Медач | Medical Channel
25.3K subscribers
1.12K photos
12 videos
54 files
2.63K links
Официальный канал медицинского портала Medical Channel medach.pro

💊 Новостной канал @rapid_medicine
📣 По вопросам рекламы: [email protected] или @medach_sales
🤝 По вопросам сотрудничества и не только: [email protected] или @medach_sales
Download Telegram
Новый сайт Медача будет готов совсем скоро. А ещё там будет система блогов, которые будут вести различные специалисты. Возможно этим специалистом окажетесь вы. Есть что рассказать? Пишите @x_plaguedoctor_x
Совсем скоро, 10 февраля, состоится наше очередное мероприятие в Петербурге, посвящённое токсикологии и доказательной медицине, и уже сейчас мы хотим познакомить вас с лекторами и их темами:

Ивницкий Юрий Юрьевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделом ФГБУН "Институт токсикологии" ФМБА России, тема «Инновационные лекарственные формы в лечении острых отравлений».

Козлов Виктор Константинович, доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник ФГБУН "Институт токсикологии" ФМБА России, тема «Инновационные лекарственные формы в лечении острых отравлений».

Водовозов Алексей Валерьевич, российский научный журналист, врач-терапевт высшей квалификационной категории, токсиколог, тема «Протективный эффект алкоголя: научный взгляд на проблему».

Кремков Андрей Владимирович, редактор сайта "Девятый вызов", врач скорой медицинской помощи, тема «Отравления угарным газом: помощь на догоспитальном этапе».

Арсланов Глеб Маратович, врач-офтальмолог, специалист по внешним связям НОЦ Доказательной медицины Кокрейн Россия (Казань), тема «Основы и принципы доказательной медицины в реальной клинической практике».

Мероприятие пройдёт на территории «Голицын-холла», наб. реки Фонтанки, 20. Приобрести билет можно у @x_plaguedoctor_x
Тромбоэмболия – одно из самых опасных явлений в практике любого врача. Острая закупорка кровеносного сосуда тромбом может очень быстро привести к самым печальным последствиям, если ишемия возникает в сосудах крупных жизненно важных органов. Патологические тромбы образуются в пораженных атеросклерозом артериях и при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. В течение первых нескольких часов после образования тромбы находятся в нестабильном состоянии, так как активируются механизмы фибринолиза. При преобладании тромбогенных факторов над фибринолитическими тромбы стабилизируются. Тромбоз коронарных артерий проявляется клиническими симптомами нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда, в особо опасных случаях наступает внезапная коронарная смерть. При тромбозе сосудов головного мозга развивается ишемический инсульт. В связи с этим необходимо иметь представление об основных препаратах, которые используются при проведении тромболизиса.
#гематология #фармакология #кровь

https://telegra.ph/Fibrinolitiki-02-01
Знаете ли Вы, кто такой врач-психотерапевт? А что его отличает от психолога или психиатра? Какие болезни он лечит и что за проблемы помогает решить?

Ответы на все эти вопросы вы найдёте на канале Psy-фактор https://t.iss.one/psy_factum

Автор канала - Зайцева Наталья - врач-психотерапевт с 11-летним стажем работы и своим собственным медицинским Центром, специализирующимся на психотерапевтической помощи. Она охотно делится на своем канале профессиональными знаниями и личными наработками, применимыми в жизни любого человека.
Forwarded from Clinical case
Метастазирование одной опухоли в другую — чрезвычайно редкое явление (менее 100 сообщенных случаев). По имеющимся сообщениям менингиома является самой распространенной «опухолью-рецепиентом», в то время как рак легкого и молочной железы – самыми распространенными «опухолями-донорами». Мы хотим представить случай менингиомы мосто-мозжечкового угла (I степени злокачественности по ВОЗ), которая в своем составе имела метастаз мелкоклеточного рака легкого с радиологической и патологической корреляцией. В данном случае метастазирование в менингиому было первой клинической манифестацией первичного злокачественного процесса в легких. Несмотря на то, что феномен метастазирования опухоли в опухоль был описан в патанатомической и нейрохирургической литературе, он остается малоосвещенным в радиологической.
#онкология

https://telegra.ph/Metastazirovanie-opuholi-v-opuhol-klinicheskij-sluchaj-metastazirovaniya-raka-legkogo-v-meningiomu-02-03

Отдельная благодарность нашим друзьям из Neuroimaging, которые любезно предоставили нам перевод - https://vk.com/neuroimaging
Мэттью Портеус (Matthew Porteus) вспоминает первый в своей практике случай серповидно-клеточного криза. Молодая женщина страдала от глубокой, сильной боли в одной из ее конечностей. Такая боль, вызванная закупоркой кровеносных сосудов, часто встречается у людей с серповидно-клеточной анемией.

Выяснив, чем больна пациентка, Портеус понял, в чем кроется причина ее проблем — это точечная мутация в одном из генов, кодирующих часть гемоглобина — белка, переносящего кислород и присутствующего в эритроцитах. Но ни он, ни любой другой врач не могли помочь пациентке чем-либо, кроме снятия боли. «Мы знаем, что серповидно-клеточная анемия связана с конкретным геном и конкретными клетками, но все, что мы можем сделать — это обеспечить регидратацию и снять боль», — говорит Портеус. Он знал, что его пациентка и другие подобные больные вновь будут страдать от болевых кризов и нарастающего поражения органов и будут возвращаться в больницу.

Встреча с этой пациенткой вдохновила Портеуса на исследования в области гематологии и изучение серповидно-клеточной анемии. Теперь он и другие исследователи хотят “перевернуть игру” для таких пациентов. Они надеются излечить серповидно-клеточную анемию еще в детском возрасте путем редактирования генов гемоглобина в стволовых клетках красного костного мозга ребенка, который после этого можно трансплантировать обратно. Идея заключается в том, что однократная (хотя и довольно сложная) процедура может на всю жизнь избавить детей с серповидно-клеточной анемией от длительных вынужденных пропусков учебы и работы, посещения больниц и повреждения органов. «Чтобы лечение было эффективно в долгосрочной перспективе, необходимо исправить сами стволовые клетки», — говорит Портеус, педиатр-гематолог в Стэнфордском университете (Калифорния). Такое восстановление гена потенциально может устранить необходимость в госпитализации таких пациентов.

Чтобы починить ген, исследователи используют технологию редактирования генов CRISPR. В 2016 году несколько групп исследователей изменили гены, связанные с гемоглобином, в гемопоэтических стволовых клетках — предшественниках всех клеток крови — у пациентов с серповидно-клеточной анемией, а некоторые из этих групп даже начали трансплантировать модифицированные клетки мышам.

https://medach.pro/clinical/hematology/erase-the-scd/
В 1955 г. C. Gasser et al. описали наблюдавшееся ими у 5 детей заболевание, представляющее собой сочетание острой почечной недостаточности (ОПН) с гемолитической анемией и тромбоцитопенией, и назвали его гемолитико-уремическим синдромом (ГУС).

В настоящее время ГУС является наиболее распространенным вариантом тромботической микроангиопатии с характерной клинической триадой: неиммунной гемолитической анемией, сочетающейся с фрагментацией эритроцитов, тромбоцитопенией и ОПН. Это сопровождается гистологическими проявлениями тромботического микроангиопатического процесса (повреждение эндотелия сосудов, усиление агрегации форменных элементов крови и тромбообразование в микрососудистом русле, особенно часто в почках) либо клиническими подтверждениями такого процесса при отсутствии любого другого заболевания или вероятной причины.

ГУС считается заболеванием преимущественно детей грудного и младшего возраста, однако заболеть им могут и дети старшего возраста, и взрослые. Тем не менее у взрослых он выявляется сравнительно редко, причем главным образом у женщин в послеродовом периоде. В детском возрасте ГУС служит одной из наиболее частых причин ОПН. У взрослых заболевание протекает тяжелее и в большинстве случаев носит хронический или рецидивирующий характер; более 50% больных приобретают хроническую почечную недостаточность или необратимые изменения в центральной нервной системе, а 25% могут умереть в острой фазе болезни.
#гематология #педиатрия #нефрология #кровь

https://telegra.ph/Gemolitiko-uremicheskij-sindrom-02-03
В связи с растущей распространенностью тромбозов у детей и подростков и трудностями проведения антикоагулянтной терапии в этих возрастных группах ввиду разнообразия возрастных физиологических особенностей, малого количества препаратов, разрешенных к применению у детей, и низкой комплаентностью детей и их родителей, American College of Chest Physicians выпустила девятое переиздание руководства по проведению антикоагулянтной и антиагрегантной терапии у детей.
#кровь #педиатрия #фармакология #гематология

https://telegra.ph/Rukovodstvo-po-antikoagulyantnoj-i-antiagregantnoj-terapii-u-detej-9-j-peresmotr-02-04
Если вы ещё не успели приобрести билет на наше мероприятие по токсикологии, то сейчас самое время это исправить!

Уже в эту субботу, 10 февраля, в 17.00 на территории "Голицын холла" в Санкт-Петербурге для вас прочитают свои доклады два доктора медицинских наук, известный научно-популярный журналист, редактор сайта "9 Вызов" и представитель Кокрейновского собрания в России. Мы постарались подобрать темы для лекций таким образом, чтобы они были интересны всем: как практикующим врачам, так и студентам.

Для наших подписчиков из других городов мы организуем стрим, что позволит не только послушать доклад, но и задать в чате вопрос, который мы передадим лектору.

К сожалению, количество мест ограничено, но на данный момент билеты ещё есть. По вопросам приобретения билетов обращайтесь к @x_plaguedoctor_x.
Придёте на наше собрание по токсикологии 10 февраля в Петербурге?

Посмотрю запись лекций потом – 198
👍👍👍👍👍👍👍 46%

Вживую быть не смогу, но посмотрю стрим! – 157
👍👍👍👍👍👍 36%

Мне не интересна токсикология – 63
👍👍 14%

Да, я буду! – 17
👍 4%

👥 435 people voted so far.
Стимуляция височных долей улучшила память
goo.gl/oS8SSG