#SARSCoV2 #дельта #invitro #вирусоподобныечастицы #news
Причину быстрого распространения варианта дельта установили в экспериментах со светящимися вирусоподобными частицами.
Известно, что вариант вызвавшего пандемию коронавируса, обозначенный как дельта, более заразный, чем предшествующие штаммы, однако причина, по которой дельта распространяется особенно быстро, неясна. Новый экспериментальный подход сделал возможным изучение эффекта мутаций, возникающих в вирусе SARS-CoV-2, и позволил получить ответ на вопрос об особенностях опасного варианта.
Авторы исследования, опубликованного в Science, лауреат Нобелевской премии Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna) с коллегами из Калифорнийского университета Беркли (University of California, Berkeley), установили, что мутация, возникшая у дельты, способствует проникновению в клетку большего количества вирусного геномного материала, а это резко повышает вероятность передачи инфекции от зараженной клетки другим клеткам.
Изучая эффект возникающих в геноме вируса мутаций, ученые, как правило, сосредотачиваются на спайк-белке, который находится на поверхности вирусной частицы и способствует ее проникновению в человеческие клетки. Для этого они конструируют так называемые псевдовирусы с различными мутациями по спайк-белку и смотрят, как та или иная из них влияет на способность экспериментальных частиц заражать клетки в лаборатории. Но Дудна с соавторами придумали другой способ: они создали вирусоподобные частицы, содержащие все вирусные белки, но не имеющие его генома.
Внешне вирусоподобная частица SARS-CoV-2 выглядит как полноценный вирус, и она способна связываться с клеткой и проникать в нее в лабораторных условиях. Но поскольку такая частица лишена генома, она не может использовать аппарат клетки для размножения в ней. Дудна с коллегами вносили в вирусоподобные частицы фрагменты информационной РНК, благодаря которым клетки с такими частицами начинали светиться. Чем ярче светится клетка, тем больше РНК в нее попало вместе с вирусоподобной частицей. Наполняя такие частицы РНК с информацией о разных мутациях SARS-CoV-2, ученые по свечению клеток с проникшими в них частицами обнаружили, что выявленная у дельты мутация по нуклеокапсидному, или N -белку (R203M), приводит к тому, что в клетки попадает в 10 раз больше генетического материала, то есть информационной РНК, чем при инфицировании первоначальным вариантом коронавируса. Когда эту же мутацию дельты внесли в настоящий вирус и заразили им клетки легких, в них образовалось в 51 раз больше инфекционных частиц, чем при заражении оригинальным штаммом.
Причину быстрого распространения варианта дельта установили в экспериментах со светящимися вирусоподобными частицами.
Известно, что вариант вызвавшего пандемию коронавируса, обозначенный как дельта, более заразный, чем предшествующие штаммы, однако причина, по которой дельта распространяется особенно быстро, неясна. Новый экспериментальный подход сделал возможным изучение эффекта мутаций, возникающих в вирусе SARS-CoV-2, и позволил получить ответ на вопрос об особенностях опасного варианта.
Авторы исследования, опубликованного в Science, лауреат Нобелевской премии Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna) с коллегами из Калифорнийского университета Беркли (University of California, Berkeley), установили, что мутация, возникшая у дельты, способствует проникновению в клетку большего количества вирусного геномного материала, а это резко повышает вероятность передачи инфекции от зараженной клетки другим клеткам.
Изучая эффект возникающих в геноме вируса мутаций, ученые, как правило, сосредотачиваются на спайк-белке, который находится на поверхности вирусной частицы и способствует ее проникновению в человеческие клетки. Для этого они конструируют так называемые псевдовирусы с различными мутациями по спайк-белку и смотрят, как та или иная из них влияет на способность экспериментальных частиц заражать клетки в лаборатории. Но Дудна с соавторами придумали другой способ: они создали вирусоподобные частицы, содержащие все вирусные белки, но не имеющие его генома.
Внешне вирусоподобная частица SARS-CoV-2 выглядит как полноценный вирус, и она способна связываться с клеткой и проникать в нее в лабораторных условиях. Но поскольку такая частица лишена генома, она не может использовать аппарат клетки для размножения в ней. Дудна с коллегами вносили в вирусоподобные частицы фрагменты информационной РНК, благодаря которым клетки с такими частицами начинали светиться. Чем ярче светится клетка, тем больше РНК в нее попало вместе с вирусоподобной частицей. Наполняя такие частицы РНК с информацией о разных мутациях SARS-CoV-2, ученые по свечению клеток с проникшими в них частицами обнаружили, что выявленная у дельты мутация по нуклеокапсидному, или N -белку (R203M), приводит к тому, что в клетки попадает в 10 раз больше генетического материала, то есть информационной РНК, чем при инфицировании первоначальным вариантом коронавируса. Когда эту же мутацию дельты внесли в настоящий вирус и заразили им клетки легких, в них образовалось в 51 раз больше инфекционных частиц, чем при заражении оригинальным штаммом.
www.science.org
Why is Delta so infectious? New lab tool spotlights little noticed mutation that speeds viral spread
“Viruslike particles” open the way to safely study nucleocapsid and other viral proteins