#новыеантибиотики #лекарственнаяустойчивость #гауземицины #news
Новое семейство природных антибиотиков с уникальной химической структурой и активностью против ряда патогенных бактерий описано российскими учеными.
Гауземицины, первые представители нового класса липогликопептидных антибиотиков, производятся бактериями рода стрептомицет (Streptomyces sp. INA-Ac-5812). Свое название они получили в честь советского микробиолога Георгия Францевича Гаузе. Работа опубликована в международном химическом журнале Angewandte Chemie. Мультидисциплинарное исследование гауземицинов выполнено в НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе в сотрудничестве с 10 российскими научными организациями.
Как сообщают авторы, гауземицины, структурно отличающиеся от основных типов гликолипопептидов, имеют некоторое сходство с циклическими липопептидами, из которых в клинической практике применяется даптомицин. Уникальные структурные особенности гауземицинов обусловлены, в частности, присутствием в их составе редких аминокислот. Гауземицины оказались эффективны против грамположительных бактерий, включая выделенные в клинике образцы лекарственно-устойчивых патогенов. Важное свойство гауземицинов – их активность в отношении метициллинустойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который в настоящее время представляет собой большую проблему для глобального здравоохранения.
Тем не менее гауземицины по спектру действия отличаются от каких-либо известных аналогов. Более того, в нескольких разных экспериментах было показано, что молекулярная мишень гауземицинов не та же, что у антибиотиков-ингибиторов биосинтеза клеточной стенки, ингибиторов репликации ДНК и ингибиторов белкового синтеза. На основании данных о воздействии гауземицинов на бактериальную клетку авторы предполагают наличие опосредованного мембраной механизма.
Гауземицины – антибиотики довольно узкого спектра действия, что необычно для соединений, образующих в мембране поры, через которые они проникают в клетку. Например, активность гауземицинов в отношении грамположительных бактерий распространяется на стафилококки, но не на близкие к ним энтерококки. Узкий спектр активности этих соединений может быть преимуществом при разработке направленной терапии, рассматриваемой как один из подходов для преодоления проблемы распространения устойчивости к антибиотикам.
Новое семейство природных антибиотиков с уникальной химической структурой и активностью против ряда патогенных бактерий описано российскими учеными.
Гауземицины, первые представители нового класса липогликопептидных антибиотиков, производятся бактериями рода стрептомицет (Streptomyces sp. INA-Ac-5812). Свое название они получили в честь советского микробиолога Георгия Францевича Гаузе. Работа опубликована в международном химическом журнале Angewandte Chemie. Мультидисциплинарное исследование гауземицинов выполнено в НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе в сотрудничестве с 10 российскими научными организациями.
Как сообщают авторы, гауземицины, структурно отличающиеся от основных типов гликолипопептидов, имеют некоторое сходство с циклическими липопептидами, из которых в клинической практике применяется даптомицин. Уникальные структурные особенности гауземицинов обусловлены, в частности, присутствием в их составе редких аминокислот. Гауземицины оказались эффективны против грамположительных бактерий, включая выделенные в клинике образцы лекарственно-устойчивых патогенов. Важное свойство гауземицинов – их активность в отношении метициллинустойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который в настоящее время представляет собой большую проблему для глобального здравоохранения.
Тем не менее гауземицины по спектру действия отличаются от каких-либо известных аналогов. Более того, в нескольких разных экспериментах было показано, что молекулярная мишень гауземицинов не та же, что у антибиотиков-ингибиторов биосинтеза клеточной стенки, ингибиторов репликации ДНК и ингибиторов белкового синтеза. На основании данных о воздействии гауземицинов на бактериальную клетку авторы предполагают наличие опосредованного мембраной механизма.
Гауземицины – антибиотики довольно узкого спектра действия, что необычно для соединений, образующих в мембране поры, через которые они проникают в клетку. Например, активность гауземицинов в отношении грамположительных бактерий распространяется на стафилококки, но не на близкие к ним энтерококки. Узкий спектр активности этих соединений может быть преимуществом при разработке направленной терапии, рассматриваемой как один из подходов для преодоления проблемы распространения устойчивости к антибиотикам.
Wiley Online Library
Gausemycins A,B: Cyclic Lipoglycopeptides from Streptomyces sp.**
A family of natural lipoglycopeptides produced by actinobacteria and named gausemycins showed pronounced activity against Gram-positive bacteria. Gausemycins have a unique peptide core that includes ...