Производство лекарств для диагностики и лечения онкологии открылось на атомном реакторе в Томске💊

Препараты от онкологии начали производить на атомном реакторе Томского политехнического университета, сообщают корреспонденты «Российской газеты» со ссылкой на пресс-службу ТПУ.

Создание радиофармпрепаратов, лекарств с радиоактивными изотопами для диагностики и лечения онкологических заболеваний - важнейшее направление исследований в лаборатории атомного реактора ТПУ. Томские препараты в разы дешевле зарубежных аналогов, к тому же, до этого на протяжении 30 лет российские медики использовали лекарства, разработанные еще во времена СССР.

«В партнерстве с фармацевтическими компаниями «Медикорфарма-Урал» и «Бебиг» мы практически одновременно вывели на рынок четыре новых радиофармпрепарата: «Сентискан» для диагностики сторожевых лимфоузлов при нескольких видах онкологии, «Тиоскан» для диагностики опухолей головного мозга, «Проскан» - для диагностики рака предстательной железы и «Нейроскан» - для диагностики нейроэндокринных опухолей», - рассказал Евгений Нестеров, начальник производственного отдела радиофармпрепаратов на реакторе Томского политеха.

Фото: пресс-служба ТПУ

#сделановроссии
#препараты
#лечение


🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Российские ученые усовершенствовали метод лечения гепатита В с помощью молекулярных ножниц🧬

Предложенный учеными метод позволяет полностью избавить зараженные клетки печени от вируса с помощью молекулярных методов, рассказывают в официальном Telegram-канале Минздрав России.

С помощью молекулярных методов коллектив исследователей создал систему CRISPR/Cas9, нацеленную на замкнутую кольцевую ДНК вируса, которую не способны обнаружить обычные препараты. После этого специалисты протестировали ее работу в искусственных условиях — в культуре клеток человека. Эксперимент продемонстрировал, что «молекулярные ножницы» уничтожают более 98 процентов соответствующих молекул ДНК, при этом сам комплекс CRISPR/Cas9 уже через сутки распадается. Ученые пришли к выводу — если применять его в организме человека, он не сможет повредить нецелевые участки в человеческой ДНК.

«Уже сейчас наш коллектив разработал новый, эффективный способ доставки CRISPR/Cas9 в клетки печени, при котором система будет попадать только в пораженные вирусом клетки. Кроме того, нам предстоит большое количество клинических испытаний, чтобы однозначно убедиться в безопасности такого лечения для человека», — заявил заведующий лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Минздрава России Дмитрий Костюшев.

Фото: официальный Telegram-канал Минздрава России

#сделановроссии
#здоровье
#лечение

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Российские ученые начали работу над новой терапией рака🗣

Ученые Института ядерной физики и Института клинической и экспериментальной лимфологии Сибирского отделения РАН впервые в мире начали исследования эффективности литий-нейтронозахватной терапии онкологических заболеваний, выполняемой с помощью ускорительного источника нейтронов, сообщают представители пресс-службы Института ядерной физики имени Г. И. Будкера СО РАН.

Бор-нейтронозахватная терапия – один из перспективных высокотехнологичных методов лечения раковых опухолей, который заключается в накоплении в клетках опухоли стабильного нерадиоактивного изотопа бор-10 и последующего облучения нейтронами. В результате поглощения нейтрона бором происходит ядерная реакция с выделением 84% энергии реакции именно в той клетке, которая содержала ядро бора, что приводит к ее гибели.

«Известно, что 100% выделения энергии ядерной реакции в клетках опухоли можно достичь, заменив бор-10 на литий-6, но в силу ряда причин никто не проводил научных исследований для развития этой идеи. Уникальность проведенного исследования в том, что, несмотря на кажущуюся очевидность, такое исследование проведено впервые в мире», - отметили в ИЯФ СО РАН.

Специалисты Института клинической и экспериментальной лимфологии СО РАН и Института ядерной физики СО РАН показали на лабораторных животных, что литий можно накопить в клетках опухоли в концентрации, достаточной для проведения терапии, и с такой однократной инъекцией лития справляются почки. Ученые отметили, что, возможно, эти исследования станут первым шагом для развития во всем мире литий-нейтронозахватной терапии, несущей новое качество – 100% доставку дозы в клетки опухоли.

Фото: пресс-служба ИЯФ СО РАН

#сделановроссии
#терапия
#лечение

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Новое слово в лечении рака
Первый российский комплекс HIFU-терапии получил регистрацию Росздравнадзора🧬

Росздравнадзор зарегистрировал первый российский аппарат HIFU-терапии – совместную разработку холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех и Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого. Устройство дает возможность диагностировать и удалять новообразования без хирургического вмешательства, даже при наличии в организме пациента металлических скобок, различных имплантов и металлоконструкций. Серийное производство устройств начнется в начале 2024 года, сообщает пресс-служба Ростеха.

HIFU-терапия – неинвазивное лечение с использованием сфокусированных ультразвуковых волн высокой интенсивности. В современной медицинской науке этот метод считается одним из самых безопасных и действенных способов борьбы с онкологическими заболеваниями. Комплекс «ДИАТЕР-М» воздействует на ранние злокачественные и доброкачественные опухоли. Его использование не требует наркоза или введения сильнодействующих лекарственных препаратов, при этом устройство отличается высокой точностью операций. С учетом медицинских показаний, метод также может быть применен в комбинации с лучевой или химиотерапией.

«HIFU-терапия широко применяется во многих странах. На ранних стадиях она позволяет полностью избавиться от опухолей, на поздних – облегчает симптомы и увеличивает продолжительность жизни пациента. Убеждены, что наша совместная с СПбПУ разработка поможет более эффективно бороться с онкологическими заболеваниями в России», – рассказал генеральный директор НПЗ Антон Клоков.

Фото: пресс-служба Ростеха

#сделановроссии
#лечение
#наука

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Уникальный препарат для лечения онкозаболеваний начали выпускать в Москве💊

В Москве начали выпускать новый препарат для лечения онкозаболеваний с помощью света. Об этом написал Сергей Собянин в своем Telegram-канале. Разработка принадлежит одной из столичных компаний и не имеет зарубежных аналогов.

«На ранних стадиях заболевания такой метод лечения может заменить хирургическое вмешательство. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, затем активируется лазерным или светодиодным излучением. Новообразование практически полностью разрушается», — написал Мэр Москвы.

Чтобы удовлетворить потребность в фотодинамической терапии в России, предприятие планирует выпускать до 40 тысяч флаконов препарата в год.

Фото: Telegram-канал мэра Москвы Сергея Собянина

#сделановроссии
#лечение
#медикаменты

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Томские ученые тестируют алгоритм для продления жизни онкобольных в два раза👩‍⚕️

Ученые из НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН провели клинические исследования алгоритма, который позволяет персонализированно подбирать химиопрепараты для пациентов с раком легких, молочной железы и желудка. По словам заведующего лабораторией онковирусологии института Николая Литвякова, благодаря этому алгоритму выживаемость пациентов с раком легких увеличилась с 48% до 96%.

Литвяков также отметил, что алгоритм был успешно применен для увеличения выживаемости пациентов с раком молочной железы с 65% до 94%. Также были подобраны химиопрепараты для пациентов с раком желудка на IV стадии с метастазами в брюшине и лимфоузлах, что увеличило медиану выживаемости до 18 месяцев и позволило 32% пациентов прожить более трех лет.

Ученый пояснил, что в настоящее время химиопрепараты широко используются для лечения онкологических заболеваний, но до сих пор не существовало маркеров для персонализированного выбора препаратов. Применение таких маркеров значительно повышает эффективность химиотерапии, позволяя выбирать наиболее подходящий препарат из стандартных схем лечения.

Эти исследования обещают улучшить результаты лечения онкологических заболеваний и предоставить более индивидуальный и эффективный подход к терапии пациентов.

Изображение сгенерировано нейросетью

#сделановроссии
#медицина
#лечение

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Российские врачи впервые пересадили костный мозг ребенку с редкой болезнью👏🏻

Медики из отделения трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы успешно осуществили трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток шестилетнему мальчику из Брянской области. У ребенка очень редкое генетическое заболевание, известное как синдром Клерикузио. Этот случай первый в мире, когда пациенту с таким диагнозом провели подобное лечение, сообщает пресс-служба больницы.

Синдром Клерикузио проявляется как иммунодефицит, сопровождающийся угрозой развития раковых заболеваний. Заболевание также сопровождается аутоиммунными реакциями и может вызывать патологии развития скелета. Одним из характерных признаков этого синдрома является пойкилодерма - разноцветные участки пигментации и депигментации кожи.

После установления диагноза возникла необходимость выбора стратегии лечения. Учитывая редкость случая и отсутствие опыта лечения синдрома Клерикузио с использованием трансплантации костного мозга, специалисты начали поиск донора. Им стала сестра мальчика.

Медицинские эксперты провели тщательный анализ и разработали план предоперационной химиотерапии на основе опыта схожих случаев и консультаций с коллегами. Этот план оказался успешным, и пересадка костного мозга была проведена. Лабораторные показатели показали полное приживление трансплантата через 35 дней после операции. Эксперты отмечают, что донорский костный мозг полноценно функционирует, иммунная система пациента восстановлена, а пигментация коже ушла. Ребенок чувствует себя хорошо.

Фото: пресс-служба РДКБ

#сделановроссии
#операция
#лечение

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Препарат для лечения наследственной слепоты создают в Сеченовском университете🧪

Сотрудники лаборатории молекулярной вирусологии Первого МГМУ Минздрава России разрабатывают геннотерапевтический препарат для лечения синдрома Ашера, аналогов которому нет нигде в мире. Это наследственное заболевание сетчатки глаза, при котором человек постепенно теряет зрение. Инновационное лекарство на основе вирусных векторов доставляет в клетки сетчатки копию гена, «сломанного» при синдроме Ашера, и останавливает развитие заболевания.

Развитие дегенерации сетчатки при синдроме Ашера связано с мутацией определенного гена. По мнению ученых, с помощью аденоассоциированного вектора можно доставить в клетки сетчатки глаза здоровые копии поврежденного гена и остановить прогресс болезни. Исследователи отработали технологию получения вирусных векторов, их очистки и концентрирования, а также создали уникальную генетическую конструкцию и поместили ее в вирусные векторы. Разработку протестировали в лабораторных условиях на клеточной культуре пигментного эпителия сетчатки. Результат показал возможность доставки и работоспособность доставляемой копии гена в клетки.

«Наш геннотерапевтический препарат не вернет зрение пациентам, которые уже его утратили, – подчеркнул Александр Малоголовкин. – Наша цель – разработать лекарство, которое будет замедлять развитие слепоты при синдроме Ашера. Мы надеемся, что перспективность такого лечения еще и в том, что оно сможет полностью остановить потерю зрения у тех, у кого пока нет проявлений этого генетического заболевания. Ведь чем раньше начать применять в будущем такое лечение, тем больше шансов сохранить возможность видеть».

Иллюстрация сгенерирована нейросетью

#сделановроссии
#лечение
#инновация

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Российские ученые разработали препарат для лечения болезни Бехтерева🧪

Ученые из биотехнологической компании BIOCAD и Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. И. Пирогова разработали новый препарат для лечения болезни Бехтерева. Он был представлен в престижном мировом научном журнале Nature, который описал его как первого в своем классе средство для борьбы с аутоиммунным заболеванием, затрагивающим позвоночник и суставы, включая болезнь Бехтерева. Об этом сообщает пресс-служба РНИМУ им. Н. И. Пирогова.

Этот инновационный препарат, с именем BCD-180 (или сенипрутуг по международному непатентованному наименованию), представляет собой моноклональное антитело, которое направлено на сегмент TRBV9 Т-клеточного рецептора. Этот сегмент является ключевым элементом в развитии аксиального спондилоартрита и многих других аутоиммунных заболеваний. Препарат был успешно протестирован на доклинических этапах, где продемонстрировал высокую эффективность и безопасность. После внутривенного введения BCD-180 было замечено значительное снижение числа TRBV9+ Т-клеток в крови без побочных эффектов.

Опубликованная статья также приводит клинический случай пациента с болезнью Бехтерева, который достиг долгосрочной ремиссии после лечения BCD-180. Это стало первым случаем в истории, когда удалось остановить прогрессирование болезни на длительное время без воздействия на воспалительные цитокины и при этом улучшить состояние суставов.

Важным аспектом этого препарата является его новый механизм действия, который может послужить основой для разработки других эффективных средств для лечения разнообразных аутоиммунных заболеваний, включая псориатический артрит, острый неинфекционный увеит, ювенильный идиопатический артрит и болезнь Крона.

Фото: пресс-служба компании BIOCAD

#сделановроссии
#лечение
#препарат

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Володин предложил финансировать лечение онкозаболеваний на федеральном уровне⏺

Спикер Госдумы Вячеслав Володин выдвинул предложение обсудить возможность перевода финансирования онкологической помощи с регионального на федеральный уровень и введения двухканального финансирования здравоохранения в регионах с низкой плотностью населения.

Володин отметил, что сектор онкологии высокотехнологичной и затратный. Он забирает значительную часть средств из региональных фондов обязательного медицинского страхования (ОМС). Спикер Госдумы предложил рассмотреть возможность переноса этого направления на федеральный уровень для разгрузки региональных фондов. Особенно актуально это предложение для регионов с низкой плотностью населения, таких как Республика Саха (Якутия), где территории обширны, а население ограничено.

Володин выразил идею введения двухканального финансирования, ссылаясь на конституционные нормы о бесплатном и доступном здравоохранении. Он также подчеркнул важность участия профильных министров в данном вопросе, отметив, что главы министерства здравоохранения и труда не приняли участие в обсуждении проекта бюджета и фондов.

Вячеслав Володин предложил изменить формат участия министров здравоохранения и социальной защиты в рассмотрении бюджетов фондов с следующего года. По его мнению, присутствие профильных министров на всех этапах рассмотрения бюджета, включая второе и третье чтение, будет полезным для более полного восприятия мнений депутатов.

Изображение сгенерировано нейросетью

#сделановроссии
#лечение
#бюджет

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»