Forwarded from Buff
메리츠증권, ‘핫한’ 자문형 랩 출시했다가 한 달 만에 접은 이유는
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000975511?sid=101
한편 에스유투자자문은 금융감독원 파인에 등록된 투자자문사다. 김 모 회장은 글로벌경제연구소도 운영하고 있는데, 주로 이차전지를 추천하는 리딩방 방식의 문자를 보내 투자자들을 모집한 것으로 알려졌다. 과거 2008년에는 와컴투자연구소를 운영하며 개인투자자들에게 에이치앤티 주식 매수를 권고했다가 주가조작에 연루됐다는 의혹을 받기도 했다.
에이치앤티 주가조작 사건
https://onlinesosong.com/lawsuits/21/open/articles/notice/508/view?pageNo=8
https://www.todaykorea.co.kr/news/articlePrint.html?idxno=29605
민원실에 모인 이들은 지난해 와컴투자연구소(회장 김석일)가 전국을 돌며 투자강연회를 열 때 회원으로 가입해 와컴 김석일 회장의 투자권유에 따라 소액부터 많게는 20억원 이상의 금액을 에이치앤티에 투자했다가 주가조작으로 주가가 급락하는 바람에 큰 손실을 입었다고 주장했다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000975511?sid=101
한편 에스유투자자문은 금융감독원 파인에 등록된 투자자문사다. 김 모 회장은 글로벌경제연구소도 운영하고 있는데, 주로 이차전지를 추천하는 리딩방 방식의 문자를 보내 투자자들을 모집한 것으로 알려졌다. 과거 2008년에는 와컴투자연구소를 운영하며 개인투자자들에게 에이치앤티 주식 매수를 권고했다가 주가조작에 연루됐다는 의혹을 받기도 했다.
에이치앤티 주가조작 사건
https://onlinesosong.com/lawsuits/21/open/articles/notice/508/view?pageNo=8
https://www.todaykorea.co.kr/news/articlePrint.html?idxno=29605
민원실에 모인 이들은 지난해 와컴투자연구소(회장 김석일)가 전국을 돌며 투자강연회를 열 때 회원으로 가입해 와컴 김석일 회장의 투자권유에 따라 소액부터 많게는 20억원 이상의 금액을 에이치앤티에 투자했다가 주가조작으로 주가가 급락하는 바람에 큰 손실을 입었다고 주장했다.
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메리츠증권, ‘핫한’ 자문형 랩 출시했다가 한 달 만에 접은 이유는
메리츠증권 광화문지점서 에스유투자자문과 협업해 자문형 랩 출시 특정 종목 추천·고객 계좌 공개 등 문제돼 조기 해지 결정 메리츠증권이 최근 개인투자자들에게 인기가 많은 한 자문사와 손잡고 자문형 랩을 출시했다가 돌연
Forwarded from 김찰저의 관심과 생각 저장소
지노믹트리 일정 업데이트
1. 얼리텍-C (대장암)
(1) 국내
- 23년 4월 신의료기술평가 유예 대상 선정, 비급여로 사용가능
- 18년 보조진단 품목허가(700명)
- 21년 말 1차 임상완료(1124명)
- 24년 1Q 2차 임상 완료 예정(2340명)
=합계 4164명
- 24년 04.11일~13일 '대한장연구학회' 2차임상 결과 발표 예정
- 24년 상반기 상반기 식약처에 조기진단키트 품목허가 신청 예정
- 24년 말~25년 초 품목허가 완료, 급여 등재 기대
(2) 해외
- 24년 미국 임상 종료 예정, 조기진단 허가 2026년 목표
- 24년 중국 임상 종료 후 조기진단 허가 목표
2. 얼리텍-B (방광암)
(1) 국내
- 24년 1월 확증임상환자 모집완료 (1249명), 글로벌 비뇨기과 학회발표 예정
- 24년 상반기 식약처 품목허가 신청, 연내 제품 출시 계획
(2) 해외
- 23년 4월 미국 혁신의료기기 지정
- 23년 6월 미국 LDT 서비스 시작, 보험사 보험 급여 코드(CPT)
등재작업 진행중
- 24년 현재 미국 FDA 임상중, 2025년 품목허가 목표
1. 얼리텍-C (대장암)
(1) 국내
- 23년 4월 신의료기술평가 유예 대상 선정, 비급여로 사용가능
- 18년 보조진단 품목허가(700명)
- 21년 말 1차 임상완료(1124명)
- 24년 1Q 2차 임상 완료 예정(2340명)
=합계 4164명
- 24년 04.11일~13일 '대한장연구학회' 2차임상 결과 발표 예정
- 24년 상반기 상반기 식약처에 조기진단키트 품목허가 신청 예정
- 24년 말~25년 초 품목허가 완료, 급여 등재 기대
(2) 해외
- 24년 미국 임상 종료 예정, 조기진단 허가 2026년 목표
- 24년 중국 임상 종료 후 조기진단 허가 목표
2. 얼리텍-B (방광암)
(1) 국내
- 24년 1월 확증임상환자 모집완료 (1249명), 글로벌 비뇨기과 학회발표 예정
- 24년 상반기 식약처 품목허가 신청, 연내 제품 출시 계획
(2) 해외
- 23년 4월 미국 혁신의료기기 지정
- 23년 6월 미국 LDT 서비스 시작, 보험사 보험 급여 코드(CPT)
등재작업 진행중
- 24년 현재 미국 FDA 임상중, 2025년 품목허가 목표