Дорогие подписчики, если вам нравится то, что мы делаем, то вы можете поддержать нас материально. В последнее время мы столкнулись с большим количеством трат, которые связаны с организацией мероприятия в Новосибирске, большим потоком готовящихся материалов и дополнительными тратами на дизайнера для нового сайта. Любая помощь будет нам очень полезной и облегчит наш путь.

Сбербанк: 4276 5203 0658 2467

Яндекс Деньги: 410011557441721

QIWI: +79185095499

В JAMA опубликован очередной крупный мета-анализ, посвященный эффектам приема омега-3.

В мета-анализе, включившем в себя 10 исследований (n = 77917 пациентов), оценили эффекты приема добавок омега-3 на кардио-васкулярные исходы. Средняя длительность приема составила 4.4 года.

Какого-либо положительного влияния на частоту ИМ (RR, 0.97; P=0.40), значимые кардио-васкулярные события (RR, 0.96; P =0.12) или смертность (RR, 0.97; P=0.40) зарегистрировано не было.

Никогда подобными добавками не увлекался. В качестве психотерапии использую холекальциферол. Знаю, что некоторые коллеги увлекаются. Коллеги, ознакомьтесь.

Ссылка на источник:
https://jamanetwork.com/journals/jamacardiology/fullarticle/2670752

Напоминаем, что сейчас у нас временно не работает сайт. Это связано с переездом на новый движок, а также архивированием старого сайта. Вскоре все старые ссылки будут вести на архив, а сайт начнет полноценно функционировать. Осталось недолго, мы работаем чтобы это было как можно быстрее.

Вы онколог? Пройдите небольшой опрос: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeUbG_UR1qj1ONicBOo-5gbSHK_EkrZkK_bY6KWtyyXgNVffg/viewform

Описанный ниже случай является вторым задокументированным случаем персистирующего каротидно-базилярного анастомоза, который проходит через яремное отверстие. Предполагается, что этот персистирующий каротидно-базилярный анастомоз является яремной ветвью нейроменингеального ствола восходящей глоточной артерии, которая сама по себе является остатком эмбриологической подъязычной артерии. Подробнее об этом в материале Neuroimaging.
#хирургия #нейрохирургия

https://telegra.ph/Transyugulyarnaya-arteriya-redkij-variant-karotidno-bazilyarnogo-anastomoza-02-18

Как правило, дебют множественной миеломы стерт, а симптомы мало специфичны, что крайне осложняет диагностику заболевания, в то время как лучевая картина заболевания может быть весьма яркой и патогномоничной. В данной статье описаны типичные лучевые проявления ММ и роль разных методов визуализации в диагностике, стадировании и контроле эффективности терапии.
#лучевая_диагностика #онкология

https://telegra.ph/Luchevaya-diagnostika-mielomy-02-19

Вы много работаете, полностью погружены в профессию, не уделяете достаточно времени семье, близким, здоровью? Заработанные деньги держите в банке и неликвидной недвижимости? У вас нет времени на формирования капитала, а главное недостаточно знаний для правильного выбора приумножения своих накоплений?

27 февраля, в Москве пройдет финансовый семинар с профессиональным инвестором, долларовым миллионером и независимым финансовым советником. На нем вы можете получить готовые решения и шаги: как создать капитал и обеспечить финансовое будущее без отрыва от семьи, карьеры, бизнеса и развлечений.
Заставьте свои деньги работать. Только проверенные инструменты с высокой доходностью в валюте от 8 до 12% годовых.

Для участников нашего паблика скидка 50% на участие (действительна до 24 февраля)
https://goo.gl/26c3xC

Апластическая анемия (АА) — это заболевание, характеризующееся панцитопенией, гипоклеточностью костного мозга при отсутствии аномальных клеток или фиброза костного мозга. Первое описание апластической анемии было получено в 1888 году Паулем Эрлихом — это была молодая беременная женщина, умершая от тяжелой анемии и нейтропении, на аутопсии было выявлено замещение межтрабекулярных пространств костного мозга жировой тканью, т. е. отсутствие гемопоэза. Термин «апластическая анемия» был введен французским гематологом А. М. Шоффаром в 1904 году и применен стохастически. Хоть АА и не является распространенным заболеванием, трагичность каждого отдельного случая и фатальные последствия вызывают к ней значительный интерес.
#кровь #гематология

https://telegra.ph/Aplasticheskaya-anemiya-02-20

Будете ли вы участвовать в выборах 2018?
anonymous poll

Нет – 457
👍👍👍👍👍👍👍 44%

Да – 331
👍👍👍👍👍 32%

Я не гражданин РФ – 234
👍👍👍👍 22%

Я из РФ, но мне нет 18 – 28
▫️ 3%

👥 1050 people voted so far.

Токсичность местных анестетиков была признана более ста лет назад, но точное количество летальных исходов в настоящее время неизвестно. В 1928 году Американская медицинская ассоциация впервые сообщила о 40 смертельных случаях, связанных с местными анестетиками (МА). Эфирные МА, в частности кокаин, были виновны в ⅔ летальных исходов, связанных с их применением в клинической практике того времени. Эти результаты привели к поиску менее токсичных МА. Лидокаин, впервые синтезированный в 1944 году, был первым амидным МА, который стал использоваться повсеместно. Считалось, что амидные МА обладают некоторыми преимуществами в сравнении с эфирными МА: более длительный период действия, меньшая аллергенность (ПАБК — активный метаболит некоторых эфирных МА — является мощным аллергеном).

Однако в 1979 году потенциально смертельная токсичность амидных МА была освещена в работе Albright с соавт. В своей работе он сообщил о 6 смертельных случаях, связанных с использованием бупивакаина при различных вариантах регионарной анестезии, связав его высокую кардиотоксичность с высокой способностью растворяться в жирах.

В 2010 году G. Di Gregorio с соавт., проанализировав все публикации с 1978 по 2010 год, связанные с СТМА, выявил 93 подобных случая. Чаще всего СТМА развивалась при однократном использовании бупивакаина/ропивакаина (85 % случаев) в качестве МА при проведении эпидуральной анестезии/анальгезии. Токсическое действие МА было связано с влиянием на ЦНС (в 83 случаях из 93), при этом подобное влияние было изолированным и не сочеталось с кардиотоксичностью, которая встречалась в той или иной степени в 51 случае.
#анестезиология #реаниматология #фармакология

https://telegra.ph/Sistemnaya-toksichnost-mestnyh-anestetikov-02-21

Вы онколог? Пройдите небольшой опрос: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeUbG_UR1qj1ONicBOo-5gbSHK_EkrZkK_bY6KWtyyXgNVffg/viewform

​Сотрясение мозга разрешили диагностировать по анализу крови
→ goo.gl/Z7TDLj

Синдром верхней полой вены (СВПВ) – неотложное состояние, связанное с нарушением кровообращения в бассейне верхней полой вены. СВПВ – наиболее употребительный термин, которым принято обозначать патологию. Первое описание данного синдрома было сделано W.Hunter в 1758 году, когда впервые была отмечена обструкция верхней полой вены у больного с
сифилитической аневризмой аорты. Данная этиология оставалась ведущей причиной возникновения синдрома до середины 20 века. Впоследствии среди причин синдрома на первое место вышли онкологические заболевания. В последнее время увеличение частоты встречаемости состояния связано с ростом заболеваемости раком легкого, который является основной причиной СВПВ.
#онкология

https://telegra.ph/Sindrom-verhnej-polovoj-veny-02-22

Все наши ссылки на старый сайт теперь работают. Новый тоже скоро будет в строю.

https://fbt.lv/somendocrinology дорогие подписчики, сегодня в 12:00 по Москве и в 16:00 по местному времени пройдёт наше мероприятие, посвящённое эндокринологии. Прикрепляем стрим прямо из Новосибирска.

Стрим чуть задерживается, стартуем в 12:30 по мск

Специалисты из отделений вирусологии, патофизиологии и детской нефрологии Университетской больницы Тулузы (Франция) описали клинический случай аГУС, вызванный вирусом ветряной оспы (описано всего 3 случая между 1980 и 2009 годами).
#педиатрия #гематология #кровь

https://telegra.ph/GUS-associirovannyj-s-virusom-vetryanoj-ospy-02-25

Для тех, кто хочет более подробно ознакомиться с данным синдромом.

В 1955 г. C. Gasser et al. описали наблюдавшееся ими у 5 детей заболевание, представляющее собой сочетание острой почечной недостаточности (ОПН) с гемолитической анемией и тромбоцитопенией, и назвали его гемолитико-уремическим синдромом (ГУС).

В настоящее время ГУС является наиболее распространенным вариантом тромботической микроангиопатии с характерной клинической триадой: неиммунной гемолитической анемией, сочетающейся с фрагментацией эритроцитов, тромбоцитопенией и ОПН. Это сопровождается гистологическими проявлениями тромботического микроангиопатического процесса (повреждение эндотелия сосудов, усиление агрегации форменных элементов крови и тромбообразование в микрососудистом русле, особенно часто в почках) либо клиническими подтверждениями такого процесса при отсутствии любого другого заболевания или вероятной причины.

ГУС считается заболеванием преимущественно детей грудного и младшего возраста, однако заболеть им могут и дети старшего возраста, и взрослые. Тем не менее у взрослых он выявляется сравнительно редко, причем главным образом у женщин в послеродовом периоде. В детском возрасте ГУС служит одной из наиболее частых причин ОПН. У взрослых заболевание протекает тяжелее и в большинстве случаев носит хронический или рецидивирующий характер; более 50% больных приобретают хроническую почечную недостаточность или необратимые изменения в центральной нервной системе, а 25% могут умереть в острой фазе болезни.
#гематология #педиатрия #нефрология #кровь

https://telegra.ph/Gemolitiko-uremicheskij-sindrom-02-03

Медицина, как практическая, так и научная, остро нуждается в изучении элементарной единицы строения человеческого тела — клетки. Первым прибором, служившим этой цели, стал микроскоп. Однако ни ученых, ни медиков не могло устраивать изучение только лишь внешних свойств клеток, требовался более детальный подход. А спрос, как известно, рождает предложение.
#molbio #молекулярная_биология #диагностика

https://telegra.ph/Protochnaya-citometriya-02-26