Производство препаратов для свертываемости крови открылось в Уфе💊

Министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров и глава Республики Башкортостан Радий Хабиров дали старт производству препарата «Фактор свертываемости крови VIII» на площадке компании «Фармстандарт-УфаВИТА», сообщают представители официального Telegram-канала Минпромторга РФ.

Лекарство называется «Эйтоплазм». Это гемостатический препарат из плазмы крови для лечения гемофилии типа А. Он включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Это первое в России крупносерийное локальное производство такого препарата. Ввести его в гражданский оборот планируют уже в I квартале 2023 года.

«Такие лекарства на основе донорской плазмы помогают спасти жизни и повышают иммунитет, поэтому выпуск препаратов крови в России и обеспечение ими наших граждан – одна из наших важнейших задач в области фармацевтики», – отметил Денис Мантуров.

Запущенное производство позволит полностью удовлетворить потребность в этом препарате системы здравоохранения России.

Фото: официальный сайт компании «Фармстандарт»

#сделановроссии
#лекарство
#разработка

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Тюменские ученые разрабатывают лекарство для лечения подагры🧪

В Тюменском государственном медицинском университете разрабатывают лекарство для лечения подагры. Они хотят запатентовать вещество на основе растительного сырья для нормализации уровня мочевой кислоты. Лекарство будет использовано против синдрома гиперурикемии и подагры, сообщают представители пресс-службы ТюмГМУ.

Вещество разработано на основе троксерутина, который улучшает микроциркуляцию крови и активирует метаболические процессы в стенках кровеносных сосудов. Оно не только способно нормализовать уровень мочевой кислоты, но и оказывает противовоспалительное действие. Это позволит обойтись без приема нестероидных противовоспалительных средств, которые порой имеют риски серьезных побочных эффектов, в том числе для сердечно-сосудистой системы пациента.

Ожидается, что разработанный препарат — модифицированный троксерутин — не будет иметь таких побочных эффектов, какие есть у нестероидных противовоспалительных средств. Точно станет известно после проведения доклинических испытаний, которые необходимо провести после получения патента.

Фото: пресс-служба Тюменского государственного медицинского университета

#сделановроссии
#лекарство
#разработка

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Первые дети получили российский препарат от спинальной мышечной атрофии

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко на заседании президиума Совета законодателей заявил, что дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали получать инъекции российского препарата. Новое лекарство ANB-004 — оригинальную разработку компании BIOCAD — уже ввели двум пациентам. Принять участие в исследовании могут дети из Российской Федерации и других стран, соответствующие критериям включения, сообщает сайт наука.рф со ссылкой на пресс-службу компании.

ANB-004, и импортная «Золгенсма» (самый дорогой препарат для лечения СМА: стоимость одной дозы превышает 2 млн долларов) являются генетической терапией на основе AAV со схожим механизмом действия. Он заключается в восстановлении экспрессии SMN1 в различных тканях организма, в том числе и в моторных нейронах, объяснили в BIOCAD.

«Однако, в то время как «Золгенсма» состоит из природного вирусного капсида и нативной версии гена SMN1, исследуемый препарат ANB-004 оптимизирован таким образом, чтобы обеспечить наилучшее соотношение эффективности и безопасности. В исследуемом препарате ANB-004 использован мощный универсальный промотор. Последовательность гена SMN1 была изменена, чтобы усилить его экспрессию, а также повысить эффективность сборки вирусных частиц. Система доставки терапевтической нуклеотидной последовательности SMN1 тоже подверглась улучшению, по сравнению с природным аденоассоциированным вирусом 9 серотипа (AAV9). При этом модифицированный вектор потенциально должен быть менее активен в тканях нецелевых органов: сердце, легких, печени и других, тем самым снижая вероятность возникновения побочных эффектов», — рассказали российские биотехнологи.

Фото: пресс-служба компании BIOCAD

#сделановроссии
#лекарство
#наукарф

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Лекарство против рака на основе платины разработали российские ученые

Российские ученые создали противоопухолевый препарат на основе платины, способный побороть раковые клетки. Отличие нового препарата — его малая токсичность для здоровых клеток.

Разработкой препарата рибоплатина занимались ученые из лаборатории биофизики Научно-исследовательского технологического университета МИСИС. Его будут использовать для мягкой химиотерапии, сообщает пресс-служба университета.

Препарат представляет собой сочетание уже ранее известных: цисплатина (противоопухолевое лекарство, содержащее платину) и рибофлавина (витамин В2). Проникая в раковую клетку, цисплатин нарушает работу ДНК, а под воздействием ультрафиолета рибофлавин уничтожает новообразование.

Преимущество новинки — адресность. Лекарство действует только на злокачественные опухоли. Это позволяет избежать интоксикации всего организма. Также было установлено, что рибоплатин более эффективен, по сравнению с другими препаратами.

Фото: пресс-служба университета МИСИС

#сделановроссии
#лекарство
#терапия


🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Российские ученые приблизились к созданию лекарства от старения🧪

Сотрудники лаборатории клеточных механизмов старения Института изучения старения Российского геронтологического научно-клинического центра РНИМУ им. Н. И. Пирогова синтезировали производные берберина (растительный алкалоид) и получили соединение, которое в 10–15 раз более эффективно снижает количество состаренных клеток, чем исходный алкалоид. Результаты исследования будут использованы для создания сенолитиков — противовозрастных лекарственных препаратов.

Отмечается, что сегодня основная цель сотрудников лаборатории — выбрать наиболее эффективные соединения производных берберина и уролитина, уточнить механизмы их действия, доказать безопасность как на уровне клеточных культур, так и в животных моделях. Следующим шагом будут эксперименты на животных.

Изображение сгенерировано нейросетью

#сделановроссии
#лекарство
#ученые

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»

Минздрав РФ выдал разрешение на испытание препарата для лечения онкологии у детей💊

Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований второй и третьей фазы для препарата BCD-245, разработанного компанией BIOCAD, с целью терапии нейробластомы - наиболее распространенного типа солидных опухолей головного мозга у детей. Об этом сообщает пресс-служба компании BIOCAD.

Исследование будет оценивать эффективность, безопасность, иммуногенность и фармакокинетику BCD-245 в сочетании с химиотерапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой. Более 20 пациентов примут участие в этом исследовании, которое будет проводиться в 7 медицинских центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске и Краснодаре.

Препарат BCD-245 основан на моноклональном антителе, который направлен на иммунотерапию нейробластомы. Этот антитело способно связываться с определенными мишенями на поверхности клеток опухоли и способствовать их уничтожению. В сравнении с аналогичными препаратами для лечения нейробластомы, BCD-245 отличается высокой степенью гуманизации антитела, что может снизить риск возникновения иммунологических реакций и увеличить период активности препарата в организме человека.

В случае успешного завершения всех исследований, BCD-245 может стать первым оригинальным российским препаратом для лечения нейробластомы. Это заболевание встречается у приблизительно 350 детей в России каждый год, и более 70% случаев происходят в первые два года жизни пациентов.

Фото: пресс-служба компании BIOCAD

#сделановроссии
#терапия
#лекарство

🇷🇺 Подписывайтесь на «Сделано в России»