Американский регулятор одобрил применение таблеток Pfizer от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством продуктов питания и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение в экстренных случаях противовирусного препарата паксловид от Pfizer. Лекарство стало первым пероральным средством в виде таблеток.
#FDA #covid19 #здоровье
Управление по санитарному надзору за качеством продуктов питания и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение в экстренных случаях противовирусного препарата паксловид от Pfizer. Лекарство стало первым пероральным средством в виде таблеток.
#FDA #covid19 #здоровье
FDA одобрила первое внутривенное лекарство для профилактики СПИД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый в мире внутривенный препарат апретюд для снижение риска заражения ВИЧ. Одна доза лекарства стоит $3,7 тыс., для профилактики СПИД достаточно шести инъекций в течение года.
#FDA #ВИЧ #здоровье
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый в мире внутривенный препарат апретюд для снижение риска заражения ВИЧ. Одна доза лекарства стоит $3,7 тыс., для профилактики СПИД достаточно шести инъекций в течение года.
#FDA #ВИЧ #здоровье
FDA разрешило использовать Молнупиравир для лечения коронавирусной инфекции, но с серьёзными ограничениями
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило врачам использовать пероральный препарат (таблетки) от коронавируса Molnupiravir (Молнупиравир), разработанный компанией Merk совместно с Ridgeback Biotherapeutics. Разрешение касается лечения коронавирусной инфекции лёгкой и средней степени тяжести (COVID-19) у взрослых, подверженных высокому риску прогрессирования до тяжёлой формы, включая госпитализацию или смерть. В выданном разрешении указан ряд серьёзных ограничений, в том числе практически полный запрет за использование препарата беременным женщинам и лицам, желающим зачать ребёнка.
#FDA #здоровье #covid19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило врачам использовать пероральный препарат (таблетки) от коронавируса Molnupiravir (Молнупиравир), разработанный компанией Merk совместно с Ridgeback Biotherapeutics. Разрешение касается лечения коронавирусной инфекции лёгкой и средней степени тяжести (COVID-19) у взрослых, подверженных высокому риску прогрессирования до тяжёлой формы, включая госпитализацию или смерть. В выданном разрешении указан ряд серьёзных ограничений, в том числе практически полный запрет за использование препарата беременным женщинам и лицам, желающим зачать ребёнка.
#FDA #здоровье #covid19
FDA одобрила первое мобильное приложение для управления инсулиновой помпой
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первое мобильное приложение для управления инсулиновой помпой. Раньше приложение позволяло только просматривать состояние помпы.
Приложение t:connect теперь может управлять инсулиновой помпой t:slim X2 от компании Tandem Diabetes Care. Версия, одобренная регулятором, позволят устанавливать сценарии автоматической доставки болюсного инсулина. Раньше запрещалось делегировать эту задачу на смартфоны и приложение только собирало данные об уровне глюкозы и состоянии самой помпы. Раз в сутки пользователь мог посмотреть график изменений.
#FDA #медицина
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первое мобильное приложение для управления инсулиновой помпой. Раньше приложение позволяло только просматривать состояние помпы.
Приложение t:connect теперь может управлять инсулиновой помпой t:slim X2 от компании Tandem Diabetes Care. Версия, одобренная регулятором, позволят устанавливать сценарии автоматической доставки болюсного инсулина. Раньше запрещалось делегировать эту задачу на смартфоны и приложение только собирало данные об уровне глюкозы и состоянии самой помпы. Раз в сутки пользователь мог посмотреть график изменений.
#FDA #медицина
