Компания «Генериум» получила регистрационное удостоверение на медицинское
изделие «Скринспот»
Прибор предназначен для анализа результатов тестов на
туберкулез на основе метода ELISPOT.
— Оборудование также можно использовать для
иммунологической диагностики организма на цитомегаловирус,
энцефалит и боррелиоз, — отметил гендиректор Троицкого инженерного центра Евгений Горский.
Специалисты предприятия также участвовали в разработке прибора.
изделие «Скринспот»
Прибор предназначен для анализа результатов тестов на
туберкулез на основе метода ELISPOT.
— Оборудование также можно использовать для
иммунологической диагностики организма на цитомегаловирус,
энцефалит и боррелиоз, — отметил гендиректор Троицкого инженерного центра Евгений Горский.
Специалисты предприятия также участвовали в разработке прибора.
«Р-Фарм» локализовала производство ритуксимаба
Индийская Dr. Reddy’s и ГК «Р-Фарм» завершили локализацию в России производства полного цикла препарата Реддитукс (ритуксимаб), начиная со стадии субстанции. Лекарство включено в программу «14 высокозатратных нозологий». Препарат назначают при таргетной терапии неходжкинской лимфомы, хронического лимфолейкоза и ревматоидного артрита.
«В 2017 году мы локализовали производство готовой лекарственной формы Реддитукса на мощностях ГК «Р-Фарм». Сейчас производство препарата полного цикла налажено на заводе «Спутник Технополис», — отметил гендиректор российской компании Василий Игнатьев.
Индийская Dr. Reddy’s и ГК «Р-Фарм» завершили локализацию в России производства полного цикла препарата Реддитукс (ритуксимаб), начиная со стадии субстанции. Лекарство включено в программу «14 высокозатратных нозологий». Препарат назначают при таргетной терапии неходжкинской лимфомы, хронического лимфолейкоза и ревматоидного артрита.
«В 2017 году мы локализовали производство готовой лекарственной формы Реддитукса на мощностях ГК «Р-Фарм». Сейчас производство препарата полного цикла налажено на заводе «Спутник Технополис», — отметил гендиректор российской компании Василий Игнатьев.
Интерактивный разбор клинических случаев муковисцидоза
Объявлен сбор клинических случаев муковисцидоза для разбора ведущими специалистами страны.
Истории болезни детей с муковисцидозом принимаются до 20 января.
Детальное рассмотрение выбранных клинических случаев состоится 5 февраля онлайн в рамках конференции «Капрановский практикум. Интерактивный разбор клинических случаев».
Комментировать клинические случаи будут ведущие специалисты в области муковисцидоза.
Конференция названа в честь Николая Капранова – знаменитого российского ученого, основателя школы муковисцидоза в России.
Модератор: доктор медицинских наук, профессор Ольга Симонова (ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России).
Со-модератор: доктор медицинских наук, профессор Наталия Каширская (ФГБНУ МГНЦ им. Н.И. Бочкова).
Прием клинических случаев:
Сбор писем с пометкой «Капрановский практикум» производится по адресу: [email protected].
Клинический случай должен быть оформлен в форме презентации не более 15 слайдов. Из полученных презентаций будут выбраны 3 клинический случая, которые будут подробно разобраны в рамках практикума.
Авторам отобранных клинических случаев нужно будет выступить с докладом 5 февраля. Продолжительность доклада – 20 минут.
Подробнее: https://zdravdeti.org/kapran-29125/
Объявлен сбор клинических случаев муковисцидоза для разбора ведущими специалистами страны.
Истории болезни детей с муковисцидозом принимаются до 20 января.
Детальное рассмотрение выбранных клинических случаев состоится 5 февраля онлайн в рамках конференции «Капрановский практикум. Интерактивный разбор клинических случаев».
Комментировать клинические случаи будут ведущие специалисты в области муковисцидоза.
Конференция названа в честь Николая Капранова – знаменитого российского ученого, основателя школы муковисцидоза в России.
Модератор: доктор медицинских наук, профессор Ольга Симонова (ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России).
Со-модератор: доктор медицинских наук, профессор Наталия Каширская (ФГБНУ МГНЦ им. Н.И. Бочкова).
Прием клинических случаев:
Сбор писем с пометкой «Капрановский практикум» производится по адресу: [email protected].
Клинический случай должен быть оформлен в форме презентации не более 15 слайдов. Из полученных презентаций будут выбраны 3 клинический случая, которые будут подробно разобраны в рамках практикума.
Авторам отобранных клинических случаев нужно будет выступить с докладом 5 февраля. Продолжительность доклада – 20 минут.
Подробнее: https://zdravdeti.org/kapran-29125/
Ассоциация здоровье детей
Капрановский практикум. Интерактивный разбор клинических случаев - 5 февраля 2025 - Ассоциация здоровье детей
5 февраля 2025 года в рамках проекта «Школа здоровья детей» состоится «Капрановский практикум. Интерактивный разбор клинических случаев». На мероприятии будут разобраны истории болезни детей с муковисцидозом. Ваши клинические случаи принимаются до 20 января…
Информационный (поликлинический) день для семей с болезнью Гентингтона состоится 1 февраля
В этот день будут бесплатные консультации у лучших специалистов в области изучения и лечения этого заболевания. Среди них:
✅ ведущий научный сотрудник Научного центра неврологии Сергей Клюшников;
✅научный сотрудник Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Тимур Иванов;
✅ психиатр ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава Дмитрий Сосин;
✅ специалист по эрготерапии благотворительного фонда помощи людям с нарушениями развития «Жизненный путь» Мария Салембо;
✅ логопед Детской областной психоневрологической больницы» Наталья Сафонова.
Запись проводится по телефону: 8 910 431 83 33
Адрес проведения мероприятия: Москва, ул. Большая почтовая, дом 16 (м. Бауманская).
В этот день будут бесплатные консультации у лучших специалистов в области изучения и лечения этого заболевания. Среди них:
✅ ведущий научный сотрудник Научного центра неврологии Сергей Клюшников;
✅научный сотрудник Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Тимур Иванов;
✅ психиатр ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава Дмитрий Сосин;
✅ специалист по эрготерапии благотворительного фонда помощи людям с нарушениями развития «Жизненный путь» Мария Салембо;
✅ логопед Детской областной психоневрологической больницы» Наталья Сафонова.
Запись проводится по телефону: 8 910 431 83 33
Адрес проведения мероприятия: Москва, ул. Большая почтовая, дом 16 (м. Бауманская).
Российские пациенты с редким генетическим заболеванием кожи одни из первых в мире начали получать генно-заместительную терапию
Первые пациенты Центра генных дерматозов Московской области с дистрофической формой буллезного эпидермолиза 16 января начали получать терапию инновационным препаратом Vyjuvek (beremagene geperpavec). Лекарство вошло в список закупаемых госфондом «Круг добра».
Препарат привносит в организм функциональную копию неработающего у пациента гена. В месте нанесения лекарства клетки кожи, не способные до этого нормально вырабатывать коллаген из- за генетической поломки, на определенное время обретут способность функционировать как здоровые.
До недавнего времени для буллезного эпидермолиза существовала лишь симптоматическая терапия, направленная на заживление ран, профилактику инфекций и коррекцию осложнений.
Первые пациенты Центра генных дерматозов Московской области с дистрофической формой буллезного эпидермолиза 16 января начали получать терапию инновационным препаратом Vyjuvek (beremagene geperpavec). Лекарство вошло в список закупаемых госфондом «Круг добра».
Препарат привносит в организм функциональную копию неработающего у пациента гена. В месте нанесения лекарства клетки кожи, не способные до этого нормально вырабатывать коллаген из- за генетической поломки, на определенное время обретут способность функционировать как здоровые.
До недавнего времени для буллезного эпидермолиза существовала лишь симптоматическая терапия, направленная на заживление ран, профилактику инфекций и коррекцию осложнений.
Орфанное радио
Параллельный импорт лекарств в России официально не разрешен. Но это не останавливает аптеки и рядовых граждан от завоза иностранных препаратов через третьи страны. Например, «Оземпик» продают без чеков и без рецепта аптеки и частники. Все бы ничего, но…
Компания «Герофарм» получила регудостоверение на препарат на основе инсулина лизпро
Разработанное лекарство – биоаналог оригинального препарата Люмжев от Eli Lilly, поставки которого в Россию так и не были осуществлены, говорится в релизе компании.
Клинические исследования препарата РинЛиз Рапид, проведенные в ведущих научных центрах России, показали сопоставимый профиль безопасности и эффективности воспроизведенного и оригинального лекарств.
Модифицированный состав инсулина лизпро, по данным компании, обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов.
Одно из ключевых преимуществ российского препарата – возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
Препарат будет выпускаться в России по принципу полного цикла – от субстанции до готовой лекарственной формы. Производство будет на заводах «Герофарма» в Санкт-Петербурге и Московской области.
Ожидается, что РинЛиз Рапид поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
Разработанное лекарство – биоаналог оригинального препарата Люмжев от Eli Lilly, поставки которого в Россию так и не были осуществлены, говорится в релизе компании.
Клинические исследования препарата РинЛиз Рапид, проведенные в ведущих научных центрах России, показали сопоставимый профиль безопасности и эффективности воспроизведенного и оригинального лекарств.
Модифицированный состав инсулина лизпро, по данным компании, обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов.
Одно из ключевых преимуществ российского препарата – возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
Препарат будет выпускаться в России по принципу полного цикла – от субстанции до готовой лекарственной формы. Производство будет на заводах «Герофарма» в Санкт-Петербурге и Московской области.
Ожидается, что РинЛиз Рапид поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
Как избежать уголовной ответственности при ввозе в Россию лекарств из-за границы - читайте тут.
Известия
Вещественное обязательство: прилетевшего в Россию пассажира задержали за таблетки от кашля
Теперь ему грозит уголовная ответственность и срок до 10 лет
Стать ML-щиком за неделю нереально, но можно пройти бесплатный ML Bootcamp от OpenBio.
С 3 по 9 февраля на канале проекта «Машинное обучение в биологии и биомедицине» будут публиковаться фрагменты обучения.
❗️Используйте возможность изучить часть материалов платного курса, пока они в открытом доступе!
Также участников ML Bootcamp ждет:
🔥 карьерный вебинар «Прожарка вакансий» с честным разбором актуальных вакансий из сферы биотеха;
🔥возможность получить скидку до 30% на обучение.
🏃♂️Подписывайтесь на канал проекта «Машинное обучение в биологии и биомедицине», приглашайте друзей и включайте уведомления, чтобы не пропустить старт ML Bootcamp от OpenBio!
Курс «Машинное обучение в биологии и биомедицине» стартует 25 февраля.
А для тех, кто хочет записаться на программу уже сейчас, организаторы подготовили скидку 15% по промокоду ORADIO.
Оставьте заявку на сайте, и менеджеры проекта проконсультируют вас.
Подробнее о сроках обучения, программе и спикерах — по ссылке.
С 3 по 9 февраля на канале проекта «Машинное обучение в биологии и биомедицине» будут публиковаться фрагменты обучения.
❗️Используйте возможность изучить часть материалов платного курса, пока они в открытом доступе!
Также участников ML Bootcamp ждет:
🔥 карьерный вебинар «Прожарка вакансий» с честным разбором актуальных вакансий из сферы биотеха;
🔥возможность получить скидку до 30% на обучение.
🏃♂️Подписывайтесь на канал проекта «Машинное обучение в биологии и биомедицине», приглашайте друзей и включайте уведомления, чтобы не пропустить старт ML Bootcamp от OpenBio!
Курс «Машинное обучение в биологии и биомедицине» стартует 25 февраля.
А для тех, кто хочет записаться на программу уже сейчас, организаторы подготовили скидку 15% по промокоду ORADIO.
Оставьте заявку на сайте, и менеджеры проекта проконсультируют вас.
Подробнее о сроках обучения, программе и спикерах — по ссылке.
Предъявите паспорт кожи!
Ежегодно 4 февраля отмечается Всемирный день борьбы с раком, и фонд «Дети-бабочки» решил напомнить, насколько распространены и опасны злокачественные новообразования кожи. И как важно вовремя начать с ними бороться.
Дополнительный фактор риска
Рак кожи находится в топе статистики онкозаболеваний – около 10 % россиян могут столкнуться со злокачественным новообразованием кожи. В подавляющем большинстве случаев это произойдет в весьма зрелом возрасте и закончится стойкой ремиссией. Но бывают исключения: для людей с редкими генетическими заболеваниями кожи статистика, к сожалению, другая.
Взрослая жизнь для 23-летней Байару Янкубаевой из республики Алтай только начинается: летом 2024 девушка защитила диплом и вышла на работу преподавателем информатики в онлайн-школу для ребят с ОВЗ.
Байару и сама выпускница этой школы - у нее тяжелая форма буллезного эпидермолиза (БЭ), редкого наследственного заболевания кожи. Больше года назад на ноге у Байару открылась рана. Она долго не заживала, потом затянулась, но выглядела как-то подозрительно. К счастью, девушку уже более 10 лет поддерживает благотворительный фонд и Байару связалась с экспертами организации , отослала им фото раны. Врачи предположили злокачественное новообразование, и Байару срочно прооперировали.
Такие ситуации для подопечных «Дети-бабочки» — не редкость. Фонд помогает взрослым и детям с редкими (орфанными) заболеваниями кожи – буллезным эпидермолизом и ихтиозом.
При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки очень хрупкие – малейшее механическое воздействие чревато травмой. При ихтиозе кожа очень сухая, шелушится и покрыта чешуйками. За хрупкость кожи пациентов с БЭ образно называют «бабочками», а пациентов с ихтиозом зовут «рыбками», поскольку само название болезни происходит от греческого слова «рыба».
Причина БЭ и ихтиоза – генетические мутации.
Выделяют разные формы заболеваний - некоторые протекают сравнительно легко, а другие – с огромным количеством осложнений, в том числе онкологических.
Вопреки статистике злокачественные опухоли кожи развиваются с возрастом у большинства «бабочек» с тяжелыми формами БЭ.
По статистике уже к 35 годам с плоскоклеточной карциномой сталкивается 67% таких пациентов, к 55 годам эта цифра достигает 95%.
Причем, болезнь протекает более агрессивно – с развитием метахронных опухолей (новых очагов плоскоклеточного рака кожи), частым развитием метастазов и рецидивов заболевания
с быстрым метастазированием и частыми рецидивами.
В фонде есть взрослая подопечная, которой было проведено 8 вмешательств за последние 4 года в связи с развитием как метахронных очагов опухоли , так и рецидивов образования, и пациентка продолжает бороться с заболеванием.
«Вероятность возникновения опухоли напрямую коррелирует с формой заболевания, тяжестью поражения кожи, а также возрастом пациента: чем агрессивнее течение БЭ и чем старше больной, тем выше риск начала онкологического процесса», — объяснил хирург-онколог, эксперт фонда «Дети-бабочки» и заведующий хирургическим отделением опухолей костей, мягких тканей и кожи НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Петрова Григорий Зиновьев.
Непосредственной связи ихтиоза с раком кожи не прослеживается, хотя последние 15 лет мнение врачей, в том числе экспертов фонда «Дети-бабочки», меняется: есть данные, что тяжелые формы ихтиоза тоже ассоциируются с повышенным риском рака кожи, который возникает в юном возрасте (самому младшему пациенту было 6 лет) и отличаются агрессивным течением.
«Часто опухоль может иметь нетипичные проявления, а хронический воспалительный процесс и юный возраст пациентов затрудняет своевременную диагностику», — рассказала эксперт фонда, детский онколог Дарья Дроздовская.
Постоянные раны, хронический воспалительный процесс и аномальный процесс регенерации кожи являются причиной злокачественного перерождения клеток.
Ежегодно 4 февраля отмечается Всемирный день борьбы с раком, и фонд «Дети-бабочки» решил напомнить, насколько распространены и опасны злокачественные новообразования кожи. И как важно вовремя начать с ними бороться.
Дополнительный фактор риска
Рак кожи находится в топе статистики онкозаболеваний – около 10 % россиян могут столкнуться со злокачественным новообразованием кожи. В подавляющем большинстве случаев это произойдет в весьма зрелом возрасте и закончится стойкой ремиссией. Но бывают исключения: для людей с редкими генетическими заболеваниями кожи статистика, к сожалению, другая.
Взрослая жизнь для 23-летней Байару Янкубаевой из республики Алтай только начинается: летом 2024 девушка защитила диплом и вышла на работу преподавателем информатики в онлайн-школу для ребят с ОВЗ.
Байару и сама выпускница этой школы - у нее тяжелая форма буллезного эпидермолиза (БЭ), редкого наследственного заболевания кожи. Больше года назад на ноге у Байару открылась рана. Она долго не заживала, потом затянулась, но выглядела как-то подозрительно. К счастью, девушку уже более 10 лет поддерживает благотворительный фонд и Байару связалась с экспертами организации , отослала им фото раны. Врачи предположили злокачественное новообразование, и Байару срочно прооперировали.
Такие ситуации для подопечных «Дети-бабочки» — не редкость. Фонд помогает взрослым и детям с редкими (орфанными) заболеваниями кожи – буллезным эпидермолизом и ихтиозом.
При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки очень хрупкие – малейшее механическое воздействие чревато травмой. При ихтиозе кожа очень сухая, шелушится и покрыта чешуйками. За хрупкость кожи пациентов с БЭ образно называют «бабочками», а пациентов с ихтиозом зовут «рыбками», поскольку само название болезни происходит от греческого слова «рыба».
Причина БЭ и ихтиоза – генетические мутации.
Выделяют разные формы заболеваний - некоторые протекают сравнительно легко, а другие – с огромным количеством осложнений, в том числе онкологических.
Вопреки статистике злокачественные опухоли кожи развиваются с возрастом у большинства «бабочек» с тяжелыми формами БЭ.
По статистике уже к 35 годам с плоскоклеточной карциномой сталкивается 67% таких пациентов, к 55 годам эта цифра достигает 95%.
Причем, болезнь протекает более агрессивно – с развитием метахронных опухолей (новых очагов плоскоклеточного рака кожи), частым развитием метастазов и рецидивов заболевания
с быстрым метастазированием и частыми рецидивами.
В фонде есть взрослая подопечная, которой было проведено 8 вмешательств за последние 4 года в связи с развитием как метахронных очагов опухоли , так и рецидивов образования, и пациентка продолжает бороться с заболеванием.
«Вероятность возникновения опухоли напрямую коррелирует с формой заболевания, тяжестью поражения кожи, а также возрастом пациента: чем агрессивнее течение БЭ и чем старше больной, тем выше риск начала онкологического процесса», — объяснил хирург-онколог, эксперт фонда «Дети-бабочки» и заведующий хирургическим отделением опухолей костей, мягких тканей и кожи НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Петрова Григорий Зиновьев.
Непосредственной связи ихтиоза с раком кожи не прослеживается, хотя последние 15 лет мнение врачей, в том числе экспертов фонда «Дети-бабочки», меняется: есть данные, что тяжелые формы ихтиоза тоже ассоциируются с повышенным риском рака кожи, который возникает в юном возрасте (самому младшему пациенту было 6 лет) и отличаются агрессивным течением.
«Часто опухоль может иметь нетипичные проявления, а хронический воспалительный процесс и юный возраст пациентов затрудняет своевременную диагностику», — рассказала эксперт фонда, детский онколог Дарья Дроздовская.
Постоянные раны, хронический воспалительный процесс и аномальный процесс регенерации кожи являются причиной злокачественного перерождения клеток.
Повреждения приводят к необходимости клеток кожи делиться с удвоенной скоростью, чтобы раны затягивались. Это увеличивает вероятность их злокачественного перерождения, а очаг воспаления служит комфортной средой для их роста и развития, а также помогает ускользнуть от иммунной системы хозяина. Все это создает идеальные условия для возникновения злокачественной опухоли.
Дополнительным фактором риска является использование (по незнанию или из-за дефицита) неправильных перевязочных материалов, а также бесконтрольное применение антибактериальных и противовоспалительных гормональных препаратов.
Излюбленные места появления очагов карциномы — места постоянного трения, а также хронические раны и язвы, особенно инфицированные. Особенно тревожно, если они не заживают более 3 месяцев и отмечаются любые нехарактерные ощущения — зуд, жжение, покалывание, выраженная боль либо, напротив, отсутствие чувствительности. К весьма настораживающим симптомам относят также увеличение местных лимфатических узлов.
Внимание спасает жизнь
К счастью в подавляющем большинстве случаев новообразование возникает на коже (значительно реже — во рту), а значит либо сам пациент, либо ухаживающий за ним родственник могут заподозрить неладное на ранней стадии и забить тревогу. Но чем раньше диагностировать проблему, тем легче с ней справиться.
В фонде «Дети-бабочки» работает программа онконастороженности, которая предполагает постоянный личный и дистанционный мониторинг состояния пациентов.
Медицинские эксперты фонда регулярно навещают подопечных, которые находятся в группе риска по развитию онкологических осложнений, а сами пациенты (или их родители) ведут «паспорт кожи», фиксируя подозрительные участки на фото с равными промежутками времени. Это позволяет дистанционно оценить картину в динамике и осуществить при необходимости обследование и лечение гораздо меньшими усилиями и средствами, чем потребовал бы запущенный процесс.
При раннем обнаружении и лечении рак кожи излечим, особенно, когда речь идет об изначально здоровой коже.
Регулярный (раз в полгода) самоосмотр кожи и слизистых и фиксация результатов на фото на фоне масштабирующего предмета — самая простая профилактика злокачественных новообразований.
Что нужно искать?
Язвенные поражения кожного покрова/образования/пятна/родинки:
🔍 которых ранее не было,
🔍которые со временем увеличиваются в размерах, меняют форму или цвет,
🔍необычной формы, с неровными краями и участками разного цвета,
🔍с нарастающей, шелушащейся коркой,
🔍повреждения/образования/пятна/родинки, которые кровоточат и не заживают в течение нескольких недель.
Регулярно фиксируйте проблемные участки на фото, и при появлении вышеописанных признаков без промедления обращайтесь к врачу!
Дополнительным фактором риска является использование (по незнанию или из-за дефицита) неправильных перевязочных материалов, а также бесконтрольное применение антибактериальных и противовоспалительных гормональных препаратов.
Излюбленные места появления очагов карциномы — места постоянного трения, а также хронические раны и язвы, особенно инфицированные. Особенно тревожно, если они не заживают более 3 месяцев и отмечаются любые нехарактерные ощущения — зуд, жжение, покалывание, выраженная боль либо, напротив, отсутствие чувствительности. К весьма настораживающим симптомам относят также увеличение местных лимфатических узлов.
Внимание спасает жизнь
К счастью в подавляющем большинстве случаев новообразование возникает на коже (значительно реже — во рту), а значит либо сам пациент, либо ухаживающий за ним родственник могут заподозрить неладное на ранней стадии и забить тревогу. Но чем раньше диагностировать проблему, тем легче с ней справиться.
В фонде «Дети-бабочки» работает программа онконастороженности, которая предполагает постоянный личный и дистанционный мониторинг состояния пациентов.
Медицинские эксперты фонда регулярно навещают подопечных, которые находятся в группе риска по развитию онкологических осложнений, а сами пациенты (или их родители) ведут «паспорт кожи», фиксируя подозрительные участки на фото с равными промежутками времени. Это позволяет дистанционно оценить картину в динамике и осуществить при необходимости обследование и лечение гораздо меньшими усилиями и средствами, чем потребовал бы запущенный процесс.
При раннем обнаружении и лечении рак кожи излечим, особенно, когда речь идет об изначально здоровой коже.
Регулярный (раз в полгода) самоосмотр кожи и слизистых и фиксация результатов на фото на фоне масштабирующего предмета — самая простая профилактика злокачественных новообразований.
Что нужно искать?
Язвенные поражения кожного покрова/образования/пятна/родинки:
🔍 которых ранее не было,
🔍которые со временем увеличиваются в размерах, меняют форму или цвет,
🔍необычной формы, с неровными краями и участками разного цвета,
🔍с нарастающей, шелушащейся коркой,
🔍повреждения/образования/пятна/родинки, которые кровоточат и не заживают в течение нескольких недель.
Регулярно фиксируйте проблемные участки на фото, и при появлении вышеописанных признаков без промедления обращайтесь к врачу!
Благотворительный фонд «Живи сейчас», который оказывает системную помощь людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), запустил акцию «НеНовогодний адвент».
Каждое интерактивное окно на сайте акции – это конкретная помощь людям с БАС.
Что же прячется в окошках адвента?
Это консультации двенадцати специалистов мультидисциплинарной команды, среди которых, например, невролог, психолог, патронажная сестра, паллиативный врач, специалист по социальным вопросам и респираторной поддержке, координатор семей и доула конца жизни.
Каждая консультация — шаг к облегчению жизни для людей с БАС и их семей.
Как принять участие?
Переходите на лэндинг акции, выбирайте окошко и делайте пожертвование. Посде этого вы получите электронную открытку с пожеланиями на 2025 год с одной из цитат Стивена Хокинга – ученого и самого знаменитого в мире человека с БАС.
Также все участники акции получат промокод на скидку в Lamoda!
Акция продлится до 15 февраля.
Сайт акции: https://new-year.alsfund.ru
Каждое интерактивное окно на сайте акции – это конкретная помощь людям с БАС.
Что же прячется в окошках адвента?
Это консультации двенадцати специалистов мультидисциплинарной команды, среди которых, например, невролог, психолог, патронажная сестра, паллиативный врач, специалист по социальным вопросам и респираторной поддержке, координатор семей и доула конца жизни.
Каждая консультация — шаг к облегчению жизни для людей с БАС и их семей.
Как принять участие?
Переходите на лэндинг акции, выбирайте окошко и делайте пожертвование. Посде этого вы получите электронную открытку с пожеланиями на 2025 год с одной из цитат Стивена Хокинга – ученого и самого знаменитого в мире человека с БАС.
Также все участники акции получат промокод на скидку в Lamoda!
Акция продлится до 15 февраля.
Сайт акции: https://new-year.alsfund.ru
Фонд «Живи сейчас» запустил акцию ЛЮБИСЕЙЧАС ко Дню влюбленных
Благотворительный фонд «Живи сейчас» совместно с сетью интим-магазинов «Точка любви» запустил акцию «Люби сейчас», приуроченную ко Дню влюбленных.
Цель акции – разрушить стереотипы о сексе для людей с ограниченными возможностями здоровья, а также поддержать фонд в его миссии помощи людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
По промокоду ЛЮБИСЕЙЧАС каждый покупатель может получить скидку 25% на любые товары в приложении магазина и в офлайн точках сети. А в честь Дня влюбленных – 14% от суммы, полученной при продаже с применением промокода будут направлены на поддержку деятельности фонда «Живи сейчас».
Все вырученные средства будут использованы для помощи людям с БАС.
Акция – важный шаг на пути к созданию более инклюзивного общества, разрушению барьеров и преодолению стереотипов. Она продлится до 8 марта включительно.
Благотворительный фонд «Живи сейчас» совместно с сетью интим-магазинов «Точка любви» запустил акцию «Люби сейчас», приуроченную ко Дню влюбленных.
Цель акции – разрушить стереотипы о сексе для людей с ограниченными возможностями здоровья, а также поддержать фонд в его миссии помощи людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
По промокоду ЛЮБИСЕЙЧАС каждый покупатель может получить скидку 25% на любые товары в приложении магазина и в офлайн точках сети. А в честь Дня влюбленных – 14% от суммы, полученной при продаже с применением промокода будут направлены на поддержку деятельности фонда «Живи сейчас».
Все вырученные средства будут использованы для помощи людям с БАС.
Акция – важный шаг на пути к созданию более инклюзивного общества, разрушению барьеров и преодолению стереотипов. Она продлится до 8 марта включительно.
Forwarded from Significo-АМГ
Национальные институты здравоохранения США запускают беспрецедентное по масштабу исследование функций наследственного материала человека. Консорциум MorPhiC впервые в истории науки создаст полный каталог, описывающий роль каждого гена в организме, включая их взаимодействие друг с другом
https://www.nature.com/articles/s41586-024-08243-w
https://www.securitylab.ru/news/556537.php
https://www.nature.com/articles/s41586-024-08243-w
https://www.securitylab.ru/news/556537.php
Nature
MorPhiC Consortium: towards functional characterization of all human genes
Nature - This Perspective discusses strategies and challenges for the Molecular Phenotypes of Null Alleles in Cells (MorPhiC) Consortium as it aims to catalogue the molecular and cellular...
Пациенты с рассеянным склерозом стали получать отечествнную инновационную терапию
Российские пациенты с рассеянным склерозом начали получать препараты дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а, включенные в перечни жизненно необходимых и важнейших и «14 высокозатратных нозологий».
В 2025 году инновационные лекарственные средства, разработанные «Биокад», станут доступны для 4 тыс. пациентов.
По словам экспертов, включение препаратов в перечни может позволить обеспечить дивозилимабом на 11% больше пациентов и на 17% больше препаратом с действующим веществом сампэгинтерферон бета-1а.
Увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения не ожидается.
Российские пациенты с рассеянным склерозом начали получать препараты дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а, включенные в перечни жизненно необходимых и важнейших и «14 высокозатратных нозологий».
В 2025 году инновационные лекарственные средства, разработанные «Биокад», станут доступны для 4 тыс. пациентов.
По словам экспертов, включение препаратов в перечни может позволить обеспечить дивозилимабом на 11% больше пациентов и на 17% больше препаратом с действующим веществом сампэгинтерферон бета-1а.
Увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения не ожидается.
Forwarded from LIFT feed
Спинальную мышечную атрофию впервые вылечили в утробе матери. У ребенка, которому сейчас почти три года, не наблюдается никаких признаков заболевания моторных нейронов. Использовать препарат рисдиплам еще до рождения ребенка, на стадии беременности — идея самих родителей (!).
Публикация вышла в New England Journal of Medicine.
#therapy | #molbiol
Публикация вышла в New England Journal of Medicine.
#therapy | #molbiol
Nature
Rare genetic disorder treated in womb for the first time
Nature - The child, who is now almost three years old, shows no signs of the often fatal motor neuron disease.
Благотворительный фонд «Хрупкие люди» запустил акцию «Узнай о хрупкости»
Дата ее запуска приурочена к Международному дню редких заболеваний.
Цель акции — распространение информации о том, как важно
быть внимательным к своему здоровью, здоровью детей и обращать внимание на
возможные симптомы костных заболеваний, несовершенного остеогенеза.
Легкие формы заболевания могут оставаться
недиагностированными, и практика фонда показывает, что многие люди в России
живут, не подозревая о наличии у себя этого редкого диагноза и не зная, какая
существует помощь. Это приводит к серьезным последствиям: от отсутствия
своевременного и правильного лечения до общего ухудшения качества жизни.
В среднем, несовершенный остеогенез встречается в
популяции в 1 случае на 10 - 15 тысяч человек.
Эксперты фонда составили простой, но важный тест на хрупкость.
Ссылка на тест: https://t.iss.one/hrupkie_quiz_bot
Дата ее запуска приурочена к Международному дню редких заболеваний.
Цель акции — распространение информации о том, как важно
быть внимательным к своему здоровью, здоровью детей и обращать внимание на
возможные симптомы костных заболеваний, несовершенного остеогенеза.
Легкие формы заболевания могут оставаться
недиагностированными, и практика фонда показывает, что многие люди в России
живут, не подозревая о наличии у себя этого редкого диагноза и не зная, какая
существует помощь. Это приводит к серьезным последствиям: от отсутствия
своевременного и правильного лечения до общего ухудшения качества жизни.
В среднем, несовершенный остеогенез встречается в
популяции в 1 случае на 10 - 15 тысяч человек.
Эксперты фонда составили простой, но важный тест на хрупкость.
Ссылка на тест: https://t.iss.one/hrupkie_quiz_bot
Фонд «Спина бифида» признан хедлайнером в разработке инновационных решений
Фонд получил премию «Хедлайнеры ESG-принципов» за проект «Искусственный интеллект в УЗИ-диагностике». С его помощью диагноз spina bifida может быть поставлен на самом раннем этапе. Это открывает возможности для внутриутробной коррекции и укрепления здоровья будущих малышей.
Фонд получил премию «Хедлайнеры ESG-принципов» за проект «Искусственный интеллект в УЗИ-диагностике». С его помощью диагноз spina bifida может быть поставлен на самом раннем этапе. Это открывает возможности для внутриутробной коррекции и укрепления здоровья будущих малышей.
EAT MY balm и фонд «Дети-бабочки» запустили коллаборацию и выпустили лимитированную коллекцию бальзамов для губ
Разработчики коллекции вдохновлялись ностальгией по детству — беззаботному периоду, когда жизнь наполнена уютными воспоминаниями и запахами: летние каникулы, дача, свежие ягоды, домашнее варенье и компоты. А еще это — период жизни, когда о тебе заботятся, и центр этой заботы — бабушка, которая готовит самые вкусные угощения и всегда знает, что тебе нужно.
В коллекцию вошли 7 ностальгических ароматов: «Лесная земляника», «Дачные яблочки», «Айвовое повидло», «Черносмородиновый джем», «Грушевый компот», «Компот из сухофруктов» и «Брусничный морс».
20 рублей с продажи каждого бальзама будут направлены в фонд «Дети-бабочки», тираж 300 тысяч штук, а значит, можно собрать до 6 млн руб. на помощь детям.
Лимитированная коллекция уже доступна на Wildberries и скоро появится в «Подружке».
Если коллекция окажется востребованной, возможен ее дополнительный выпуск, а значит еще больше помощи детям 🌸
Разработчики коллекции вдохновлялись ностальгией по детству — беззаботному периоду, когда жизнь наполнена уютными воспоминаниями и запахами: летние каникулы, дача, свежие ягоды, домашнее варенье и компоты. А еще это — период жизни, когда о тебе заботятся, и центр этой заботы — бабушка, которая готовит самые вкусные угощения и всегда знает, что тебе нужно.
В коллекцию вошли 7 ностальгических ароматов: «Лесная земляника», «Дачные яблочки», «Айвовое повидло», «Черносмородиновый джем», «Грушевый компот», «Компот из сухофруктов» и «Брусничный морс».
20 рублей с продажи каждого бальзама будут направлены в фонд «Дети-бабочки», тираж 300 тысяч штук, а значит, можно собрать до 6 млн руб. на помощь детям.
Лимитированная коллекция уже доступна на Wildberries и скоро появится в «Подружке».
Если коллекция окажется востребованной, возможен ее дополнительный выпуск, а значит еще больше помощи детям 🌸