 3–летняя Василиса с детства столкнулись с серьёзным заболеванием.

Мама Ирина обратила внимание, что Василиса смотрит на яркий свет не отворачиваясь, а Вика не ориентируется в темноте, путает цвета.

🧬 Обследование показало «поломку» в гене PRE65, которая приводит к наследственному заболеванию сетчатки. Это же объяснило симптомы.

— При осмотре мы выявили изменения фона сетчатки и ее центральных отделов. Молекулярное исследование позволило выявить ген, в котором произошел сбой, — рассказал руководитель куратор по наследственным глазным болезням Виталий Кадышев.
 
👭 В России благодаря работе специалистов НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России и Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова есть уникальный опыт лечения пациентов в возрасте до 4 лет. Поэтому федеральный консилиум принял решение о назначении специальной генозаместительной терапии.

Василису лекарственным препаратом уже обеспечивает Президентский фонд «Круг добра».

Операции по введению лекпрепарата технологически сложная, требует высокого профессионализма хирургов.

Поэтому их поручили провести научному сотруднику отдела витреоретинальной хирургии и диабета глаза НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова Минздрава России офтальмохирургу Антону Колеснику.
 
— У нас большие надежды на лечение наших маленьких пациентов с такой патологией, поскольку заболевание находится в начале своего развития. И чем раньше начато лечение, тем лучше результат. Мы прооперировали Василисе оба глаза. Операции прошли без осложнений. Заживление тоже идет прекрасно, никаких повязок на глаза ребенку не нужно, — подчеркнул Антон Колесник.

Период восстановления — до месяца. Уже сейчас девочка ориентируется, спокойно ходит, видит маму, берет за руку.

В январе сестры вместе приедут в НМИЦ: Василиса — на плановый послеоперационный осмотр, Виктория — на операцию, которую совсем недавно перенесла ее младшая сестра.

#ЗдоровьеДетей
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM