Предназначенные классы отходов от медицинских изделий

✍️ Правилами регистрации мед изделий, которые с марта 2025 года изменились (если вдруг не отследили), зафиксировано, что утилизация медицинских изделий должна быть прописана производителем в эксплуатационной документации.

❗️ Но вот интересный вопрос: а какой именно класс медицинских отходов должен быть указан производителем на медицинское изделие, которое будет контактировать, например, с биологическими жидкостями пациента? Само по себе изделие явно может быть отнесено к классу Г, но после контакта его класс должен измениться, как минимум, на Б.

⚠️ Если обратиться к законодательству, прямого указания на необходимость обязательного включения такой информации в техническую документацию нет. Тем не менее, производители включают её.

🔍 Что думаете вы? Нужна ли информация о классе отхода в паспорте, если существует вариативность отнесения не к одному классу, а к нескольким, и если учесть тот факт, что класс определят отходообразователь?

💬 Напишите своё мнение в комментариях! Подведём итоги дискуссии чуть позже 👇

#медицина #медицинскиетовары #безопасность #право #эксплуатация #утилизация #обсуждение