Forwarded from змарнована юність
ТОП-10 АЛЬБОМІВ 2018 РОКУ:
10. МЕРТВИЙ РЕПЕР - "підземний флекс"
9. ЗАПАЛЬНА ЧІКА - "музло в тачку"
8. СКАМ'ЯНІЛИЙ КАЛ МАМОНТА - "тінь того хорошого альбома, який ми записали 15 років тому"
7. СУМНА ЧІКА - "музло для місячних"
6. ЖИВИЙ РЕПЕР - "вибачте що живий"
5. ЯКІ-НЕБУДЬ ПАТЛОБЄСИ - "їїї нюхаємо козу"
4. ЛЮДИНА-МЕМОС - "зацени ржаку)))"
3. ДЕСПАСІТО - "деспасіто-2"
2. ДОХУЯ НОВАТОРИ ПОП-МУЗИКИ - "пук в муку"
1. ЯКИЙСЬ ПІДАР - "всяке гімно"
10. МЕРТВИЙ РЕПЕР - "підземний флекс"
9. ЗАПАЛЬНА ЧІКА - "музло в тачку"
8. СКАМ'ЯНІЛИЙ КАЛ МАМОНТА - "тінь того хорошого альбома, який ми записали 15 років тому"
7. СУМНА ЧІКА - "музло для місячних"
6. ЖИВИЙ РЕПЕР - "вибачте що живий"
5. ЯКІ-НЕБУДЬ ПАТЛОБЄСИ - "їїї нюхаємо козу"
4. ЛЮДИНА-МЕМОС - "зацени ржаку)))"
3. ДЕСПАСІТО - "деспасіто-2"
2. ДОХУЯ НОВАТОРИ ПОП-МУЗИКИ - "пук в муку"
1. ЯКИЙСЬ ПІДАР - "всяке гімно"
Forwarded from Кинокостюм для чайников
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Простите, не удержалась
А, ещё вспомнила, блин.
Я же закончила курсы, сдала экзамен и теперь я дипломированный специалист за фахом "Генетика медична". Приступаю второго января. В связи с чем уже неделю жестоко ангстую. Или ангщу, до сих пор не определилась.
Надеюсь, что рано или поздно всё образуется.
https://youtu.be/1Bix44C1EzY
Я же закончила курсы, сдала экзамен и теперь я дипломированный специалист за фахом "Генетика медична". Приступаю второго января. В связи с чем уже неделю жестоко ангстую. Или ангщу, до сих пор не определилась.
Надеюсь, что рано или поздно всё образуется.
https://youtu.be/1Bix44C1EzY
Several studies have claimed an association between reduced frequency of coitus and Down syndrome risk. 🐒
Как будто было мало традиционных факторов риска, вроде возраста матери (и отца, но в меньшей мере) или случаев синдрома Дауна в семье. Я еще до сих пор не отошла от того, что у нерожавших женщин выше риск рака груди((( а тут такое.
Отмечают повышение частоты трисомии 21 у детей, рожденных вне брака, или в долгом браке, или когда большая разница в возрасте между детьми. А ещё - у католиков и ортодоксальных евреев. У последних это как-то связано с тем, что можно заниматься сексом аж на седьмой день после окончания менструации.
Статьи, которые это утверждают, правда, старенькие: одна 1987го, вторая 1991го годов.
Но, псст, на всякий случай любитесь почаще.
Как будто было мало традиционных факторов риска, вроде возраста матери (и отца, но в меньшей мере) или случаев синдрома Дауна в семье. Я еще до сих пор не отошла от того, что у нерожавших женщин выше риск рака груди((( а тут такое.
Отмечают повышение частоты трисомии 21 у детей, рожденных вне брака, или в долгом браке, или когда большая разница в возрасте между детьми. А ещё - у католиков и ортодоксальных евреев. У последних это как-то связано с тем, что можно заниматься сексом аж на седьмой день после окончания менструации.
Статьи, которые это утверждают, правда, старенькие: одна 1987го, вторая 1991го годов.
Но, псст, на всякий случай любитесь почаще.
Прям вижу это на кладбище тупых подкатов: "Эй, детка, пойдем снижать частоту синдрома Дауна в популяции 😏"
Немного котовьей генетики.
Многие из вас знают, что трехцветными бывают только кошки. Некоторые считают, что рыжие - обязательно коты.
Но не тут-то было!
Ген рыжей окраски (Orange) у котов расположен на Х-хромосоме. И аллель O, отвечающая за выработку рыжего пигмента феомеланина, и аллель не-рыжести o могут мирно сосуществовать и не подавлять друг друга. Такие братские отношения у вариантов одного гена называются кодоминированием. (Классическим примером проявления кодоминантных генов у человека выступают группы крови системы АВ0 - А и В равноправны, но могут всухую уделать 0 как вместе, так и по отдельности; отсюда имеем четыре группы крови на рукаве: 0, А, В и АВ.)
Извините. Коты, да. Аллель не-рыжести означает ровным счётом то, что феомеланин вырабатываться в этих клетках не будет. А какой там будет цвет - чёрный или белый - зависит от генов, расположенных на аутосомах (то есть не на половых хромосомах). Чёрный окрас кодируется геном выработки эумеланина, B (Black). А белая расцветка - разными аллелями гена W (внезапно, White), где W(D) - супер-мега-доминирующий признак, настолько, что подавляет все вышеназванные гены. Именно так получаются знаменитые белые коты с голубыми глазами, которые обязательно глухие. Аллель W(S), то есть spotted, не настолько сурова, она может кодоминировать с рыжим и чёрным цветом или даже вообще не проявляться.
Если это всё ещё разок перечитать и вдуматься, то существование рыжих котеек легко и непринуждённо укладывается в схему Х-сцепленного наследования признака. Если мальчику от мамы досталась Х-хромосома с аллелью гена рыжести О, то он в любом случае будет рыжим, крыть-то нечем. У девочки для такого же эффекта должны сойтись две копии гена рыжести, от мамы и от папы. Вероятность такого события существенно ниже, вот и получаем на выходе 80% рыжих котных мужчин и всего 20% тяночек.
С трехцветностью все не так просто. Для этого нужны две Х-хромосомы, на одной из которых аллель О, а на другой - о. Плюс к этому - B для черноты и W(S) для белых пятен, оба на аутосомах. И тут вступает в игру феномен инактивации хромосом, или же лайонизация (очень меня радует, что впервые выдвинула гипотезу о случайной инактивации одной из Х-хромосом у зародышей с двумя иксами именно женщина, ещё и с такой звучной фамилией, - Мэри Лайон). Дело в том, что для поддержания баланса генетического материала между полами у женщин должна читаться только одна Х-хромосома, а вторая сворачивается ещё на стадии бластоцисты (то есть очень рано в эмбриональном развитии). Происходит лайонизация рандомно, так что и мамина, и папина Х-хромосомы активны каждая примерно в половине клеток.
Таким образом, у трехцветной кошки проявляется и рыжина (в клетках, где есть О), и чернота (там, где о и В), и белые пятна (W(S) в здании!). При этом W(S) контролирует не только белизну, а и характер распределения эу-и феомеланина. Размер рыжих и черных пятен и их взаимопроникновение зависит от выраженности действия гена белых пятен: чем больше W(S), тем более крупные пятна, а если его мало или нет совсем, то кошка будет черепахового окраса.
Как же тогда у мальчиков-котов, с их иксом и игреком, появляется трехцветность? Для этого у кота должна быть лишняя Х-хромосома. У людей такое называется синдромом Кляйнфельтера, описывать мне его щас лень. Как оно проистекает у котиков, я не знаю, но с уверенностью могу сказать, что они бесплодны.
Ещё бывают химеры. Звучит жутковато: два зародыша должны слиться в одного котёнка. Поскольку генетический материал в таком организме, мягко говоря, разнородный, то и трехцветный пацан может получиться, и гермафродит, и вообще.
Само собой, Кляйнфельтеры и химеры рождаются редко, так что на одного кота-калико (наконец-то похвасталась новым словом!) приходится 3000 трехцветных и черепаховых кошек.
Мифы развенчаны, дети смеются, дамы бросают чепчики, или лифчики, или что там у них.
А на сладкое - калькулятор для котьих свах. Введите характеристики счастливых родителей и получите прогноз на потомство! Как The Sims, но с котиками, то есть гораздо круче. 🐆
Многие из вас знают, что трехцветными бывают только кошки. Некоторые считают, что рыжие - обязательно коты.
Но не тут-то было!
Ген рыжей окраски (Orange) у котов расположен на Х-хромосоме. И аллель O, отвечающая за выработку рыжего пигмента феомеланина, и аллель не-рыжести o могут мирно сосуществовать и не подавлять друг друга. Такие братские отношения у вариантов одного гена называются кодоминированием. (Классическим примером проявления кодоминантных генов у человека выступают группы крови системы АВ0 - А и В равноправны, но могут всухую уделать 0 как вместе, так и по отдельности; отсюда имеем четыре группы крови на рукаве: 0, А, В и АВ.)
Извините. Коты, да. Аллель не-рыжести означает ровным счётом то, что феомеланин вырабатываться в этих клетках не будет. А какой там будет цвет - чёрный или белый - зависит от генов, расположенных на аутосомах (то есть не на половых хромосомах). Чёрный окрас кодируется геном выработки эумеланина, B (Black). А белая расцветка - разными аллелями гена W (внезапно, White), где W(D) - супер-мега-доминирующий признак, настолько, что подавляет все вышеназванные гены. Именно так получаются знаменитые белые коты с голубыми глазами, которые обязательно глухие. Аллель W(S), то есть spotted, не настолько сурова, она может кодоминировать с рыжим и чёрным цветом или даже вообще не проявляться.
Если это всё ещё разок перечитать и вдуматься, то существование рыжих котеек легко и непринуждённо укладывается в схему Х-сцепленного наследования признака. Если мальчику от мамы досталась Х-хромосома с аллелью гена рыжести О, то он в любом случае будет рыжим, крыть-то нечем. У девочки для такого же эффекта должны сойтись две копии гена рыжести, от мамы и от папы. Вероятность такого события существенно ниже, вот и получаем на выходе 80% рыжих котных мужчин и всего 20% тяночек.
С трехцветностью все не так просто. Для этого нужны две Х-хромосомы, на одной из которых аллель О, а на другой - о. Плюс к этому - B для черноты и W(S) для белых пятен, оба на аутосомах. И тут вступает в игру феномен инактивации хромосом, или же лайонизация (очень меня радует, что впервые выдвинула гипотезу о случайной инактивации одной из Х-хромосом у зародышей с двумя иксами именно женщина, ещё и с такой звучной фамилией, - Мэри Лайон). Дело в том, что для поддержания баланса генетического материала между полами у женщин должна читаться только одна Х-хромосома, а вторая сворачивается ещё на стадии бластоцисты (то есть очень рано в эмбриональном развитии). Происходит лайонизация рандомно, так что и мамина, и папина Х-хромосомы активны каждая примерно в половине клеток.
Таким образом, у трехцветной кошки проявляется и рыжина (в клетках, где есть О), и чернота (там, где о и В), и белые пятна (W(S) в здании!). При этом W(S) контролирует не только белизну, а и характер распределения эу-и феомеланина. Размер рыжих и черных пятен и их взаимопроникновение зависит от выраженности действия гена белых пятен: чем больше W(S), тем более крупные пятна, а если его мало или нет совсем, то кошка будет черепахового окраса.
Как же тогда у мальчиков-котов, с их иксом и игреком, появляется трехцветность? Для этого у кота должна быть лишняя Х-хромосома. У людей такое называется синдромом Кляйнфельтера, описывать мне его щас лень. Как оно проистекает у котиков, я не знаю, но с уверенностью могу сказать, что они бесплодны.
Ещё бывают химеры. Звучит жутковато: два зародыша должны слиться в одного котёнка. Поскольку генетический материал в таком организме, мягко говоря, разнородный, то и трехцветный пацан может получиться, и гермафродит, и вообще.
Само собой, Кляйнфельтеры и химеры рождаются редко, так что на одного кота-калико (наконец-то похвасталась новым словом!) приходится 3000 трехцветных и черепаховых кошек.
Мифы развенчаны, дети смеются, дамы бросают чепчики, или лифчики, или что там у них.
А на сладкое - калькулятор для котьих свах. Введите характеристики счастливых родителей и получите прогноз на потомство! Как The Sims, но с котиками, то есть гораздо круче. 🐆
Вот чудесная черепаховая леди. W(S) у неё, судя по всему, нет, поэтому нет белых пятен на шубке, а рыжие вкрапления на черном распределены более-менее равномерно.
Менделирующий признак - это тот, который наследуется согласно законам Менделя. Надеюсь, их объяснять/пересказывать не нужно. В любом случае, имеющий пальцы да загуглит. Зеленый горох - начало начал!
Есть замечательный сайт, на котором я залипаю все время, - Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM. Это основной инструмент моей работы. Можно вводить название синдрома и читать, можно искать синдром по симптомам и внешним признакам. Дуже помічне, как говорят мои львовские друзья. Ещё, правда, они называют мемы мемками, as in "Мені таку смішну мемку надіслали!" Люблю их.
tldr: омим это вещь (в себе), если ты врач или задрот. Славімо його!
Есть замечательный сайт, на котором я залипаю все время, - Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM. Это основной инструмент моей работы. Можно вводить название синдрома и читать, можно искать синдром по симптомам и внешним признакам. Дуже помічне, как говорят мои львовские друзья. Ещё, правда, они называют мемы мемками, as in "Мені таку смішну мемку надіслали!" Люблю их.
tldr: омим это вещь (в себе), если ты врач или задрот. Славімо його!
www.omim.org
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is a comprehensive, authoritative
compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text,
referenced overviews in OMIM contain information…
compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text,
referenced overviews in OMIM contain information…
По итогам полугодия в целом и этого дня в частности очень хочется набить на лице ВРАЧ УЖЕ ЕСТЬ И ЭТО Я.
А в моём echo chamber'e только и разговоров, что о Джеймсе Уотсоне.
Распутыватель ДНК в очередной раз показал, что его взгляды несколько, кхм, архаичны. То есть, когда он в 50х был расистом, сексистом и фэтфобом - это было норм и на острие атаки, и вообще, он же Нобелевку отхватил!!! А вот в двухтысячных он уже получал по шапке за свои высказывания, и приносил публичные извинения. Но это не сильно помогло: бедняжку настолько занерукопожатили и прикрыли ему финансовые потоки, что тот аж выставил на аукцион Нобелевскую медаль.
И вот опять.
Ну что тут сказать. Ясно, что самый гениальный учёный/музыкант/поэт/этсетера может быть мудаком любого калибра. Уотсона так назвать даже язык не поворачивается: ему 90 лет, живёт как научили в тридцатых; скорее всего, по тогдашним меркам он очень хороший человек. Плюс ему всю сознательную жизнь в рот заглядывали и ни одна зараза не одёрнула. А сейчас поздняк метаться (да, я та ещё эйджистка).
Я думаю, дело вот в чём: очень уж редко у микрофона оказывается 90-летний человек. (Почему так - отдельный невеселый разговор.) Ему неинтересны повестки дня, МиТу и БлэкЛайвсМэтерсы всякие. Он пришел сюда пить кофе и делиться с неблагодарными потомками мудростью веков. И, как видите, кофе он уже допил.
Одно мне непонятно: почему Уотсон не может прийти к простейшему выводу и перестать хотя бы ГОВОРИТЬ общественно порицаемые вещи?
Распутыватель ДНК в очередной раз показал, что его взгляды несколько, кхм, архаичны. То есть, когда он в 50х был расистом, сексистом и фэтфобом - это было норм и на острие атаки, и вообще, он же Нобелевку отхватил!!! А вот в двухтысячных он уже получал по шапке за свои высказывания, и приносил публичные извинения. Но это не сильно помогло: бедняжку настолько занерукопожатили и прикрыли ему финансовые потоки, что тот аж выставил на аукцион Нобелевскую медаль.
И вот опять.
Ну что тут сказать. Ясно, что самый гениальный учёный/музыкант/поэт/этсетера может быть мудаком любого калибра. Уотсона так назвать даже язык не поворачивается: ему 90 лет, живёт как научили в тридцатых; скорее всего, по тогдашним меркам он очень хороший человек. Плюс ему всю сознательную жизнь в рот заглядывали и ни одна зараза не одёрнула. А сейчас поздняк метаться (да, я та ещё эйджистка).
Я думаю, дело вот в чём: очень уж редко у микрофона оказывается 90-летний человек. (Почему так - отдельный невеселый разговор.) Ему неинтересны повестки дня, МиТу и БлэкЛайвсМэтерсы всякие. Он пришел сюда пить кофе и делиться с неблагодарными потомками мудростью веков. И, как видите, кофе он уже допил.
Одно мне непонятно: почему Уотсон не может прийти к простейшему выводу и перестать хотя бы ГОВОРИТЬ общественно порицаемые вещи?
TIME.com
Breaking News, Analysis, Politics, Blogs, News Photos, Video, Tech Reviews - TIME.com
Once again, the Nobel-winning geneticist has embroiled himself in controversy this time over foul remarks about race. But does he really deserve this much condemnation?