С 22 по 28 мая по инициативе Министерства здравоохранения России в стране проходит неделя профилактики заболеваний эндокринной системы ( в честь Всемирного дня щитовидной железы).
О йододефицитных состояниях детей жителям Камчатки расскажут в ходе очередной профилактической лекции в формате ВКС.
По данной теме перед трудящимися выступит врач-эндокринолог Петропавловской детской поликлиники №1 Анастасия Тыналькут.
Мероприятие состоится на базе Камчатского краевого Центра общественного здоровья 25 мая в 14.00.
Формат проведения лекции позволяет не ограничивать численность аудитории, любой желающий может подключиться к беседе по ссылке:
https://clck.ru/34VBgJ
Источник: https://clck.ru/34VmZo
#здрав41 #эндокриннаясистема #вкс
О йододефицитных состояниях детей жителям Камчатки расскажут в ходе очередной профилактической лекции в формате ВКС.
По данной теме перед трудящимися выступит врач-эндокринолог Петропавловской детской поликлиники №1 Анастасия Тыналькут.
Мероприятие состоится на базе Камчатского краевого Центра общественного здоровья 25 мая в 14.00.
Формат проведения лекции позволяет не ограничивать численность аудитории, любой желающий может подключиться к беседе по ссылке:
https://clck.ru/34VBgJ
Источник: https://clck.ru/34VmZo
#здрав41 #эндокриннаясистема #вкс
25 мая - Всемирный день щитовидной железы
Щитовидная железа считается одним из самых больших органов эндокринной системы. Она вырабатывает гормоны, регулирующие обмен веществ, способствует регулированию потребления кислорода клетками организма и, в целом, оказывает прямое влияние на обмен веществ, работу сердечно-сосудистой системы, умственное и физическое развитие, состояние костной ткани.
Около 80% заболеваний щитовидной железы ассоциированы с дефицитом йода. Эти заболевания можно предотвратить, включив в рацион достаточное количество йода.
Источник: https://clck.ru/34WTQ7
#здрав41 #щитовиднаяжелеза #эндокриннаясистема
Щитовидная железа считается одним из самых больших органов эндокринной системы. Она вырабатывает гормоны, регулирующие обмен веществ, способствует регулированию потребления кислорода клетками организма и, в целом, оказывает прямое влияние на обмен веществ, работу сердечно-сосудистой системы, умственное и физическое развитие, состояние костной ткани.
Около 80% заболеваний щитовидной железы ассоциированы с дефицитом йода. Эти заболевания можно предотвратить, включив в рацион достаточное количество йода.
Источник: https://clck.ru/34WTQ7
#здрав41 #щитовиднаяжелеза #эндокриннаясистема
В России отклонения в работе эндокринной системы имеют около 1,5 миллиона детей. Самые частые из них — заболевания щитовидной железы (25 %) и ожирение (32%)». Об этом сообщила директор Института детской эндокринологии НМИЦ эндокринологии Минздрава России, профессор Ольга Безлепкина.
«Сахарный диабет у детей занимает третье место по распространенности среди эндокринных патологий, но мы можем назвать его первым по значимости, — отмечает эксперт. — Это заболевание, которое сопровождает ребенка всю жизнь, требует постоянного контроля — терапии, диагностики осложнений, образа жизни в целом. Родители с повышенным вниманием следят за самочувствием маленького ребенка и состоянием его здоровья, за тем, что он ест, его физической активностью и эмоциональным состоянием. Ежегодно в России около 7 тысяч детей заболевают сахарным диабетом первого типа».
Отдельной проблемой эксперт назвала редкие, орфанные, заболевания.
«В нашей стране проводится скрининг новорожденных — это массовое обследование всех детей на пять заболеваний, два из которых эндокринные — врожденный гипотиреоз и врожденная дисфункция коры надпочечников, — рассказала Ольга Безлепкина. — Диагностированные в первые дни после рождения, они поддаются лечению, которое подбирает детский эндокринолог. Без терапии ребенок имеет высокий риск смерти уже во младенчестве или другие опасные последствия. Например, при врожденном гипотиреозе у ребенка, который не получает терапию, развивается умственная отсталость».
Еще одно редкое заболевание — гипопитуитаризм (основным проявлением которого является дефицит гормона роста) — таких детей в стране около 4 тысяч.
«Без лечения рост у такого ребенка значительно задерживается. Но при своевременном получении терапии таким детям удается вырасти и иметь обычный средний рост здорового человека. Все дети обеспечиваются гормоном роста за счет федерального бюджета», — отметила профессор Безлепкина.
Благодаря развитию молекулярно-генетических методов есть возможность предсказать заболевания, связанные с генетическими нарушениями. «Конечно, это сложная и не всем доступная диагностика, но нам удается проводить ее многим семьям. Медико-генетические исследования помогают нам понять основу орфанных заболеваний, не только поставить диагноз, но и предсказать его течение, а родителям дать рекомендации на этапе зачатия ребенка, чтобы исключить наследственную патологию и обеспечить рождение здоровых детей», — рассказала она.
За семь лет более 10 тысяч детей в России прошли обследование методом молекулярной генетики и получили адекватное лечение. Медики убеждены, что большую часть детских эндокринных заболеваний можно предотвратить. Например, заболевания щитовидной железы, которые развиваются вследствие недостаточного потребления йода с пищей.
Источник: https://clck.ru/34WvRk
#здрав41 #здоровье #эндокриннаясистема
«Сахарный диабет у детей занимает третье место по распространенности среди эндокринных патологий, но мы можем назвать его первым по значимости, — отмечает эксперт. — Это заболевание, которое сопровождает ребенка всю жизнь, требует постоянного контроля — терапии, диагностики осложнений, образа жизни в целом. Родители с повышенным вниманием следят за самочувствием маленького ребенка и состоянием его здоровья, за тем, что он ест, его физической активностью и эмоциональным состоянием. Ежегодно в России около 7 тысяч детей заболевают сахарным диабетом первого типа».
Отдельной проблемой эксперт назвала редкие, орфанные, заболевания.
«В нашей стране проводится скрининг новорожденных — это массовое обследование всех детей на пять заболеваний, два из которых эндокринные — врожденный гипотиреоз и врожденная дисфункция коры надпочечников, — рассказала Ольга Безлепкина. — Диагностированные в первые дни после рождения, они поддаются лечению, которое подбирает детский эндокринолог. Без терапии ребенок имеет высокий риск смерти уже во младенчестве или другие опасные последствия. Например, при врожденном гипотиреозе у ребенка, который не получает терапию, развивается умственная отсталость».
Еще одно редкое заболевание — гипопитуитаризм (основным проявлением которого является дефицит гормона роста) — таких детей в стране около 4 тысяч.
«Без лечения рост у такого ребенка значительно задерживается. Но при своевременном получении терапии таким детям удается вырасти и иметь обычный средний рост здорового человека. Все дети обеспечиваются гормоном роста за счет федерального бюджета», — отметила профессор Безлепкина.
Благодаря развитию молекулярно-генетических методов есть возможность предсказать заболевания, связанные с генетическими нарушениями. «Конечно, это сложная и не всем доступная диагностика, но нам удается проводить ее многим семьям. Медико-генетические исследования помогают нам понять основу орфанных заболеваний, не только поставить диагноз, но и предсказать его течение, а родителям дать рекомендации на этапе зачатия ребенка, чтобы исключить наследственную патологию и обеспечить рождение здоровых детей», — рассказала она.
За семь лет более 10 тысяч детей в России прошли обследование методом молекулярной генетики и получили адекватное лечение. Медики убеждены, что большую часть детских эндокринных заболеваний можно предотвратить. Например, заболевания щитовидной железы, которые развиваются вследствие недостаточного потребления йода с пищей.
Источник: https://clck.ru/34WvRk
#здрав41 #здоровье #эндокриннаясистема