Редкие, как 29 февраля. Сегодня отмечают Международный день орфанных заболеваний: они представляют огромную сложность и при диагностике, и при лечении.
На Первом медицинском канале эфиры о таких патологиях выходят регулярно. Прямо сегодня в 13:00 мск вы увидите трансляцию об аномалии Петерса и синдроме Ригера.
Смотрите также в архиве:
👉 Синдром Чардж-Штросса
Смотреть
👉 IgG4-ассоциированные заболевания легких
Смотреть
👉 Дефицит альфа-1-антитрипсина у детей
Смотреть
👉 Синдром «мозг-легкие-щитовидная железа»
Смотреть
👉 Первичная цилиарная дискинезия
Смотреть
#дата #орфанные_заболевания
На Первом медицинском канале эфиры о таких патологиях выходят регулярно. Прямо сегодня в 13:00 мск вы увидите трансляцию об аномалии Петерса и синдроме Ригера.
Смотрите также в архиве:
👉 Синдром Чардж-Штросса
Смотреть
👉 IgG4-ассоциированные заболевания легких
Смотреть
👉 Дефицит альфа-1-антитрипсина у детей
Смотреть
👉 Синдром «мозг-легкие-щитовидная железа»
Смотреть
👉 Первичная цилиарная дискинезия
Смотреть
#дата #орфанные_заболевания
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Число пациентов с болезнью Фабри в нашей стране варьирует по различным оценкам от нескольких сотен до нескольких тысяч.
Хотя традиционно считается, что болезнь Фабри сопряжена со специфическим клиническим синдромом, включающим нейропатическую боль в конечностях, ан- или гипогидроз и своеобразные высыпания (ангиокератомы).
В действительности проявления этой болезни могут демонстрировать значительное разнообразие, выходящее за рамки классического синдрома.
В телесеминаре «Не пропустите редкое заболевание!» лектор Михаил Юрьевич Карбовский расскажет:
🔻 поражения органов и систем при болезни Фабри,
🔻 клинические маски и дифференциальный диагноз,
🔻 наблюдения из практики.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live
#орфанные_заболевания
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from 1medtv в Казахстане | Бірінші медициналық арна
Коллеги, продолжается трансляция республиканской конференции «Геномные технологии диагностики и лечения орфанных болезней»!
🔵 Смотрите на нашем сайте в прямом эфире
В программе второго дня:
➡️ Роль тандемной масс спектрометрии в диагностике наследственных болезней обмена
➡️ Возможности 3D-ультразвукового исследования в пренатальной диагностике гипофосфатазии
➡️ Генетика врожденной глухоты: анализ геномной базы казахстанских пациентов
➡️ Межведомственное взаимодействие при оказании помощи детям с орфанными заболеваниями
➡️ Клинический случай болезни Помпе с поздним началом у детей
И многие другие актуальные темы!
Сегодня – заключительный день мероприятия! Позже записи появятся в архиве.
#орфанные_заболевания
В программе второго дня:
И многие другие актуальные темы!
Сегодня – заключительный день мероприятия! Позже записи появятся в архиве.
#орфанные_заболевания
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM