Завтра в 15:00 прямом эфире на https://1med.tv/ смотрите телесеминар на тему: «Беседа с сердечно-сосудистым хирургом. Можно ли улучшить прогноз жизни пациентов с заболеваниями периферических артерий?»
Профессор Ольга Шонкоровна Ойноткинова и профессор Валерий Сергеевич Аракелян поговорят об атеросклеротическом поражении периферических артерий, которое является серьезным маркером плохого прогноза жизни и сердечно-сосудистых осложнений.
Подключайтесь к трансляции и задайте интересующие вопросы экспертам.
#кардиология #терапия #хирургия #ИБС #первыймедицинскийканал #1medtv #прямойэфир #live #1медтв
Профессор Ольга Шонкоровна Ойноткинова и профессор Валерий Сергеевич Аракелян поговорят об атеросклеротическом поражении периферических артерий, которое является серьезным маркером плохого прогноза жизни и сердечно-сосудистых осложнений.
Подключайтесь к трансляции и задайте интересующие вопросы экспертам.
#кардиология #терапия #хирургия #ИБС #первыймедицинскийканал #1medtv #прямойэфир #live #1медтв
#кардиология #терапия #ИБС
Новая трансляция в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов по атеротромбозу» состоится 18 октября в 15:00 на www.1med.tv.
Профессор Фаиль Таипович Агеев и д.м.н. Александр Вячеславович Сидоров поговорят о диагностике и лечении стабильной ишемической болезни сердца, обсудят антитромботические формы ацетилсалициловой кислоты.
Подключайтесь к трансляции и задавайте вопросы экспертам!
Новая трансляция в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов по атеротромбозу» состоится 18 октября в 15:00 на www.1med.tv.
Профессор Фаиль Таипович Агеев и д.м.н. Александр Вячеславович Сидоров поговорят о диагностике и лечении стабильной ишемической болезни сердца, обсудят антитромботические формы ацетилсалициловой кислоты.
Подключайтесь к трансляции и задавайте вопросы экспертам!
#ИБС #GWAS #news
Большое международное исследование выявило гены, ответственные за заболевание сердца
За последние 15 лет с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС), основной причины смерти во всем мире, удалось связать более 200 участков генома человека. Однако как именно эти геномные вариации изменяют функцию белков, клеток или тканей, вызывая заболевание, до сих пор неясно, между тем понимание связи между структурой гена и функцией белка могло бы помочь в разработке новых методов лечения.
В большом исследовании, о котором сообщает MedicalXpress, ученые из международного Консорциума полногеномной репликации и метаанализа ИБС, CARDIoGRAMplusC4D, собрали и проанализировали данные ДНК более 1 миллиона человек, в том числе более 200 000 человек с ишемической болезнью сердца. Исследователи обнаружили 68 новых областей генома или локусов, связанных с повышенным риском развития ИБС, в результате чего их общее количество превысило 250. Они также разработали всеобъемлющий подход, которые включает восемь различных линий доказательств, и использовали его для систематического определения 220 генов-кандидатов, лежащих в основе ассоциированных локусов. Роль одного из этих предполагаемых причинных генов удалось установить с помощью экспериментов по редактированию генома, что показало принципиальную возможность выявления роли определенных генов в развитии ИБС.
Работа, опубликованная в журнале Nature Genetics, дает более полную картину генетических корней ИБС, обрисовывает в общих чертах список генов и генетических вариантов для будущих исследований, а также демонстрирует аналитическую основу для выявления причинных генов, которые можно использовать для расширения исследований по другим заболеваниям с использованием полногеномного поиска ассоциаций (GWAS).
Чтобы изучить потенциальное клиническое использование своих результатов, исследователи создали новую шкалу полигенного риска, которая включает более 2 миллионов вариантов в геноме и предсказывает риск как возникновения, так и рецидива ИБС. Оценка была основана на данных примерно в три раза большем количестве людей, чем ранее существовавшая оценка риска ИБС. В то время как оценка команды лучше предсказывала индивидуальный риск новой и рецидивирующей ИБС, улучшение было на удивление незачительным, учитывая значительное увеличение размера выборки GWAS.
Это говорит о том, что большее разнообразие предков и достижения в методах оценки полигенности с большей вероятностью могут привести к существенному улучшению показателей оценки полигенного риска, чем это может быть достигнуто с помощью все более крупных GWAS с одним предком.
Авторы исследования надеются, что другие исследователи будут использовать их результаты для дальнейшего изучения функционального воздействия вероятных причинных генов.
«Нынешнее исследование демонстрирует важность подхода «вариант-функция» для улучшения нашего понимания биологии болезней», сказал ведущий автор публикации Кришна Арагам из Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарвардского университета, кардиолог в Больнице общего профиля Массачусетса.
Большое международное исследование выявило гены, ответственные за заболевание сердца
За последние 15 лет с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС), основной причины смерти во всем мире, удалось связать более 200 участков генома человека. Однако как именно эти геномные вариации изменяют функцию белков, клеток или тканей, вызывая заболевание, до сих пор неясно, между тем понимание связи между структурой гена и функцией белка могло бы помочь в разработке новых методов лечения.
В большом исследовании, о котором сообщает MedicalXpress, ученые из международного Консорциума полногеномной репликации и метаанализа ИБС, CARDIoGRAMplusC4D, собрали и проанализировали данные ДНК более 1 миллиона человек, в том числе более 200 000 человек с ишемической болезнью сердца. Исследователи обнаружили 68 новых областей генома или локусов, связанных с повышенным риском развития ИБС, в результате чего их общее количество превысило 250. Они также разработали всеобъемлющий подход, которые включает восемь различных линий доказательств, и использовали его для систематического определения 220 генов-кандидатов, лежащих в основе ассоциированных локусов. Роль одного из этих предполагаемых причинных генов удалось установить с помощью экспериментов по редактированию генома, что показало принципиальную возможность выявления роли определенных генов в развитии ИБС.
Работа, опубликованная в журнале Nature Genetics, дает более полную картину генетических корней ИБС, обрисовывает в общих чертах список генов и генетических вариантов для будущих исследований, а также демонстрирует аналитическую основу для выявления причинных генов, которые можно использовать для расширения исследований по другим заболеваниям с использованием полногеномного поиска ассоциаций (GWAS).
Чтобы изучить потенциальное клиническое использование своих результатов, исследователи создали новую шкалу полигенного риска, которая включает более 2 миллионов вариантов в геноме и предсказывает риск как возникновения, так и рецидива ИБС. Оценка была основана на данных примерно в три раза большем количестве людей, чем ранее существовавшая оценка риска ИБС. В то время как оценка команды лучше предсказывала индивидуальный риск новой и рецидивирующей ИБС, улучшение было на удивление незачительным, учитывая значительное увеличение размера выборки GWAS.
Это говорит о том, что большее разнообразие предков и достижения в методах оценки полигенности с большей вероятностью могут привести к существенному улучшению показателей оценки полигенного риска, чем это может быть достигнуто с помощью все более крупных GWAS с одним предком.
Авторы исследования надеются, что другие исследователи будут использовать их результаты для дальнейшего изучения функционального воздействия вероятных причинных генов.
«Нынешнее исследование демонстрирует важность подхода «вариант-функция» для улучшения нашего понимания биологии болезней», сказал ведущий автор публикации Кришна Арагам из Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарвардского университета, кардиолог в Больнице общего профиля Массачусетса.
Medicalxpress
Large international study uncovers genes involved in heart disease
Over the past 15 years, more than 200 sites in the human genome have been linked to risk for coronary artery disease (CAD), the leading cause of death worldwide. Still, researchers don't fully understand ...